尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全疗效及安全性分析

目的：对尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全疗效及安全性进行分析。方法：选取2012年10月～2013年10月我院收治的老年慢性脑血管功能不全患者200例,随机分组,常规组100例,实施常规诊疗;联合组100例,在常规诊疗基础上进行尼麦角林治疗,对比分析2组患者的临床疗效和安全性。结果：2组治疗前脑组织血管供血情况,无显著差异（ P＞0．05）。联合组患者临床治疗效果、治疗后脑组织血管供血情况均显著优越于治疗前情况和常规患者,存在统计学意义（ P＜0．05）。2组没有发生1例因用药治疗造成严重不良反应发生。结论：对于老年慢性脑血管功能不全患者应用尼麦角林治疗临床疗效较高,可明显改善患者的脑组织血液供应,安全性较高,可广泛应用于临床。     

尼麦角林在老年慢性脑血管功能不全治疗中的应用

目的 探讨尼麦角林对老年慢性脑血管功能不全患者的治疗效果.方法 选择该院2010年6月～2013年4月收治的100例老年慢性脑血管功能不全患者做回顾性分析,随机分为对照组50例,观察组50例,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上,加用尼麦角林进行治疗,观察治疗后患者大脑动脉收缩期血流速度（V.）、动脉指数（PI）、舒张末血流速度（VE）,进行对比分析,判断2组患者的治疗效果.结果 观察组治疗有效率为92％,对照组治疗有效率为70％,（P＜0.05）差异有统计学意义.观察组患者治疗有大脑动脉的相关指标显著优于对照组,差异显著（P＜0.05）.结论 尼麦角林能对老年慢性脑血管功能不全患者进行有效的治疗,可显著改善脑部血流状态,在对老年慢性脑血管功能不全者进行治疗过程中,其疗效显著,且安全性高.     

尼麦角林注射液治疗脑血管功能不全的临床价值分析

目的：评价分析尼麦角林注射液治疗脑血管功能不全的临床价值。方法整群选取该院神经内科2015年1月—2016年2月接诊的86例血管功能不全患者,按照随机法分为观察组43例,对照组43例。对照组实施常规治疗,观察组在加用尼麦角林注射液,对所有患者治疗12周。观察分析在治疗12周后,两组患者的临床疗效、患者的不良反应发生情况;采用多普勒观察治疗前后大脑中动脉(MCV)与椎动脉(AV)的舒张末期血流速度(VE)、脉动指数(PI)数值、收缩期血流速度(VP)等指标。结果与对照组多普勒结果相比,观察组患者的VP、VE 值均显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);PI数值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的治疗疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且不易发生不良反应差异有统计学意义(P<0.05)。结论在进行基础治疗时,加用尼麦角林注射液,能够显著提高脑血管功能不全患者的治疗疗效,改善患者脑动脉血流状况,可应用到临床。     

探析慢性脑血管功能不全的临床诊治

目的:探讨慢性脑血管功能不全的治疗方法和临床疗效。方法:选取2013年6月至2015年1月于我院就诊的慢性脑血管功能不全患者共78例,将患者随机分为两组:观察组和对照组患者各39例,对照组患者入院之后进行常规治疗;观察组患者在对照组常规治疗的基础之上,再联合尼麦角林进行治疗,对治疗后患者的总有效率进行统计分析。结果:观察组的总有效率为94.87%,明显高于对照组的84.61%,两组治疗效果具有明显差异,P0.05。结论:采用常规治疗结合尼麦角林治疗可以及时的治疗慢性脑血管功能不全的患者,有效的改善脑组织供血、供氧不足、记忆力退化和动脉硬化的症状。在临床医学上具有很明显的临床效果,值得在临床上大力推广。     

尼麦角林片治疗老年轻度认知功能障碍临床疗效

目的探讨口服尼麦角林片治疗老年轻度认知功能障碍的临床疗效。方法将2012年1-12月150例老年轻度认知功能患者随机分为两组各75例,实验组予尼麦角林片口服,对照组予银杏叶片口服,疗后按简易智能检查量表（MMSE）评定效果。结果实验组总有效率高于对照组（P〈0．05）,MMsE评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论尼麦角林片治疗老年轻度认知功能障碍临床疗效较好,未出现不良反应,适于临床推广。     

慢性脑血管功能不全临床诊治分析

目的 探究慢性脑血管功能不全的临床诊治的功效.方法 通过观察24例口服西洛他唑CCVI患者平均服用150天后的安全性和疗效,总结慢性脑血管功能不全的效果.结果 CCVI-I型慢性脑血管功能不全是一种单纯慢性脑供血不足,CCVI-II型慢性脑血管功能不全则是一种慢性脑供血不足+脑实质改变,CCVI-IU型慢性脑血管功能不全是另一种脑实质改变CT或MRI发现脑梗死或者是腔隙性梗死+慢性脑供血不足.结论 在内科治疗方面,尼莫地平可以有效改善CCVI患者的脑血管功能,增加脑供血、降低脑血管阻力和临界压力以及改善脑血管弹性和自动调节功能.     

