Celebrex对雄激素非依赖性前列腺癌细胞的抑制作用

目的 探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Cetebrex对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞株的抑制作用及机制. 方法 体外培养人雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3,应用MTT法、RT-PCR和ELISA法检测Celebrex对PC3细胞生长的作用及对COX-2 mRNA、前列腺素E2(PGE2)和IL-6表达的影响. 结果 Celebrex在一定时间和剂量范围内可明显抑制PC3细胞的生长,Celebrex无论在时间-效应或剂量-效应关系上均不影响PC3细胞COX-2 mRNA的表达,但能明显减少PGE2和IL-6的表达. 结论 炎症因子的分泌增多可能是雄激素非依赖性前列腺癌细胞生长的动力,Celebrex对COX-2 mRNA的表达无明显影响,主要是通过抑制COX-2及其下游炎症因子PGE2和IL-6等的表达而对雄激素非依赖性前列腺癌发挥抑制效应.     

环氧化酶-2及其抑制剂在骨肉瘤中的作用

环氧化酶(COX)是合成前列腺素(PG)的限速酶.COX-2通过多种机制参与肿瘤发生和发展.研究发现,COX-2在骨肉瘤组织和细胞中高表达并有预后意义;可促进骨肉瘤细胞增殖并抑制其凋亡,促进肿瘤细胞侵袭、转移和肿瘤组织新生血管生成.选择性COX-2抑制剂可通过COX-2依赖性途径特异性地抑制PGE2合成而发挥抗肿瘤作用,还可通过多种非COX-2依赖性途径抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和瘤组织血管生成.选择性COX-2抑制剂有望成为骨肉瘤辅助治疗的一种新途径.     

环氧化酶-2与骨肉瘤

环氧化酶-2(COX-2)及其抑制剂是近年肿瘤防治研究的热点之一.目前研究表明COX-2通过多种途径参与骨肉瘤的发生、发展和转移,并对病人的预后产生积极影响.选择性COX-2抑制剂能有效地抑制骨肉瘤细胞的增殖、浸润和转移,并能缓解骨肿瘤引起的疼痛、减轻骨破坏,给骨肉瘤治疗带来了新希望.     

环氧化酶-2抑制剂对前列腺癌细胞增殖影响的研究

本实验通过研究雄激素非依赖性前列腺癌PC-3、PC-3m细胞中环氧化酶-2（COX-2）的表达和前列腺素E（PGF-2）的释放，分析两者与前列腺癌的相关性，并观察塞来昔布（celeeoxib）对PC-3和PC-3m细胞增殖的影响。探讨选择性COX-2抑制剂用于防治晚期前列腺癌的机制。     

选择性环氧化酶-2抑制剂NS398诱导前列腺癌PC-3细胞系凋亡的研究

目的观察选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂氮-2,环己氧-4,硝基苯-甲基磺胺 (NS398)在诱导COX-2表达阴性的前列腺癌PC-3细胞凋亡中的作用. 方法应用RT-PCR和Western blot的方法对PC-3细胞mRNA和蛋白水平的COX-2表达情况进行检测,四甲基偶氮唑蓝快速比色法观察不同浓度和时间NS398对PC-3细胞生存率的影响,流式细胞术检测100 μmol/L NS398作用24 h PC-3细胞的凋亡情况. 结果 mRNA和蛋白水平PC-3细胞COX-2均呈阴性表达;NS398可以抑制PC-3细胞的存活,并随浓度增加而增强,但无显著的时间依赖性;与对照组(10.563±2.582)%相比,100 μmol/L NS398诱导PC-3细胞早期凋亡比率(19.307±3.773)%显著增加,差异有统计学意义(P=0.01). 结论选择性COX-2抑制剂NS398可以诱导COX-2表达阴性的PC-3细胞凋亡,提示COX-2非依赖性途径的存在.     

