米非司酮合并米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠的临床疗效。方法：１７５例妊娠１０～１６ｗｋ妇女用２种不同剂量米非司酮（组Ⅰ２５ｍｇｂｉｄ×３ｄ，总量１５０ｍｇ；组Ⅱ２００ｍｇ单次用药），合并米索前列醇（最大剂量不超过１．６ｍｇ）口服。结果：２组流产成功率分别为８９％和８４％，Ｐ＞０．０５。组Ⅰ胎儿排出时间（７ｈ）明显短于组Ⅱ（９ｈ），Ｐ＜０．０１。组Ⅰ米索前列醇用量（０．７ｍｇ）明显少于组Ⅱ（１．０ｍｇ），Ｐ＜０．０１。结论：口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠是安全有效的；给药方法以米非司酮小剂量多次给药法更可取。     

米非司酮合并米索前列醇终止10—16周妊娠的疗效

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１０￣１６ｗｋ妊娠的临床疗效。方法：１７５例妊娠１０￣１６ｗｋ妇女用２种不同剂量米非司酮（组Ｉ２５ｍｇ ｂｉｄ×３ｄ，总量１５０ｍｇ；组Ⅱ２００ｍｇ单次用药），合并米索前列醇（最大剂量不超过１．６ｍｇ）口服。结果：２组流产成功率分别为８９％和８４％，Ｐ〉０．０５。组Ｉ胎儿排出时间（７ｈ）明显短于组Ⅱ（９ｈ），Ｐ〈０．０１。组Ｉ米索前列醇用量（０．７ｍｇ）明显     

米非司酮依沙吖啶配伍米索前列醇用于10～15周妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶配伍米索前列醇引产的差异。方法：将86例10～15周妊娠要求引产孕妇随机分成A、B两组,A组43例使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组43例使用羊膜腔外注射依沙吖啶配伍米索前列醇引产。结果：A组从平均孕囊排出时间、出血量明显低于B组（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～15周妊娠引产优于依沙吖啶配伍米索前列醇。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠46例临床观察

采用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止中期妊娠 46例 ,并与经腹行羊膜腔内利凡诺尔引产进行比较。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 86例经Ｂ超检查确诊孕龄在 1 6～ 2 8周内本人要求终止妊娠的健康妇女 ,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺尔引产禁忌证者。年龄 1 8～ 46岁。初产妇 42例 ,经产妇 44例。1 2　用药方法　药物组 46例 ,给米非司酮 50ｍｇ口服 ,每日 2次 ,第 2天晨口服 50ｍｇ(总量 1 50ｍｇ) ,1ｈ后给米索0 2ｍｇ舌下含化 ,4ｈ后未出现宫缩或宫缩减弱 ,宫颈扩张缓慢者可重复应用 ,最多应用 3次。对照组 40…     

中期妊娠药物引产不同给药途径的效果观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止１６周～２４周妊娠的最佳给药途径。方法：将２４０例孕１６周～２４周要求终止妊娠的妇女随机分为２组，观察组１３０例．米非司酮５０ｍｇ每天二次，连服３ｄ（总量３００ ｍｇ），第４天晨阴道内放置米索２００μｇ，２ ｈ～３ｈ１次．２４ ｈ内最多６次；对照组１１０例，米非司酮用法同观察组，第４天晨口服米索４００μｇ，以后隔２ｈ～３ ｈ服药１次，２４ ｈ内可服４次．两组若２４ｈ内宫口未扩张第２天均可重复用药。结果：两组４８ｈ内的引产成功率分别为９９．２３％和９８．１８％．差异无显著性（Ｐ＜０．０５），２４ｈ小时内流产成功者米索的用量．阴道给药者比口服给药者明显减少（Ｐ＜０．０１）．胃肠道副反应发生率也明显降低（Ｐ＜０．０５）。结论：米索２００μｇ阴道小量序贯给药是中期引产较好的给药方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠98例

米非司酮配伍米索前列醇以广泛应用于早孕流产，我院将其稍加改进试用于妊娠１２～１６周引产，取得了较好效果。１临床资料１．１一般资料选择１９９７年８月～１９９９年８月在本科要求引产，妊娠１２～１６周的孕妇共９８例，年龄１８～４５岁，检查无严重心、肝、肾疾患及出血性疾病，无前列腺素使用禁忌症。其中孕１次者４０例，孕２次以上者为５８例。初产妇５０例，经产妇４８例。１．２用药方法饭后２ｈ服米非司酮 ２５ ｍｇ（上海华联制药有限公司生产）每日 ２次，连续３ｄ，总量 １５０ ｍｇ，于第 ４ ｄ晨空服米索前列醇 ０．２…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法：分析122例中期妊娠的孕妇引产的临床资料。随机分为A、B两组：A组61例,口服米非司酮配伍米索前列醇。B组61例,给予羊膜腔注射利凡诺尔引产。结果：A组完全流产率明显高于B组（P〈0．05）,AB两组不全流产相比,差异有显著性（P〈0．05）。A组腹痛较轻,产程时间明显缩短,产后出血量少（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,效果明显优于羊膜腔注射利凡诺尔引产。     

