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目的:为临床抗感染治疗提供参考。方法:根据文献,综述常用抗生素之间以及天然产物与抗生素的体外联合抗菌活性的研究进展。结果:抗生素之间的联合用药以β-内酰胺类抗生素与氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素、喹诺酮类抗菌药的联合应用以及磷霉素、克林霉素与其他抗生素的联合应用为主;天然产物与抗生素的联合用药以天然产物与β-内酰胺类抗生素、喹诺酮类抗菌药、氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素的联合应用为主,其体外联合抗菌活性研究表明具有协同或相加作用。结论:联合用药是治疗严重感染的有效方法,天然产物与抗生素的体外联合抗菌效果显著,现已成为研究热点。 相似文献
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冬春季节是感冒的高发期,气温的不稳定,加之空气的污浊,感冒非常"猖狂"。现今抗生素泛滥,如果不想被抗生素"绑架",在确认自己仅仅是普通感冒之后,可以选择不用抗生素,而是用天然植物对抗"感冒君"。其实,不仅仅是中国人喜好草药,很多天然的植物疗法在国外也是备受欢迎的。通过天然植物疗法,提高自身免疫系统的功能,让健康变得更自然。 相似文献
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提到抗生素,您一定会下意识地想到胶囊、片剂或者医院里冷冰冰的输液吊瓶,因为抗生素一直是西药的“专利”,是人工合成的药品。但凡事都有例外,许多天然的中草药,甚至是日常食用的蔬菜中,也含有一些抗菌成分,被誉为天然的“植物抗生素”。 相似文献
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新型结构天然β内酰胺抗生素的发现回顾总结五十年来β-内酰胺抗生素的研究,正如图所示,1929年从天然发现青霉素以来,1955年、1971年又先后发现了头孢菌素和头霉素。化学家们由此而研制了大量高效的β-内酰胺抗生素药物。然而,近年来还发现了一大类与原先的天然β-内酰胺抗生素具有不同骨架结构的新抗生素,即非经典β-内酰胺。这类抗生素的涌现其数量之多使人应接不暇。这一卓越的贡献应归功于先进的发酵技术和筛选方法。诺卡杀菌素A(1)是最早发现的单环β-内酰胺抗生素;陆续又发现了棒酸(2)和以疏霉素(3a)、橄榄酸(3b)为代表的碳杂青霉烯 相似文献
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自从有了抗菌药,感染不再是"不治之症"1928年,英国细菌学家亚历山大·弗莱明发现了青霉素,并在1942年成功地治愈了一位脑膜炎患者,从此拉开了人类使用抗生素的序幕.二战大量伤员的感染,促使了青霉素的规模生产. 相似文献
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由稀有放线菌属筛选新抗生素 总被引:1,自引:0,他引:1
天然来源的新抗生素的筛选是迫切的问题。不断的报道由微生物分离出新抗生素亦证明了这一点。与传统方法并列,现在更有效的抗生素定向筛选方法被研究和应用。天然抗生素定向筛选方法有下列几个主要方面:筛选一定的化学基团的抗生素产生菌;筛选一定的分子作用机制的抗生素产生菌;并转向很少研究过的和自然界稀有的微生物即新抗生素来源。放线菌中发现了最有效的抗生素,它们也是抗生素真正无穷的源泉。在自然界中普遍分布并很好地研究过的放线菌属于链霉菌属,由它们中的代表菌分离出了大多数抗生素,其中包括用于医疗上的抗生素。其余的放线菌(现已超过50种)称为稀有放线菌,这是根据它们的分布和种类的多样性报道而提出的。例如,根据一个作者的数据,链霉菌 相似文献
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八十年代全合成抗生素与抗菌药的进展 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,抗生素的全合成取得了很大成功,具有临床应用价值的半合成抗生素不断涌现,而合成抗菌药的进展更是引人瞩目。鉴于半合成抗生素已有若干综述,本文仅就八十年代抗生素的全合成、全合成抗生素与合成抗菌药研究的进展,做一简介。 抗生素的全合成与全合成抗生素 八十年代天然抗生素全合成研究进展的重要标志有二,其一,完成了大量天然抗生素的全合成,其二,向更复杂分子的全合成进军。据不完全统计,仅在八十年代的前四年就完成了120余种抗生素的全合成,结构类型的分布十分广泛(见表一)。 相似文献