CK2抑制剂四溴肉桂酸对前列腺癌细胞增殖及周期的影响

目的探讨一种新的人工合成CK2选择性抑制剂四溴肉桂（TBCA）,对前列腺癌细胞增殖及周期的影响。方珐CK2选择性抑制剂TBCA应用到多种前列腺癌细胞系,Alamarblue法和克隆形成实验检测细胞生长和增殖能力,流式细胞技术检测细胞周期分布,治疗组与对照组间差异是否具有显著意义采用SPSS统计软件进行分析。站杲低剂量（〈25μmol）TBCA干预下未发现细胞聚集和分离,而在高剂量（〉50μmol）则可观察到细胞明显分离,剂量依赖性抑制细胞生长和增殖（P〈0．05）,半抑制浓度值（IC50）为25μmol。TBCA诱导前列腺癌细胞停滞在G2／M期细胞周期。结论TBCA呈剂量依赖性抑制前列腺癌细胞增殖和细胞周期停滞在G2／M期。     

选择性环氧化酶-2抑制剂的抗乳腺癌作用途径

环氧化酶(COX)-2在乳腺癌中呈过度表达，非甾体抗炎药(NSAIDs)通过抑制COX-2干扰致癌作用，但并不是唯一机制。为此，我们选择不表达COX-2的MCF-7乳腺癌细胞株，探讨选择性COX-2抑制剂nimesulide是否通过抑制NF(核因子)-KB的激活，促进肿瘤细胞的凋亡，以探讨其抗肿瘤的作用机制。     

选择性COX-2抑制剂NS398对前列腺癌PC-3细胞增殖与凋亡的影响

目的观察环氧化酶-2(COX-2)抑制剂NS398对前列腺癌细胞PC-3增殖和凋亡的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测不同浓度和不同时间NS398对PC-3细胞增殖的影响;RT-PCR法检测不同浓度NS398作用PC-3细胞24h后COX-2 mRNA的表达;酶联免疫测定法(ELISA)检测不同浓度NS398作用PC-3细胞24h后PGE2释放水平;流式细胞仪检测不同浓度NS398作用PC-3细胞24h后细胞凋亡情况。结果NS398可以抑制PC-3细胞的增殖,呈时间和剂量依赖性;RT-PCR和ELISA法检测结果显示,随着NS398浓度增高,PC-3细胞COX-2 mRNA表达和PGE2释放水平呈下调趋势;细胞凋亡检测结果显示100、200μmol/LNS398对PC-3细胞具有诱导凋亡的作用。结论NS398可能通过COX-2依赖性途径抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。     

环氧化酶抑制剂抗肿瘤作用的研究进展

环氧化酶-2抑制剂（罗非昔布、塞来昔布）是非甾体类抗炎药的一种,除了具有抗炎镇痛的作用之外,最近的研究发现它们还具有抗肿瘤的作用,流行病学及动物实验研究证明,环氧化酶-2抑制剂可降低肿瘤的发生率并预防肿瘤的形成,而且研究发现,在手术切除后使用环氧化酶-2抑制剂可以明显抑制肺癌的复发和全身的转移。     

环氧化酶-2及其抑制剂在前列腺癌中的研究进展

环氧化酶是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶,目前至少发现有两种同功酶,即COX-1和COX-2。近年来大量研究表明,COX-2与前列腺癌的发生发展密切相关,有望成为前列腺癌防治的靶分子。本文对其生物学特点、在前列腺癌中的研究现状以及COX-2抑制剂在前列腺癌防治中的应用前景进行综述。     