米非司酮终止中期妊娠临床效果分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12～20周）相对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（妊娠12～20周）的临床效果分析。方法：本站2005年1月～2009年10月收治的中期妊娠（妊娠12～20周）引产者216例,总结分析采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产对比依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。结果：终止中期妊娠（妊娠12～20周）采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产在促宫颈成熟及宫缩痛的强度和时间上更明显优于应用依沙吖啶注射引产（P〈0.01）,引产成功率及胎盘胎膜残留也优于依沙吖啶注射引产（P〈0.05）,产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠,而且终止中期妊娠（12～20周）效果优于依沙吖啶注射引产,值得临床应用和提倡。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗高危妊娠引产的临床效果。方法：选取2014年10月～2015年10月于我院进行治疗的42例高危妊娠产妇,随机分为观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶注入羊膜腔内引产。观察两组引产效果。结果：观察组产妇的引产成功率（90.48%）明显高于对照组（71.43%）,观察组产妇的胚胎排出时间、产时出血量、阴道出血时间均明显少于对照组（P<0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产,可以临床推广。     

比较2种时间口服米非司酮对早孕的影响

目的：比较２种时间口服米非司酮合并米索前列醇的抗早孕效果。方法：６４０例妊娠４９ｄ以内的孕妇，均分为２组。６─ｈ组年龄３０±４ａ，妊娠４６±５ｄ，１２─ｈ组年龄２８±４ａ，妊娠４７±６ａ，２组皆口服米非司醇２５ｍｇ／次，ｂｉｄ×３ｄ，ｄ４上午口服米索前列醇６００μｇ，不同的是，治疗ｄ１口服米非司酮的２次间隔时间：６─ｈ组是６ｈ，１２─ｈ组是１２ｈ，ｄ２和ｄ３，２组口服米非司酮的间隔时间皆为１２ｈ。结果：６─ｈ组完全流产率为９８．１％，１２─ｈ组为８８．１％，差别显著，Ｐ＜０．０５。结论：将米非司酮首次服药的间隔时间缩短为６ｈ可有效的提高药物流产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的效果已被国内外临床所证实。１９９９－０１～１０，我们对因计划外孕１２～２８周要求终止妊娠者行米非司酮配伍米索前列醇引产，并以利凡诺羊膜腔注射引产作对照。现总结如下。１临床资料１．１孕妇资料８１例孕妇均无引产禁忌证，血尿常规和肝、肾功能均在正常范围。按随机原则分为两组。米非司酮配伍米索前列醇组（Ⅰ组）３９例。年龄最小１８岁，最大３６岁，平均２６．３岁。最小孕周１２＋１周，最大为２７＋５周。第一胎１５例，第二胎２３例，第三胎１例。利凡诺组（Ⅱ组）４２例。年龄最小１…     

23例瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中期妊娠的引产方法。方法：对本院2008年3月～2009年12月因瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者23例采用系统回顾性研究,分别予利凡诺羊膜腔内注射法（A组13例）,和米非司酮配伍米索前列醇引产联合清宫术（B组10例）。观察其引产成功率、胎儿胎盘娩出时间、产时出血情况。结果：23例引产者中,除1例因胎盘植入,引产时大出血常规止血无效后行子宫次全切术,22例引产均成功。结论：剖宫产术后2年内瘢痕子宫中期妊娠引产可以在严密观察下施行利凡诺羊膜腔内注射法,或米非司酮配伍米索前列醇引产法。     

米非司酮合并米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

自 1996年 12月～ 1999年 12月我院对 16 0例中期妊娠采用米非司酮合并米索前列醇引产 ,通过与利凡诺引产效果相比较证实 ,米非司酮合并米索前列醇引产效果良好 ,是一种安全有效并可替代利凡诺的中期妊娠引产方法。1　资料与方法1 1　观察对象　自 1996年 12月～ 1999年 12月在我院住院自愿要求终止妊娠的 2 96例健康妇女 ,妊娠 13～ 2 7周 ,随机分为观察组和对照组 ,观察组 16 0例 ,无应用前列腺素禁忌证 ,采用米非司酮合并米索前列醇引产 ,对照组 136例采用利凡诺羊膜腔内注入引产。两组引产的年龄、孕产次、孕周均无明显差异 ,具有可比性…     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕14—18周分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止孕１４～１８ｗｋ报道如下。１资料与方法１９９９年１月～２０００年１月 ,来院要求终止妊娠的健康妇女９８例 ,无用药禁忌者。孕周为１４～１８ｗｋ。入选对象随机分为两组 ,各４９例。观察组米非司酮 (北京制药厂产品 )空腹口服５０ｍｇ,每日２次 ,共２ｄ ,ｄ３阴道后穹窿置米索前列醇６００μｇ,１２ｈ无流产者再放入６００μｇ。对照组在Ｂ超下羊膜腔内注射利凡诺尔１００ｍｇ。２结果２ １引产效果观察组完全流产４８例 ,不完全流产１例 ,成功率为９８ %。对照组完全流产４６例 ,不完全流产３例 ,成功…     

