诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的 探讨诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病疗效.方法 研究对象为36例初发2型消瘦(BMI﹤正常值)糖尿病患者,对治疗前与治疗后空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白,C肽水平的进行比较.结果 强化治疗后空腹血糖及餐后2小时在短时间内都得到很好控制,平均糖化血红蛋白明显下降,结论适时胰岛素治疗可较好控制血糖,诺和锐30是早期2型糖尿病患者安全血糖达标之路.     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病48例临床观察

<正>2型糖尿病已成为21世纪最具流行性的疾病之一,有关统计资料表明,我国2型糖尿病患者已达3400万。并且我国糖尿病患者普遍存在诊断和治疗偏晚的现象。确诊后采取的治疗模式也比较保守,一般遵循阶梯式的治疗模式,结果血糖     

来得时与诺和锐30对2型糖尿病降糖疗效的观察

目的:观察来得时与诺和锐30对2型糖尿病降糖的疗效。方法:选取门诊就诊的血糖控制不理想(HbA1C>7.5%)或新诊断的需胰岛素治疗的2型糖尿病患者40例,随机分为两组,来得时组20例,诺和锐组20例,监测用药前及用药后12周FBG、HbA1C变化。结果:两组FBG有显著性下降,来得时组平均HbA1C下降更明显。诺和锐30组中有1例夜间发生严重低血糖反应。结论:诺和锐和一般胰岛素均能有效降低FBG、HbA1C,来得时对降HbA1C更有效,并安全、平稳、简单、易于接受。     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的观察诺和锐30对初诊2型糖尿病（T2DM）的疗效及胰岛功能恢复状况。方法59例初诊糖尿病，空腹血糖（FPG）高于10mmol/L患者单用诺和锐30治疗12周，观察治疗前后FPG、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹C肽、餐后2小时C肽及低血糖等不良反应。结果治疗12周后FPG、2hPG、HbA1c值均较治疗前显著下降（P〈0.01），空腹C肽、餐后2小时C肽值均较治疗前显著升高（P〈0.01）。结论诺和锐30治疗初诊T2DM患者能降低FPG2、hPG、HbA1c，明显改善受损的胰岛功能，疗效显著。     

诺和锐30在初诊2型糖尿病患者的简单强化治疗

目的:比较诺和锐30与诺和锐联合来得时(甘精胰岛素注射液)治疗初诊2型糖尿病的临床效果及安全性。方法:将52例符合入选标准的初诊2型糖尿病患者随机分为两组,分别接受诺和锐30(观察组)与诺和锐联合来得时(对照组)强化治疗,比较2组治疗前后的血糖水平、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率。结果:观察组与对照组经治疗后空腹血糖及餐后2 h血糖均可达标;两组间血糖及有效控制血糖至达标水平所需时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),且两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:诺和锐30降糖迅速,低血糖发生少,依从性好,可作为初诊2型糖尿病患者的简单强化治疗。     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的观察诺和锐30对初诊2型糖尿病患者的治疗价值。方法采用前后对比,对初发2型糖尿病患者应用诺和锐30治疗2周,分析比较治疗前后患者血糖、血脂、胰岛功能等的不同水平。结果强化治疗后患者血糖(FPG、2hPG)、血脂、胰岛B细胞功能均较治疗前有显著改善。结论及早应用胰岛素强化治疗2型糖尿病,可使患者的B细胞功能有所恢复,延缓B细胞功能衰竭,使血糖达标,从而延缓并发症的发生发展。     

