泰索帝治疗晚期乳腺癌和肺癌

目的：观察泰索帝对晚期乳腺癌和肺癌的临床疗效和病人的耐受性。方法：通过前瞻性多中心协作研究。病人在接受地塞公等预处理后，进行单药治疗，泰索帝的剂量为７５ｍｇ／ｍ＾２，静脉滴注１ｈ左右，１次／３周。至少治疗２周期才能统计疗效。结果：乳腺癌２９例中治疗后无全缓解（ＣＲ）４例，部分缓解（ＰＲ）１２例，无效ＮＣ）７例，进展（ＰＤ）６例，有效率５５．２％；非小细胞肺癌３２例中治疗后ＰＲ７例，ＮＣ８例，ＰＤ１     

烟酸占替诺治疗20例脑梗塞的疗效观察

用烟酸占替诺治疗脑梗塞２０例。剂量与用法：第１天３００ｍｇ，第２－６天６００ｍｇ／天，第７－１４天９００ｍｇ／天；溶于５％葡萄糖液５００ｍｌ中静脉滴注。治疗１周后评分并与治疗前相比，同体比较的ｔ检验Ｐ〉０．０１；２周后的ｔ检验Ｐ〈０．０１。效果显著，总有效率为９０．５％。其中１０例在应用本药之前，用过复方丹参１６ｍｌ＋５％葡萄糖液５００ｍｌ静脉滴注，每日１次，１４天为一疗程。烟酸占替诺效果明显优于     

诺维本,异环磷酰胺,顺铂联合治疗晚期肿瘤21例

诺维本（ＮＶＢ）、异环磷酰胺（ＩＦＯ）和顺铂（ＤＤＰ）联合方案治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）１７例，晚期乳腺癌４例。治疗：ＮＶＢ３０ｍｇ第１、８天，ＩＦＯ２．０ｇ第２￣６天，ＤＤＰ４０ｍｇ第４￣６天。２１例中，完全缓解（ＣＲ）１例、部分缓解（ＰＲ）１５例、稳定（Ｓ）３例，进展（Ｐ）２例，总有效率为７６．０％，中后缓解期为５．０个月，中后生存期为１０．５个月。剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降     

大剂量顺铂腹腔化疗联合长春新碱环磷酰胺治疗卵巢癌37例疗效分析

本文对３７例卵巢癌病人进行大剂量的顺铂（ＤＤＰ）１００ｍｇ／ｍ２腹腔化疗，联合静脉用长春新碱（ＶＣＲ）１５ｍｇ／ｍ２、环磷酰胺（ＣＴＸ）５００ｍｇ／ｍ２早期卵巢癌术后化疗３～５疗程，晚期者术前给予１～２疗程，术后给予６～８疗程，其中１５例行根治术，２２例行减灭术，术前腹水控制率８８％，为手术创造了条件，３７例中８例因经济因素未正规治疗，余２９例中１例死于肿瘤广泛转移，１例带瘤存活，２７例无瘤存活，随诊１～４年，平均２５月。近期存活率达９６５％，远期疗效在观察之中     

盐酸二氢埃托啡和美沙酮联合治疗海洛因瘾

年龄，病程近似的海洛因依赖者８０例，随机分为３组，Ａ组２０例，口服美沙酮７－８ｄ，总剂量１３０－１６０ｍｇ。Ｂ组２０例，静脉滴注二氢埃托啡（ＤＨＥ）３ｄ，ｄ４改舌含入，总剂量２．６－３．０ｍｇ。Ｃ组４０例，静脉滴注ＤＨＥ３ｄ，总剂量１．２－１．６ｍｇ，ｄ４口服美沙酮３－５ｄ，总剂量６０－１００ｍｇ。结果Ｃ组优于前２组，戒断症状缓解决，用药量少。     

