红白血病9例临床分析

红白血病是较为少见的以红细胞系列和粒细胞系列同时增生的白血病。自从19(?)7年意大利Di Gugliclmo报道1例以来,国外陆续有百余例的报告。国内截至1965年有89例,以后有为数不多的报道。本文就我院从1980年7月～1983年12月收治9例红白血病患者,其中1例红白血病合并自身免疫性溶血性贫血、1例红单白血病、1例红白血病并发血红蛋白H病,现综合报告如下。     

急性白血病引起血型变异一例报告

血型是一种终身不变的遗传性状,但1957年Van Loghem报告了两例白血病病人血型抗原减弱后,引起了人们的重视,对白血病病人出现血型变异的病例时有报道。我们发现一例急性非淋巴细胞白血病病人血型发生变异现象,报告如下: 邓某 女,35岁,四川籍,工人,1988年12月因劳累后周身酸痛,乏力,面部浮肿,食欲不振,贫血等给予一般对症治疗,至1989年3月症状加重并伴有发热住     

儿童期急性白血病免疫分型诊断新方案的临床应用

目的建立一种胞膜与胞浆抗原相结合、特异与敏感标志相结合的三色流式细胞术检测方法,研究儿童期急性白血病的免疫表型特点.方法用CD45/SSC双参数点图区分白血病细胞和正常血细胞后,先用系列特异和敏感指标确定白血病细胞的系列来源,然后根据不同系列来源进一步检测.结果CD45/SSC能明确区分白血病细胞和正常血细胞.胞浆抗原cCD79a、cCD3和MPO分别是B-ALL、T-ALL和AML的特异性抗原,且能够覆盖白血病分化的各阶段.CD19和CD7分别是B-ALL和T-ALL的系列敏感抗原.这两类抗原的结合在确定急性白血病的系列来源时特异、敏感、可靠,避免了仅用胞膜标记时因抗原跨系表达而获得可疑结果.结论该方案可提高儿童期白血病免疫分型诊断的准确性,对患者的预后进行评估,是一种值得推广的免疫分型方案.     

儿童期急性白血病免疫分型诊断新方案的临床应用

目的 建立一种胞膜与胞浆抗原相结合、特异与敏感标志相结合的三色流式细胞术检测方法，研究儿童期急性白血病的免疫表型特点。方法 用CD45／SSC双参数点图区分白血病细胞和正常血细胞后，先用系列特异和敏感指标确定白血病细胞的系列来源，然后根据不同系列来源进一步检测。结果 CD45／SSC能明确区分白血病细胞和正常血细胞。胞浆抗原cCD79a、cCD3和MP0分别是B-ALL、T-ALL和AML的特异性抗原，且能够覆盖白血病分化的各阶段。CD19和CD7分别是B-ALL和T-ALL的系列敏感抗原。这两类抗原的结合在确定急性白血病的系列来源时特异、敏感、可靠，避免了仅用胞膜标记时因抗原跨系表达而获得可疑结果。结论 该方案可提高儿童期白血病免疫分型诊断的准确性，对患者的预后进行评估，是一种值得推广的免疫分型方案。     

易与ALL混淆的急性杂和型白血病

急性杂和型白血病(HAL)是一类发病机理不清的特殊类型的急性杂和型白血病。其亚型又分双表型、双系列转换型。本病特点以原始细胞明显增生，该细胞大小不等，形态不一，多呈圆形以小细胞为主的急性白血病，此类细胞形态近似淋巴，细胞呈圆形，胞浆量少，深蓝色，边缘整齐，无颗粒，胞核圆形，核染色质较细胞，核仁清晰可见，易与淋巴细胞混淆，现将特殊病例报道如下。     

双表型急性白血病的免疫分型

双表型急性白血病(biphenotypic acute leukemi-a,BAL)指急性白血病(acute leukemia,AL)中髓系和淋巴系均受累的一个亚型。常分为双表型、双系列、双克隆型,其中双表型、双系列较为常见。双表型指同一白血病细胞群同时表达髓系和淋巴系标记,双系列指存在两种或两种以上的细胞亚     

