HPLC鉴别含有陈皮枳壳复方中的枳壳药材

中药陈皮、枳壳为临床常用药对,陈皮性温、枳壳微寒,二者结合使用一定程度上能克服温燥伤阴之弊,且行气、祛痰之功效增强。常用于温阳、食积导致的脾胃气滞、脘腹胀满、恶心呕吐等方剂中,如:木香通气丸、调肝和胃丸、泻痢消片[2]等。陈皮和枳壳来源于同科不同种的不同药用部位,均含有丰富的黄酮类化合物,陈皮主要含有橙皮苷、新橙皮苷,枳壳主要含柚皮苷、新橙皮苷及少量的橙皮苷,且上述黄酮类化合物结构非常相似[3](见图1)。现有文献报道方法及2005版中国药典,对同时含有陈皮、枳壳复方大多采用TLC法以橙皮苷为对照品鉴别陈皮,由于枳壳中…     

炮制火候对饮片颜色的影响

目的 研究饮片炮制火侯与颜色值的相关性.方法 以分光测色技术为基础,考察炮制时不同加热温度及时间对栀子、山楂颜色值的影响.结果 栀子中火与武火炒制的颜色值曲线表现出更好的规律,明度指数(L-)值及色差(ΔE-)的平稳期出现在7min后,而色品指数(a*、b*)平稳期出现在4min后.山楂文火炒制时的L-、a-、b*值及ΔE*平稳期均出现在5min后;中火炒制时L*值及ΔE*平稳期出现在6 min后,a*、b*值的平稳期分别出现在5、8min;武火炒制时L*值及ΔE*平稳期出现8 min后,a*、b*值的平稳期出现在5 min后.结论 仪器测定及肉眼观察的炮制程度变化存在一定的相关性,测色结果可为中药炮制最佳工艺参数的确定提供参考.     

薄层色谱法快速鉴别广陈皮与陈皮

目的 建立薄层色谱方法快速鉴别广陈皮与陈皮.方法 采用硅胶G60薄层板,先以环己烷-乙酸乙酯(5∶1)为展开剂展至约8 cm,再以乙酸乙酯-甲醇(10∶3)为展开剂展至约3 cm,最后以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)为展开剂,展至约5.5 cm,喷以1％三氯化铝乙醇试液,于紫外灯(365 nm)下验视.结果 供试品色谱在与...     

商品药材陈皮的质量情况

陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulataBlanco及其栽培变种的干燥成熟果皮,具有理气健脾、燥湿化痰之功效。药材分为“陈皮”和“广陈皮”。由于陈皮药材属临床常用大宗类药材,而采集加工分散,故市场流通、药店贮配的药材质量参差不齐,本文通过对历代本草文献的查阅及质量抽查、橙皮甙含量测定,对商品药材陈皮的质量情况进行了分析。1 历代本草的命名 陈皮,始载于《神农本草经》,原名“橘     

广陈皮与陈皮HPLC指纹图谱的建立与鉴别

目的:建立广陈皮的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-2%乙酸梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长300nm,记录广陈皮与陈皮的HPLC指纹图谱。结果:广陈皮均有8个共有峰,多数的峰可以达到较好分离。普通的陈皮有8个共有峰,多数的峰可以达到较好的分离。建立的图谱有较高的重现性。从两者指纹图谱可以鉴别出广陈皮与陈皮。结论:该分析方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,建立的指纹图谱检测标准可以作为广陈皮和陈皮质量评价的主要依据之一。     

指纹图谱结合化学计量学评价及鉴别广陈皮与陈皮

目的建立广陈皮指纹图谱,构建广陈皮药材的质量控制模式,探讨利用指纹图谱结合化学计量学手段进行陈皮品种鉴别的可行性。方法采用HPLC建立广陈皮指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)对不同批次的广陈皮与陈皮指纹图谱进行相似度计算,对其特征峰面积进行聚类分析及主成分分析。结果建立了具有17个共有峰的HPLC指纹图谱,获得了可以判别其质量的重要数字化信息。以32批广陈皮指纹图谱的共有模式作为广陈皮标准指纹图谱,32批广陈皮及10批陈皮的相似度值分别为0.906~0.999,0.326~0.396。通过聚类分析和主成分分析方法,能明显地将广陈皮与陈皮区分开来。结论本研究通过指纹图谱将广陈皮的特点体现出来,并与陈皮进行很好地区分,体现出品种之间的量化差异,可作为广陈皮质量评价及鉴别广陈皮与陈皮主要依据。     

道地药材与广陈皮道地性研究进展

道地药材是指生长在特定的自然生态环境中,经过一系列技术培育和加工而成且公认具有优良品质和疗效的药材。此文旨在探索药材道地性的研究方法学和意义,并以广陈皮为例,总结了药材道地性的影响因素、研究方法学和意义。通过对药材道地性的研究,对广陈皮道地性进行讨论与探究,为揭示药材道地性和广陈皮道地性等相关研究进一步提供依据和参考。     

