^99mTc标记抗人肺癌单克隆抗体3D3

目的 用＾９９ｍＴｃ标记抗人肺癌单克隆抗体３Ｄ３。方法 以ＳｎＣｌ２作为还原剂直接法标记。结果 采用２０μｇＳｎＣｌ２进行标记反应，所得标记抗体标记率高，稳定性好，＾９９ｍＴｃ－胶全含量〈５％。体外免疫荧光分析及放射结合分析提示标记抗体基本保持原抗体的免疫活性，对人肺癌组织有较高的特异性。结论该法度剂简单，快速稳定，还原型抗体可制成药盒形式，有利于临床应用。     

直接还原法标记^99mTc与抗人膀胱癌单克隆抗体BDI—1

通过２ － 巯基乙醇直接还原法将抗人膀胱癌单克隆抗体 Ｂ Ｄ Ｉ－ １ 与核素９９ｍ Ｔｃ 进行标记, 制备９９ ｍ Ｔｃ － Ｂ Ｄ Ｉ－ １ ． 优化条件后进行标记并进行一系列检测． 结果： 标记率为７２ ％ , 经 Ｓｅｐｈａｄｅｘ 柱纯化后标记抗体的放化纯度高于９５ ％ ; 标记抗体的免疫活性分数为８７ ％ , 与 Ｅ－ Ｊ细胞的结合率为９０ ％ ; 无毒、无菌、无热原． 结果表明： ２ － 巯基乙醇直接还原法将抗人膀胱癌单克隆抗体 Ｂ Ｄ Ｉ－ １ 与核素９９ ｍ Ｔｃ 进行标记为进一步进行膀胱癌的放射免疫显像诊断奠定了基础．     

^99mTc标记单克隆抗体及片段对荷人结肠癌裸鼠的放射免疫显像研究

目的 探讨单克隆抗体ND1对大肠癌的诊断价值。方法 利用放射免疫法对荷人结肠癌裸鼠模型进行显像研究。结果 ^99mTc直接标记抗人结肠癌单克隆抗体ND1及F（ab)2片段,标记率为94%和87%,标记后抗体的免疫活性良好。注入荷人结肠癌裸鼠体内16小时后。肿瘤组织中出现较高的特异性浓聚,肿瘤轮廓显示清晰,F（ab)2片段的放射本底消除快,图像质量优于ND1。体内分布显示：ND1及F（ab)2片段可与移植瘤特异性结合。肿瘤与正常器官组织的放射比值（T/NT）、F（ab)2片段显高于ND1,ND1在肿瘤,血液及器官组织均有较高的放射性摄取,不利于放射性本底的消除。结论 ^99mTc-F(ab)2,对大肠癌的放射免疫显像图像清晰,优于^99mTc-ND1,为其临床应用提供了实验依据。     

^99mTc标记卵巢癌单抗的实验研究

用＾９９ｍＴｃ标记卵巢癌单抗，对标记方法，纯化手段，还原后抗体存时间与标记率关系，标记物免疫活性以及用该标记物对荷瘤裸鼠放免显象进行探讨，提示＾９９ｍＴｃ标记卵巢癌单抗的可行性。     

^99mTc标记抗人肺癌单抗Lc—1IgM片段人肺部的放射免疫显象

研究用抗人肺癌ＭｃＡｂ Ｌｃ－１ＩｇＭ片段进入人肺放射免疫显象的灵敏度和特异性，试之成为肺癌临床诊断的可靠方法之一。用ＳＰＥＣＴ进行此检查，共检查了５７例由外科手术和病理诊断证实的原发性肺癌，转移性肺癌和良性肺疾病患者。结果；本组显象的灵敏度８９％，特异性８３％。结论：本方法具有简便，安全，特异性高等优点，值得进一步研究和探讨。     

Tc—99m标记抗AFP抗体在人肝癌裸鼠模型中的定位显像研究

目的：揭示锝（Ｔｃ）－９９ｍ标记的单克隆抗体在肿瘤定位中的应用。方法：通过ＳＭＣ－７７２１－ＣＳ细胞株诱导原发性肝癌实体瘤裸鼠模型，将Ｔｃ－９９ｍ标记抗ＡＦＰ单克隆抗体（ＡｎｔｉＡＦＰ－ＭｃＡｂ）和正常鼠免疫球蛋白（ＮＭＩｇＧ）通过尾静脉注射荷瘤裸鼠，分别在１５ｍｎ、１２ｈ、２４ｈ作单光子发射计算机断层显像（ＳＰＥＣＴ），结果：在注射标记抗体２４ｈ能得到清晰的肿瘤显像，对照组无肿瘤显像，其中靶与非     

