米氮平治疗老年失眠症对照研究

目的:比较米氮平与艾司唑仑治疗老年失眠症的临床疗效和安全性.方法:将失眠症71例按序号随机分为米氮平组和艾司唑仑组,疗程8周,用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:米氮平组痊愈率77.8%,艾司唑仑组痊愈率25.7%,两组差异有非常显著性(x2=13.2,P<0.01),副反应差异无显著性.结论:米氮平治疗老年失眠症疗效好而且安全.     

参松养心胶囊辅治失眠症患者的临床观察

目的观察参松养心胶囊辅治失眠症的临床疗效。方法将72例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。2组患者均给予心理治疗和行为干预,在此基础上治疗组加服参松养心胶囊每次4粒,每天3次,疗程4周;早期辅以艾司唑仑每晚1 mg,疗程1周。对照组加服艾司唑仑每晚1 mg,疗程4周。观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)变化及临床疗效,并记录药物不良反应。结果 2组治疗后PsQI总分均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗前和治疗后差值比较,治疗组在睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、催眠药物,日间功能改善方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而睡眠障碍评分无显著差异(P>0.05)。疗程结束后治疗组总有效率为85.7%,高于照组的61.8%(χ²=5.130,P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.7%,对照组为38.2%,2组比较差异有统计学意义(χ2=5.130,P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.7%,对照组为38.2%,2组比较差异有统计学意义(χ²=10.72,P<0.01)。结论参松养心胶囊辅治失眠症安全而有效。     

艾司唑仑联合参芪五味子片治疗慢性失眠症疗效观察

目的：探讨艾司唑仑联合参芪五味子片对慢性失眠症的临床疗效及不良反应.方法：将60例失眠患者,分为试验组、对照组各30例,试验组使用参芪五味子片;对照组口服艾司唑仑,疗程均为4周.使用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）及Hamilton焦虑量表（HAMA）来评定治疗结果.结果：试验组显效率明显高于对照组,组间差异具统计学意义（P＜0.05）.结论：艾司唑仑联合参芪五味子片治疗失眠症疗效确切,而且可以减少艾司唑仑用量,联合用药优于单用艾司唑仑片.     

米氮平治疗老年失眠症对照研究

目的：比较米氮平与艾司唑仑治疗老年失眠症的临床疗效和安全性。方法：将失眠症71例按序号随机分为米氮平组和艾司唑仑组，疗程8周，用匹兹堡睡眠质量指数（PSQ1）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：米氮平组痊愈率77．8％，艾司唑仑组痊愈率25．7％，两组差异有非常显著性（Χ^2=13．2，P〈0．01），副反应差异无显著性。结论：米氮平治疗老年失眠症疗效好而且安全。     

壮医穴位贴敷治疗失眠症的疗效

目的:观察壮医穴位贴敷治疗失眠症的疗效。方法:选取70例失眠患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组各35例,对照组口服艾司唑仑片治疗,观察组行艾司唑仑片联合壮医穴位贴敷治疗,比较两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和临床总有效率。结果:治疗后两组的PSQI各维度评分均较治疗前降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的临床总有效率为85.71%,高于对照组的62.87%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组均未见明显不良反应。结论:在口服艾司唑仑片治疗基础上采用壮医穴位贴敷治疗失眠症的效果优于单纯口服艾司唑仑片治疗效果。     

菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片片治疗老年骨折术后睡眠觉醒障碍(痰热内扰证)临床研究

目的探索菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗老年骨折术后睡眠觉醒障碍的临床疗效。方法选择老年骨折术后睡眠觉醒障碍患者72例,随机分为2组,对照组给予艾司唑仑片口服,观察组在艾司唑仑片基础上给予菖蒲郁金汤口服。应用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)对患者的睡眠改善情况及心理改善情况进行评价,观察两组患者总体疗效、睡眠质量改善情况及艾司唑仑片停药情况。结果两组患者疗后PSQI、SAS评分均优于疗前,P0.05,差异有统计学意义,两组间比较,观察组明显优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。两组患者停用艾司唑仑片时间比较,观察组明显少于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论菖蒲郁金汤对于老年骨折术后睡眠觉醒障碍有良好的治疗效果,有助于改善患者睡眠质量,减少艾司唑仑使用量,值得临床广泛推广。     