诺和锐30强化治疗2型糖尿病80例临床观察

目的 探讨诺和锐30强化治疗2型糖尿病时与诺和灵30R皮下注射时疗效、副作用等方面的不同.方法 选取2型糖尿病患者156例,随机分为诺和锐30治疗组80例,诺和灵30R皮下注射组76例.记录血糖达标时间、治疗结束时每日胰岛素类似物和胰岛素的用量、低血糖次数、比较两组治疗前后的体重、空腹及三餐后血糖变化.结果 两组血糖治疗后均明显下降,差别有显著统计学意义(P＜0.001);诺和锐30治疗组早餐后、午餐后血糖明显低于诺和灵30R皮下注射组,差别有统计学意义(P＜0.05)两组治疗前后BMI差别无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后血糖达标时间比较诺和锐30治疗组(9.5±3.5)d,明显低于诺和灵30R皮下注射组的(11.8±3.8)d,差别有显著统计学意义(P＜0.001).两组胰岛素类似物和胰岛素用量比较,诺和锐30治疗组(25.5±12.3)U/d,明显低于诺和灵30R皮下注射组的(30.4±15.6)U/d,差别有统计学意义(P＜0.05).低血糖次数比较,诺和锐30治疗组略低,差别没有统计学意义(P＞0.05).结论 诺和锐30可良好地控制餐后高血糖,血糖达标时间短,日用量小,尤其是每日3次注射,控制午餐后高血糖更快、更容易.     

西宁地区诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病70例临床观察

目的：观察诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法：对西宁地区空腹血糖〉11mmol/L的70例初诊患者进行为期4周的诺和锐30强化治疗。结果：所有患者均未接受口服降糖药物或胰岛素治疗,应用诺和锐30三餐前皮下注射能显著控制血糖,降低HbA1c%,空腹及餐后胰岛素、C肽水平增高。结论：初诊2型糖尿病患者应用诺和锐30疗效明显优于口服药物,值得推广。     

诺和锐30特充强化治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨诺和锐30每日3次强化治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法40例患者随机分为诺和锐30（A组）20例和诺和灵R＋N（B组）20例,A组诺和锐30特充三餐前5min皮下注射,B组诺和灵R三餐前30min皮下注射＋睡前诺和灵N皮下注射。结果两组经住院治疗2周后血糖均可达标,A组平均血糖达标时及2周时胰岛素平均每日总的用量较B组少,但差异无统计学意义（P〉0．05）,随访12周,A组胰岛素平均每日总的用量及低血糖发生率较B组少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对初诊2型糖尿病患者,诺和锐30每日3次疗法为一种简侄易行、疗效显薯．可安全迅速纠正高糖毒性的胰岛素强化治疗方案。     

诺和锐30治疗2型糖尿病临床观察

60例2型糖尿病患者随机分成两组：诺和锐30组和诺和灵30R组。分别在早、晚邻餐皮下注射诺和锐30,早、晚餐前半小时皮下注射诺和灵30R,根据血糖情况调整胰岛素剂量直至达标。结果：两组均能有效降低血糖,血糖达标所用时间和每日总胰岛素用量两组间无明显差异,但诺和锐30组低血糖事件及早餐后30分、60分钟血糖较诺和灵30R组明显降低。结论：诺和锐30较诺和灵30R更有效。     

短期胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病35例

目的:探讨短期胰岛素治疗2型糖尿病的效果.方法:对35例初诊T2DM患者进行为期四周的胰岛素强化治疗.结果:治疗后,FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P＜0.01).结论:短期诺和锐强化治疗可显著降低初诊2型糖尿病患者的血糖及糖化血红蛋白.     

诺和锐30治疗2型糖尿病的疗效观察

目的比较预混双效胰岛素类似物（诺和锐30）与预混双效人胰岛素（诺和灵30R）,每天2次注射治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效。方法50例T2DM患者,随机分为诺和锐30组和诺和灵30R组,诺和锐30组为餐前立刻注射,诺和灵30R组为餐前30min注射,治疗8周后观察两组患者5段（早餐前,三餐后及睡前各测1次）血糖及低血糖发生率的差异。结果诺和锐30组早餐后,晚餐后及睡前血糖均低于诺和灵30R组（P〈0.05）,低血糖事件发生率明显降低（P〈0.05）。结论诺和锐30和诺和灵30R均可安全有效地降低血糖,诺和锐30控制餐后血糖更具优势,低血糖事件发生率较低。     

