莫西沙星治疗社区获得性肺炎45例疗效观察

莫西沙星（Moxifloxacin，商品名：拜复乐）是德国拜耳公司研制的新一代氟喹诺酮类抗菌药，其结构明显不同于其他氟喹诺酮类药物，8位碳甲氧基的引入扩大了抗菌谱，在保留早期喹诺酮类药物对革兰阴性菌抗菌活性的同时，增强了对革兰阳性球菌、非典型病原体的抗菌活性，其毒性和不良反应发生率大大降低，该药在肺组织中穿透力极强，安全性和耐受性良好，     

莫昔沙星片治疗呼吸道感染45例疗效观察

莫昔沙星为第四代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物，其在保持第三代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上增强了对革兰阳性球菌、非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性，尤其是其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性。国内外对微生物学研究结果表明：     

氟喹诺酮类药物的临床应用现状

氟喹诺酮类药物的抗菌谱广且作用强,在组织和细胞内药物浓度高,血半衰期较长,具有使用方便、患者耐受性好、价格相对较低等特点。目前已有10余个品种在临床上广泛应用,如诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。上述品种尚存在一些不足之处,如对一些革兰阳性病原菌(肺炎球菌,化脓性链球菌、肠球菌)及厌氧菌和细胞内病原(衣原体、支原体、军团菌、分支杆菌等)作用较差,有的品种与其他药物有较多的相互作用等。因此目前氟喹诺酮类药物主要用于治疗革兰阴性杆菌和绿脓杆菌感染。     

喹诺酮类抗菌药物的研究进展和应用如何 ?

喹诺酮类抗菌药物一直是国内外研究的热点 ,尤其近年来 ,取得飞跃的发展。60年代初第一代喹诺酮类药物如萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸等相继问世。由于其对中枢神经系统有毒副作用 ,现已少用。 70年代出现的第二代如吡啉酸、氟喹酸、吡哌酸等抗菌活性和抗菌谱较第一代强和广 ,但抗菌谱仍较窄 ,使其临床应用受到限制。 80年代的第三代如诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星等具有抗菌谱广、抗菌活性强、应用方便、与其他抗生素和抗菌药物无交叉耐药等特点 ,使喹诺酮类药物研究进入了一个新时代。( 1 )诺氟沙星 :抗菌谱广 ,对革兰阳性与阴性菌的作用明显…     

喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应的探讨

20世纪90年代末,三、四代喹诺酮类新药陆续上市,新上市品种不仅对革兰阴性菌有较强的作用,而且对革兰阳性菌(特别肺炎链球菌)、厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌等也有显著的活性,临床广泛使用。随着临床使用的增多,发现喹诺酮类耐药菌株逐年上升,不良反应时常发生。临床全面了解喹诺酮类药物适应征耐药情况、不良反应、联合用药规律等,才能减少或避免耐药菌株的产生和不良反应显的发生。     

喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应的探讨

20世纪90年代末,三、四代喹诺酮类新药陆续上市,新上市品种不仅对革兰阴性菌有较强的作用,而且对革兰阳性菌(特别肺炎链球菌)、厌氧菌、支原体、表原体、军团菌等也有显著的活性,临床广泛使用.随着临床使用的增多,发现喹诺酮类耐药菌株逐年上升,不良反应时常发生.临床全面了解喹诺酮类药物适应征耐药情况、不良反应、联合用药规律等,才能减少或避免耐药菌株的产生和不良反应显的发生.     

莫西沙星等3种氟喹诺酮类药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性研究

目的：评价莫西沙星、司帕沙星、氧氟沙星等3种氟喹诺酮类药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性。方法：根据NCCLs标准，应用微量肉汤稀释法测定3种抗菌药物对95株肺炎链球菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果：在3种氟喹诺酮类药物中，莫西沙星对肺炎链球菌(包括PRSP)抗菌活性最高，MIC90为0．125，肺炎链球菌对莫西沙星敏感率在95．78％以上。其次是司帕沙星，敏感率在90．53％；氧氟沙星敏感率最低，为82．10％。结论：莫西沙星对肺炎链球菌有强大的抗菌活性，可作为治疗肺炎链球菌感染的首选药物。     

盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立

<正>盐酸左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗生素,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎     

加替沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性呼吸道感染对比研究

社区获得性呼吸道感染（CARTIs）主要病原体为肺炎链球菌。流感嗜血杆菌，其次是肺炎支原体和肺炎衣原体，近年来，军团菌属的感染也有所增加。在治疗CARTIs时，抗菌药物的选择不仅要求对典型病原敏感，同时也应对非典型病原有效。喹诺酮类药物是目前最常用的抗菌药物之一。加替沙星为新开发的第四代喹诺酮类药物。在对革兰阴性杆菌保留良好的抗菌活性的基础上，对革兰阳性菌的抗菌活性亦明显加强。     

环丙沙星的临床应用

环丙沙星(CPFX)是德国拜耳药厂于1983年开发成功的氟喹诺酮类广谱抗菌药。CPFX空腹吸收迅速,主要以肝肾清除,大约40％以原型排泄。抗菌活性高,对革兰氏阴性菌、阳性茵有强大的抗菌作用,临床应用日益广泛。本文综述其主要用途。以供临床各科医师选用。     

浅谈氨基糖苷类抗生素的适应症与注意事项

临床常用的氨基糖苷类抗生素主要包括:①对肠杆菌科和葡萄球菌属细菌有良好抗菌作用,但对铜绿假单胞菌无作用者,如链霉素、卡那霉素、核糖霉素.其中链霉素对葡萄球菌等革兰阳性球菌作用差,但对结核分枝杆菌有强大作用.②对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌具强大抗菌活性,对葡萄球菌属亦有良好作用者,如庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、小诺米星、依替米星.③抗菌谱与卡那霉素相似,由于毒性较大,现仅供口服或局部应用者,如新霉素与巴龙霉素,后者对阿米巴原虫和隐孢子虫有较好作用.此外尚有大观霉素,用于单纯性淋病的治疗.所有氨基糖苷类药物对肺炎链球菌、溶血性链球菌的抗菌作用均差.     

