依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死43例疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将符合标准的80例急性脑梗死患者随机分成观察组(43例)和对照组(37例),对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液及胞二磷胆碱注射液,观察组在常规治疗基础上给予依达拉奉和前列地尔注射液联合治疗.两组疗程均为14d,观察两组患者的神经功能缺损评分、日常活动能力评分、疗效与并发症.结果:两组患者神经功能缺损和日常活动能力评分均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组相对于对照组更能改善神经功能缺损及提高生活能力(P＜0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组,而并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:依达拉奉联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床推广.     

前列地尔脂微球注射液配伍硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变30例

目的:评价前列地尔脂微球注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例采用前列地尔脂微球注射液10μg缓慢静脉注射,同时给予硫辛酸600mg静脉滴注。对照组30例给予丹红注射液250ml静脉滴注。两组均为1次/d,连续2周。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93%,73%,治疗组明显优于对照组(P?0.05);治疗组神经传导速度改善有效率与对照组比较也有明显提高(P<0.05)。结论:前列地尔脂微球注射液与硫辛酸配伍应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方法。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对照组:给予一般治疗,给予扩容、活血化淤、脱水剂、调血压、血糖等,2周为一疗程.治疗组在一般治疗的基础上,加用前列地尔注射液l0μg加入0.9%NaCI溶液250ml,每日静滴 1次.15天为一疗程.结果 前列地尔注射液治疗急性脑梗歹巴临床总有效率及显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义. 讨论前列地尔注射液在使用中未发现明显毒副作用,使用安全,对急性脑梗死有一定的治疗作用.     

依达拉奉配伍巴曲酶治疗急性脑梗死45例

目的:探讨依达拉奉配伍巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将90例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组45例在入院第1、3、5天分别静滴巴曲酶10、5、5Bu,并给胞二磷胆碱注射液0.75g,加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林片75mg,口服,每晚1次;治疗组45例在对照组给药基础上,给予依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及日常生活能力指数评分。结果:治疗组总有效率为91.1%,显效率为68.9%,明显高于对照组(73.3%,46.7%,P<0.05),治疗第21天其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分(分别为80.1±18分,75.4±20.2分),明显优于对照组(70.5±20.2分,64.5±24.0分,P<0.05)。结论:依达拉奉配伍巴曲酶治疗急性脑梗死疗效较好。     

尼膜同治疗急性脑梗死67例临床分析

目的:评价尼膜同注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:67例急性脑梗死患者随机分为对照组33例,入院后给予抗凝药物常规治疗。治疗组33例,在常规治疗的基础上加用尼膜地平2.5～5ml/h持续静脉微泵注入,两组疗程均为14d。观察两组治疗前、后神经功能缺损评分及临床疗效。结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分减少显著高于对照组(P<0.05),总有效率亦显著高于对照组(P<0.01)。结论:尼膜同能改善急性脑梗死缺血半暗带供血减轻脑梗死患者神经功能缺损,提高其疗效。     

醒脑静注射液联合前列地尔治疗肝性脑病的临床分析

目的观察醒脑静注射液联合前列地尔治疗肝性脑病的临床疗效。方法将符合入选标准的60例肝性脑病患者随机分为治疗组、对照组各30例。两组患者均于入院后常规给予限制蛋白摄入、去除诱因、补充白蛋白、维持电解质紊乱等对症治疗。治疗组同时给予醒脑静注射液20mL+250mL5%葡萄糖注射液静滴1次/ d；前列地尔10ug+生理盐水100ml静滴，1次/ d。两组均7d 为1个疗程，治疗2个疗程后评价疗效。结果显效率治疗组66.70%，对照组56.7.0%，两组差异显著﹙P＜0.05﹚。结论采用醒脑静联合前列地尔治疗肝性脑病临床疗效显著。     

依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死90例

目的:探讨依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将180例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予血塞通0.5g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用14d,胞二磷胆碱注射液0.75g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林片100mg口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分及日常生活能力指数评分。结果:治疗组总有效率为91.1%明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死安全有效。     

