组织细胞增生症X7例

组织细胞增生症X(HC-X)较少见,现报告7例如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 7例年龄分别为8个月,11个月,1岁半,2岁,4岁,7岁,9 岁;男3例,女4例,均居住农村。1.2 确诊前病程及误诊情况病程4个月、6个月各1例,1年3例,3年2例。误诊病种为:湿疹、败血症、甲状腺机能亢进、感染性贫血、营养性贫血、头皮脓肿、淋巴结核、支气管肺炎并肺大疱等。     

肺组织细胞增生症X

目的 阐明肺组织细胞增生症X临床和病理形态特点及鉴别诊断要点。方法 报告2例儿童肺组织细胞增生症X，结合献对该病的临床表现、病理形态特点、鉴别诊断及治疗进行探讨。结果 肺组织细胞增生症X主要表现为活动后呼吸困难、气胸或蜂窝肺，镜下可见Langerhans细胞增长形成肉芽肿并伴数量不等的嗜酸性粒细胞浸润，需与嗜酸性肺炎、脱屑性间质性肺炎及普通间质性肺炎鉴别。结论 肺组织细胞增生症X是一种儿童罕见的肺部良性病变，正确诊断并适当治疗预后良好。     

11例组织细胞增生症X的肺部表现

组织细胞增生症X是一组原因未明疾病，既往多列为恶性疾病，随着免疫学的发展，近年已列为免疫性疾病。但因其病型特别多，临床表现复杂，早期诊断有一定困难。有文献指出，肺部特异性的X线证可作为早期诊断的指标之一，现将我科确诊的组织细胞增生症X11例的肺部X线表现作一分析。1临床资料1．1一般资料：11例中，男8例，女3例，年龄10个月~3岁，其中~1岁5例，~2岁4例，~3岁2例。根据《实用儿科学》（1985年第4版）的诊断标准，勒索氏病7例，韩-薛-柯氏病4例。12临床特点：11例都发热，持续20~35天，呈持续性或不规则性。皮疹9例，伴发热…     

组织细胞和组织细胞增生症

组织细胞和组织细胞增生症陶元均金编译临床血液学教研室组织细胞增生症历来是一类认识和命名混乱的疾病，其原因是缺少可靠的标记来鉴定增生细胞的系列和分化阶段，定为恶性疾病也仅根据其攻击性的临床过程或异常的细胞形态学这些不太可靠的指标。用现代细胞学和分子生物...     

探讨恶性组织细胞增生症的胸部X线表现

目的 探讨恶性组织细胞增生症(MH)的胸部X线表现.方法 搜集并整理的17例经骨髓或淋巴结穿刺活检证实的MH患者的胸部x线平片资料.结果 胸部x线表现为非间质性病变,渗出性病变,纵隔及淋巴结肿大,肺内肿块,胸腔积液.结论 胸部X线表现没有特异性,但是正确认识它对MH的诊断是很有必要的.     

小儿组织细胞增生症X的临床分析

组织细胞增生症X(Histiocytosis X)(简称Hix),以往认为是一种少见、原因不明、多发生在小儿的疾病。既往称之为网状内皮细胞增生症,划为网状内皮系统的肿瘤。临床分为3型:(1)勒—雪氏病(LS型);(2)韩—薛柯氏病(HSC型);(3)嗜酸性肉芽肿(EGB型)。现增加为6型,除以上3型外,再加上中间型、单一器官损害型及难分型。病理改变都是分化较好的大量异常组织细胞增生性浸润。新近认为此病可能与郎格罕氏细胞异常增生有关,仅有极少数病人能自愈。70年代开始用免疫调节剂和化学治疗,收到较好的效果。作者收集近10年内收治的组织细胞增生症X病人19例进行临床资料分析,现报告如下。     

肺组织细胞增生症X一例报告

目的提高对少见病肺组织细胞增生症X(PHX)的认识.方法对1例经胸腔镜肺活检证实的PHX患者的临床资料进行分析,并结合文献复习.结果PHX是一种罕见的肺疾病,发病隐袭,部分病人无症状,在常规X线检查时发现.可有干咳和劳力性呼吸困难,偶尔有出血、发热、消瘦等,部分患者肺囊肿破裂时可发生自发性,反复性气胸可导致呼吸衰竭.胸部X线片及胸腔CT特征是弥漫性而以中、上叶为主的斑点状、小结节状、囊状样阴影,后期为网状结节、蜂窝肺.显微镜下Langerhans细胞大量增生形成的肉芽肿,免疫组化染色结果显示Langerhans细胞S-100阳性.病因及发病机制可能与免疫有关.结论在两肺弥漫性斑点状、小结节状、囊状样阴影的鉴别诊断中应想到PHX的可能.PHX大多数患者预后好,目前尚无有效的治疗方法.PHX可合并恶性肿瘤.     