尼麦角林治疗老年轻度认知功能障碍疗效观察

目的：探讨应用尼麦角林治疗老年轻度认知功能障碍的有效性及安全性。方法：选取40例老年轻度认知功能障碍（MCI）患者,随机分为尼麦角林组（n=20）和常规治疗组（对照组n=20）。常规治疗组给予常规治疗,尼麦角林治疗组在此基础上加用尼麦角林8mg静滴,1次／日．连续4周。另选40例健康人为正常对照组（简称正常组）。结果：与正常组比较．MCI组各项记忆分及记忆商（MQ）明显降低（P〈0．05）。与对照组比较,尼麦角林组用药后,记忆商较用药前明显提高（P〈0．01）,且较对照组治疗前后MQ的差值有明显提高（P〈0．05）。结论：尼麦角林对MCI患者的记忆力有一定改善,进而使MCI患者总体认知功能也有提高。     

慢性脑血管功能不全的临床诊治

慢性脑血管功能不全（chronic cerebrovascular insufficiency,CCVI）患者由于脑循环障碍引起自觉症状波动性消长,主要的临床表现为眩晕、头痛、头重、记忆力减退、睡眠障碍、注意力不集中、缺乏自主性和自我照料等,大多患者是由于多种疾病所致的临床综合征,严重影响患者的身心健康和生存质量。目前,临床上尚无完全统一标准的诊疗标准,临床诊断主要依靠患者的临床表现、影像学检查、实验室检查等情况进行综合性诊断,其治疗方案主要包括内科保守治疗和外科手术治疗。本文回顾国内外对慢性脑血管功能不全患者临床诊断和治疗相关研究报道,旨在为今后临床诊疗慢性脑血管功能不全提供参考和借鉴的依据。     

尼麦角林治疗慢性脑部机能不足症候群的临床疗效

目的分析探讨尼麦角林治疗慢性脑部机能不足症候群的临床疗效。方法随机选取45岁至78岁慢性脑部机能不足症候群患者124例(以头痛症状为主),其中58例(男26例,女32例)编为尼麦角林治疗组,其中29例为日口服一次,另29例为日口服2次;其他66例编为茴拉西坦治疗组,对比2组患者服药1周后头痛症状缓解情况。结果(1)尼麦角林治疗组与茴拉西坦治疗组比较,P<0.01,头痛治疗有效率明显高于茴拉西坦治疗组;(2)尼麦角林组内男、女患者治疗有效率比较P>0.05,无显著性差异;(3)尼麦角林日口服1次与2次对比P>0.05,无显著性差异;(4)尼麦角林组患者副作用少。结论尼麦角林治疗慢性脑部机能不足症候群较茴拉西坦疗效显著,服药方便,且副作用少。     

尼麦角林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

我科于2005年1月-2006年9月采用尼麦角林注射剂治疗急性脑梗死(AC I)患者48例,并进行了临床观察,现将结果报道如下。1资料与方法1·1临床资料急性脑梗死患者96例,均符合全国第四届脑血管病会议修订的AC I诊断标准[1],并经头颅CT证实。从起病到就诊时间为12 h~7 d,平均为3.5 d。     

尼麦角林治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的：观察尼麦角林（乐喜林）治疗慢性脑供血血不足（CCCD的疗效。方法：慢性脑供血不足患者96例，其中随机分为两组，尼麦角林组给予尼麦角林5mg口服，3次／口，连服4周；对照组给予尼莫地平20mg口服，3次／日，连服4周，并观察经颅彩色多谱勒超卢（TCD）、简易精神状态检查赞表（MMSE）治疗前后的两组之间的变化。结果：采X^2检验、配对资料t检验，治疗4周，头晕、头重改变，尼麦角林组总有效率93．75％，尼莫地叩组总有效率91．67％，两组之间无显著性差异；TCD治疗后血流速度与频谱形态的改变两组间无短著性差异。MMSE治疗前后两组间无显著性差异，但自身对照治疗前后有品著性差异。两组均无明显药相关的不良反应。结论：尼麦角林每天60mg时治疗是安全有效。     