基于数据挖掘比较广陈皮和蒸陈皮的用药规律

目的：基于数据挖掘比较分析广陈皮和蒸陈皮在临床中的用药规律。方法：收集广州中医药大学第二附属医院门诊开具的含广陈皮及含蒸陈皮的处方,运用古今医案云平台V2.3.5分析比较患者的基本信息（包括性别、年龄）,广陈皮与蒸陈皮的剂量分布,病证与药物配伍的关系等。结果：共收集处方1 753张,其中含广陈皮的处方756张,含蒸陈皮的处方997张。两种处方中患者基本信息包括性别及平均年龄分别比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。两种处方中60～69岁患者占比均最高,50～59岁均次之;而含蒸陈皮方中0～9岁患者占比显著高于含广陈皮方,差异有统计学意义（P<0.05）。处方中广陈皮剂量为1～20 g,平均剂量（7.57±3.00）g,5 g剂量出现频数最高;蒸陈皮剂量为1～30 g,平均剂量（8.54±4.22）g,10 g剂量出现频数最高。两种处方中广陈皮与蒸陈皮平均剂量比较,差异有统计学意义（P<0.05）。两种处方中频率超过1%的中医疾病中有6种证型是相同的,其中含广陈皮方治疗胃痞病的占比最高,含蒸陈皮方治疗不寐的占比最高。出现频数前10位的中医证候中有5种证型是相同的,含...     

基于近红外光谱技术快速定性鉴别广陈皮模型的建立

目的采用近红外光谱技术(NIRS)建立广陈皮的定性分析模型,以建立快速鉴别广陈皮药材的方法。方法采集广陈皮与川陈皮的NIRS图,通过标准正交变量变换(SNV)预处理后采用聚类分析方法建立广陈皮与川陈皮鉴别模型,并进行模型内验证和模型外验证,建立了广陈皮定性分析模型。结果在4 000~10 000 cm-1广陈皮和川陈皮能够较好地区分,内部验证的准确率高达100%,外部验证准确率达到90.91%。结论采用近红外光谱技术对广陈皮样品进行鉴别是可行的。     

11个品种来源陈皮中多甲氧基黄酮的测定

目的测定11个品种来源陈皮Citri Reticulatae Pericarpium中多甲氧基黄酮的含有量。方法 HPLC法筛选提取溶剂(甲醇、无水乙醇、95%乙醇、乙酸乙酯、石油醚)。紫外-可见分光光度法测定18批样品中该类成分的含有量,以川陈皮素为对照品,检测波长330 nm。结果乙酸乙酯提取效果最好,故选择其作为提取溶剂。川陈皮素在3.024~13.104μg/mL范围内线性关系良好(R~2=0.999 8),平均加样回收率101.37%,RSD1.34%。不同品种来源样品中多甲氧基黄酮含有量有明显差异,以茶枝柑、大红袍、福橘、芦柑、南丰蜜橘、砂糖桔为高,均在0.4%以上。结论该方法简单准确,可有效克服其他黄酮类成分的干扰,适用于陈皮中多甲氧基黄酮含有量的测定。     

陈皮、青皮商品调查

对陈皮、青皮的来源、产地、商品规格进行了调查。     

陈皮及青皮本草考证

对陈皮、青皮进行本草考证。经考证后认为,陈皮、青皮虽来源相同,但二者各有所长。     

不同规格青皮饮片指纹图谱

目的:建立青皮饮片的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法,比较不同规格青皮饮片指纹图谱的差异,为完善青皮饮片的质量控制提供参考。方法:采用Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.30 mL·min-1;检测波长为275 nm;柱温为40℃。采用SPSS 20.0统计软件分析不同规格的青皮饮片指纹图谱的差异。结果:建立了青皮饮片的UPLC指纹图谱共有模式,标定7个共有峰,各色谱峰有较好的分离,但不同规格青饮片指纹图谱存在一定差异。结论:该法简单、高效,可为青皮饮片的质量控制和评价提供参考。     

中药广陈皮与新会皮药名出现年代考

广陈皮是中国传统道地药材,广东陈皮的简称,作为道地中药使用历史悠久。"广陈皮"的道地药名在宋代文献中比较罕见,但经笔者考证其另有别名"真橘皮"、"真陈皮",提前了"广陈皮"作为道地药材使用的起源时间,而之前有学者认为是源于明代李时珍的《本草纲目》。广陈皮历来是"广药"中的大宗药品,畅销海内外,为各地医生推崇和群众喜爱。广陈皮在2016年入选广东省首批立法保护的8种岭南药材之一。新会皮做为广陈皮中的上品,两者经常可以互相指代,特别到了清代,很多地方出现广陈皮即是指新会皮,所以它们也有共同的发展脉络,但新会皮也有其独特的道地药史。2006年10月,国家质检总局正式批准并公告新会陈皮产品为国家地理标志产品。     