99mTC-5-FU免疫纳米粒在荷人胃癌SCID鼠模型体内的分布

目的 探索制备99mTc标记载5-FU抗VEGF单克隆抗体纳米粒(99mTc-5-FU-Ab-NPs)的方法,并观察99mTc-5-FU-Ab-NPs胃癌移植瘤模型体内的分布情况.方法 用改进的Schwarz方法对载5-FU抗VEGF单克隆抗体纳米粒进行99mTc标记,经SephadexG250柱分离纯化,用纸层析法测定标记率与放化纯度;ELISA法和免疫组化法测定标记物的免疫活性;经荷人胃癌鼠静脉注射99mTc-Ab-5-FU-NPs(实验组)及99mTc标记鼠源性多克隆IgG纳米粒(对照组),并于2、6 h行放射免疫ECT显像,用感兴趣区(ROI)技术获得实验组和对照组荷人胃癌鼠全身和肿瘤放射性计数及肿瘤与对侧正常组织(T/NT)的放射性比值;24 h显像后处死鼠,测定体内放射性分布,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)及T/NT比值.高效液相色谱法检测两组鼠肿瘤组织和血液中5-FU的浓度.结果 制备所得99mTc-5-FU-Ab-NPs标记率为90%～95%,抗体的活性在标记前后无明显下降;荷人胃癌鼠放射免疫显像结果提示静脉注射99mTc-5-FU-Ab-NPs 2 h后肿瘤已显影,随时间延长到6 h更清晰,2和6 h肿瘤组织ID%/g均显著高于对照组;6 h时实验组肿瘤组织ID%/g和肿瘤与血液的放射性比值较2 h时升高;同时,实验组肿瘤组织中5-FU浓度随着时间延长呈持续升高且与对照组5-FU浓度相比有显著性差别.结论 本研究制备所得99mTc-5-FU-Ab-NPs能较好地满足放射免疫显像的要求;抗VEGF单克隆抗体的免疫导向作用可靠,注射后6 h,99mTc-5-FU-Ab-NPs在肿瘤组织中有相对较高的特异性浓聚.     

分泌抗人喉癌单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及临床意义

用喉癌抗原免疫疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠的脾细胞与ＮＳ－１小鼠骨髓瘤细胞融合，经筛选获得４株分泌抗人喉癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，均收集到腹水型ＭｃＡｂ，并验证其滴度高，纯化效果好，特异性强。     

^99mTc标记抗癌胚抗原单抗C50片段Fab‘及其生物分布研究

目的：研究克服＾９９ｍＴｃ示记抗癌胚抗原（ｃａｒｃｉｎｏｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ａｎｔｉｇｅｎ,ＣＥＡ）单抗体内生物半衰期长、血液廓清速度慢、晚时相放射性信号弱等缺点的方法,用直接标记法进行了＾９９ｍＴｃ标记抗ＣＥＡ抗体Ｃ５０片断Ｆａｂ’的研究。方法：经胃蛋白酶切得的Ｃ５０片段Ｆ（ａｂ’）２用适量的２－巯基乙醇还原,Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ５０柱分离获得纯度大于９０％的Ｆａｂ’片断。取０．６～１．０ｍｇ纯化的片段Ｆａｂ’（体积〈１．０ｍｌ）,加入０．４～０．８ｍｇ葡庚糖酸钠及新鲜配制的ＳｎＣｌ２溶液５～１０μｇ,然后加入新鲜淋洗的Ｎａ＾９９ｍＴｃＯ４淋洗液,反应１０～１５ｍｉｎ。用高压液相色谱监测放化纯度和抗体纯度。荷ＣＬ－１８７（结肠癌）裸鼠静脉注射＾９９ｍＴｃ－Ｆａｂ’,观察标记抗体片段在不同时相的体内分布。结果：     