毛细胞白血病的治疗

1958年Bouroncle及其同事首先用白血病网状内皮组织增殖病描述了毛细胞白血病(HCL)。这是一种罕见的疾病,大约只占全部白血病和淋巴瘤的1～2%左右。尽管出现了有意义的临床和形态变异,但是大组的病例发表后,目前较独特的HCL临床病理现象已经形成。重要的特征是脾大,很少或没有淋巴腺     

慢性粒细胞性白血病变异43例临床分析

慢性粒细胞性白血病(慢粒)约80％最终由慢性期转入难治的变异期或称终末期。本文收集和分析我院1964年7月至1984年3月资料较完整的慢粒变异43例临床资料,并讨论变异的类型、发生机理及变异的早期诊断。临床资料分析一、性别、年龄 43例中男性24例,女性19例,男女之比为1.2∶1。变异的最小年龄为18岁,最大为62岁,30～50岁的27例(62.8％),与一般文献报告相一致,以中年人为多见。     

白血病细胞获得性耐药的干预对策研究

白血病耐药性是白血病治疗中的难点，也是目前白血病治疗研究领域的热点之一。本研究项目以人白血病多药耐药细胞K562／ADM细胞为模型，通过系列系统研究工作，提出和建立了白血病细胞获得性耐药的逆转、分化诱导、促凋亡和预防的综合干预策略，取得了如下主要成果。     

急性白血病引致AB血型变异1例报告

<正> 急性白血病引致ABO血型变异,国内文献已见报告19例,共中17例为A抗原减弱,2例为B抗原减弱,本院于1986年遇1例急性粒细胞白血病引起AB型血型变异,现报告如下。患者女,43岁,因持续高烧两月由外院转我院诊治(外院诊断为慢性门脉性迁延性肝炎)。入院后确诊为急性粒细胞性白血病合併全身性感染。入院血型鉴定:“O”型。但患者病史中血型为“AB”型。考虑到患者可能有血型变异情况,为其输“O”型血     

CALM/AF10反义核酸对原代CALM/AF10融合转录白血病细胞的体外作用分析

目的 :确定 CALM和 AF1 0融合转录在原发性 t( 1 0 ;1 1 )转换的白血病形成和治疗中的作用。方法 :检测 5例原发性 t( 1 0 ;1 1 )转换的白血病患者 CAL M- AF1 0融合转录 ,检测 CALM/AF1 0硫代反义核酸对其白血病细胞体外化疗敏感性和凋亡的作用。结果 :RT-PCR在 5例原发性 t( 1 0 ;1 1 )转换的白血病患者中检测到 5种分子量大小的 AF1 0 - CALM融合转录和 4种分子量大小的 CAL M- AF1 0融合转录。原代 t( 1 0 ;1 1 )转换的白血病细胞对体外化疗敏感性较非 t( 1 0 ;1 1 )转换的显著低 ,而 AS- PS- ODNs增加了其体外化疗敏感性和凋亡率。5μM AS- PS- ODNs处理时有 4例阳性 ,1 0μM和 2 0μM AS- PS- ODNs处理时 5例全阳性 ,而单纯化疗药组和化疗药 + 1 0μM正义硫代核酸 ( S- PS- ODNs)组分别只有 3例。化疗药+ 1 0μM AS- PS- ODNs处理 48h、72 h、96h后 ,细胞凋亡指数分别显著高于单纯化疗药组和化疗药 + 1 0μM S- PS- ODNs组。而单纯化疗药组和化疗药 + 1 0μM S- PS- ODNs组间凋亡指数在对应时间无差别。结论 :CALM- AF1 0与 t( 1 0 ;1 1 )转换白血病的发生密切相关 ,且 t( 1 0 ;1 1 )转换的白血病患者预后较差。     

