复方百部止咳糖浆对百日咳小鼠免疫功能、TLR4/NF-κB信号通路的影响

目的 探究复方百部止咳糖浆对百日咳小鼠呼吸道感染模型免疫功能、Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路的影响。方法 使用TohamaⅠ株感染7 d建立百日咳小鼠呼吸道感染模型,将造模成功小鼠随机分为模型组、阳性组(40 mg/kg罗红霉素混悬液)和复方百部止咳糖浆低、中、高剂量组(0.715、1.43、2.86 g/kg),每组12只;另取12只正常小鼠作为对照组。给药3 d后,观察小鼠状态并进行菌落计数,HE染色观察肺组织形态,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6水平,流式细胞仪检测腹主动脉血中CD4⁺、CD8⁺T细胞比例,Western blot法检测肺组织TLR4、NF-κB蛋白表达。结果 与对照组比较,模型组小鼠状态较差,肺组织病理损伤明显,菌落数量,肺组织损伤评分,血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平,腹主动脉血CD8⁺T细胞比例,肺组织TLR4、NF-κB蛋白表达升高(P<0.05),腹主动脉血CD4⁺T细...     

百部止咳合剂联合阿奇霉素治疗老年肺炎的临床疗效观察

目的:观察百部止咳合剂联合阿奇霉素对老年肺炎的治疗效果。方法:将80例老年肺炎患者采用随机数表法将其分为两组,记为治疗组(百部止咳合剂联合阿奇霉素治疗)与对照组(阿奇霉素治疗),每组40例。观察两组患者临床症状和体征,检测D-二聚体、血清IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-8。结果:两组患者在治疗前D-二聚体与IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-8等促炎因子的水平比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,两组患者的D-二聚体与IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-8等促炎因子的水平相比治疗前均有显著性的下降(P0.05),且治疗组的下降趋势要显著性高于对照组(P0.05)。治疗组的有效率(92.5%)显著性高于对照组的有效率(75%)(χ2=12.964,P=0.001),且治疗组的治愈数、显效数以及进步数都要高于对照组。对照组发生头晕2例,不良反应发生率为5%(2/40);治疗组发生呕吐1例,头晕2例,不良反应发生率为7.5%(3/40),两组不良反应发生率没有显著性差异(P0.05)。结论:百部止咳合剂联合阿奇霉素治疗老年肺炎可以取得较好的治疗效果,其不良反应发生率较小,值得在临床上推广应用。     

蔓生百部蜜炙前后药效及毒性比较研究

目的:研究蔓生百部炮制前后止咳作用及其毒性差异。方法:采用小鼠氨水引咳法,对蔓生百部生品及蜜炙品水煎液、总生物碱部位的止咳作用进行比较;采用小鼠急性毒性实验,对生、炙蔓生百部水煎液、总生物碱及非碱部位进行毒性比较。结果:生品水煎液及非碱液给药后动物出现抽搐、进食不佳等中毒现象。生品总生物碱给药后动物表现出异常兴奋、互相撕咬等中毒现象。但蜜炙后水煎液、非碱液抽搐现象很弱,且很快恢复正常。蜜炙后总生物碱给药后兴奋度很低,且较快恢复正常。蜜炙百部水煎液及总生物碱止咳效果均强于生品。结论:蜜炙蔓生百部可达到增效减毒的作用。     

《中国药典》3种百部的止咳作用比较

目的:比较<中国药典>收载的对叶百部、直立百部、蔓生百部3种百部药材的止咳作用强弱.方法:采用小鼠氨水引咳法,以可待因作为阳性对照药,比较研究了3种百部(包括对叶百部3种化学类型)的水煎液、总生物碱和非生物碱提取物,以及各3个产地和2种百部炮制品的止咳作用,观察2 min内小鼠咳嗽次数.结果:3种百部的水煎液、总生物碱和非生物碱提取物均有止咳作用,且前两者有显著的剂量依赖性;ED_(50)值显示水煎液和总生物碱提取物止咳强度均为:对叶百部(Ⅰ型)＞直立百部＞蔓生百部;总生物碱提取物止咳作用强于水煎液和非生物碱提取物;对叶百部的3种不同化学类型止咳作用强弱为:对叶百部Ⅰ型＞对叶百部Ⅲ型＞对叶百部Ⅱ型;不同产地的同种药材间的止咳作用没有显著性差异,表明3种百部止咳作用强弱不受产地影响;蜜百部止咳作用强于百部片.结论:百部药材种内和种间的化学成分多样性、不同极性部位及炮制方法对其止咳作用均有影响.     