广陈皮水提物的化学成分分析

目的:研究广陈皮水提物的活性成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱对广陈皮的水提物进行分离,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从广陈皮水提物中分离鉴定出7个化合物的结构,包括1个黄酮碳苷,2个二氢黄酮苷,2个多甲氧基黄酮,1个楝烷型降四环三萜和1个二糖,其结构分别鉴定为6,8-Di-C-β-葡糖基芹菜苷(1),橙皮苷(2),芸香柚皮苷(3),川陈皮素(4),橘皮素(5),柠檬苦素(6)和麦芽糖(7)。结论:化合物1和7为首次从该植物中分离得到。     

Chemical Constituents from Pericarpium Citri Reticulatae

Objective To study the chemical constituents from Pericarpium Citri Reticulatae(Citrus reticulata). Methods The chemical constituents were isolated and purified by silica gel column, Sephadex LH-20, and ODS column chromatography. The structures were identified by spectral data. Results Nineteen compounds were isolated and identified as 4′,5,6,7-tetramethoxyflavone(1), 3,3′,4′,5,6,7,8-heptmethoxyflavone(2), sinensetin(3), 5-O-demethylnobiletin(4), tangeretin(5), nobiletin(6), apigenin(7), 5-Odesmethyltangeretin(8), 5,7-dihydroxy-3,3′,4′,6-tetramethoxyflavone(9), pachypodol(10), 4′,5,6,7-tetramethoxyflavanone(11), 3′,4′,5,7,8-pentamethoxyflavanone(12), agestricin C(13), scoparone(14), isoscopoletin(15), hesperidin(16), didymin(17), methylhesperidine(18), and naringin(19). Conclusion Compounds 9-15 are obtained from this plant for the first time.     

不同品种川陈皮品质初步比较

目的：比较不同品种川陈皮的品质差异。方法：通过观察显微特征、测定挥发油含量及比较薄层色谱图,探讨不同样品间的差异。结果：不同品种陈皮的显微特征、挥发油含量及化学成分有较大差异,不同产地相同样品的相似度较高。结论：环境因子对陈皮品质的饰变作用不大,遗传因素对陈皮品质有明显影响。     

广陈皮的外观颜色客观量化及其陈化年份判别模型的建立

目的:依据色度分析原理对广陈皮外观颜色进行客观量化研究,为广陈皮的陈化年份鉴别建立新方法。方法:采用色彩色差计对广陈皮外观颜色进行客观量化研究。采用非参数检验、秩相关检验法和判别分析等统计学方法对陈化年份与L*(明度值),a*(红绿分量值),b*(黄蓝分量值)之间的相关性进行分析。结果:不同年份广陈皮的色度值有显著性差异,且L*,a*,b*与陈化年份之间分别存在线性相关关系。建立了基于L*,a*,b*的广陈皮陈化年份的数学判别模型,陈化年份=-43.637L*+5.351a*+42.430b*+30.790。结论:建立的客观量化方法稳定可行,为广陈皮的陈化年份鉴别提供了一种客观量化方法,可避免因传统人为鉴别方法所带来的误差。     

陈皮挥发油的质量控制方法研究

目的:建立陈皮挥发油质量控制方法。方法:测定陈皮挥发油密度和折光率;采用气相色谱法,条件为:色谱柱为HP-1石英毛细管柱(320.00μm×0.25μm×29.9 m),载气为氮气,进样口温度与检测器温度为250℃,采用程序升温,内标法测定陈皮挥发油中柠檬烯的含量。结果:3批供试品平均相对密度为0.8518(g/mL),折光率为1.474;柠檬烯含量在0.08745¹.3992 mg·mL-1范围时与峰面积呈良好线性关系(r=0.99985),精密度为1.94%%,加样回收率为99.11%。3批供试品平均含量为80.93%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为陈皮挥发油质量标准控制提供了可靠方法。     

陈皮膳食纤维对亚硝酸盐的吸附作用

目的:观察比较中药陈皮和陈皮纤维对亚硝酸盐的吸附作用.方法:采用比色法、红外光谱法检测酸性环境下陈皮和陈皮纤维对亚硝酸盐的吸附作用.结果:5 min后吸附速率陈皮和陈皮纤维分别为8.64,18.6 mg· min-1.3h后吸附程度陈皮和陈皮纤维分别为71.9％,94.8％.结论:陈皮纤维对亚硝酸盐的吸附效果很好,有效的降低了亚硝酸中毒的风险,可以对亚硝酸盐早期中毒患者起到解毒作用,减少亚硝酸对组织的损害.