^99mTc标记抗CEA单抗放射免疫显像的临床研究

目的：采用放射性核素＾９９ｍＴｃ标记抗癌胚抗原（ＣＥＡ）抗体Ｃ５０进行放射免疫显像（ＲⅡ）以探讨其临床应用价值。方法：①对１５２例临床怀疑为各种肿瘤的患者做了ＲⅡ检查,包括卵巢肿瘤１１５例,肠道肿瘤２６例和肺肿瘤１１例。②用２－巯基乙醇还原法标记＾９９ｍＴｃ－Ｃ５０,其标记率达９０％以上,单抗用量１￣１．５ｍｇ。③静注地塞米松防过敏,＾９９ｍＴｃ－Ｃ５０静泳注射后４￣６ｈ采集平面或断层图像。④以病     

99mTc—DTPA—甲硝唑正常动物体内分布研究

目的：探讨＾９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ－甲硝唑在正常动物的体内分布。方法：经小鼠和家兔耳缘静脉注射＾９９ｍＴｃ－ＤＰＴＡ－甲硝唑（３．７ＭＢｑ）后５ｍｉｎ２４ｈ,连续采集血液和其它脏器标本,测其放射性。结果：＾９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ－甲硝唑正常小鼠生物分布除肝脏、肾脏外,其余器官无明显分布。家兔血液清除研究在血中清除快,在血中呈双指数下降Ｔ１／２α为０．４５ｈ,Ｔ１／２β为３．１８ｈ。结论：＾９９ｍＴｃ－     

卵巢癌荷瘤裸鼠~(99m)TcCOC183B_2放射免疫显像结果分析

目的 :研究99mTc标记抗卵巢上皮癌单克隆抗体COC183B2 在荷瘤裸鼠体内的分布 ,并进行放射免疫显像 ,为临床应用提供依据。方法 :COC183B2 用预亚锡法标记后 ,经腹腔注入荷瘤裸鼠体内 ,在 2 4小时进行放射免疫显像 ,并观察裸鼠体内的生物学分布。结果 :与对照组相比 ,标记抗体在肿瘤组织中出现了特异性浓聚。获得清晰的显像 ,T/NT比值在 0 99～ 5 99之间 ,T/B比值为 1 19。结论 :说明COC183B2 可特异地与卵巢癌结合 ,具有导向卵巢癌的作用     

胃癌特异性免疫脂质体导向治疗的实验研究

将胃癌单克隆抗体ＭＧｂ２与脂质体连接，分别包人１１种抗肿瘤药物和硼１０化合物?制成９种胃癌特异性免疫脂质体和２种硼化胃癌免疫脂质体，采用不同的人胃癌裸鼠模型和不同的给药途径，综合评价其体内外疗效和生物学分布。９种免疫脂质体较好地保持了抗体的免疫活性，对胃癌细胞具有高度选择性伤作用。疗效均显著优于非特异脂质体和游离药物。硼化免疫脂质体结合热中子照射后显示出导向硼中子俘获治疗效应。结果表明，胃癌免疫脂     

~（99m）Tc－ccM_4（鼠／人嵌合抗体）胃癌放射免疫显像的研究

采用￣（９９ｍ）Ｔｃ－ｃｃＭ４ＭｃＡｂ对１０例胃癌病人、４例非胄癌病人进行放射免疫显像（ＲＩＳ）研究，观察了血清ＴＡＧ－７２抗原量、抗体注入量对ＲＩＳ阳性检出率的影响。结果表明注入￣（９９ｍ）Ｔｃ－ｃｃＭ４后，胃癌阳性检出率６０％，肝转移阳性检出率５０％，全部良性病变显示阴性结果。注入抗体８ｈ后为最佳显像时间，给予一定量抗体后，增加抗体用量并不提高ＲＩＳ的阳性检出率。血清ＴＡＧ－７２抗原含量与ＲＩＳ肿瘤阳性检出率明显相关。     

