蒙洛英注射液与赖氨匹林注射液临床疗效比较

目的 比较蒙洛英注射液与赖氨匹林注射液对直肠癌术后发热的临床疗效.方法 将腹腔镜结直肠癌术后发热的136例患者（腋温≥38.5 ℃）分为2组,分别应用蒙洛英注射液与赖氨匹林注射液治疗.评价两组的临床疗效,比较两组的退热时间及效果.结果 两组患者体温均降至正常.两组患者在不同时间段体温比较差异无统计学意义（P〉0.05）.但蒙洛英组起效时间短（P〈0.01）.结论 蒙洛英注射液退热效果好,毒副作用小,见效快,持续时间长,适合临床应用.     

国产消炎痛注射液退热镇痛疗效

应用国产消炎痛注射液对各类发热或疼痛疾病347例作退热镇痛即时疗效观察。退热病例1次肌注本剂10～40mg,对照组1次口服消炎痛片剂12.5～25mg。镇痛病例1次肌注20～40mg。结果发现:消炎痛注射液退热有效率98.2％,显效率91.1％;片剂退热有效率91.3％,显效率70.2％,疗效逊于注射液(p<0.01)。消炎痛注射液镇痛有效率88.4％,显效率71.5％;对缓解输尿管及胆道平滑肌绞痛的疗效尤为突出。注射液副作用发生率仅7.7％,以轻度胃肠反应为主,多于1h内消失。     

蒙洛英治疗儿童高热的临床疗效观察

目的评价蒙洛英注射液对儿童高热的退热疗效和安全性。方法选择体温超过39．0℃的发热儿童50例,予蒙洛英深部肌肉注射。结果蒙洛英退热效果显著,其显效率为84％,总有效率为100％,不良反应少且轻微。结论蒙洛英注射液在年龄大于或等于6岁儿童高热的临床治疗中退热效果好,不良反应少,安全可靠,值得临床应用。     

镇痛灵注射液制剂与止痛作用的临床研究

镇痛灵注射液系由佳木斯医学院药厂生产的一种新型中草药制剂,于1984年经省卫生厅鉴定批准的植物性镇痛剂。经10余年的临床应用,证明该药止痛作用确切、止痛持续时间较长、无毒副作用、无成瘾性,特别适用于需要长期、大量使用镇痛剂的疾病。现将本药的制剂、药物实验与临床研究报告如下。 1 制剂与药物实验镇痛灵注射液由卷柏、木贼等中药组成的复方制剂。采用水煎醇沉法与透析法     

地佐辛注射液术后镇痛疗效观察

目的研究地佐辛注射液用于术后镇痛的疗效及安全性分析。方法选择本院2011年5-12月进行腹部手术的患者90例,随机分为观察组和对照组两组,观察组注射地佐辛,对照组注射0．9％氯化钠溶液,分别记录术后患者的疼痛程度,并用100mm视觉模拟评分（VAS）,观察手术后24h患者对镇痛药的需求和患者的不良反应。结果手术后观察组的VAS明显低于对照组;同时观察组不良反应发生率显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论地佐辛于术后静脉自控镇痛,有较好的疗效,是安全可行的,值得临床推广应用。     

盐酸羟考酮注射液用于直肠癌根治术后镇痛的临床研究

<正>直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤,根治性手术有时需要切除肛门,行永久性的结肠造瘘,术后疼痛剧烈,且持续时间较长,有效的镇痛能够加速患者术后的恢复~([1])。盐酸羟考酮注射液,是强阿片类药物,主要用于术后镇痛,是唯一的μ、K双受体激动剂,能够强效、全面的发挥镇痛作用。     

生脉注射液治疗慢性心力衰竭疗效的临床研究

目的观察生脉注射液在慢性心力衰竭治疗中的效果。方法 60例心力衰竭住院患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用生脉注射液,2周为1疗程,比较治疗前后BNP、心脏左室功能、心功能分级(NYHA分级)等。结果疗程结束后治疗组的心功能、心脏左室功能、BNP水平,对比对照组有显著性差异(P<0.05)。结论生脉注射液对慢性心力衰竭有良好疗效。     

当归注射液的镇痛作用

目的:研究当归注射液的镇痛作用.方法:采用小鼠扭体法、小鼠热板法、大鼠电刺激鼠尾法进行镇痛实验.结果:当归注射液可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应,作用强度呈剂量依赖性,且可提高热板法所致小鼠痛觉反应的痛阈及大鼠电刺激法所致的痛阈,其强度与阿司匹林相当.结论:当归注射液具有镇痛作用.     