生品和蜜炙桑白皮对哮喘大鼠血清NO,LPO,IL-4和IFN-γ的影响

目的:探讨生品和蜜炙桑白皮对哮喘大鼠血清中一氧化氮(NO),脂质过氧化物(LPO),白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法:Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,阳性药地塞米松0.4 mg·kg-1组,生品和蜜炙桑白皮1.08,3.24 g·kg-1组。造模大鼠于实验第1,7天ip卵蛋白混悬液1 m L致敏,第15天起雾化吸入1%卵蛋白生理盐水,激发5d。从造模之日起开始ig给药,共20 d。观察大鼠10 min内出现Ⅱ级哮喘的潜伏期,肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞数(EOS),血清中NO,LPO,IL-4和IFN-γ的水平。结果:与空白组相比,模型组大鼠哮喘反应的潜伏期显著缩短,BALF中EOS及血清NO,LPO,IL-4含量增加(P0.01),血清IFN-γ含量减少(P0.001)。与模型组相比,桑白皮蜜炙品、生品3.24 g·kg-1剂量组大鼠显著延长哮喘反应的潜伏期、减少BALF中EOS及血清NO,LPO,IL-4含量(P0.05)、升高血清IFN-γ(P0.01)。桑白皮生品与蜜炙品之间各项指标均无显著差异。结论:桑白皮蜜炙品和生品均能明显降低哮喘大鼠BALF中炎性细胞数量,影响细胞因子水平变化,从而减轻气道炎症反应,改善哮喘症状。     

百诃清金颗粒对气道高反应性大鼠气道炎症的影响

目的:观察百诃清金颗粒对气道高反应性大鼠气道炎症的干预作用。方法:将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组、百诃清金颗粒低、中、高剂量组,每组8只;采用卵白蛋白致敏,复制气道高反应性大鼠模型。按实验计划干预后,记录各组支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及分类计数;检测白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量;观察肺组织HE染色病理学特点。结果:百诃清金颗粒高、中剂量组可明显降低气道高反应大鼠BALF中白细胞、嗜酸性粒细胞(P0.001)及中性粒细胞数量(P0.05),并减轻肺组织炎症损伤。与空白组相比,模型组IL-4、IL-6、TNF-α水平显著升高(P0.001),IFN-γ水平显著下降(P0.001)。高剂量组可显著降低IL-4(P0.001)、IL-6、TNF-α(P0.01)表达,升高IFN-γ(P0.01)水平,效果与地米组相当;中、低剂量组IL-4、TNF-α水平较虽明显低于模型组,但差异无统计学意义。结论:百诃清金颗粒可抑制气道高反应性大鼠的气道炎症反应,降低气道高反应性,且呈明显量效关系;这可能是其治疗感染后咳嗽等以气道反应性增高为病理表现疾病的部分作用机制。     

百部对肺炎支原体感染小鼠咳嗽因子TRPA1表达的影响

考察百部通过调节锚蛋白亚型1(TRPA1)表达对肺炎支原体感染小鼠咳嗽的抑制作用。通过Biacore技术检测百部与咳嗽因子TRPA1的亲合力,并采用体内药效学加以验证。通过随机分组将50只健康C57BL/6雄鼠分为空白组、模型组、阿奇霉素组、百部组、枸橼酸喷托维林组。除空白组外,其余4组进行肺炎支原体肺炎小鼠模型的建立(20μL肺炎支原体滴鼻,连续感染3 d)。上述4组小鼠灌胃给药1周,在末次给药30 min后对上述5组小鼠进行引咳,观察并记录各组小鼠咳嗽潜伏期及3 min内咳嗽总次数,HE染色观察给药前后小鼠肺组织结构病理改变,免疫组织化学法确定咳嗽因子TRPA1在细胞中的位置及在蛋白水平表达的变化,Real-Time PCR法检测咳嗽因子TRPA1在mRNA水平上的表达变化。Biacore分子结合实验结果显示,百部与TRPA1蛋白的结合响应峰值为239.0 RU,存在特异性结合。引咳实验结果显示,百部能显著延长小鼠咳嗽潜伏期,明显减少小鼠3 min内咳嗽次数。肺组织切片HE染色结果显示,与模型组相比,百部组的肺组织结构有所改善,仅出现少量充血以及少量炎细胞浸润,肺组织损伤程度降低。...     