抗胃癌细胞单克隆抗体的制备

作者用新鲜胃癌组织匀浆免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，制备抗胃癌细胞单克隆抗体（ＭｃＡｂ）。一次融合率为９２．８％，获得分泌特异性ＭｃＡｂ杂交瘤细胞１５株，阳性率１３．２％，三次克隆纯化后阳性率１００％，在体外培养１５０余天，分泌能力稳定。选择ＱＹ－１，ＱＹ－２，ＱＹ－３，ＱＹ－４４株ＭｃＡｂ进行鉴定。４株ＭｃＡｂ对正常纤维组织、红细胞等呈阴性反应，而对胚胎的消化道上皮均呈强阳性反应，ＱＹ－１～４ＭｃＡｂ的胃癌反应阳性率为９４．６～１００％，肝癌３３．３～６０．０％，大肠癌为５．０～３５．０％，萎缩性胃炎不伴肠化型为０％，伴肠化型为０～１５．０％。本文结果表明ＱＹ－１～４ＭｃＡｂ相应抗原为非ＣＥＡ、ＡＦＰ成份的消化道肿瘤抗原，ＱＹ－１～４ＭｃＡｂ具有较高的肿瘤特异性。     

裸鼠皮下胶质瘤病理特征和血管特性的研究

目的：建立裸鼠皮下胶质瘤模型,观测其病理特征及血管特性。方法：取BALB／c裸小鼠11只．将C6细胞接种于裸鼠右股皮下形成胶质瘤模型,随机选取6只每隔4d测量肿瘤长、短径,绘制肿瘤生长曲线图,剩余5只处死取肿瘤作检测。分别做HE染色和血管内皮细胞标记物CD31检测,观察肿瘤病理特征和血管化情况。结果：肿瘤形成的潜伏期约4d,全部形成皮下肿瘤,肿瘤生长情况良好,皮下胶质瘤微血管密度很高,各种管径的毛细血管形态多样,分支较多。结论：建立的胶质瘤模型可作为研究胶质瘤发病机制和基因治疗的动物模型,肿瘤的病理特征及血管特性符合胶质瘤的形态学特征。     

不同转移特性人肺癌裸鼠移植瘤模型的建立及复制

以人肺巨细胞癌细胞纱ＰＬＡ－８０１的两个细胞克隆Ｃ株及Ｄ株，建立了ＰＬＡ－８０１Ｃ及ＰＬＡ－８０１Ｄ裸鼠皮下移植瘤模型，以人肺腺癌腺鼠植移瘤培养细胞Ａｎｉｐ９７３，复制了Ａｍｉｐ９７３裸鼠皮下移植瘤及腹水瘤模型，对其生物学特性进行了研究，这４株移植瘤模型的淋巴结及肺转移率由低高依次为ＰＬＡ－８０１Ｃ皮下瘤（０％，０％），Ａｎｉｐ９７３皮下瘤（８．６％，４．３％）Ａｎｉｐ９７３腹水瘤（１００％，１２     

^99mTc—谷胱甘肽药盒的制备和实验研究

目的：研制一种新型亲炎症或感染的99mTc标记谷胱甘肽（GSH）。报道其制备、质控及药代动力学。方法：用氯化亚锡作还原剂，制备冷冻干燥99mTc标记GSH一步法药盒，用纸层析法鉴定99mTc-GSH标记率及标记稳定性，测定标记产物99mtc-GSH的理化性质、生物学性质，初步试用于临床。结果：室温下该药盒与99mTcO4混合30分钟后，得标记率大于99％的99mTc-GSH，标记方法简便；标记后24小时测定其标记率仍大于98％，标记产物稳定性好；药盒放置6月后，标记率大于99％。99mTc-CSH生物分布显示血中清除快，主要经肾清除，其余器官浓聚少。松节油和金黄色葡萄球菌实验炎症模型显像，示踪剂定位明确，T／NT值高（3h为4．65）。药盒的各项技术指标符合药典体内诊断试剂的规定。结论：研制的99mTc-GSH药盒适合于临床探测炎症与感染，特别适合于我国国情。     

p185高表达人卵巢癌裸鼠模型的建立

目的 建立高表达p185的人卵巢癌裸鼠模型。方法 BALB／c裸鼠皮下接种高表达p185的人卵巢癌细胞株SKOV3,观察成瘤情况及移植瘤病理组织学特点,并用SP免疫组织化学法测定移植瘤的p185表达情况。结果 12只裸鼠均荷瘤成功,病理组织学与免疫组化均证实移植瘤保持了原细胞系特征。结论 高表达p185人卵巢癌裸鼠模型的成功建立为抗p185抗体药物的体内药效研究提供了理想的平台。