综合治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察临床老年慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果,研究最佳治疗方法。方法以我院2011年3月至2012年9月收治的166例老年慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机将其设为研究组（86例）与对照组（80例）。对研究组患者进行相应的综合治疗手段;对照组只给予药物治疗。观察并统计两组患者治疗过程以及治疗后情况,比较患者治疗效果。结果治疗后,两组患者治疗后血液各气体分压参数进行比较,研究组明显优于对照组（ P＜0．05）;研究组患者中有82例病情改善,总有效率为95．4％,对照组患者中有69例病情改善,总有效率为86．3％,临床疗效研究组显著高于对照组患者（P＜0．05）,结果具有统计学意义。结论慢性阻塞性肺疾病对老年患者的健康产生极大影响,造成呼吸障碍,影响患者生活,甚至威胁生命,对其进行综合治疗可有效改善病情,提高患者呼吸功能,保证生活质量。     

慢性肾功能衰竭老年患者的病因及治疗分析

目的 探讨慢性肾功能衰竭(CRF)老年患者的临床特征及其治疗效果.方法 回顾分析162例≥60岁和138例同期＜60岁的CRF患者临床资料.结果 CRF老年患者病因明显不同于非老年组,临床表现多样,且CRF老年患者的肾脏替代治疗多接受血液透析治疗.结论 CRF老年患者具有心脑血管并发症多、接受透析治疗比例低等特点,老年患者应注意肾功能的检查,早期治疗.     

厄贝沙坦治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床分析

目的：关于厄贝沙坦在老年慢性充血性心力衰竭治疗中的作用分析。方法该次研究方便选取该院2011年12月—2015年12月期间收治的50例老年慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象。对照组患者采用常规治疗;观察组患者在常规治疗的基础上外加厄贝沙坦治疗。结果观察组患者的总有效率（80.00%)显著高于对照组（40.00%);且观察组LVEF、LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV等指标明显优于对照组且差异有统计学意义（P﹤0.05)。结论厄贝沙坦在老年慢性充血性心力衰竭的治疗中效果非常显著。     

比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全患者的临床疗效观察

目的:观察富马酸比索洛尔治疗老年血压伴心功能不全患者的临床疗效。方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔,疗程8周。观察其治疗前后血压、心率、左室质量指数(LVMI)、室间隔厚度(IVS)、左室后壁厚度(LVWP)、左室舒张末期容量(LVEDV)、左室收缩末期容量(LVESV)、射血分数(EF)和舒张功能指标(E/A),以及血浆脑钠素(BNP)、血管内皮生长因子(VEGF)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肝肾功能等血液生化指标。结果:治疗组患者治疗后收缩压、舒张压及心率均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗后的心功能各指标(除NYHA分级IV)均优于治疗前(P<0.05),其中LVEDV、LVESV、LVMI、EF和E/A优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后BNP、VEGF及hs-CRP较治疗前显著降低(P<0.01),且治疗组BNP水平显著优于对照组(P<0.01)。两组患者血常规及肝肾功能检查治疗前后均在正常范围,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔治疗高血压伴心功能不全疗效确切且安全可靠。     

康肾颗粒治疗慢性肾功能不全的疗效分析

目的：分析康肾颗粒治疗慢性肾功能不全的疗效。方法：将本院2009年7月-2013年1月收治的110例慢性肾功能不全患者按随机数字表法分为观察组（n=55）和对照组（n=55）,对照组给予一般治疗,观察组在一般治疗基础上联合康肾颗粒治疗。比较两组治疗疗效及肾功能指标的变化。结果：观察组总有效率为87．27％,高于对照组的63．64％（P〈0．05）;治疗后,观察组疗效和Ccr、Scr、Bun、Hb均显著优于对照组（P〈0．05）.结论：康肾颗粒治疗肾功能不全的疗效确切,能改善患者肾功能,值得临床推广。     

温肾化痰方加减治疗老年慢性肾功能不全的临床研究

目的探讨温肾化痰方加减治疗老年慢性肾功能不全的临床疗效。方法选取2013年4月至2014年4月攀枝花市中西医结合医院收治的80例老年慢性肾功能不全患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组采用传统西药治疗,试验组采用温肾化痰法加减治疗,比较两组患者的临床疗效。结果试验组总有效率显著高于对照组[95.0%(38/40)比80.0%(32/40),P<0.05];治疗后,试验组中医症状积分、血肌酐、尿氮素以24 h尿蛋白定量显著低于对照组[(5.9±1.4)分比(8.8±1.6)分,(64.3±2.3)mmol/L比(89.4±2.6)mmol/L,(4.7±0.8)mmol/L比(6.6±1.3)mmol/L,(79±10)mg比(137±14)mg,P<0.01];治疗后,试验组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇显著低于对照组[(3.53±0.67)mmol/L比(5.02±1.12)mmol/L,(1.44±0.39)mmol/L比(1.81±0.48)mmol/L,(2.14±0.25)mmol/L比(3.32±0.67)mmol/L,P<0.01],试验组高密度脂蛋白胆固醇显著高于对照组[(1.53±0.42)mmol/L比(1.25±0.36)mmol/L,P<0.01]。结论老年慢性肾功能不全患者采用温肾化痰方加减治疗效果理想,值得推广使用。     