米非司酮伍用终止妊娠151例

目的 观察米非司酚分别配伍米索前列醇（米索）或卡前列甲醇栓（卡孕栓）终止１５１例１０～１６周妊娠,探讨终止此阶段妊娠的理想方法,方法：Ａ组的８７例,米非司酮５０ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ,总量≤２００ｍｇ,第３天口服米索６００μｇ,ｑ３ｈ,最多１８００μｇＢ组６４例,米非司酮服法同Ａ组,第３天阴道后穹窿放置卡孕栓１ｍｇ,ｑ３ｈ,最多３ｍｇ,结果：Ａ组成功率９０．８０％,Ｂ组成功率９０．６３％,差异不显著（     

口服米非司酮与米索前列醇终止妊娠合并子宫肌瘤37例临床观察

目的 通过观察口服米非司酮与米索前列醇终止妊娠１１－１４周合并子宫肌瘤的优缺点更好地评价米非司酮与米索前列醇（以下简称米索）的适应症和其临床应用价值。方法 空腹口服米非司酮５０ｍｇ，每日２次，第３天晨起５点空腹口服米索，首次０．４ｍｇ，间隔４小时未排胎者，第二次给药，给药量视腹痛情况加米索０．２～０．４ｍｇ，继续调整米索给药时间（２－４小时１次）及给药量（０．２～０．４ｍｇ）直至胚胎排出，结果 完     

米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺妊娠中期引产效果观察

目的：探讨米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺进行妊娠中期引产的效果。方法：将121例孕妇随机分为两组,米索前列醇组行经腹壁羊膜腔内穿刺注入利凡诺0．1g,24h后空腹口服米索前列醇0．2mg,隔2h重复,共服0．6mg。米非司酮组于早饭前2h空腹口服米非司酮75mg,连用2d,于服用药物的第2天上午,行羊膜腔内穿刺术,注入利凡诺。结果：米索前列醇组引产成功56例,占93.3％。米非司酮组引产成功57例,占93．4％。并发症发生率,米索前列醇组为6．60％,米非司酮组为4．99％。结论：利凡诺配伍米索前列醇或米非司酮均可用于临床终止中期妊娠,两种方式在引产产程及成功率、并发症发生率相比,差异都无明显统计学意义。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效分析

目的：观察米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法：回顾性分析我院2006．1-2007．10、停经17—26周在我院住院引产的健康孕妇要求终止妊娠，采用米非司酮、米索前列醇配合利凡诺引产（实验组）23例，并与单用利凡诺引产（对照组）18例对比。结果：米非司酮，米索前列醇配合利凡诺与对照组相比具有引产时间短，总产程短（P〈0．01），出血少，成功率高，疗效明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮、来索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中成功率高。     

米非司酮联合米索前列醇片在中期妊娠引产中的应用研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇片在中期妊娠引产中的临床效果。方法：选取2006年1月～2008年1月要求终止妊娠者84例,随机将其分为观察组和对照组,观察组给予米非司酮联合米索前列醇片引产,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产。结果：观察组在宫缩开始到引产结束以及引产时间方面明显短于对照组,清宫率明显低于对照组,引产出血量明显少于对照组,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组48h内引产成功率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组中均未发生宫缩过强、宫颈裂伤及后穹隆破裂、产后大出血等严重并发症发生。观察组2例患者出现轻度恶心、呕吐。结论：米非司酮联合米索前列醇片在中期妊娠引产中疗效明显好于利凡诺羊膜腔内注射引产,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的了解米非司酮配伍米索前列醇和米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠引产的两种方法的效果比较。方法随机选择中期妊娠妇女105例。口服米非司酮,阴道放置米索前列醇52例。口服米非司酮羊腹腔注射利凡诺53例。结果两组成功率均为100%。产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）,清宫率（P〈0.01）,用药至胎儿娩出时间（P〈0.01）。结论口服米非司酮阴道放置米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果优于口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺。