越鞠升降汤治疗轻度伴躯体障碍抑郁症34例临床观察

目的：观察越鞠升降汤治疗轻度伴躯体障碍抑郁症的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组各34例,治疗组以越鞠升降汤治疗,对照组以氟西汀胶囊治疗。2组均以6周为1疗程,1疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为91．2％,对照组为88．2％。2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分比较显示,越鞠升降汤治疗轻度伴躯体障碍抑郁症起效较氟西汀快,且治疗组改善躯体症状明显优于对照组。结论：越鞠升降汤治疗轻度伴躯体障碍抑郁症疗效肯定,安全可靠,且起效快。     

越鞠升降汤联合心理干预治疗轻度伴躯体障碍抑郁症

目的观察越鞠升降汤联合心理干预治疗轻度伴躯体障碍抑郁症的临床疗效。方法选择轻度伴躯体障碍抑郁症患者,随机分为治疗组及对照组。治疗组采用越鞠升降汤联合心理干预治疗,对照组仅给予越鞠升降汤治疗。2组均以连续治疗6周为1疗程,采用HAMD抑郁量表评分和4级疗效评定法分别对2组治疗前和治疗后1、2、4、6周末HAMD评分及临床疗效进行评定。结果治疗前2组HAMD评分比较无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后的HAMD总评分明显低于对照组,躯体症状改善率高于对照组,组间比较具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论越鞠升降汤联合心理干预治疗可显著改善轻度伴躯体障碍抑郁症患者的临床症状,减轻抑郁状态,提高患者的生活质量。     

越鞠升降汤治疗老年抑郁症36例临床观察

目的：观察越鞠升降汤治疗老年抑郁症的临床疗效。方法：将72例患者随机分为2组各36例,治疗组以越鞠升降汤治疗,对照组以西酞普兰治疗。2组均以6周为1疗程。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及临床疗效总评定量表（CGI-S）I评分,观察临床疗效,记录不良反应。结果：总有效率治疗组88.89%,对照组91.67%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;2组治疗后HAMD评分、CGI-SI评分均有显著下降,治疗前后比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）;2组治疗后各时段比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。结论：越鞠升降汤治疗老年抑郁症疗效明显,不良反应少。     

越鞠升降汤治疗轻中度抑郁症36例

目的:观察越鞠升降汤治疗轻中度的抑郁症的疗效及安全性。方法:将72例患者随机分为两组,即中药治疗组及西药对照组,治疗组服用越鞠升降汤,对照组服用氟西汀,每天20mg,疗程6周。在0、1、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及表,并评定疗效,记录出现的不良反应。结果:治疗组从治疗后第1周HAMD评分开始显著下降,有效率达88.6%,不良反应少。结论:越鞠升降汤治疗轻中度抑郁症疗效可靠,安全,起效快。     

越鞠升降汤对改善老年抑郁症躯体症状及心理障碍的影响

目的:观察越鞠升降汤对老年抑郁症躯体症状及心理障碍的影响。方法:将80例老年抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予越鞠升降汤治疗,对照组给予西酞普兰治疗。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率90%,两组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05);治疗4周、6周后治疗组HAMD积分优于对照组(P0.05);治疗后治疗组焦虑/躯体化因子积分比显著下降,且优于对照组(P0.05)。结论:越鞠升降汤治疗老年抑郁症疗效良好,长期疗效佳,能更好的改善躯体症状、心理障碍,不良反应少。     

安神解郁方治疗2型糖尿病合并抑郁症临床观察

目的：观察安神解郁方治疗2型糖尿病合并抑郁症的,临床疗效。方法：以zung氏抑郁量表（SDS）筛选出127例糖尿病合并抑郁症患者,随机分为治疗组64例,对照组63例。在常规降糖治疗基础上治疗组采用安神解郁方口服,对照组采用奥氮平片口服2组疗程均为8周．观察汉密顿抑郁量表（HAMD）评分、中医证候积分、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）等指标．结果：2组于治疗后第4、8周HAMD评分均较治疗前降低（P〈0．01）;第8N治疗组HAMD评分低于对照组（P〈0．01）。2组于治疗后第4、8周中医证候积分均较治疗前降低（P〈0．01）;第8周治疗组中医证候积分低于对照组（P〈0．01）。2组于治疗后第4、8周空腹血糖水平均较治疗前降低（P〈0．01）;第8N治疗组空腹血糖水平低于对照组（P〈0．05）。2组于治疗后第4、8周HbAlc均较治疗前降低（P〈0．01）;第8周治疗组HbAlc低于对照组（P〈0．01）。治疗组未见明显不良反应发生。对照组出现7例不艮反应,均为轻中度,经对症处理后消失．结论：安神解郁方对2型糖尿病合并抑郁症有确切的临床疗效,且副反应少,值得进一步研究．     

化郁汤治疗卒中后抑郁症临床观察

目的：探讨化郁汤对脑卒中后抑郁症的疗效。方法：将65例患者随机分成2组,治疗组33例予化郁汤治疗,对照组32例给予百忧解常规治疗。观察治疗前后患者的抑郁症状及不良反应,并进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分比较。结果：①2组治疗前后HAMD量表评分比较：治疗4周和8周后,2组与治疗前比较均有显著性差异（P均〈0．01）,治疗4周后治疗组改变更为明显（P〈0．05）。②2组临床疗效比较差异无显著意义。结论：化郁汤与百忧解抗抑郁疗效相当,且无明显不良反应。     

丹栀逍遥散对抑郁症患者神经免疫内分泌系统的影响

目的观察丹栀逍遥散对抑郁症患者神经免疫内分泌系统的影响。方法采用随机双盲对照法,将63例抑郁症患者分为两组,分别用丹栀逍遥散（中药组32例）和麦普替林（西药组31例）治疗,并于治疗前及用药2、4、6周后评定HAMD量表,治疗前及用药6周后测定患者血清5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、脑源性神经营养因子（BDNF）、血清皮质醇（CORT）、IL-6、IL-1β水平。结果治疗2周后两组HAMD总分均显著降低（P〈0．01）,且西药组显著低于中药组（P〈0．01）,同时西药组焦虑／躯体化、认知障碍、绝望感三因子评分均低于中药组（P〈0．05或P〈0．01）,治疗4、6周后两组HAMD总分及各因子评分均显著降低（P〈0．01）,组间比较差异无显著性。治疗6周后两组血清5．HT、BDNF水平均升高（P〈0．01）,IL-6水平均降低（P〈0．05,P〈0．01）,中药组CORT水平降低（P〈0．01）,西药组NE水平升高（P〈0．01）。结论丹栀逍遥散可通过调整抑郁症患者5-HT、BDNF、CORT、IL-6等水平干预抑郁症,改善临床症状。     

解郁活血汤治疗2型糖尿病伴抑郁症临床观察

目的：观察解郁活血汤治疗2型糖尿病伴抑郁症的临床疗效。方法：将伴有抑郁症的2型糖尿病患者67例,随机分为治疗组与对照组,在糖尿病常规治疗基础上,对照组予谷维素20mg口服,治疗组在对照组基础上加用解郁活血汤治疗。疗程8周．采用汉密顿抑郁量表（HAMD）定期进行疗效评定,并观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。结果：治疗组痊愈2例,显效9例,有效17例,无效7例,总有效率80．0％;对照组痊愈1例,显效6例,有效13例,无效12例,总有效率62．5％。2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。HAMD评分治疗组治疗后4周和8周与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）;对照组治疗后8周与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗8周后比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）及HbA1c均较治疗前有改善,差异均有显著性意义（P〈0．05）;而治疗组改善优于对照组,差异也有显著性意义（P〈0．05）。结论：解郡活血汤可有效改善2型糖尿病伴抑郁症患者抑郁症状,同时也间接地改善糖尿病患者的平均血糖水平,临床疗效满意。     

西酞普兰联合丁螺环酮治疗难治性抑郁症的疗效观察

目的：探讨西酞普兰联合丁螺环酮治疗难治性抑郁症患者的疗效和不良反应。方法：将住院就诊的难治性抑郁症患者90例,按就诊顺序随机分为观察组和对照组各45例,观察组（西酞普兰联合丁螺环酮）,对照组（单用西酞普兰）。疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,两组患者HAMD评分均较治疗前显著下降（P〈0．01）;治疗2周后,以观察组HAMD评分显著低于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。两组不良反应差异无显著性（P＞0．05）。结论：西酞普兰联合丁螺环酮的疗效优于单用西酞普兰,丁螺环酮对难治性抑郁症不仅起效快,且副作用轻微。     

益智聪明方治疗血管性痴呆51例临床观察

目的观察益智聪明方治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法将103例VD患者随机分为2组。治疗组51例予益智聪明方,每日1剂,水煎分2次服。对照组52例脑复康片,每次0.8 g,每日3次口服。2组均予配合调整饮食结构和基础治疗,1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。观察2组总体临床疗效及治疗前后认知功能（MMSE）、神经功能（NFDS）、日常生活活动能力（ADL）和中医证候积分变化情况,并检测治疗前后血液流变学指标、脂质过氧化物（LPO）水平。结果2组显效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。2组治疗后ADL、中医证候积分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,且治疗组改善情况优于对照组;治疗组治疗后MMSE积分、NFDS积分与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学各项指标均显著降低（P〈0.01,P〈0.05）,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后LPO均显著降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论益智聪明方治疗VD疗效确切,能明显改善VD患者的临床症状、体征,提高生活质量,改善血液流变学指标,降低LPO水平。     

逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症患者对照研究

目的：探讨逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将72例抑郁症患者随机分为逍遥枣仁汤联合舍曲林组36例和单用舍曲林组36例,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗中出现的症状量表（TESS）于治疗前和治疗后1、2、4、8周分别评定疗效和不良反应。结果：从治疗第一周末起各时点,两组HAMD评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05或 P〈0.01）。逍遥枣仁汤联合舍曲林组的有效率为91.67%,舍曲林组的有效率为80.56%。两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组 TESS 评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：逍遥枣仁汤联合舍曲林对抑郁症的疗效优于单用舍曲林组,且起效快,不良反应轻微。     

电热针结合四君子汤加味治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎临床观察

目的观察电热针结合四君子汤加味治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效。方法将60例脾胃虚寒型CAG患者随机分为2组,治疗组30例予电热针（每日1次,共治疗90 d）结合四君子汤加味（每日1剂,共治疗90 d）治疗,对照组30例单纯予电热针治疗。观察2组总体临床疗效,临床症状、胃镜和病理疗效及治疗前后临床症状、病理积分变化情况。结果治疗组总有效率86.67%、显效率50.00%,对照组总有效率76.67%、显效率20.00%,2组显效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组治疗后临床症状、病理积分均下降,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善情况优于对照组。结论电热针结合四君子汤加味治疗脾胃虚寒型CAG疗效确切,可有效改善临床症状和胃镜表现。     

温阳活血方干预冠脉慢血流的临床疗效研究

目的 观察温阳活血方干预对冠脉慢血流患者的临床疗效.方法 60 例冠脉造影诊断为冠脉慢血流患者,中医辨证阳虚血瘀证.随机分为对照组（30 例,常规治疗）和治疗组（30 例,常规治疗加温阳活血方治疗）.治疗1 个月,观察患者的生化指标,中医证候、心绞痛改善情况.结果 治疗组和对照组治疗前后-氧化氮（NO）、内皮素（ET）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）和P-选择素均有统计学意义（P 〈0.01）;与对照组治疗后比较,治疗组NO 差异有统计学意义（P 〈0.01）.两组治疗前后中医证候总积分差异有统计学意义（P 〈0.01）;与对照组比较,治疗组中医证候总积分有统计学意义（P 〈0.01）.治疗组总有效率96.7%,对照组为86.9%（P 〈0.01）.治疗组和对照组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间和硝酸甘油用量均有显著性下降（P 〈0.05）.结论 温阳活血方可提高冠脉慢血流患者的临床疗效,推测是通过改善患者的血管内皮功能而发挥作用的.     