大剂量顺铂腹腔化疗联合长春新碱环磷酰胺治疗卵巢癌37例疗效分析

本文对３７例卵巢癌病人进行大剂量的顺铂（ＤＤＰ）１００ｍｇ／ｍ＾２腹腔化疗，联合静脉用长春新碱（ＶＣＲ）１．５ｍｇ／ｍ＾２、环磷酰胺（ＣＴＸ）５００ｍｇ／ｍ＾＠早期卵巢癌术后化疗３￣５疗程，晚期者术前给予１￣２疗程，术后给予６￣８疗程，其中１５例行根治术，２２例行减灭术，术前腹水控制率８８％，为手术创造了条件，３７例中８例因经济因素未正规治疗，余２９例中１例死于肿瘤广泛转移，１例带瘤存活，２７例无     

盐酸二氢埃托啡和美沙酮联合治疗海洛因瘾

年龄、病程近似的海洛因依赖者８０例，随机分为３组。Ａ组２０例，口服美沙酮７－８ｄ，总剂量１３０－１６０ｍｇ。Ｂ组２０例，静脉滴注二氢埃托啡（ＤＨＥ）３ｄ，ｄ４改舌下含入，总剂量２．６－３．０ｍｇ。Ｃ组４０例，静脉滴注ＤＨＥ３ｄ，总剂量１．２－１．６ｍｇ，ｄ４口服美沙酮３－５ｄ，总剂量６０－１００ｍｇ。结果Ｃ组优于前２组，戒断症状缓解快，用药量少。     

阿普唑仑与米帕明治疗抑郁性神经症的对照试验

报道阿普唑仑（男性１６，女性２４，年龄３０。１±ｓ１．９ａ，剂量２。４ｍｇ±１。２ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）和米帕明（男性１４，女性１２，年龄２８。２±１．７ａ，剂量１７５ｍｇ±２５ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）治疗抑郁性神经症５６例的对照试验。结果２组治疗前到结束ＨＡＭＤ，ＳＤＳ总分降低差别显（Ｐ＜０。０１），而药物显效时间，治疗总有效率２组差别不显。ＴＥＳＳ评分阿普唑仑的不良反应显少于米帕明。     

紫杉醇联合米托蒽醌治疗难治性晚期乳腺癌的临床研究

目的 评价紫杉醇联合米托蒽醌治疗难治性晚期乳腺癌疗效。方法 １２例晚期乳腺癌患术后复发转移,接受常规方案治疗失败后改用ＴＭｘ方案化疗：第１ｄ紫杉醇１３５ｍｇ／ｍ＾２,静脉滴注４ｈ;第２ｄ米托蒽辊８ｍｇ／ｍ＾２,静脉滴注３０ｍｉｎ。每４周重复疗程。结果 完全缓解（ＣＲ）２例（１６．７％）,部分缓解（ＰＲ）７例５８．３％。毒副反应主要有白细胞下降。结论 ＴＭｘ方案是治疗难治性晚期乳腺癌疗效较高的方案     

阿托伐他汀与辛伐他汀对冠心病患者的安全性

［ＭａｙｚＷ．Ａｍ Ｊ Ｃａｒｄｉｏｌ，１９９９； ８４（１）： ７］ 在冠心病二级预防中，降低血浆脂质是降低心血管 危险的主要对策。 ２８５８例冠心病患者，低密度脂蛋白（ＬＤＬ）胆固醇水平均在１３０ ｍｇ／ｄｌ（３ ４ ｍｍｏｌ／Ｌ）以上，随机每晚口服阿托伐他汀（ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ，１８９７例，Ｉ）或辛伐他汀（ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ，９５９例，Ⅱ），治疗１４周。起始剂量均为一日１０ｍｇ；治疗 ４周后，如 ＬＤＬ胆固醇仍未降至 １００ ｍｇ／ｄｌ以下，则分别于第５和（或）第１０周增至２０和４０ｍｇ。 研…     