针刺镇痛的临床研究进展

针刺疗法的临床应用及相关研究日渐增加。据统计,1991—2009年关于针刺疗法的论文中,41%与针刺镇痛有关。本文对近5年针刺镇痛的临床应用现况进行综述,从所涉病种、针刺方式、影响因素、辅助手段等方面对相关文献进行归纳总结。综合分析发现,针刺镇痛涉及内科、外科、妇科、神经内分泌等多科疾病;包括手针、电针、经皮穴位电刺激、针灸、腕踝针、穴位埋线等多种针刺方式;其疗效受针刺部位及腧穴配伍、进针方式、针刺深度、行针手法、留针时间、是否得气以及患者体质等多个因素的影响;辅助针刺镇痛研究的方法包含脑功能磁共振技术、激光散斑成像技术、盛氏六脉诊疗技术。本文旨在为今后临床中针刺镇痛的应用及研究提供参考依据。     

针刺镇痛的临床研究进展

针刺疗法由于其独特疗效而日益受到医学界广泛关注.目前应用针刺疗法来治疗临床上常见的各种疼痛日益广泛,其疗效得到国内外学者和广大患者的认可.本文从针刺镇痛的必要性、选穴原则及临床应用3个方面进行综述,为针刺镇痛在临床中的应用推广提供参考.     

地佐辛注射液对急性冠脉综合征镇痛的疗效观察

摘 要 目的:观察地佐辛注射液对急性冠脉综合征镇痛的临床疗效和安全性。方法: 急性冠脉综合征患者74例随机分为地佐辛组和吗啡组各37例,分别静注5　mg地佐辛注射液和吗啡注射液。观察2组患者镇痛疗效、心率、血压、儿茶酚胺、肝肾功能与药品不良反应。结果:用药30　min两组患者VAS评分、儿茶酚胺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药6 h地佐辛组VAS评分、儿茶酚胺水平明显低于吗啡组(P<0.05);两组心率、血压在治疗后各时点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。药品不良反应发生率地佐辛组明显低于吗啡组(P<0.01)结论:地佐辛对急性冠脉综合征镇痛的临床疗效优于吗啡,安全性较好。     

苯胺洛芬注射液镇痛作用及镇痛部位研究

目的研究苯胺洛芬注射液对大鼠单足致炎急性炎症模型和大鼠单发性关节慢性病理性炎症模型的镇痛作用,并对其镇痛部位进行分析。方法通过角叉菜胶致大鼠单足致炎后的后肢压痛实验和完全弗氏佐剂致大鼠单发性关节炎性疼痛实验,测定致炎足和非致炎足痛阈值和屈伸关节评分。结果在大鼠急性炎症模型和慢性病理性炎症模型中,苯胺洛芬注射液25.2、75.6 mg·kg-1可提升致炎足的痛阈值,但对非致炎足的痛阈值无明显影响,致炎足和非致炎足痛阈值变化情况与氟比洛芬酯注射液相当,而喷他佐辛注射液对致炎足和非致炎足均有镇痛作用。结论苯胺洛芬注射液发挥镇痛作用的部位主要在外周,这与非甾体类抗炎镇痛药的作用部位相似。     

氟比洛芬酯注射液联合盐酸利多卡因注射液对腰椎术后患者镇痛的疗效与安全性

目的 探讨术后静脉镇痛泵中单用氟比洛芬酯注射液(凯纷)与联合利多卡因注射液用于腰椎手术术后的镇痛效果及药物不良反应发生情况.方法 回顾性分析本院全身麻醉下行腰椎后路融合内固定手术患者72例.氟比洛芬酯组37例,镇痛方案为氟比洛芬酯注射液300～400 mg,注入100 mL静脉镇痛泵,2 mL·h-1,镇痛48 h;联...     