诺氟沙星胶囊致固定性药疹1例

诺氟沙星为第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、作用强的特点,尤其对革兰阴性菌,如铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、产气杆菌、沙门氏菌、沙雷氏菌、淋球菌等有强的杀菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)远较常用的抗革兰阴性菌药物为低.     

国内文献中氟喹诺酮不良反应个案报道综合分析

氟喹诺酮（FQNS）是化学合成抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌作用强、体内分布广、在体内药物浓度高、蛋白结合率低、血半衰期长、使用方便、疗效良好等特点，10余年来已成为发展最快的化学合成抗菌药。FQNS类药物不仅对革兰阴性杆菌有良好的抗菌作用，对革兰阳性球菌也有一定的抗菌活性。随着FQNS类药物不断研制、开发和应用，其不良反应亦相继出现。本文对1994年以来中国医院知识仓库（CHKD）收载的FQNS类药物不良反应（ADR）个案报道进行综合分析，以期对该类药物ADR的共性和特性有所认识，     

服喹诺酮类药物讲究多

<正>目前常用的喹诺酮类药物有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、培福沙星等。喹诺酮类药物主要对革兰阴性菌有强大的抗菌作用,对革兰阳性菌也有相当作用。因其抗菌作用强,在体内的分布较广,可进入大多数药物不能进入的骨、关节、前列腺组织等,具有口服易吸收、抗菌谱广、抗菌活性强、价格较低等特点,所以在临床使用上很普遍。目前在临床上常用的主要是第三代和第四代喹诺酮类药物。但服喹诺酮类药物应注意以下几点。     

喹诺酮类药物的合理应用

喹诺酮类药物是一类人工合成的含有 4 -喹诺酮基结构 ,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。自 196 2年美国Sterling Winthrop研究所发现的第一个喹诺酮类药物—萘啶酸 ,开辟了抗感染药物作用的新途径。 30多年来 ,国内、外对喹诺酮类的结构不断地进行修饰[1] ,并对其所含氟基团加以变革 ,现已合成并进行药理筛选的喹诺酮类化合物已达 10万个 ,上市的药物已有几十种 ,其抗菌谱不断拓宽 ,从单一的抗革兰阴性菌的窄谱发展到对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、分枝杆菌、军团菌、支原体、衣原体均有活性的超广谱药物见表 1。表 1…     

氟喹诺酮类药物的合理应用

氟喹诺酮类药物(FQNL)是近几年来逐渐应用于临床的一类新型化学合成抗微生物药，尤其对革兰阴性杆菌具有强大的抗菌作用。该类药物具有抗菌谱广、药动学特性良好、严重不良反应发生率低、抗菌作用强、组织内和细胞内药物浓度高、血浆半衰期长、使用方便、患者耐受性好及价格相对较低等特点，因此成为医药工业开发研究的热点并广泛应     

新喹诺酮类抗菌药的药理与临床应用

新喹诺酮(氟喹诺酮)如氟哌酸、氟嗪酸、甲氟碾酸、环丙氟派酸和氟啶酸等。是一类新型强效的人工合成抗菌药。它们的化学结构和抗菌机制与吡哌酸相似。药理作用新喹诺酮类抗菌药物特点:其抗菌作用强,抗菌活性比吡哌酸强10—100倍,抗菌谱也扩大,主要对革兰氏阴性菌和葡萄球菌抗菌谱较广,对布什杆菌、军团菌、砂眼衣原体     

碘仿的抗菌作用

目的　测定碘仿的体外抗菌活性。方法　以四环素为对照，测定了477株临床分离菌对药物的敏感性。结果　碘仿对需氧革兰阳性球菌有较好的抗菌作用，对金葡球菌、肺炎球菌的抗菌活性较高；碘仿对需氧革兰阴性菌具较强的抗菌作用；对厌氧菌亦具良好抗菌作用。碘仿对需氧革兰阳性菌的抑菌作用优于四环素，对革兰阴性菌、厌氧菌的作用与四环素相仿。结论　碘仿不仅对需氧革兰阳性球菌具有较高抗菌活性，亦对革兰阴性杆菌及厌氧菌有较好的抗菌作用，具有明显的临床应用价值。     

司帕沙星的药物及临床应用

司帕沙星(Sparfloxcin,SPFX,世保扶,森澳欣)系日本大日本制药公司开发的广谱新喹诺酮类合成抗菌药.本品对包括耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的革兰阳性菌和阴性菌及厌氧菌的抗菌活性强,对现有新喹诺酮类作用弱的肺炎球菌,衣原体亦有效,对支原体、军团菌、结核杆菌及非定型抗酸菌等约显示出卓越的抗菌活性.该药于1997年进入中国市场并应用于临床.     

司帕沙星的药理及临床应用

司帕沙星(Sparfloxcin,SPFX,世保扶,森澳欣)系日本大日本制药公司开发的广谱新喹诺酮类合成抗菌药.本品对包括耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的革兰阳性菌和阴性菌及厌氧菌的抗菌活性强,对现有新喹诺酮类作用弱的肺炎球菌,衣原体亦有效,对支原体、军团菌、结核杆菌及非定型抗酸菌等约显示出卓越的抗菌活性.该药于1997年进入中国市场并应用于临床.