地黄饮子联合艾司唑仑治疗肾阴阳两虚型老年失眠症患者的临床疗效观察

目的探讨地黄饮子联合艾司唑仑对肾阴阳两虚型老年失眠症患者的临床疗效。方法将2017年6月至2018年10月期间收治的肾阴阳两虚型老年失眠症患者100例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。对照组患者给予艾司唑仑片治疗,治疗组在对照组治疗基础上给地黄饮子治疗,两组均连续服用4周。观察两组患者的临床疗效,中医证候积分,血清中血常规肝肾功能及不良反应发生率。结果经过治疗后治疗组患者显效率62%明显高于对照组44%(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分降低明显(P0.05),治疗组中医证候积分(8.80±2.00)分显著低于对照组(15.73±1.26)分(P0.05);治疗组患者不良反应发生率2%显著低于对照组20%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后血常规及肝肾功能比较差异无统计学意义(P0.05)。结论地黄饮子联合艾司唑仑治疗肾阴阳两虚型老年性失眠的疗效优于单纯口服艾司唑仑片,不良反应发生率较低,是一种针对性强且安全有效的中药治疗方法,有助于指导失眠的临床治疗。     

黛力新与艾司唑仑联合治疗原发性失眠

目的:观察黛力新与艾司唑仑联合治疗原发性失眠的疗效.方法:采用随机、单盲、安慰剂、对照方法,将150例原发性失眠患者随机分治疗组、艾司唑仑组和安慰剂组各50例,治疗12周,采用睡眠等级评分于治疗前后分别进行评定.结果:睡眠等级评分显示,治疗组与艾司唑仑组、对照组在治疗前后的睡眠障碍改善者分别为37例、22例和3例,治疗组在治疗后及治疗前,睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05),在治疗后,治疗组与对照组睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而对照组在治疗前后的睡眠障碍评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:黛力新与艾司唑仑联合治疗原发性失眠的疗效确切.     

加味酸枣仁汤联合经颅微电流刺激治疗肝郁血虚型失眠症临床研究

目的 观察加味酸枣仁汤联合经颅微电流刺激治疗肝郁血虚型失眠症的临床疗效.方法 将52例肝郁血虚型失眠症患者随机分为联合治疗组和西药对照组,每组26例.联合治疗组患者口服加味酸枣仁汤,并接受经颅微电流刺激疗法,西药对照组患者口服艾司唑仑,两组疗程均为4周.治疗前后,分别采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)和睡眠状况自评量表(self rating scale of sleep,SRSS)评价患者的睡眠质量;治疗后观察两组的临床疗效、中医证候疗效及安全性.结果 联合治疗组与西药对照组治疗后PSQI总分、SRSS总分均较治疗前显著降低(P＜0.05);两组治疗前后PSQI和SRSS下降程度比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组中医证候疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组的不良反应比西药对照组少,且随访无反跳.结论 加味酸枣仁汤口服联合经颅微电流刺激疗法在改善失眠症状方面与艾司唑仑相似,但在改善肝郁血虚证候方面明显优于艾司唑仑,其不良反应较少,远期疗效较好.     

