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相似文献
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1.
33家医院药品不良反应监察工作现状的调查分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
医疗单位开展药品不良反应(Adversedrugreactions,ADR)监察工作,是为了保障病人用药安全,提高合理用药水平,提高医疗质量和水平。我国ADR监察工作起步较晚,1989年成立卫生部ADR监察中心,1993年指定全国80多家重点监察医院...  相似文献   

2.
我院开展药物不良反应监察工作的体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
我国《药品管理法》规定 ,药物不良反应(ADR)监察是医疗单位的一项法定任务。我院通过近几年对ADR监察工作的不断深入广泛开展 ,对医院的医护工作起到了一定的推动作用 ,进一步提高了医疗质量。在开展合理用药过程中 ,我院采取了以下具体措施 :1 建立药物不良反应报告卡 (ADR卡 )ADR卡分发到全院各科室 ,如发现可疑的ADR (过敏、用药过量、致畸、致残等 ) ,可随时填写报告卡 ,ADR卡详细罗列了病人有关信息 ,如病人临床特征 (年龄、性别、民族、职业、嗜好、原患疾病、可疑食物史等 ) ;有关的药物治疗信息项 (用药史、过…  相似文献   

3.
我院1994~1998年药物不良反应报告分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵喜荣 《中国药事》2000,14(2):133-134
我院是一所三级甲等医院 ,从 1994年我们就加入了全军药物不良反应监察网 ,现在ADR监察工作已初步走向正规 ,ADR对人类的危害越来越受到人们的重视 ,及时发现、正确处理ADR ,可避免ADR的重复发生 ,有利于提高医疗水平和治愈率 ,降低死亡率和医药费用。因此 ,ADR的鉴别工作具有重要意义。1 资料和方法1 1 药品 -ADR资料来源与因果关系判断标准自 1994~ 1998年 6月 ,我院上报 4 6例ADR病例 ,其判断标准采用国家卫生部ADR监察中心的药品 -ADR因果关系判断标准进行评价[1] 。1 2 ADR反应强度分级 严重 :造成…  相似文献   

4.
我院于 1 986年开展药品不良反应监察工作 ,至今共收到药品不良反应 (ADR)监察报告3 0 0份 ,经监测肯定的为 2 88份。我们的具体做法是 :1 建立ADR监察领导小组根据国家卫生部 1 990年发出的“关于在医院建立药品不良反应监察报告制度的通知”以及广州军区武汉总医院的工作经验 ,我院于1 992年成立了ADR监察领导小组 ,主要由药剂科承担 ,负责ADR监察工作的组织工作。2 建立报告程序报告程序为 :临床医师或药师填写报告 ,上交药剂科 ,立即由药师和医师共同监测其ADR性质并确定其治疗方案和治疗结果。而后由ADR监察领导小…  相似文献   

5.
开展药品不良反应监察之我见   总被引:4,自引:0,他引:4  
开展药品不良反应监察之我见第三军医大学附属第二医院临床药理基地(630037)黄林清,徐传福近年来,随着医疗水平的不断提高,为保障人民用药安全,提高临床合理用药水平,药品不良反应(ADRs)监察工作在我国日益受到重视。目前,已有许多医疗单位(特是大、...  相似文献   

6.
我院50例药品不良反应报告分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着药品不良反应(ADR)监察制度在我国的开展和深化,ADR给人类健康和生命安全带来的危害,已日益受到人们的关注。本文就我院自1997年6月至1999年1月期间药品不良反应报告表50份,进行回顾性分析如下。1 资料与方法根据ADR的含义,应用ADR报告表,以志愿报告ADR形式收集共50例。ADR病例来自住院病房45例、门诊急诊科5例。临床医师填写ADR报告表后,由临床药师将表格整理后签字交院ADR监察领导小组进行分析、评定后签字,报送卫生部药品不良反应监察中心备案。2 ADR概况2.1 性别 男性31例,女性19例,分别占发生AD…  相似文献   

7.
本文叙述了药品不良反应的起因及我国开展ADR监察的历程和意义,设想在中小城市建立ADR监察系统的具体内容。  相似文献   

8.
我国药品不良反应监察工作的进展和展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
王鲁平 《中国药事》1999,13(3):171-172
药品不良反应(ADR)监察工作是加强药品管理、提高药品质量、促进医疗水平的一个重要手段;是确保人民安全用药、保护人民健康的一项重要措施;也是我国《药品管理法》对各级卫生行政部门、药品生产、经营企业和医疗单位、医务人员提出的一项法定任务。我国的ADR监...  相似文献   

9.
药物不良反应监察及其实施   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文论述了搞好药物不良反应监察工作的有关实施措施:组织结构、ADRs报告的范围、ADRs监察方法及资料的收集与反馈、ADRs报告表的主要内容及ADRs因果关系评价等。  相似文献   

10.
药品不良反应监察系列问答53——地区中心在ADR监察报告系统中有何作用?WHO国际药物监察合作中心主任RalphEdwards教授指出,对人口在1000万以上的国家宜建立ADR监察地区中心(re gionalcentre),以有利于ADR监察工作的开...  相似文献   