血清EPCA-2检测在前列腺癌诊断中的临床意义

目的：通过比较血清中早期前列腺癌抗原-2（EPCA-2）与前列腺特异性抗原（PSA）在前列腺癌（PCa）诊断中的特异性与敏感性,研究血清中EPCA-2对诊断PCa的临床意义。方法：收集非前列腺疾病患者20例（作为A组）,BPH患者56例（作为B组）,PCa患者44例（作为C组）,采用酶联免疫吸附实验（ELISA）分别检测三组患者血清中EPCA-2和PSA水平,进行统计学分析。结果：①C组患者血清中EPCA-2和PSA水平分别与A组和B组患者的进行比较,均显著增高,差异有统计学意义（P〈0．01）。②A组血清中EPCA-2水平均≤分界点（30μg／L）。③以30μg／L为分界点,EPCA-2对PCa诊断的特异性为92．1％,敏感性为93．2％;以4μg／L为分界点,PSA对PCa诊断的特异性为55．3％,敏感性为79．5％;PSA结合fPSA／tPSA（以0．15为分界点）,对PCa诊断的特异性为78．9％,敏感性为68．2％。结论：EPCA-2作为新的诊断PCa的肿瘤标志物,较PSA具有更高的特异性和敏感性,对临床PCa的诊断具有重要意义。     

前列腺癌融合基因TMPRSS2：ERG的检测及其意义

目的：检测国人前列腺癌患者融合基因TMPRSS2：ERG的发生率以及该融合基因和ERG表达的关系。方法：连续选取经直肠B超前列腺癌穿刺证实的前列腺癌新鲜标本62例、6例高级别前列腺上皮内瘤（HGPIN）标本和9例其他器官恶性肿瘤细胞株,另选取10例BPH组织作为对照,采用RT—PCR检测融合基因,采用real-timeRT-PCR检测ERG表达。结果：本组国人前列腺癌患者融合基因TMPRSS2：ERG的发生率为45．16％,融合基因TMPRSS2：ERG诊断前列腺癌的特异度为93．75％,灵敏度为45．16％。前列腺癌融合基因组ERG基因表达显著高于前列腺癌非融合基因组（t=3．549,P=0．001）。结论：融合基因TMPRsS2：ERG在本组国人前列腺癌患者中的发生率以及在HGPIN病灶的发生率与国外研究报道相似。该融合基因诊断前列腺癌的特异性很高,但灵铡度偏低。融合基因和前列腺癌组织中ERG高表达有关。     

PEDF在前列腺癌患者血清中的表达及临床意义

目的：探讨色素上皮衍生因子（pigmentary epithelium derived factor,PEDF）在前列腺癌患者血清中表达并探讨其临床意义。方法：应用免疫印迹（Western blotting）法检测前列腺癌转移（PCaM）患者、前列腺癌未转移（PCa）患者及良性前列腺增生（BPH）患者血清中PEDF表达情况,并通过统计学方法比较各组PEDF的表达差异。结果：PEDF在BPH组血清样本中高于PCa组（P〈0．05）。PEDF在PCa组的血清样本中也高于PCaM组（P〈0．05）。结论：PEDF与前列腺癌的发牛和转移相关,并可能在前列腺癌的进展中起重要作用,借助测定PEDF的表达可以协助前列腺癌的诊断和预后评估。     

Cox-2和VEGF在胃肠道间质瘤中的表达及其相关性研究

目的：探讨环氧合酶-2（Cox-2）和血管内皮生长因子（VEGF）在胃肠道间质瘤（GIST）中的表达及其与临床病理特征的关系,分析两者在GIST中的作用及相关性。方法：用免疫组织化学染色检测104例GIST中Cox-2和VEGF的表达．分析Cox-2和VEGF的表达与GIST临床病理特征的关系及其相关性。结果：①104例GIST中Cox-2和VEGF的阳性表达率分别为76．0％、68.3％。②Cox-2和VEGF的表达与病人的性别、年龄、肿瘤部位、大小等临床病理特征无关．而与组织学分级有关。③Cox-2和VEGF的表达呈正相关。结论：Cox-2和VEGF的表达与组织学分级相关,提示Cox-2和VEGF在GIST的发生、发展中发挥重要作用,可作为GIST组织学良恶性评价的潜在指标.     