针刺、推拿配合心理疏导治疗原发性失眠症36例临床观察

目的观察针刺、推拿配合心理疏导治疗原发性失眠症的临床疗效。方法将72例原发性失眠症患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各36例。治疗组予针刺、推拿配合心理疏导治疗,对照组予艾司唑仑片口服治疗,治疗30 d后,比较2组的临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果对照组临床治愈3例,显效11例,有效16例,无效6例,总有效率为83.3%;治疗组临床治愈8例,显效17例,有效9例,无效2例,总有效率为94.4%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后PSQI评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺、推拿配合心理疏导治疗原发性失眠症疗效显著,优于口服艾司唑仑片,值得临床推广应用。     

佐匹克隆治疗失眠症的临床效果观察

目的观察佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法120例失眠症患者随机分为2组,分剐每晚睡前服用佐匹克隆7．5mg和艾司唑仑2mg,均连服7d。结果佐匹克隆与艾司唑仑均可缩短入睡时间,延长睡眠时间,减少夜间醒觉次数,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;佐匹克隆组的不良反应发生率及TESS得分低于艾司唑仑组（P〈0．01）。结论佐匹克隆在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,不良反应少,更易被患者接受。     

艾灸联合耳穴贴压治疗中医院校大学生亚健康失眠48例临床观察

目的 观察艾灸联合耳穴贴压治疗中医院校大学生亚健康失眠的临床疗效。方法 将湖北中医药大学大一至大三学生中存在亚健康失眠者96例采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各48例。治疗组予艾灸联合耳穴贴压治疗,对照组予艾司唑仑片口服治疗,治疗21 d后比较2组的临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果 治疗后2组PSQI评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率为70.83%(34/48),治疗组为89.58%(43/48),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 艾灸联合耳穴贴压治疗中医院校大学生亚健康失眠疗效显著,优于口服艾司唑仑片,值得临床推广应用。     

小剂量喹硫平治疗慢性失眠与艾司唑仑的对照研究

目的 探讨小剂量喹硫平治疗慢性失眠与艾司唑仑的对照.方法 将90例慢性失眠患者作为对象根据随机信封法分组,各45例.艾司唑仑组采用艾司唑仑进行治疗,喹硫平组则给予小剂量喹硫平治疗.比较两组慢性失眠治疗总有效率;睡眠时间达到6h、睡眠质量恢复正常时间;干预前后患者入睡潜伏时间、觉醒时间、睡眠总时间、睡眠障碍评定量表评分;不良反应.结果 喹硫平组慢性失眠治疗总有效率高于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组睡眠时间达到6 h、睡眠质量恢复正常时间短于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组入睡潜伏时间、觉醒时间、睡眠总时间、睡眠障碍评定量表评分相近,差异无统计学意义;干预后喹硫平组入睡潜伏时间、觉醒时间、睡眠总时间、睡眠障碍评定量表评分优于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05).喹硫平组不良反应少于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量喹硫平治疗慢性失眠效果优于艾司唑仑,可提高治疗效果,改善睡眠质量,缩短疗程,减少不良反应,安全性和有效性更高.     

穴位贴敷对失眠症改善的临床疗效观察

[目的]观察中药穴位贴敷治疗失眠症的临床疗效及安全性.[方法]将80例失眠症患者随机分成治疗组40例和对照组40例.治疗组予中药穴位贴敷和艾司唑仑片口服,对照组予单纯艾司唑仑片口服,治疗2个月.观察匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分,并评价临床疗效.[结果]治疗后两组临床疗效没有显著性差异（P＞0.05）;观察组PSQI总评分明显优于对照组（P＜0.01）.[结论]中药穴位贴敷治疗慢性失眠症具有更好的临床疗效,特别在改善睡眠质量、日间功能障碍和安眠药物依赖方面更明显.     

