肺组织细胞增生症X

目的 阐明肺组织细胞增生症X临床和病理形态特点及鉴别诊断要点。方法 报告2例儿童肺组织细胞增生症X，结合献对该病的临床表现、病理形态特点、鉴别诊断及治疗进行探讨。结果 肺组织细胞增生症X主要表现为活动后呼吸困难、气胸或蜂窝肺，镜下可见Langerhans细胞增长形成肉芽肿并伴数量不等的嗜酸性粒细胞浸润，需与嗜酸性肺炎、脱屑性间质性肺炎及普通间质性肺炎鉴别。结论 肺组织细胞增生症X是一种儿童罕见的肺部良性病变，正确诊断并适当治疗预后良好。     

2例骨嗜酸性肉芽肿细胞学诊断

骨嗜酸性肉芽肿由Lichtenstein 1940年首先提出,并确立为独立疾病类型.1953年该学者又指出骨嗜酸性肉芽肿与韩-薛-柯病(HSC)及勒-雪病(LS)共属组织细胞增生症性疾病,三者共称组织细胞增生症X,即郎格罕组织细胞增生症.     

多发性嗜酸性骨肉芽肿合并单株峰球蛋白血症一例报告

嗜酸性骨肉芽肿,勒-雪(Letterer-Siwe)二氏病和韩-薛-柯(Hand-Schuller-Christian)三氏征,具有类似的病理基础,同属非脂质性网状内皮增生症(Non-Lipoidreticuloendotheliosis);因而,Lichtenstein统称它们为组织细胞增生症X(Histiocytosis X)。其中嗜酸性骨肉芽肿仅影响骨骼系统,进展缓慢而预后较好,迄1972年,国内报道组织细胞增生症X共43例,其中以1963年刘氏报道的2例比较典型。我们最近遇到1例,累及颅骨、锁骨、     

组织细胞增生症X41例临床分析

组织细胞增生症X是一类少见的非脂类网状内皮系统疾病。两院1976—1988年收治涉及头颈部组织细胞增生症X41例,就其资料分析如下。一、临床资料本组41例组织细胞增生症X中骨嗜酸性细胞肉芽肿33例,韩薛柯氏病8例,均经病理证实。1.性别与年龄:男性26例,女性15例。     

手术治疗脊柱嗜酸性肉芽肿15例临床分析

目的探讨脊柱嗜酸性肉芽肿（EG）的临床特点及手术疗效。方法分析经病理证实的15例脊柱嗜酸性肉芽肿的临床表现,X线、CT、MRI影像学表现和治疗效果。结果脊柱EG临床表现以局部疼痛为主要症状,有的夜间疼痛明显,X线表现为早期椎体呈溶骨性破坏,晚期椎体塌陷呈扁平椎,其上、下椎间隙正常,附件一般不受累,单纯附件破坏罕见;CT主要表现为受累椎体多囊状不规则溶骨性破坏,骨皮质破坏,无明显膨胀性改变;MRI表现为骨质破坏CT和MRI征象无特异性。15例患者均行手术切除病灶,随访3个月至7年,局部疼痛均缓解,神经功能均有明显改善,术后6个月植骨完全融合,无术后并发症。结论手术切除及植骨融合是治疗脊柱嗜酸性肉芽肿有效的方法。     

颅骨缺损区穿刺诊断嗜酸性肉芽肿(附2例报告)

嗜酸性肉芽肿为组织细胞增生症X(Histiocytosis X)的一种局限性型,我院曾见2例,均应用颅骨缺损区穿刺涂片法代替病理活检确诊为嗜酸性肉芽肿,现报告如下,供临床参考。     

骨嗜酸性肉芽肿的影像学表现(附22例报告)

骨嗜酸性肉芽肿属于郎格汉斯组织细胞增生症Langerhans cell histiocytosis).本文回顾分析本院经手术及病理证实的骨嗜酸性肉芽肿22例的X线、CT及MRI表现,并评价其诊断价值,以期提高对本病的认识. 1资料与方法 1.1一般资料本组22例,其中男13例,女9例,年龄2～50岁,平均19岁.全部病例均经手术病理证实.病史2年1例,1个月～1年6例,其余均为1个月以内.22例中X线平片检查20例,CT检查13例,MRI检查4例.主要临床表现:局部疼痛、压痛19例,软组织肿胀或肿块8例,跛行2例,脊柱后突4例,有外伤史2例,恶心呕吐1例,抽搐1例.     