百部紫菀配对分析和临床应用

百部，味甘、苦，性微温，归肺经，有润肺下气、止咳、杀虫功效。用于新久咳嗽、肺痨咳嗽、百日咳等；外用治疗头虱、体虱、蛲虫病、阴痒；蜜炙百部润肺止咳，用于阴虚痨嗽。紫菀，味辛、苦，性温，归肺经，有润肺下气、消痰止咳功效。用于痰多喘咳，新久咳嗽，痨嗽咳血。临床上常用相对固定的两味药组成方剂，是中药复方配伍的简单、基本和最常见的形式，是复方最小的组成单位，药对是介于单味药和复方之间的配伍单元，体现中药方剂适证化裁、灵活加减的运用特点，既具有复方的特性，又具有单味中药成分相对简单、便于展开现代科研等特点。百部、紫菀药对为临床常用药对，笔者对其进行了配对分析和临床应用的探讨，简述如下。     

对叶百部生品及蜜炙品不同极性部位止咳化痰作用比较

目的: 比较对叶百部生、炙品不同极性部位止咳化痰作用差异性,为百部作为止咳类药物发挥传统功效时生熟用药提供实验支持,为进一步揭示百部蜜炙原理奠定基础。方法: 清洁级昆明种小鼠200 只, 随机分为20 组, 10 只/组, 雌雄各半。第1组为空白对照组,ig 给予生理盐水;第2 组为阳性对照组,ig 给予可待因6 mg ·kg^-1;其他组为给药组,给药容积为10 mL ·kg^-1。给药小鼠给药前禁食8 h,禁水2 h,连续给药2 d,末次给药后1 h,采用小鼠氨水引咳法,对对叶百部生品及蜜炙品的不同部位,包括水煎液、总生物碱提取物及非生物碱提取液(各设3个剂量,按生药量计均为20,10,5 g ·kg^-1)的止咳作用进行比较。取昆明种小鼠200 只, 随机分为20 组, 10只/组, 雌雄各半。第1组为空白对照组,ig 给予生理盐水;第2 组为阳性对照组,ig 给予氯化氨 40 mg ·kg^-1;其他组为给药组,给药剂量为10 mL ·kg^-1。给药小鼠给药前禁食8 h,禁水2 h,连续给药2 d,末次给药后0.5 h,采用气管酚红法,研究生、炙品不同极性部位化痰效果。结果: 与空白组对比,对叶百部生品不同部位均具有显著的止咳作用(P<0.05, P<0.01, 或P<0.001),而炙品的水煎液及总生物碱提取物有显著的止咳作用(P<0.05, P<0.01, 或P<0.001),但其非碱部分只有高剂量有显著的止咳作用(P<0.001)。对于对叶百部生、炙品相同极性部位比较,发现生、炙品水煎液中剂量及高剂量之间均有显著差异(P<0.05),而总碱提取物低剂量和中剂量有显著性差异(P<0.05),非生物碱提取液仅高剂量有显著性差异(P<0.05), 均显示炙品止咳活性强于生品。化痰实验仅生品水煎液高剂量和炙品水煎液高剂量有显著的效果(P<0.05),其他均和空白组之间无显著差异。结论: 对叶百部蜜炙后止咳作用增强的主要部位为总生物碱提取物部位及水煎液部位,而其化痰作用生、炙品均较弱, 说明百部不是通过化痰起到止咳功效。     

清肺解毒饮对肺炎链球菌肺炎、肺炎克雷伯菌肺炎大鼠模型肺组织TNF-α、IFN-γ、IL-6及IL-10含量变化的影响

目的:研究清肺解毒饮对肺炎链球菌肺炎、肺炎克雷伯菌肺炎大鼠模型肺组织TNF-α、IFN-γ、IL-6及IL-10含量变化的影响。方法:采用气管插管法复制两种肺炎大鼠模型;ELISA检测各组大鼠的相关细胞因子的含量变化。结果:ELISA分析结果显示,肺炎链球菌肺炎大鼠经治疗7 d后,高剂量组肺组织内的TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10明显低于模型组,差异有统计学意义(P0.01);肺炎克雷伯菌肺炎大鼠经治疗7 d后,高剂量组肺组织内的TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10明显低于模型组,差异有统计学意义(P0.01)。两种肺炎大鼠的低剂量组与模型组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:清肺解毒饮在有效剂量下对肺炎链球菌及肺炎克雷伯菌两种肺炎大鼠相关细胞因子有调节作用。     