认知行为疗法治疗慢性失眠症的临床对照研究

[目的]比较认知行为疗法与苯二氮卓类药物治疗慢性失眠症的临床效果.[方法]53名慢性失眠患者,随机分成2组,分别接受认知行为疗法与艾司唑仑治疗,通过睡眠日记及匹兹堡睡眠质量指数记录患者治疗前后的睡眠相关指标.[结果]治疗第1周,艾司唑仑组患者睡眠状况明显改善,睡眠潜伏期为53 min,睡眠效率为65%,总睡眠时间为362 min,匹兹堡睡眠质量指数评分为11.与治疗前及认知行为组比较,差异有显著性意义(P<0.01).治疗第4周及第8周时,认知行为组患者睡眠状况改善显著,睡眠各项指标与治疗前及艾司唑仑组相比,差异具有显著性意义(P<0.01),而艾司唑仑组患者的睡眠状况又恢复到治疗前的水平.治疗结束后12周,认知行为组患者的睡眠潜伏期为35 min,睡眠效率为74%,总睡眠时间为376 min,匹兹堡睡眠质量指数评分为9.9.与治疗前及艾司唑仑组比较,差异具有显著性意义(P<0.01).[结论]苯二氮卓类药物治疗慢性失眠症具有短期疗效,认知行为疗法的远期效果较好.     

酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣效果观察

目的:分析酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣的临床效果。方法:选取62例主观性耳鸣患者,随机均分为两组,对照组采用酒石酸唑吡坦片治疗,观察组采用酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:对照组患者治疗有效率为77.4%,不良反应发生率为12.9%;观察组患者的治疗有效率为90.3%,不良反应发生率为3.2%;观察组患者的治疗效果及不良反应发生率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣可有效改善患者临床症状,效果显著,安全性高。     

针刺联合耳穴压豆治疗失眠的临床观察

目的 观察针刺配合耳穴压豆治疗失眠的临床效果.方法 将80例患者随机分为二组,各组40例.观察组利用针刺联合耳穴压豆的方法,治疗2个疗程(1个月)观察临床治疗效果.对照组单纯采用艾司唑仑片口服治疗.结果 对照组有效率65.0％,观察组有效率97.5％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利用针刺配合耳穴压豆的方法治疗失眠效果明显.     

帕罗西汀联合百乐眠治疗脑卒中睡眠障碍的临床观察

目的:评价帕罗西汀片联合百乐眠胶囊治疗脑卒中睡眠障碍的疗效和安全性。方法:118例脑卒中失眠患者随机分成治疗组(帕罗西汀联合百乐眠组,n=62)和对照组(艾司唑仑组,n=56),分别口服帕罗西汀+百乐眠和艾司唑仑,疗程均为14d。治疗结束后分别对患者睡眠障碍量表(SDRS)评分、不良反应进行分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.09%和41.07%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应多为头晕、口干、嗜睡、乏力,治疗组和对照组不良反应总发生率分别为14.51%和32.14%,组间比较有差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合百乐眠治疗脑卒中睡眠障碍安全有效。     

佐匹克隆和艾司唑仑治疗失眠症临床疗效观察

目的：观察佐匹克隆治疗失眠症的疗效。方法：将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,一组睡前服用佐匹克隆胶囊7．5mg,另一组睡前服用艾司唑仑1～2mg,疗程4周。结果：治疗4周后,两组SRSS评分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,但两组间比较差异无显著性（P〉0．05）;佐匹克隆组出现不良反应7例（23．3％）,艾司唑仑组为17例（56．7％）,两组差异有统计学意义（P〈0．01）;佐匹克隆组的TESS评分显著低于艾司唑仑组（P〈0．05）,其中佐匹克隆组出现口干口苦症状的例数显著高于艾司唑仑组（P〈0．05）,而艾司唑仑组出现头昏头晕、嗜睡、头痛症状的例数明显高于佐匹克隆组（P〈0．05）。结论：佐匹克隆在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,但其不良反应少且症状轻,是短期治疗失眠症安全有效的药物。     

自拟补肾益肝汤配合艾司唑仑片治疗不寐疗效观察

[目的]观察自拟补肾益肝汤配合艾司唑仑片治疗肝肾阴虚型不寐的疗效.[方法]将66例患者随机分为2组,对照组34例采用单纯艾司唑仑片治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上口服自拟补肾益肝汤治疗.10d为1个疗程,治疗3个疗程后观察两组疗效.[结果]两组均能明显改善患者的临床症状(P＜0.05),治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).[结论]自拟补肾益肝汤配合艾司唑仑片治疗肝肾阴虚型不寐疗效满意.