肺组织细胞增生症X一例报告

目的 提高对少见病肺组织细胞增生症X（PHX）的认识。方法 对1例经胸腔镜肺活检证实的PHX患者的临床资料进行分析。并结合文献复习。结果 PHX是一种罕见的肺疾病，发病隐袭，部分病人无症状，在常规X线检查时发现，可有干咳和劳力性呼吸困难，偶尔有出血，发热，消瘦等，部分患者肺囊肿破裂时可发生自发性，反复性气胸可导致呼吸衰竭，胸部X线片及胸腔CT特征是弥漫性而以中，上叶为主的斑点状，小结节状，囊状样阴影，后期为网状结节，蜂窝肺，显微镜下Langerhans细胞大量增生形成的肉芽肿，免疫组化染色结果显示Langerhans细胞S-100阳性，病因及发病机制可能与免疫有关。结论 在两肺弥漫性斑点状，小结节状，囊状样阴影的鉴别诊断中应想至PHX的可能。PHX大多数患者预后好，目前尚无有效的治疗方法。PHX可合并恶性肿瘤。     

组织细胞增生症X的影像学特征及鉴别诊断

组织细胞增生症Ｘ其主要病理改变为以单核 巨噬细胞异常增殖和嗜酸性细胞肉芽肿为主要损害。病变骨骼改变比较典型 ,但肺部的病变常无多少特异性 ,易和其他疾病相混淆 ,故对此病作一回顾性分析。１材料与方法病例１ ,男性 ,第１次就诊年龄２８岁 ,以背部酸胀不适及多饮多尿而入院。Ｘ线平片及ＣＴ均发现第５胸椎、右侧附件及局部肋骨破坏 ,术前误诊为转移瘤。手术及病理证实为嗜酸性肉芽肿。３年后第２次以肺部症状和体征为主再次入院治疗。胸片见双肺广泛的斑片状及条索状阴影和网状改变 ,ＭＲＩ示垂体后叶信号降低 ,其内合并有一点状出血…     

淋巴结组织细胞增生症X一例

淋巴结组织细胞增生症Ｘ一例常红娟新乡市第二人民医院神经内科新乡４５３００２关键词淋巴结；组织细胞增生症Ｘ；病理；化疗；感染组织细胞增生症Ｘ是一组罕见的单核巨噬细胞系统疾病，包括骨嗜酸肉芽肿、Ｈａｎｄ－ｓｃｈｉｉｌｌｅｒ－Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ氏病及Ｌｅｔ...     

胸壁恶性组织细胞增生症X误诊1例报道

1临床资料 　　患者,男, 13岁,右侧胸痛 2个月、胸壁包块 20余天于 1999年 8月 10日入院。 2个月前无明显诱因出现右侧胸痛,沿肋骨放射,呈持续性疼痛,无发热、盗汗。在外院曾按“肋间神经痛”治疗无效。 20余天前右侧胸壁出现一包块,约 4cm× 3cm大小,质软,周界欠清,无红、热、痛等症状。在当地医院以“胸壁结核”为诊断行病灶清除术,术后给予“ HRZES”方案抗痨治疗,但疼痛仍不缓解,并持续发热,最高体温 39.7℃,遂转来我院。查体：右侧胸壁 (腋后线第 6肋处 )可见陈旧性手术疤痕,右腋窝可触及 2枚肿大淋巴结,分别为 4cm…     

海蓝组织细胞增生症

海蓝组织细胞增生症是一种脂质畜积性疾病,其特点是患者骨髓、肝、脾等组织器官被胞浆内含有大量海蓝色颗粒的细胞一海蓝组织细胞(SBH)浸润。本病可以原发,也可继发于某些疾病。现结合我们收治的一例继发于ANLL-M_4完全缓解期海蓝组织细胞增生症进行论述。男患、45岁,以头晕、乏力、皮肤粘膜出血入院。查体见皮肤多处出血点,颈淋巴结肿大,肝脾肿大、心肺无异常、化验:Hb75g/L,WBC2.16×10~(10)/L,pt5.0×10~(10)/L。血片分类:单核30％,原幼单35％。骨髓:增生活跃,早幼粒11.5％,原幼单43.5％。组化染色:pox(+)～(卌),酯酶(一)～(+)。诊断ANLL-M_4。经半年联合化疗骨髓达完全缓解,胃髓中有大量特殊细胞,这种细胞胞体大,胞浆丰富,内有大量海蓝色颗     

组织细胞增生症误诊为结核1例

1　病历报告　　患者 ,男 ,8岁。低热 6个月 ,背痛 4个月 ,右腿痛半个月就诊。6个月前出现发热 ,体温在 37.2～ 38.1℃ ,伴咳嗽 ,无痰单声咳 ,抗感染无效。伴多汗、盗汗及乏力 ,拍 X线胸片 :双肺大小不等粟粒样阴影 ,外带为著 ,肺门影略增大 ,血沉 5 2 mm/h,PPD试验 (+) ,血象 :白细胞 8.9× 10 9/L,中性 0 .46 ,淋巴0 .5 4,诊断“结核”,予雷米封、利福平抗痨治疗 1.5个月无效 ,加服吡嗪酰胺、乙胺丁醇。4个月前出现背痛 ,未引起注意。半个月前右腿痛 ,活动时加剧 ,发热及咳嗽同前。无尿崩 ,既往无结核接触史 ,已接种卡介苗。查体 :营养…     

1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理

<正>组织细胞增生症X又称网状细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、系统性单核巨噬细胞肉芽肿及特发性组织细胞增生症。现报告1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理。通过     

组织细胞增生症X2例

组织细胞增生症X是一种原因不明的全身性疾病，此病侵犯器官极广泛，以皮肤、肺、肝脾、骨髓及血液最易受累，预后欠佳。笔曾遇典型病例2例，现报告如下。     

组织细胞增生症X2例报告

患者,男,2月。反复出皮疹,不规则发热一月。体检,T37℃,HR130次/分,R34次/分。精神差,面色苍白,躯干见多型性皮疹,左腋下淋巴结肿大。心脏听诊正常,双肺呼吸音粗。肝右肋下4cm,脾左肋下3cm。