Attitudes and knowledge toward natural products safety in the pharmacy setting: an Italian study

The lack of a professional supervision may expose consumers of natural products to risks; pharmacists play an important role in giving information about these substances. A survey was designed to investigate the attitudes and knowledge of consumers and pharmacists toward the safety of natural products. Twenty‐three pharmacies participated in the project. On the basis of a pre‐structured 17‐item questionnaire, face‐to‐face interviews were conducted with consumers buying a natural product over a 6‐month period. A further 8 items had to be compiled by pharmacists about the purchased product. During the study period, 1420 interviews were carried out. The most frequently purchased products were echinacea, propolis, garlic, guggul, ginkgo, liquorice, ginseng, glucomannan, guarana, valerian, and passionflower; 71.8% of consumers reported to have been taking conventional medicines along with natural products. Some (3.9%) referred to adverse effects in the last year: allergic reactions after cartilage of shark, propolis and thyme; anxiety after hypericum; hypotension and tachycardia after a mix containing chamomile, valerian and melissa; pyrosis and stomach‐ache after laxative‐depurative herbs. Pharmacists referred to some adverse effects observed in the past in relation to the products bought by consumers involved in this study. Findings from this study demonstrate that in general consumers need information on herbal safety and pharmacists are more likely to answer correctly about the use of herbs rather than about cautions, adverse effects and interactions. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

Neuroprotective Natural Products for the Treatment of Parkinson's Disease by Targeting the Autophagy–Lysosome Pathway: A Systematic Review

The autophagy–lysosome pathway (ALP) is a primary means by which damaged organelles and long‐lived proteins are removed from cells and their components recycled. Impairment of the ALP has been found to be linked to the pathogenesis of Parkinson's disease (PD), a chronic neurodegenerative disorder characterized by the accumulation of protein aggregates and loss of dopaminergic neurons in the midbrain. In recent years, some active compounds derived from plants have been found to regulate the ALP and to exert neuroprotective effects in experimental models of PD, raising the possibility that autophagy enhancement may be an effective therapeutic strategy in PD treatment. In this review, we summarize recent findings of natural products that enhance ALP and thereby protect against PD. Research articles were retrieved from PubMed using relevant keywords in combination. Papers related to the topic were identified, and then the reliability of the experiments was assessed in terms of methodology. The results suggest that targeting the ALP with natural products is a promising strategy for PD treatment. However, risk of bias exists in some studies due to the defective methodology. Rigorous experimental design following the guidelines of autophagy assays, molecular target identification and in vivo efficacy evaluation is critical for the development of ALP enhancers for PD treatment in future studies. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.     

来源于天然产物的生物碱类乙酰胆碱酯酶抑制剂研究进展

乙酰胆碱酯酶抑制剂是阿尔茨海默病治疗药物的研究热点,按来源可分为化学合成和天然产物两大类。生物碱为天然乙酰胆碱酯酶抑制剂的重要来源。通过文献回顾,从结构类型、作用机制及其构效关系等方面综述了植物来源具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的生物碱的研究进展,以期为天然生物碱来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂的研发提供参考和借鉴。     

Anticancer Activities of Selected Species of North American Lichen Extracts

Cancer is the second leading cause of human deaths in the USA. Despite continuous efforts to treat cancer over the past 50 years, human mortality rates have not decreased significantly. Natural products, such as lichens, have been good sources of anticancer drugs. This study reports the cytotoxic activity of crude extracts of 17 lichen species against Burkitt's lymphoma (Raji) cells. Out of the 17 lichen species, extracts from 14 species showed cytotoxicity against Raji cells. On the basis of IC₅₀ values, we selected Xanthoparmelia chlorochroa and Tuckermannopsis ciliaris to study the mechanism of cell death. Viability of normal lymphocytes was not affected by the extracts of X. chlorochroa and T. ciliaris. We found that extracts from both lichens decreased proliferation, accumulated cells at the G₀/G₁ stage, and caused apoptosis in a dose‐dependent manner. Both lichen extracts also caused upregulation of p53. The T. ciliaris extract upregulated the expression of TK1 but X. chlorochroa did not. We also found that usnic, salazinic, constictic, and norstictic acids were present in the extract of X. chlorochroa, whereas protolichesterinic acid in T. ciliaris extracts. Our data demonstrate that lichen extracts merit further research as a potential source of anticancer drugs. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.     