肋骨嗜酸性肉芽肿6例的外科治疗

目的 探讨肋骨嗜酸性肉芽肿的临床特点及诊治方法.方法 回顾分析我院诊治的6例肋骨嗜酸性肉芽肿的临床资料.结果 肋骨嗜酸性肉芽肿共6例,以局部疼痛或肿块为主要临床表现;其中,单发型5例,多发型l例;病变肋骨切除6例.结论 肋骨嗜酸性肉芽肿是一种少见病,具有一定的临床特征,X线有特征性表现,手术切除是首选治疗方法,可同期给予放疗.     

骨嗜酸性肉芽肿的X线诊断分析

骨嗜酸性肉芽肿是局限于骨的一种特殊类型的组织（Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞）增生的良性疾病,占组织细胞增生症Ｘ的６０％,以骨质破坏,组织细胞增生和大量嗜酸粒细胞浸润为其主要特点。本病临床中较少见,Ｘ线检查是最常用、最有效的方法。为提高对本病的认识,减少误诊、漏诊,本文通过６例手术、病理、Ｘ线证实的骨嗜酸性肉芽肿对其Ｘ线特点及误诊进行分析。１　材料和方法１－１　临床资料　本组６例均系我院１９９３～１９９７年住院患者,男性４例,女性２例;年龄４～１３岁,平均年龄８－５岁,其中１０岁以下５例。临床表现均有…     

放射治疗骨嗜酸性肉芽肿12例疗效分析

骨嗜酸性肉芽肿是组织细胞增生症X(Histiocytosis X)之一,系良性组织细胞增生性疾患。病因不明,病变多为单发,也可多发,常发生在儿童及青年,以头颅骨及椎体骨为多见。本文报道我科自1976年至1986年7月用放射治疗的12例治疗结果,并讨论本病治疗方法的选择。     

骨嗜酸细胞肉芽肿24例放射治疗效果观察及随访结果

<正> 骨嗜酸细胞肉芽肿系组织细胞增生症X之一种类型,国内近年来虽有报告,但每组病例数均不很多。1983年杨士元等搜集全国22省市41个医院之470例组织细胞增生症X,确诊为骨嗜酸细胞肉芽肿者仅34例。现将我院1974～1987年肿瘤科及小儿科收治之24例治疗效果及随访结果观察报道如下。     

骨嗜酸性肉芽肿的诊断与治疗

骨嗜酸性肉芽肿的病因尚不明,它具有炎症与肿瘤的双重性,可能与免疫反应或不明原因的低毒力感染有关。在1940年李池斯坦(Lichstein)和查非(Jaffe)氏首先报告本病。因病变中以组织细胞和嗜酸性细胞为主,故称为骨嗜酸性肉芽肿。到了1953年李池斯坦氏将骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤和勒雪氏病均归属于组织细胞病 X,认为以上三者在病理上有共同特点,甚至有的病例可以互相转化。但有的作者有不同意见,如格夫兰(Gavran)氏等曾观察骨嗜酸性肉芽肿28例,无一例发生转化。组织细胞病 X     

骨嗜酸性肉芽肿的临床X线分析

骨嗜酸性肉芽肿是指局限于骨骼的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症-X的一种类型。好发于儿童及青少年，好发部位为颅骨、脊柱、骨盆、肋骨等，四肢长骨少见。X线表现以单骨溶性破坏为特征，与其他骨病所致骨质破坏较难鉴别，易误诊而导致治疗不当，本文回顾分析我院经手术及病理证实的骨嗜酸性肉芽肿12例的X线表现，结合文献评价及其诊断价值，以提高对本病的认识。     