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对退烧、止咳、抗病毒、抗生素等"四类药品"的严格管控,是药店疫情防控工作的重点.近两年,作为疫情防控的"哨所",有些地区的药店长期被禁售"四类药品",也有的地区在"禁售"和"开售"之间反复切换,即便是在能够正常销售"四类药品"的地区,药店也需要消费者配合完成扫码、测温、登记等繁琐的流程才能销售. 相似文献
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前言有重要工业意义的抗生素产生菌遗传操作的目的是要获得一个所需抗生素的高产菌,以便降低生产成本,而且人们常希望改变已知菌种产生的多种天然抗生素的比例,或设法得到修饰过的或者是新抗生素.突变和重组是达到这些目标的手段.突变在整个抗生素时代,抗生素的工业生产一直是采用菌株突变来维持.用于发酵的生物体的突变不但在菌种改良上极有价值,而 相似文献
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作者过去曾经提出一项抗生素"降低铵的发酵(ammonium-depressed fermentation)"技术.此项技术利用磷酸镁与天然沸石作为铵吸附剂(ammonium-trapping agent)可使许多抗生素的发酵产量增加数倍.本文论述一种具有吸附磷酸盐能力的无机物——水铝英石(allophane)对Nanaomycin(NM)及其它抗生素生产的刺激作用.NM系等色醌类抗生素,已获准作为抗癣剂.在利用复合培养基发酵生产NM时,发现培养基内无机磷酸盐对抗生素生产 相似文献
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饮酒与应用头孢类抗生素致"戒酒硫样"反应12例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
陆秀文 《临床合理用药杂志》2008,1(2)
"戒酒硫样"反应又称双硫醒样反应,其特点是发生迅速、症状重,病情危急,严重者可致休克,甚至死亡.现将我院近几年来诊治的饮酒与应用头孢类抗生素所致"戒酒硫样"反应12例急诊患者报道如下. 相似文献
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当前,半合成抗生素正处于极盛的发展时期,各种各样半合成抗生素的新品种正源源不断地大量问世。由于半合成抗生素是由天然抗生素经过化学改造而制得的,因此它们不仅具有天然抗生素中普遍存在的多组分现象,而且具有化学合成药品中经常存在的同分异构、反应歧化,残留溶剂等引起的共同性质量问题,同时还存在着象半合成β-内酰胺类抗生素中含有微量的高分子过敏性杂质这样的特殊性质量问题。随着分离分析技术的不断更新和发展,这些半合成抗生素的内在质量问题已逐渐地被人们揭示和重视。本文仅就当前有关半合成抗生素的质量分析概况作一介绍,以供生产,科研和临床使用部门参考。 相似文献
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过去30年来,产生抗生素的微生物的筛选已成为抗生素研究的主要内容。这一研究大多数是利用真菌和放线菌进行的,这些菌类能够产生各种各样化学结构的天然产物。1970年以前,只知道有两类天然产生的β-内酰胺抗生素:青霉素与头孢菌素。随着新的筛选与分离技术的发展,找到了许多不同的含β-内酰胺的分子,如头霉素、棒酸、诺卡菌素与碳杂青霉烯(carbapenem)等。且 相似文献
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自古以来,中医"治未病"一直发挥着内涵丰富的理论优势和天然无害,可长期应用的方法优势.今天,在从"重治轻防"到"以预防为主、防治结合"的转变中,中医"治未病"应成为中医药事业发展的"主体";贯彻健康观念"前移"和防治重心"下移"的方针,需要构建实践"治未病"理论的"实体";发挥中医"治未病"优势,必须突出现代中医"整体"观. 相似文献