巨大肾肉瘤3例

巨大肾肉瘤较罕见,我们收治3例,均经手术及病理证实,特报告如下：     

成人原发性肾肉瘤的诊断与治疗

目的：探讨成人原发性肾肉瘤的诊断与治疗.方法：1997-01～2006-06共收治成人肾脏肿瘤232例,对其中5例原发性肾肉瘤进行回顾性分析.结果：5例病人均行外科手术治疗.术后病理确诊：平滑肌肉瘤3例、脂肪肉瘤1例、低分化肉瘤1例.术后随访8～60mo,平均生存15mo.结论：成人原发性肾肉瘤是高度恶性肿瘤,平滑肌肉瘤最常见.早期诊断及根治性手术治疗是唯一能够提高生存率的有效方法.     

17例原发性肾肉瘤回顾性分析

目的：总结原发性肾肉瘤的临床表现、治疗及预后,提高对该病的认识。方法：回顾性分析17例肾肉瘤的临床资料及随访结果。结果：16例患者行根治性肾切除术,1例因肺部转移灶行穿刺活检病理诊断梭形细胞肉瘤而行肾动脉栓塞及化疗,术后病理及免疫组化诊断为平滑肌肉瘤6例,恶性纤维组织细胞瘤3例,横纹肌肉瘤4例,血管外皮细胞瘤1例,透明细胞肉瘤1例,脂肪肉瘤1例,滑膜肉瘤1例。13例获得随访,存活7～132个月,获访者总的平均生存期为23.2个月。结论：肾肉瘤是肾肿瘤中的罕见类型,具有恶性程度高、进展快速、易转移、预后差及生存期短的临床特点,早期诊断及根治性切除能在一定程度上提高患者的生存率。     

成人肾母细胞瘤临床和影像学表现及治疗诊断

成人肾母细胞瘤(wilm's癌)是一种罕见疾病，预后较儿童肾母细胞瘤差。本文较全面地介绍了该病的临床及影像学表现、诊断和治疗情况。     

原发性肺肉瘤1例

原发性肺肉瘤是临床上罕见的恶性肿瘤，我科于２０００年６月收治１例，均经手术及病理证实，现报告如下。     

原发性甲状腺平滑肌肉瘤2例

<正>平滑肌肉瘤是来源于间叶组织的恶性肿瘤,占头颈部肿瘤的6%,常发生于平滑肌组织丰富的器官.甲状腺平滑肌肉瘤被认为是起源于血管壁的平滑肌细胞,表现为颈部快速生长的无痛肿块,出现声音嘶哑、吞咽困难、体质量降低等症状,目前缺乏特征性检查手段[1].原发性甲状腺平滑肌肉瘤的诊断需谨慎,排除转移性甲状腺平滑肌肉瘤较重要,而手术切除后的病理检查结果及免疫组织化学检查是重要的确诊手段.手术治疗是甲状腺平滑肌肉瘤首选的治疗方法,     

成人肾母细胞瘤的诊断与治疗

肾母细胞瘤是起源于未分化中胚层组织的恶性肿瘤 ,又称Wilms'瘤 ,是婴幼儿最常见的恶性实体性肿瘤之一 ,而成人肾母细胞瘤(adultWilms’tumor,AWT)则较为罕见 ,我院1998～2001年共收治2例 ,现结合文献对其诊断和治疗作一分析。1临床资料本组2例均为女性。例1年龄56岁 ,体检B超发现右肾肿块6d入院 ,住院期间发现有高血压[170/105mmHg(1mmHg=0.133kPa)]。B超示右肾实性低回声团块3.9cm×3.7cm。CT示右肾肿瘤约4cm×4cm×4cm。术前诊断右肾癌 ,行右肾癌根治术。术后病理报告为右肾母细胞瘤 ,上皮成分为主型。属美国国家肾母细胞瘤研究院(…     

原发性胃结肠韧带平滑肌肉瘤1例

1临床资料患者男，62岁，因全身乏力、纳差，伴间断呕吐2年，皮肤黄染3个月入院。查体：一般情况尚可，消瘦，全身皮肤粘膜黄染，周身浅表淋巴结不肿大，心肺阴性。腹平软，左上腹可触及一约10cm×10cm肿物，质硬，界不清，可活动。肝脾不大，其他阴性。实验室检查：血红蛋白80     

颅骨原发性平滑肌肉瘤1例

患者女性 ,2 7岁 ,1年前无明显诱因出现左后枕部疼痛 ,呈持续性胀痛 ,时重时轻 ,不影响日常生活。 3月前发现左枕痛性包块 ,约拇指样大小 ,包块逐渐长大 ,住院前至鸡蛋般大小 ,疼痛较甚 ,需肌注止痛剂。查体见左枕部包块 ,突出部分直径约4ｃｍ ,边界清楚 ,基底宽约 7ｃｍ ,边界欠清 ,局部头皮色泽变白。肿块质韧 ,压痛明显 ,不可推移。头颅平片示左枕部 4ｃｍ×7ｃｍ大小骨质破坏区 ,边缘不规则。颅脑ＣＴ见左枕骨肿物 ,位于内外板之间向颅外突出 ,边界清楚 ,包膜具明显增强效应 ,瘤实质轻度增强。全身其他脏器包括子宫未见异常。在全麻下行…     

成人肾母细胞瘤的诊断和治疗

目的提高成人肾母细胞瘤的诊断及治疗效果.方法回顾性分析1980年～2005年收治的4例成人肾母细胞瘤患者并结合文献复习.结果仅1例术前确诊,4例均行患肾根治性切除术,3例术后给予放疗和化疗,随访3～8 a,效果满意.结论早期诊断、及时手术按NTWS分期及组织学类型实施规范的放疗、化疗是提高疗效的关键.     

17例原发性肾肉瘤回顾性分析

目的:总结原发性肾肉瘤的临床表现、治疗及预后,提高对该病的认识。方法:回顾性分析17例肾肉瘤的临床资料及随访结果。结果:16例患者行根治性肾切除术,1例因肺部转移灶行穿刺活检病理诊断梭形细胞肉瘤而行肾动脉栓塞及化疗,术后病理及免疫组化诊断为平滑肌肉瘤6例,恶性纤维组织细胞瘤3例,横纹肌肉瘤4例,血管外皮细胞瘤1例,透明细胞肉瘤1例,脂肪肉瘤1例,滑膜肉瘤1例。13例获得随访,存活7～132个月,获访者总的平均生存期为23.2个月。结论:肾肉瘤是肾肿瘤中的罕见类型,具有恶性程度高、进展快速、易转移、预后差及生存期短的临床特点,早期诊断及根治性切除能在一定程度上提高患者的生存率。     

原发性肾滑膜肉瘤1例

原发性肾脏滑膜肉瘤是一种较为罕见的肾脏软组织肉瘤,我院收治1例,现回顾性分析其临床及相关病理资料,并予以讨论。1病例摘要患者,男性,26岁,主因反复右侧腰部酸胀6d于2013-11-06入院。患者无明显诱因出现右侧腰部酸胀不适,呈阵发性,无向他处放射,无畏寒、发热,无明显消瘦、盗汗,无眼睑及双下肢浮肿,无肉眼血尿,无排尿困难症状。在我院门诊行彩超示:右肾门处巨大混合性肿块,大小约115 mm×87 mm×87     

原发性肺肉瘤2例报告

1936年首先由Mallory从8000个尸体解剖中发现并报道一例，国内1959年首先由蔡宝义报告一例，此后报道陆续增多。我院经CT发现并病理证实二例现报告如下：