静脉滴注尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症的比较

目的：比较静脉滴注（静滴）尼卡地平和硝普钠治疗高血压急症病人的疗效及安全性。方法：高血压急症８３例随机分为２组。尼卡地平组４２例先静脉注射尼卡地平２ｍｇ，５ｍｉｎ后以２．５ｍｇ／ｈ静滴，继而每隔５ｍｉｎ以２．５ｍｇ递增至有效剂量（ＤＢＰ＜１３．３ｋＰａ），最大有效剂量不超过３０ｍｇ／ｈ，维持该剂量共２４ｈ。硝普钠组４１例开始给硝普钠０．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ），继而每隔５ｍｉｎ以０．５～１．５μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）递增，达有效剂量即维持该剂量静滴２４ｈ［最大剂量＜１０μｇ／（ｋｇ·ｍｉｎ）］。结果：尼卡地平组降压起效时间（６．０±１．１ｍｉｎ）显著快于硝普钠组（１７．０±２．６ｍｉｎ），Ｐ＜０．０１；不良反应发生率（１４％）低于硝普钠组（４４％），Ｐ＜０．０５。结论：尼卡地平组起效快，且安全，优于硝普钠组。     

米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用

大鼠妊娠ｄ１０，ＲＵ－４８６单用及与Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＤＥ５０（９５％可信限）分别为７．８（５．３－１０．０）及２．６（２．０－３．３）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）；Ｅｐｏ单用及与ＲＵ－４８６ ４ ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＥＤ５０（９５％可信限）分别为２５．５（１９．４－３３．６）及５．１（４．７－７．４）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）。Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾…     

高效液相色谱法与紫外法测定慢性阻塞性肺病患者茶碱血药浓度的评价

本文用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）和双波长紫外分光光度法（ＵＶ）平行测定了２ｌ例慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者的血清茶碱浓度，共１２３例次。两种方法之间有良好的线性关系（ｒ＝０．９７６１，Ｐ＜０．０ｌ），但ＵＶ法较ＨＰＬＣ法测得的血清茶喊浓度低（△Ｃ＝－０．６±１．６ｍｇ／Ｌ，ｎ＝１２３，Ｐ＜０．０５）。药物动力学研究表明：两种方法所得药＋时曲线均符合一房室模型，血药浓度的差异并不影响茶碱的主要药动学参数值及由此预测的给药剂量。Ｋａ为３±５／２．５±２．８ｈ~(－１)；Ｋ为０．４±０．０７／０．１５±０．０５ｈ~(－１)；Ｔ１／２为５．７±２．４／５．０±１．８ｈ；Ｃｌ为０．０９±０．０５／０．０８±０．０４Ｌ／（ｋｇ·ｈ）；Ｄ为１．０±０．６／０．９±０．４ｍｇ／（ｋｇ·ｈ），Ｐ＞０．０５。     

拉西地平(88例)与尼群地平(82例)治疗高血压病的比较

目的：比较拉西地平与尼群地平治疗中，老年高血压病的疗效。方法：高血压病人共１７０例，分为治疗组８８例［男性７２ 例，女性１６例；年龄（６４±ｓ９） ａ］和对照组 ８２例［男性 ７０ 便，女性 １２例；年龄（６３±９）ａ］。治疗组给拉西地平４ ｍｇ，ｐｏ，ｑｍ。对照组给尼群地平 １０ ｍｇ，ｐｏ， ｔｉｄ。 ２组均共服 １ｍｏ。结果：拉西地平组治疗１ｍｏ后，ＳＢＰ／ＤＢＰ从（２２．６／１３．８ ±１． ９ ／０． ８） ｋＰａ降至（ １８ ／１１． ０ ± ３／０． ９） ｋＰａ（ Ｐ＜０．０１）；尼群地平组分别为（２２．４ ／１３．６±１． ５／０． ７） ｋＰａ（ １９． ０ ／１２． ０± １． ８ ／０．９） ｋＰａ（ Ｐ＜０． ０１）； ２组组间比较，差别均有显著意义（ Ｐ＜ ０． ０５和Ｐ＜０．０１）。结论：拉西地平治疗中、老年高血压降压疗效优于尼群地平组。     

经导管安放支架治疗门脉高压症

应用Ｔｉｐｓｓ治疗１０例肝硬化门脉高压所致上消化道大出血和顽固性腹水，成功率达９０％，术后门脉主干压（２５０±４．０ｃｍＨ２Ｏ）和门脉主干密度曲线（８９．７±５．３ｃｍ／ｓ）明显低于术前（４３．８±６．９和１１．３９±９．７），Ｐ〈０．０１；术后门脉主干血流速度（１１２．７±５．６ｃｍ／ｓ），脾静脉血流速度（２２６．８±７．２ｃｍ／ｓ）和血氨（２９３．７±５．６ｕｍｏｌ／Ｌ）明显高于术前（５７．０±４．３，５６．１±２．５和１１８．７±３６．７），Ｐ＜０．０１。术后患者的临床症状和体征得到明显好转。     