养阴活血汤治疗糖尿病合并高血压48例临床观察

目的观察养阴活血汤治疗糖尿病合并高血压的临床疗效。方法将48例糖尿病合并高血压患者随机分为2组。对照组25例予常规西药治疗,治疗组23例在对照组治疗基础上加用养阴活血汤。2组均4周为1个疗程,1个疗程后统计疗效并观察治疗前后血压、空腹血糖变化情况。结果 2组治疗后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均较本组治疗前明显下降（P〈0.01）。2组治疗后空腹血糖较治疗前下降（P〈0.01）,但2组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组总有效率100%,对照组总有效率76%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论养阴活血汤在改善糖尿病合并高血压患者的血压及症状方面有效。     

滋阴化浊汤治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的观察滋阴化浊汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将100例慢性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组50例用滋阴化浊汤治疗,每日1剂,水煎分2次温服。对照组予前列康治疗,每次4片,每日3次口服。2组均15 d为1个疗程,3个疗程后观察临床疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）。结果2组治疗后与本组治疗前NIH-CPSI评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率74.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善情况优于对照组。结论滋阴化浊汤治疗前列腺炎效果较好。     

热痹熏洗剂治疗急性痛风性关节炎湿热痹阻型的临床研究

目的：观察热痹熏洗剂熏洗治疗急性痛风性关节炎湿热痹阻型的临床疗效。方法：将60例急性痛风性关节炎湿热痹阻型患者随机分为2组。两组基础治疗相同,治疗组35例给予热痹熏洗剂熏洗治疗,对照组25例给予扶他林乳胶剂外搽治疗,疗程均为10天。结果：治疗组临床愈显率为71．4％,对照组愈显率为48．0％。两组关节疼痛、肿胀、总积分在治疗第5天和第10天后与治疗前比较均有非常显著性差异（P〈0．01）;治疗组在治疗第5天时在总积分低于对照组（P〈0．05）,在治疗第10天时在关节疼痛、总积分方面明显低于对照组（P〈0．01）,在关节肿胀积分方面,与对照组亦有显著性差异（P〈0．05）。两组治疗后WBC较治疗前均降低（P〈0．05）,BUA、ESR较治疗前均明显降低（P〈0．01）;治疗组的BUA下降较对照组明显（P〈0．05）。结论：热痹熏洗剂熏洗治疗急性痛风性关节炎有较好的止痛消肿疗效,并能降低血尿酸。     

痛经舒汤加减联合董氏奇穴常规穴针刺治疗痛经106例临床观察

目的：观察痛经舒汤加减联合董氏奇穴常规穴针刺治疗痛经的临床疗效。方法将212例痛经患者随机分为2组。治疗组106例痛经发作期予董氏奇穴常规穴针刺治疗,痛经缓解期予痛经舒汤加减,对照组106例予月月舒冲剂治疗。2组连续用药3个月经周期为1个疗程。观察2组临床疗效,并分别于治疗前后对患者痛经及其他主要临床症状评分进行比较。结果治疗组总有效率83．96％,对照组总有效率66．04％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．01）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后痛经程度评分均下降（P＜0．01）,且治疗组低于对照组（P＜0．01）;停药3个月后,对照组痛经评分较治疗后明显升高（P＜0．05）,治疗组无明显变化（P＞0．05）,治疗组痛经程度评分亦明显低于对照组（P＜0．01）。结论痛经舒汤加减联合董氏奇穴常规穴针刺治疗痛经疗效确切。     

疏肝解郁、活血通络法治疗纤维肌痛综合征临床观察

目的观察疏肝解郁活血通络法治疗纤维肌痛综合征的疗效。方法将62例纤维肌痛综合征患者随机分为2组,治疗组31例予疏肝解郁活血通络方,每日1剂,水煎分2次口服;对照组31例予盐酸阿米替林口服,2组均3个月为1个疗程,1个疗程后观察2组总有效率以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)积分及症状积分的变化。结果2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)治疗前后积分比较(P0.05),组间比较(P0.05),治疗组治疗前后临床积分差异有显著性意义(P0.01);治疗组总有效率80.95%,对照组总有效率38.10%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论提示中药疗法明显改善纤维肌痛综合征的临床症状。     

豁痰祛瘀通络法对急性缺血性中风患者预后的影响

目的探讨豁痰祛瘀通络法对急性缺血性中风患者预后的影响。方法选取66例急性缺血性中风辨证为痰瘀阻络型患者随机分为对照组（34例）和治疗组（32例）。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予豁痰祛瘀通络方法治疗,连续观察14d。比较两组治疗前后的中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果两组治疗后中医证候积分、NIHSS评分均降低（P〈0．01）,且两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论豁痰祛瘀通络法对急性缺血性中风有明显疗效。