天然药物中乙酰胆碱酯酶抑制剂的快速发现

目的建立从天然药物中快速发现乙酰胆碱酯酶抑制剂的有效方法,为中药及其活性成分治疗阿尔茨海默病提供支持。方法通过Ellman比色法,对多种药用植物乙醇提取物的抗乙酰胆碱酯酶活性进行评价,筛选出活性较好的提取物样品,应用亲和超滤超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术分离鉴定其中的活性成分。结果元胡、黄柏、钩藤、血三七具有较强的乙酰胆碱酯酶抑制活性。经过快速筛选,发现3-二氢异卡丹宾或者3-二氢卡丹宾、钩藤碱、异钩藤碱、柯诺辛或异柯诺辛可能为钩藤中的活性化合物。结论采用亲和超滤UPLC-Q-TOF/MS联用技术从天然药物中快速筛选出乙酰胆碱酯酶抑制剂,方法可行、快速,能够为治疗阿尔茨海默病的新药开发提供先导化合物。     

天然药物化学史话:Mosher法测定天然产物的绝对构型

天然产物绝对构型的测定始终是科学家所面临的最为困难的工作之一。Mosher法就是利用核磁共振波谱技术来确定复杂天然产物绝对构型时所采用的一种巧妙方法。通过介绍Mosher法及其测定天然产物绝对构型的实例,回顾老一辈科学家化学结构鉴定的高超技巧和严谨的思路。     

Guarana (Paullinia cupana Mart.) Prevents β‐Amyloid Aggregation,Generation of Advanced Glycation‐end Products (AGEs), and Acrolein‐Induced Cytotoxicity on Human Neuronal‐Like Cells

Advanced glycation end‐products (AGEs) are considered potent molecules capable of promoting neuronal cell death and participating in the development of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD). Previous studies have shown that AGEs exacerbate β‐amyloid (Aβ) aggregation and AGE‐related cross‐links are also detected in senile plaques. Acrolein (ACR) is an α, β‐unsaturated aldehyde found in the environment and thermally processed foods, which can additionally be generated through endogenous metabolism. The role of ACR in AD is widely accepted in the literature. Guarana (Paullinia cupana Mart.) is popularly consumed by the population in Brazil, mainly for its stimulant activity. In the present study, we showed that guarana (10, 100, and 1000 µg/mL) is able to prevent protein glycation, β‐amyloid aggregation, in vitro methylglyoxal, glyoxal, and ACR (20 μM)‐induced toxicity on neuronal‐like cells (SH‐SY5Y). Since these are considered typical AD pathological hallmarks, we propose that guarana may deserve further research as a potential therapeutic agent in such a neurodegenerative disease. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.     

丹溪痛风方对阿尔茨海默病小鼠血脑屏障通透性和海马β淀粉样蛋白1-40的影响及机制

目的:探讨丹溪痛风方(DXTFF)对阿尔茨海默病(AD)小鼠血脑屏障(BBB)通透性和海马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)的影响及机制。方法:小鼠随机分成正常组,模型组,多奈哌齐组(0.001 g·kg-1),DGP高、中、低剂量组(52,26,13 g·kg-1)。采用小鼠双侧海马注射Aβ1-42和腹腔注射D-半乳糖诱导AD小鼠。DGP连续治疗35 d后取材。检测小鼠脑含水量和伊文氏蓝(EB)含量,海马电镜结构和脏器指数。采用双抗体夹心法测定海马和血清Aβ1-40,海马晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测海马RAGE和LRP1 mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组AD小鼠脑含水量,EB含量,海马Aβ1-40含量及海马RAGE mRNA水平明显升高(P0.05),血清Aβ1-40,海马LRP1 mRNA,脾指数和胸腺指数均明显降低(P0.05),海马CA1区神经元形态较规则,神经元较小,细胞核圆形且萎缩,双层核膜不清晰,细胞质不丰富,细胞器较少;与模型组比较,DGP组脑含水量,EB含量,海马Aβ1-40及RAGE mRNA水平明显降低(P0.05),血清Aβ1-40,海马LRP1,脾指数和胸腺指数明显增加(P0.05),海马神经元结构明显改善。结论:DGP通过下调海马RAGE和上调海马LRP1表达来降低AD小鼠BBB通透性和海马Aβ1-40。     