氯硝西泮针剂与片剂治疗焦虑性神经症的比较

目的：氯硝西泮针剂和片剂治疗焦虑症疗效和副作用的比较。方法：针剂组２０例，男性１３例，女性７例，年龄（３２±ｓ１３）ａ，氯硝西泮针剂加入０．９％氯化钠注射液５００ｍＬ静脉滴注，剂量（４．２±０．７）ｍｇ／ｄ，治疗１ｗｋ，片剂组２０例，男性１１例，女性９例，年龄（３２±１１）ａ，口服氯硝西泮，剂量（８．４±２．５）ｍｇ／ｄ。结果：针剂起效快，最快仅０．５ｈ，痊愈１３例，进步７例；片剂起效慢，痊愈１例，进步１５例，无效４例（Ｐ＜０．０５）。ｗｋ２末２组疗效相当，副作用无显著差异。结论：氯硝西泮针剂适用于需尽快控制病情的急性病人。     

利巴韦林及聚肌胞分别治疗流行性腮腺炎和水痘

流行性肋腺炎７８例（男性３３例，女性４５例；年龄５．７±ｓ２．５ａ）及水痘２８例（男性１２例，女性１６例；年龄６３±２．２ａ），用利巴韦林５－７．５ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ，ｂｉｄ，治疗３－６ｄ。结果；肋腺消肿时间４．３±１．９ｄ，水痘结痂时间为３．６±１．６ｄ．另有流行性腺炎３５例（男性１６，女性１９例；年龄５．２±２．３ａ），及水痘２５例（男性１１例，女性１４例；年龄５．７±２．３ａ），用聚肌胞注射液     

西立伐他汀和普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症患者长期疗效和安全性比较

目的：比较西立伐他汀和普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的长期疗效和安全性。方法：共有４５０例随机给予西立伐他汀或普伐他汀,超始剂量分别为０．１ｍｇ或１０ｍｇ／ｄ,６周后剂量加倍,再过６周剂量再次加倍至０．４ｍｇ／ｄ,普伐他汀４０ｍｇ／ｄ。结果：０．１ｍｇ西立伐他汀和１０ｍｇ普伐他汀降低ＬＤＬ－Ｃ分别为２４．７％与２３．２％;降低ＬＤＬ－Ｃ分别为３５．０％与３２．０％,具有显著性差异（Ｐ＝０．０２０６     

中西医结合治疗老年晚期肺癌的临床研究

目的：比较老年晚期肺癌患者在化疗基础上加用中药治疗与单纯化疗、单纯中药治疗的临床效果。方法：将１０４例老年晚期肺癌患者随机分为化疗组（２２例）、中药组（３４例）、中西医结合组（４８例）。化疗组采用ＭＶＰ方案,即丝裂霉素４～８ｍｇ／ｍ＾２,加生理盐水４０ｍｌ,第１天静脉推注;长春花碱酰胺４ｍｇ／ｍ＾２加生理盐水４０ｍｌ,第１、８天静脉推注;顺铂７０～８０ｍｇ／ｍ＾２加生理盐水１０００ｍｌ,第１天静脉     

小诺米星在新生儿的药物动力学

本文报告２０例患儿（男性１２例，女性８例；日龄１５±ｓ８ｄ）应用小诺米星，Ａ组１０例以４ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），Ｂ组１０例以５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），均ｂｉｄ，静脉滴注，观察其药物动力学与肾毒性。单剂０．５ｈ滴毕。结果：血药峰值分别为４．５与４．７μｇ／ｍＬ（Ｐ＞０．０５）。２组药物动力学参数（Ｖｄ，Ｃｌ，ＡＵＣ）与肾毒性参数（β２－ＭＧ，ＢＵＮ）差别均无显著意义（Ｐ＞０．０５）。提示该药用于新生儿，且剂量增至５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）于１ｗｋ内应用是安全的。