11.
我院338例药物不良反应分析   总被引:27,自引:3,他引:27  
22001年12月1日开始执行的《药品管理法》明确提出国家实行药品不良反应 (ADR)报告制度 ,这充分说明ADR监测工作的重要性 ,并将进一步促进ADR监测工作的开展。本文对我院5年来所报告的ADR进行综合分析 ,以为ADR工作的深入开展、减少ADR和由ADR带来的医疗费用的增加以及提高合理用药水平提供参考。1资料与方法将我院5年来自发呈报的338例ADR资料输入计算机 ,用Excel进行处理 ,分别对患者基本情况、给药途径、ADR临床表现、ADR结果与预后、ADR所涉及的药物等作频数分析。2结果2 1一般…  相似文献   

12.
解热镇痛消炎药的不良反应监察分析   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:对解热镇痛消炎药的不良反应(ADRs)监察与临床用药问题进行分析。方法:由解热镇痛消炎药诱发的ADRs病例,按器官/系统分类、症状严重程度分级。对本组ADRs病例的诱发药物、症状表现、严重程度、转归以及临床ADRs的监察与用药进行分析讨论。结果:本院ADRs病例中由解热镇痛消炎药诱发者71例,91例次,占全部ADRs病例中的16.9%,ADRs造成损害中重度者达43.6%,症状表现涉及11个器官/系统类型,诱发药物涉及24个品种,治愈59例,好转9例,有后遗症3例。结论:本文强调应熟悉解热镇痛消炎药的组方与性能,避免误用或重复用药;应了解患者曾用药情况和ADRs发生史;高度重视儿童用药的ADRs问题;慎用中药注射剂,并应加强对解热镇痛消炎药ADRs的监察与防治  相似文献   

13.
Williams医疗中心急诊室的药品不良反应监察StoukidesCAetal有关医院急诊室治疗的药品不良反应(ADRs)的频率和类型方面的资料报道极少。不论是基于医院的ADR5监察程序,还是对门诊与住院人群的研究,都不能代表急诊室ADRs的特性。本...  相似文献   

14.
地区中心在药品不良反应监测报告系统中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
地区中心在药品不良反应监测报告系统中的作用程经华(北京地区药品不良反应监察中心100011)我国自1988年开始药品不良反应(ADR)监测报告试点工作以来,ADR监测报告工作逐步发展。1989年11月成立了卫生部药品不良反应监察中心(以下简称部中心)...  相似文献   

15.
开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题   总被引:2,自引:0,他引:2  
张善堂 《药学实践杂志》1995,13(6):378-379,365
开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题张善堂(安徽省立医院药剂科合肥230001)我国于1988~1990年间先后在北京、上海、湖北、广东、黑龙江等五省市的14家医院进行了ADR监察试点工作,并于1989年11月成立了卫生部药品不良反应监察中心;此...  相似文献   

16.
十几年来 ,我国非常重视药品不良反应 (ADR)监测工作。 1984年 ,我国药品管理法颁布 ,将ADR监测工作列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。1989年 ,我国组建了国家药品不良反应监测中心 (当时称卫生部药品不良反应监察中心 )。 1999年 ,颁布《药品不良  相似文献   

17.
谢平 《中国药事》1998,12(4):248-249
44例药品不良反应报告分析谢平(电子工业部四零二医院北京100039)随着药品不良反应(ADR)监察制度在我国的开展和深化,ADR给人类健康和生命安全带来的危害,已日益受到人们的关注。本文就我院自1993年11月至1996年6月期间药品不良反应报告表...  相似文献   

18.
《药物不良反应监测管理办法》(试行 )于 2 0 0 0年由国家药品监督管理局会同卫生部颁布实施 ,标志着我国药物不良反应 (ADR )监测工作开始走向法制化、规范化、科学化的轨道。我院随着本《办法》的颁布与实施 ,于同年 7月份正式成立ADR监测小组 ,并逐步系统地开展ADR监测工作 ,现将我院近两年的ADR监测工作的发展和具体情况介绍如下 :1 ADR监测报告的情况1.1 ADR报表的数量2 0 0 0年 9月~ 2 0 0 1年 12月全院共填写ADR报告表 63份。1.2 报告ADR的科室病房共填写ADR报表 36份 ,占总数的 5 7.1%(其中包括内科…  相似文献   

19.
李晓荣  谢平 《医药导报》2000,19(1):67-68
对北京402例医院90例药物不良反应报告进行统计分析,以了解ADR的发生与性别、年龄和药物这间的关系。方法:由临床医师、药理、护理人员发现并填写报告,经医院ADR监察小组专家分析评价。结果:905例ADR中合并用药占总数的51.1%,涉及药物55种,其中抗菌药物21种引起ADR40例占首位,12例是中药制剂引起,占总数的13.33%;ADR表现以皮肤及附件损害最多,严重的为急性肾功能衰竭导致死亡。  相似文献   

20.
在呼吸内科病房进行了为期一年的药物不良反应(ADRs)集中监察。239例病人中52例发生了70次ADRs,ADRs的总发生率为21.8%。ADRs的发生与病人的住院时间、用药种数及既往药物过敏史等因素密切相关。常见的ADRs为神经肌肉反应、各型皮疹、消化道反应或肝功损害。抗结核药物、抗生素、心血管药物等发生不良反应的频度较高。  相似文献   

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