前列地尔治疗急性缺血性脑卒中30例疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法 60例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为前列地尔治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组予以前列地尔注射液10μg稀释后静滴,同时静滴血栓通粉针0.15g×3支,1次/d,疗程为14d;对照组静滴血栓通粉针0.15g×3支,1次/d,疗程为14d。两组患者分别于治疗前和治疗后第7天、第14天进行欧洲卒中量表（ESS）评分和日常生活能力（ADL）的测定。结果治疗后第7天和第14天,2组ESS积分均较治疗前增加（P〈0.05）;且治疗组ESS积分值增加显著高于对照组（P〈0.05）。治疗组ADL上升的水平显著高于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应发生。结论前列地尔注射液可以促进急性缺血性脑卒中患者的神经功能恢复,对缺血性脑损伤具有保护作用,副作用小,安全、可靠。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死伴高脂血症60例疗效观察

目的:观察蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死伴高脂血症的疗效。方法:选择符合条件的住院脑梗死伴高脂血症患者102例,随机分为蕲蛇酶注射液治疗组60例和对照组42例,蕲蛇酶注射液治疗组皮试阴性后,用蕲蛇酶注射液75ug加入生理盐水或5%葡萄糖注射液500m l中静滴,1次/d,共14d,对照组用复方丹参注射液20m l加入生理盐水或5%葡萄糖注射液500m l中静滴,1次/d,共14d。治疗前后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血液流变学等生化指标对比分析。结果:①治疗组总有效54例,总有效率为90.0%,对照组总有效27例,总有效率为65.3%,治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.01)。②蕲蛇酶注射液治疗组治疗前后比较,血脂、血黏度、纤维蛋白原指标有显著性差异(P<0.05或P<0.01),而复方丹参对照组未见明显变化。结论:蕲蛇酶注射液静滴对脑梗死伴高脂血症有明显治疗作用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病人随机分为2组,对照组给予川芎嗪注射液30ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,阿司匹林0.1g,1次/d,治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,2次/d,疗程均为14d,在治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数。结果治疗组对于神经功能缺损积分及日常生活能力指数的改善明显优于对照组(P<0.01);治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:130例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d,丹参酮ⅡA80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组给予川芎嗪160mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;2组均以14天为一疗程。于疗程结束时分别与治疗前进行神经功能缺损评分比较,并进行治疗后组间比较,同时进行2组间临床疗效对比。结果:疗程结束后治疗组与对照组神经功能缺损评分比较差异具有显著性(P<0.05),2组间临床疗效比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丹参酮IIA治疗急性脑梗死疗效显著。     

奥氮平联合前列地尔对伴发精神障碍急性脑梗死患者的疗效评价

目的探讨奥氮平联合前列地尔注射液治疗伴发精神障碍急性脑梗死患者临床疗效和安全性。方法将2010年3月~2014年3月就诊的80例伴发精神障碍急性脑梗死患者按照随机分配的原则分为观察组和对照组,各40例,对照组患者给予常规治疗方案,观察组患者给予奥氮平联合前列地尔注射液治疗,治疗2个月,比较两组患者的治疗效果和精神症状改善情况。结果观察组的总有效率为80.0%(32/40),明显高于对照组[50.0%(20/40)](P<0.05);同时与对照组比较,观察组的医疗保健评分、精神症状评分明显降低,总的睡眠评分明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伴发精神障碍急性脑梗死患者应用前列地尔注射液联合奥氮平治疗可获得肯定的临床疗效;不仅可明显提高临床的总有效率,且提高患者的睡眠质量,更能使相关症状显著得到缓解。     

慷舒灵联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的分析

目的观察慷舒灵联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的效果。方法选择42例糖尿病足患者随机分为两组。治疗组(n=22)在局部常规换药基础上加用慷舒灵,同时静滴前列地尔注射液,10μg/d,2周为1个疗程,治疗2个疗程后比较。对照组(n=20)仅给予常规换药,静滴复方丹参注射液改善循环等。结果治疗组显效率较对照组高,差异有显著性(P<0.05)。结论慷舒灵联合前列地尔治疗糖尿病足,促进伤口愈合,局部循环改善明显,减少了糖尿病足致残率、截肢率,提高了患者的生活质量。     

纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组86例采用纳洛酮针1.6 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL(或0.9%的氯化钠注射液250 mL)静滴,联合天麻素针600 mg静滴,1次/d,15 d为1个疗程;对照组86例采用胞二磷胆碱针1.0 g加入5%葡萄糖注射液250 mL(或0.9%的氯化钠注射液250 mL)静滴,联合葛根素针0.4 g静滴,1次/d,15 d为1个疗程。采用欧洲脑卒中量表(ESS)和日常生活能力量表(ADL)进行评分及判断疗效。结果治疗组总有效率为96.51%,对照组为74.42%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后ESS及ADL评分较治疗前均明显改善(P<0.05)。结论纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死疗效明显并有效改善神经功能,值得临床推广。     

藻酸双酯钠治疗高脂血症并发脑梗死46例

目的:探讨藻酸双酯钠注射液防治脑梗死的机制。方法:将88例高脂血症并发脑梗死患者随机分为对照组42例,治疗组46例。对照组给予血栓通、胞二磷胆碱等,而治疗组在此基础上加用藻酸双酯钠注射液(PSS)100mg,加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,1次/d,连续14d。结果:治疗组血清TG、TC、ApoB100、LDL-C、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原都有显著性改善(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),对照组只有低切全血黏度和甘油三酯有显著改善(P<0.05)。结论:藻酸双酯钠注射液可通过降低血脂、血黏度,改善微循环,降低脑梗死的发病率。     

疏血通注射液与前列地尔注射液治疗脑梗死的疗效分析

目的:分析疏血通注射液与前列地尔注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取2011年8月—2013年8月我院收治的脑梗死患者60例,随机分为对照组和观察组,观察组给予疏血通注射液和前列地尔注射液治疗,对照组给予前列地尔注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后两组患者的凝血功能各项指标水平和血脂水平均比治疗前明显降低,P<0.05,观察组患者的总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论:疏血通注射液与前列地尔注射液均具有抗血栓的效果,能抑制血小板聚集,增加脑血流量,改善微循环,促进神经功能恢复。疏血通注射液和前列地尔注射液联合应用的疗效优于单一应用前列地尔注射液的患者,且安全无毒副作用,值得推广应用。     

前列地尔脂微球注射液对急性脑梗死患者肿瘤坏死因子-α水平的影响及临床意义

目的 探讨前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的调节作用,并评价其临床意义.方法 选择急性脑梗死患者64例,随机分为常规治疗组和前列地尔组,每组32例,常规治疗组给予拜阿司匹林75 mg,普伐他汀10 g,神经节苷脂20~40 mg,奥拉西坦4~6 g,丹参注射液20 ml溶于0.9%氯化钠注射液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/ d,疗程为14 d.治疗组在常规治疗基础上应用前列地尔脂微球注射液10 μg,加入0.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注,2次/ d,疗程为14 d.采用双抗体夹心酶联免疫(ELISA)法于治疗前后测定两组患者的血浆TNF-α的水平.结果 治疗后两组患者的神经功能缺损评分、日常生活能力评分间差异均有统计学意义(P＜0.01),且前列地尔组的TNF-α水平显著低于常规治疗组(P＜0.05).两组患者的疗效间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 加用前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效明显优于常规治疗的疗效,前列地尔脂微球注射液能降低血浆TNF-α水平,有效改善患者神经功能症状,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将88例急性脑梗死患者随机分为两组，备44例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗，观察组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗，1次/d，14d为1个疗程。比较两组治疗前后的临床疗效并进行评分和观察前列地尔在治疗期间的不良反应。结果观察组总有效率为948％，对照组为772％，差异有统计学意义（校正Z^2=4.73，p〈0.05）。观察组出现恶心2例，出现注射部位发红、瘙痒、疼痛4例，经临床对症治疗后好转，疗程结束后症状消失。结论前列地尔治疗脑梗死效果较好，且无明显副作用。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例临床疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法:收治发病48小时内的急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组30例和对照组30例。治疗组给予丹红注射液60mg+生理盐水250ml静滴,同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,均2次/日,连用14天;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。两组治疗前及治疗后14天及21天时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果:治疗组总有效率97.5%,显著高于对照组70.0%。两组治疗后14天及21天神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效及安全性均较好。     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分为对照组34例和观察组36例。对照组给予香丹注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d;观察组给予依达拉奉注射液30 mg加生理盐水100 mL静滴,2次/d,连用14 d;舒血宁注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。14 d后,判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为88.9%,优于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,以观察组下降明显且优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。