环氧合酶-2及血管生成素-2在大肠癌中的表达及临床意义

目的 研究环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，Cox-2）及血管生成素-2（angiopoietin-2，Ang-2）在大肠癌组织、癌旁组织及正常大肠组织中的表达及其与大肠癌临床病理特征之间的关系。方法 采用免疫组化SP法检测45例大肠癌组织、45例癌旁组织及15例正常大肠组织中Cox-2和Ang2的表达情况。结果 大肠癌组织中的Cox-2和Ang-2的表达阳性率（80.0％，66.7％）均分别高于癌旁组织（35．6％，11．1％）及正常大肠组织（0，0），P均〈0.01。在大肠癌组织中Cox-2和Ang-2蛋白表达与淋巴结转移及Dukes分期有关（P〈0．05），且二者的表达具有相关性（P〈0．01）。结论 Cox-2和Ang-2在大肠癌发生、发展中起重要作用，二者在表达上密切相关。     

基于多参数磁共振成像的PI-RADS第二版评分联合f/tPSA及PSAD在前列腺癌早期筛查中的预测价值

目的 探讨基于多参数磁共振成像的PI-RADS第二版评分联合f/t PSA及PSAD在前列腺癌早期筛查中的预测价值.方法 回顾性分析2015年1月至2020年12月期间的289例疑似前列腺癌患者的临床资料,根据是否确诊前列腺癌分为前列腺癌组和非前列腺癌组,绘制患者PI-RADS第二版评分、f/tPSA及PSAD三项诊断...     

PCA3联合mMRI在前列腺癌诊断中的意义

目的探讨前列腺癌基因3（prostate cancer gene 3,PCA3）和多参数磁共振成像（multiparametric magnetic resonance imaging,mMRI）对前列腺癌的诊断意义。方法对56例首次穿刺结果为阴性但PSA持续升高的患者在第二次穿刺活检之前行PCA3和mMRI检查。评估PCA3评分和mMRI对前列腺癌诊断的准确性和可靠度及其对前列腺穿刺结果的预测性。结果 mMRI结果显示20例（35.7%）患者具有前列腺癌特征;PCA3评分（截断值为35时）显示15例（26.8%）患者疑为前列腺癌;前列腺穿刺活检结果显示23例（41.1%）患者确诊为前列腺癌。PCA3和mMRI对前列腺癌诊断的敏感性和特异性分别为67%、49%及74%、89%。结论 mMRI增加了PCA3对前列腺癌诊断的准确性和敏感性,可以减少不必要的前列腺穿刺。     

PARP-1及其活性产物PAR在人前列腺癌组织中的表达及意义

目的探讨多聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶[Poly（ADP—ribose）polymerases,PARP]亚型PARP1及其活性产物聚腺苷二磷酸核糖[Poly（ADP—ribose）,PAR]在前列腺增生和前列腺癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法检测并比较PARP1和PAR在19例前列腺增生和38例前列腺癌组织中的表达,及其在高分化前列腺癌（Gleason评分≤6分）和低分化前列腺癌（Gleason评分≥9分）组织中的表达差异。结果与前列腺增生相比,PARP-1和PAR在前列腺癌组织中的表达阳性率均明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;虽然在高分化与低分化前列腺癌组织中的表达阳性率无明显差异（P〉0．05）,但在低分化前列腺癌组织中的表达强阳性率明显低于高分化前列腺癌（P〈0．05）。结论PARP-1和PAR存前列腺癌组织的表达明显增加,为前列腺癌的诊断提供了参考,其与前列腺癌进展的相关性有待进一步研究。     

前列腺癌诊断标志物研究现状

随着前列腺特异性抗原（PSA）的广泛应用,前列腺癌（PCa）患者及前列腺穿刺活检数量明显增加,但PSA特异性及对前列腺癌的诊断价值仍然存在争议。目前已出现更多诊断PCa的DNA、RNA和抗原标志物,本文将对与PCa诊断相关的肿瘤标志物研究现状作一简要概述。