骨嗜酸性肉芽肿的X线诊断

骨的嗜酸性肉芽肿即局灶性郎罕氏细胞组织细胞增生症 ,是一种良性的局灶性的病变。本病多见于儿童和青少年 ,男性多见。病变一般局限于骨骼 ,多为单发性 ,好发于颅骨、肋骨和股骨。本文收集近年来在本院诊治的 8例骨嗜酸性肉芽肿患者 ,其中 3例为临床、X线诊断外 ,其余病例均经手术、病理证实。现报道如下。1　一般资料8例中男 5例 ,女 3例 ,年龄 9～ 5 8岁 ,2 0岁以下有 5例 ,约占 63 % ,临床症状表现多样 ,其中局部疼痛或压痛 6例 ,局部肿胀或有软组织肿块 4例 ,下肢活动障碍 2例 ,发热 2例 ,3例有外伤史记录。病程半月～ 15年。病变单发…     

组织细胞增生症X(附两例病例报告)

组织细胞增生症X是一类原因不明的疾病。包括勒——雪氏病,韩——薛——柯氏病,骨嗜酸性细胞肉芽肿。其共同特点为非感染或脂质代谢障碍所引起的组织细胞异常增生。本病临床少见,且症状不典型,缺乏特征性,导致诊断困难。我科曾收治两例,现报告如下:     

郎格罕细胞组织细胞增生症46例临床研究

目的 探讨郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特点，提高临床诊治水平。方法 对近8年来我院46例郎格罕细胞组织细胞增生症进行临床回顾性研究分析。结果 46例病人中最小发病年龄为1个月，勒雪氏综合征的发病年龄都在3岁以下；骨嗜酸性肉芽肿最小发病年龄16个月。男多于女，但年龄在12个月以下发病男女无差异。临床以发热，皮疹，骨损害，突眼，尿崩，耳溢等表现为主。病情轻重和预后与发病年龄密切相关。46例中发现1例伴海洋性贫血，1例伴G-6PD缺陷症。结论 郎格罕细胞组织细胞增生症临床表现多样化，病情轻重不一，典型皮疹印片有诊断意义。治疗采用手术刮除和化疗，合并尿崩时联合抗利尿激素使用。取得较好疗效。     

骨嗜酸性肉芽肿八例X线诊断

<正> 嗜酸性肉芽肿为网状内皮细胞增生症中的一种,主要侵犯骨骼,少见于其它部位。本文收集8例经手术病理证实的骨嗜酸性肉芽肿,并结合有关文献讨论其X线表现及诊断与鉴别诊断。     

淋巴结组织细胞增生症X一例

淋巴结组织细胞增生症Ｘ一例常红娟新乡市第二人民医院神经内科新乡４５３００２关键词淋巴结；组织细胞增生症Ｘ；病理；化疗；感染组织细胞增生症Ｘ是一组罕见的单核巨噬细胞系统疾病，包括骨嗜酸肉芽肿、Ｈａｎｄ－ｓｃｈｉｉｌｌｅｒ－Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ氏病及Ｌｅｔ...     

儿童组织细胞增生综合征

33年前由Lichtenstein's将骨嗜酸性肉芽肿、Letterer—Siwe氏病、Hand-Schiiller-Christian氏综合征统称为“组织细胞增生症X”。作者认为现在较正确的命名应为郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症(LCH),并作以下的分     

肋骨嗜酸性肉芽肿2例报告

骨嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone)是原发于骨髓腔,以组织细胞及嗜酸性细胞为主要结构特征的肉芽肿。1973年Schajowicz等极告106例骨嗜酸性肉芽肿,其中肋骨9例。国内报道的44例骨嗜酸性肉芽肿中,发生于肋骨的仅3例。我院曾收治2名,报告如下。