重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能不全贫血25例临床观察

对25例慢性肾功能不全贫血病人(IR液透析维持状态15例,非透析病人10例)用重组人促红细胞生成素(r-HuEPO)治疗6个月并进行了观察,用r-HuEPO 6～9周后有23例病人Hb达到理想水平,平均Hb 106±8 g/L,hct 0.331±0.029。透析病人和非透析病人各1例用r-HuEPO后无效。5例合并血小板减少和3例合并白细胞减少的病人用r-HuEPO 12周后各有1例恢复正常。病人一般症状明显好转。贫血改善后病人平均动脉压升高,血液透析病人用r-HuEPO前为12.5±2.39 kPa(94±18mmHg),用r-HuEPO 3个月时上升至14.36±0.74 kPa(108±5.6 mmHg,P<0.05);非透析病人用r-HuEPO前为12.77±2.26 kPa(96±17mmHg),用r-HuEPO 3个月时为14.89±0.89 kPa(112±6.7mmHg,P<0.05)。病人内生肌酐清除率、血肌酐、尿素氮、钙、磷、尿酸、24h尿蛋白定量在用r-HuEPO后3个月和6个月与用r-HuEPO前无显著改变。     

老年患者慢性阻塞性肺疾病和哮喘临床分析

目的探讨老年人群中慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘的临床特征,以提高两种疾病并存的诊治水平。方法收集2010年10月至2011年3月在广州呼吸疾病研究所呼吸门诊初步诊断为哮喘或COPD的老年患者。分析单纯哮喘、COPD合并哮喘和单纯COPD三组患者的自然病史、临床特点、肺功能指标、胸部CT、诱导痰细胞学和治疗反应的差别。结果在102例患者中,单纯COPD 48例（47.1%）,哮喘合并COPD 36例（35.3%）,单纯哮喘18例（17.6%）。单纯COPD患者病程最长,多有吸烟史,91.7%以咳嗽为首发症状,接近80%的患者肺功能损害为重度及以上,痰中性粒细胞百分比高达（78.3±5.1）%,糖皮质激素治疗反应较差。COPD合并哮喘患者约半数有吸烟史,63.9%以咳嗽为首发症状,36.1%以喘息为首发症状,约60%患者肺功能损害达重度及以上,糖皮质激素治疗效果较好。单纯哮喘患者83.3%以喘息为首发症状,肺功能损害程度低,痰嗜酸粒细胞百分比达（13.5±3.1）%,激素治疗效果最好。结论 COPD和哮喘同样是阻塞性气道炎症性疾病,但两者的自然病史、危险因素、肺功能受损程度、气道炎症特点、糖皮质激素治疗效果存在显著差别。临床中有必要有针对性地选用药物和治疗方案,以提高疗效。     

重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能不全贫血25例临床观察

对25例慢性肾功能不全贫血病人(IR液透析维持状态15例,非透析病人10例)用重组人促红细胞生成素(r-HuEPO)治疗6个月并进行了观察,用r-HuEPO 6～9周后有23例病人Hb达到理想水平,平均Hb 106±8 g/L,hct 0.331±0.029。透析病人和非透析病人各1例用r-HuEPO后无效。5例合并血小板减少和3例合并白细胞减少的病人用r-HuEPO 12周后各有1例恢复正常。病人一般症状明显好转。贫血改善后病人平均动脉压升高,血液透析病人用r-HuEPO前为12.5±2.39 kPa(94±18mmHg),用r-HuEPO 3个月时上升至14.36±0.74 kPa(108±5.6 mmHg,P<0.05);非透析病人用r-HuEPO前为12.77±2.26 kPa(96±17mmHg),用r-HuEPO 3个月时为14.89±0.89 kPa(112±6.7mmHg,P<0.05)。病人内生肌酐清除率、血肌酐、尿素氮、钙、磷、尿酸、24h尿蛋白定量在用r-HuEPO后3个月和6个月与用r-HuEPO前无显著改变。