急性白血病血型变异一例报道

近年来国内外发现少数白血病患者在发病过程中或晚期出现血型变异,其变异机理及原因目前尚未十分清楚。我院最近收治一名患者亦显示血型变异。现报道如下: 患者张某,男性,23岁,因反复牙龈肿痛病情加重,于1984年5月9日来我院门诊检查诊断为     

非典型急性白血病(附43例报告)

本文报道一组临床表现发生变异的急性白血病。其特点为临床症状轻,病情发展相对缓慢,发病年龄偏高,白血病细胞浸润不明显,肝脾一般不肿大,外周血三系细胞减少,未见或仅见少量幼稚细胞的非典型急性白血病。并对其发病、临床表现及治疗转归进行了讨论。     

白血病细胞获得性耐药的干预对策研究

白血病耐药性是自血病治疗中的难点,也是目前白血病治疗研究领域的热点之一。本研究项目以人白血病多药耐药细胞K562/ADM细胞为模型,通过系列系统研究工作,提出和建立了白血病细胞获得性耐药的逆转、分化诱导、促凋亡和预防的综合干预策略,取得了如下主要成果。 1.白血病细胞耐药的诱导分化策略白血病细胞发生耐药后其生物学特性发生了许多变化,本研究对耐药白血病细胞尝试性进行了分化诱导研究,证     

急性白血病分类的建议

化疗在急性白血病的治疗中,(尤其是在儿童病例中)疗效日益增加。然而,在原始淋巴细胞性白血病和原始粒细胞性白血病中,两者形态学范围变异很大,近几年来在规定几个亚型方面巳作过一些偿试,亦看到了无论是在治疗反应和予后等方面     

急性混合系列白血病3例实验观察

急性混合系列白血病３例实验观察吴海玲杨成群成都铁路局中心医院（６１００８１）混合系列白血病或称杂合型急性白血病（ＨＡＬ），是指白血病细胞同时表达淋巴系和粒系或单核系标记的急性白血病，其发病率低，仅占白血病发病的１．２％～１．５％，治疗棘手，生存期短，...     

“微颗粒”急性早幼细胞白血病的形态学和细胞化学

急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性非淋巴细胞白血病的一个类型,FAB分类方案命为M_3型。因其常伴有DIC而预后不良。然而该病被诊断,用肝素和抗肿瘤药物进行适当地治疗,取得完全缓解则可延长病人的生命。微颗粒APL变异可与M_4或M_5型白血病相混淆。本文报道了三例微颗粒APL的临床和实验室所见,并强调这种不常见的形态学表现和这种变异的不良预后。三例病人发病迅猛,躯干和四肢有多处瘀     

白血病患者念珠菌感染的基因诊断及系列活性因子与白血病感染关系的研究

白血病患者念珠菌感染的基因诊断及系列活性因子与白血病感染关系的研究专业血液病学博士研究生沈建箴导师吕联煌教授本课题主要工作：（１）观察白血病患者发生感染时系列活性因子的变化；（２）建立白血病念珠菌感染的基因诊断新技术，并应用于临床。取得了如下主要结果...     

髓过氧化物酶染色阴性且无颗粒的急性早幼粒细胞白血病1例

急性早幼粒细胞白血病(acuer promyelo2cyte leukemia,APL)是一种特殊类型急性白血病,常并发弥散性血管内凝血(DIC),治疗有别于其他类型的急性粒细胞性白血病,因此快速、正确的诊断显得特别重要.典型的急性早幼粒细胞白血病形态方面有较显著的特征,结合临床不难作出诊断.但当形态上出现变异时,容易出现误诊.我们发现1例在形态和细胞化学染色两方面均发生变异的APL,该病例髓过氧化物酶染色阴性,胞质少且无颗粒,在临床中极为少见,现报告如下.     

毛细胞性白血病四例报告

毛细胞性白血病(Hairy Cell Leu-kemia,简称HCL)是一种少见类型的白血病,现已探明HCL属于B淋巴细胞的克隆性变异。对于这种疾病,国外已进行了大量的报道和研究,而国内报告不多见。现将1985