镇心省睡益智方抗Aβ25-35诱导人脑微血管内皮细胞损伤的作用

目的:观察镇心省睡益智方(省睡方)水提液对抗β淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35))诱导的人脑微血管内皮细胞(HBMEC)损伤的神经保护作用和潜在机制。方法:采用Aβ_(25-35)诱导的HBMEC细胞损伤作为阿尔茨海默病(AD)细胞模型。本研究分为空白组,Aβ_(25-35)组,省睡方水提液低、中、高剂量组(125,250,500 mg·L~(-1))。对其进行相关治疗后,采用噻唑蓝(MTT)比色法确定不同浓度药物及Aβ_(25-35)的细胞毒性,采用Hoechst-33258染色观察细胞凋亡情况,采用比色法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测晚期糖基化终产物受体(RAGE),低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP1),葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)及葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)的表达。结果:与空白组比较,Aβ_(25-35)组细胞活力显著下降(P0.01),Hoechst-33258染色观察到明亮的蓝色荧光、染色质固缩、呈致密浓染或碎块状致密浓染,颜色有些发白,凋亡细胞百分比显著增加(P0.01),Caspase-3活性显著增加(P0.01),RAGE蛋白表达显著增加(P0.01),LRP1,GLUT1和GLUT3蛋白表达显著下降(P0.01);与Aβ_(25-35)组比较,省睡方水提液组细胞存活率以剂量依赖性方式显著增加,500 mg·L~(-1)省睡方水提液组保护作用比其他组更明显(P0.05),500 mg·L~(-1)省睡方水提液组及显著抑制凋亡细胞的数量(P0.01),且显著降低Caspase-3活性(P0.01),125 mg·L~(-1)省睡方水提液组RAGE蛋白表达未显著降低,250,500 mg·L~(-1)省睡方水提液组RAGE蛋白表达显著下降(P0.01),而各剂量省睡方水提液组LRP1,GLUT1和GLUT3蛋白表达明显增加(P0.05,P0.01)。结论:省睡方水提液能够减弱Aβ_(25-35)寡聚体诱导的HBMEC细胞毒性,抑制细胞凋亡,降低Caspase-3活性,降低RAGE蛋白的表达,升高LRP1,GLUT1和GLUT3蛋白的表达,从而降低Aβ在脑内异常聚集和沉积可能是其防治AD的机制。     

炮制对补骨脂中12种化学成分含量的影响

目的:比较补骨脂生品及3种炮制品的各项检查指标及化学成分的差异,为补骨脂不同炮制品的临床使用提供参考。方法:按《中国药典》2015年版标准,测定补骨脂生品、炒品、盐炙品及酒炙品的杂质、水分、总灰分和酸不溶性灰分,通过HPLC比较补骨脂不同炮制品中主要化学成分的差异。结果:补骨脂生品及3种炮制品的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分测定结果均符合《中国药典》2015年版的要求。通过对照品比对及文献查阅确定了12个主要化学成分,即补骨脂苷,异补骨脂苷,补骨脂素,异补骨脂素,新补骨脂异黄酮,补骨脂甲素,补骨脂定,补骨脂乙素,补骨脂二氢黄酮甲醚,corylifol A,4'-O-甲基补骨脂查尔酮和补骨脂酚。结论:补骨脂酚有肾毒性和肝毒性,炮制后补骨脂酚在酒炙品和盐炙品中含量均较生品下降,说明酒炙和盐炙具有炮制减毒的作用;与生品相比,盐炙品中补骨脂素和异补骨脂素含量显著升高,这与补骨脂盐炙后温肾助阳作用增强相关。4'-O-甲基补骨脂查尔酮在炮制品中含量显著升高,而补骨脂二氢黄酮甲醚含量显著降低,这可能是由补骨脂二氢黄酮甲醚在高温下发生降解转化而成。上述这些成分的改变可能是不同炮制品临床功效产生差异的主要原因。