参芎注射液对COPD合并肺动脉高压疗效的临床研究

目的观察参芎注射液在COPD合并肺动脉高压治疗中的临床价值。方法将80例COPD合并肺动脉高压患者随机分为两组,每组各40例。对照组给予吸氧、抗感染、化痰止咳平喘及强心利尿等常规处理;治疗组在常规治疗的基础上加参芎注射液200mL,静脉滴注,每日1次,连用2周。监测治疗前后两组肺动脉收缩压、氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)和肺功能。结果治疗后两组PaO2及SaO2均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组上升幅度明显大于对照组(P<0.05);治疗后两组肺动脉收缩压均较前降低(P<0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV1均较治疗前提高(P<0.05),但治疗组治疗后肺功能改善更明显(P<0.05)。结论参芎注射液治疗COPD引起的肺动脉高压有肯定的临床效果。     

笑气吸入性分娩镇痛的临床研究

目的研究笑气吸入性分娩镇痛的疗效和对母儿的影响.方法 116例产妇随机分为观察组和对照组.对照组除不给笑气吸入外,其他产科处理措施与观察组相同.观察比较两组的产痛程度、产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分、产时出血量和产后出血率等.结果观察组的阵痛强度评分明显低于对照组（P＜0.01）,观察组的活跃期和总产程时间短于对照组（P＜0.05）,差异有显著意义.结论笑气吸入性分娩镇痛产程时间短,对母儿无不良影响,是一种理想的分娩镇痛方法,值得产科临床推广使用.     

加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液的临床研究

目的:评价加替沙星注射液治疗感染性疾病患者的有效性和安全性.方法:采用随机双盲对照试验设计,将我院收治的100例感染性疾病患者随机分成试验组和对照组,试验组给予加替沙星注射液,对照组给予左氧氟沙星注射液,观察两组患者的临床疗效.结果:试验组与对照组患者在疗程结束时的临床痊愈率和有效率分别为30%和90%与20%和60%.疗程结束后7天的痊愈率和有效率分别为48.57%和88.57%与48.48%和93.97%.两组总有效率差异无统计学意义,但痊愈率和好转率的差异具有统计学意义(P＜0.05),试验组的痊愈率高于对照组.试验组不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加替沙星注射液临床疗效良好,可有效治疗感染性疾病.     

笑气吸入性分娩镇痛的临床研究

目的:研究笑气吸入性分娩镇痛的疗效及对母儿影响。方法:将280例产妇随机分为观察组和对照组,对照组除不给笑气吸入外,其他产科处理同观察组,观察比较两组的产痛程度、产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分,结果:观察组阵痛强度,明显低于对照组(P<0.01,观察组的活跃期和总产程时间短于对照组,(P<0.05,差异有显著意义,结论:笑气吸入性分娩镇痛效果良好,有效率92.2%,并能缩短产程,对母儿无明显不良影响,是一种理想的分娩镇痛方法,值得临床推广使用。     

硬膜外自控分娩镇痛的临床研究

目的观察病人自控硬膜外镇痛（PCEA）行分娩镇痛的临床效果。方法选择300例ASAI一Ⅱ级、单胎头位、足月妊娠自愿要求无痛分娩且无禁忌症的行PCEA的产妇作为观察组,将同期300例条件相仿但未采用任何分娩镇痛方式的自然分娩初产妇作为对照组。观察组在第一产程活跃期开始施行PCEA,分别观察两组产妇分娩过程中的血压、心率、呼吸、血氧饱和度、胎心和宫缩强度,疼痛视觉模拟评分（VAS）,运动神经阻滞情况及产程、分娩方式、产后出血量和新生）LApgar评分。结果两组产妇血压、心率、呼吸、血氧饱和度、胎心和宫缩强度、下肢活动情况及产后出血量和新生儿Apgar评分差异均无显著性（P〉0．05）。观察组全产程VAS评分显著低于对照组（P〈0．01）。观察组第一产程活跃期为（123±68）min,对照组为（205±831min,且分娩镇痛有助于降低剖宫产率（P〈0．05）。结论PCEA行分娩镇痛效果确切,对母婴无不良影响,是一种安全有效的分娩镇痛方法。     

布洛芬精氨酸注射液的临床研究

治疗术后疼痛的药物起效慢,不良反应较多,文中介绍新上市的布洛芬精氨酸注射液及其临床研究进展.     

无线智能镇痛系统用于术后镇痛的临床研究

<正>术后疼痛会导致一系列不良反应及功能紊乱,有效的术后镇痛可减少术后并发症和死亡率。术后镇痛已广泛用于临床,但急性疼痛患者仍高达80%,中重度疼痛达65%[1]。近年无线智能镇痛系统开始用于临床,可实时监控镇痛终端运行情况,有效提高术后镇痛效果。有关这方面的报道较少,本研究拟通过60例无线智能镇痛系统和普通电子泵用于术后镇痛的对比研究,为临床工作提供依据。1资料与方法1.1一般资料:选择2014年1月至2015年2月拟行全身麻