诺和锐30联合糖脉康治疗2型糖尿病临床观察

目的：研究诺和锐30联合糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法：2型糖尿病患者36例随机分为治疗组（18例）和对照组（18例）。对照组予诺和锐30控制血糖,治疗组予诺和锐30联合糖脉康颗粒。12周后比较两组治疗前后的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖、体重指数,胰岛素用量和血糖达标时间及不良反应。结果：治疗后两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前明显改善（P〈0．05）;治疗组所需的血糖达标时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组的胰岛素用量较对照组也明显少（P〈0．05）。结论：诺和锐30联合糖脉康颗粒治疗他DM患者可快速有效地控制血糖,并可减少胰岛素用量。     

2型糖尿病患者经CSII强化治疗后诺和锐30皮下注射的疗效观察

目的观察2型糖尿病患者经持续皮下注射胰岛素(CSII)强化治疗后改用诺和锐30治疗的有效性和安全性。方法选择62例经CSII强化治疗达标的2型糖尿病患者,随机分为诺和锐30组和人胰岛素多次皮下注射组,治疗12周,观察患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、餐后2h血糖、低血糖发生率。结果诺和锐30组早餐后2h血糖低于对照组[(9.19±0.51)vs.(10.16±0.84)mmol/L,P<0.05)];午餐后2h血糖高于对照组[(9.60±0.60)vs.(8.94±0.38)mmol/L,P<0.05)];其他各点血糖水平两组间无明显差异;两组糖化血红蛋白A1c指标无明显差异[(6.82±0.16)%vs.(6.83±0.28)%,P>0.05)]。结论诺和锐30治疗2型糖尿病有效、安全、依从性好。     

诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病疗效对比

目的:对比诺和锐30与诺和灵30R对初诊2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法:将60例初诊为2型糖尿病患者随机分为诺和锐30组(治疗组)与诺和灵30R组(对照组),每组30例。对照组应用诺和灵30R,治疗组患者用诺和锐30,采用每日早晚皮下注射的方案,治疗12W后观察其降糖效果和安全性。结果:治疗组餐后2h血糖(2hPG)及低血糖发生例数控制优于对照组(P<0.05),结果有显著性差异,两组HbA1c,胰岛素用量及其他不良事件差异无统计学意义。结论:诺和锐30对于初诊2型糖尿病患者可以有效控制血糖,低血糖发生率低,安全性及依从性好。     

2型糖尿病患者经CSII强化治疗后诺和锐30皮下注射的疗效观察

目的观察2型糖尿病患者经持续皮下注射胰岛素(CSII)强化治疗后改用诺和锐30治疗的有效性和安全性。方法选择62例经CSII强化治疗达标的2型糖尿病患者,随机分为诺和锐30组和人胰岛素多次皮下注射组,治疗12周,观察患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、餐后2h血糖、低血糖发生率。结果诺和锐30组早餐后2h血糖低于对照组[(9.19±0.51)vs.(10.16±0.84)mmol/L,P<0.05)];午餐后2h血糖高于对照组[(9.60±0.60)vs.(8.94±0.38)mmol/L,P<0.05)];其他各点血糖水平两组间无明显差异;两组糖化血红蛋白A1c指标无明显差异[(6.82±0.16)%vs.(6.83±0.28)%,P>0.05)]。结论诺和锐30治疗2型糖尿病有效、安全、依从性好。     

文迪雅与诺和锐30联合应用治疗初诊2型糖尿病的临床观察

目的 观察文迪雅与诺和锐30联和应用治疗新诊断2型糖尿病对胰岛β细胞功能的恢复作用.方法 采用自身对照,对新诊断的2型糖尿病患者使用文迪雅与诺和锐30治疗,分别测定治疗前、治疗后两月的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹C肽、餐后两小时C肽、血脂、体重、血压,患者的FBG、2hPG、HbA1C较治疗前明显下降(P＜0.01),餐后两小时C肽较治疗前明显升高,其差异性有显著性,(P＜0.01).而对血脂、体重指数、血压影响不大.结论 文迪雅与诺和锐30联和应用治疗新诊断2型糖尿病具有快速稳定控制血糖和明显改善胰岛β细胞功能的作用.     

诺和锐30治疗2型糖尿病23例临床观察

目的比较诺和锐30和诺和灵30 R每日2次皮下注射治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性。方法将46例T2DM患者随机分为诺和锐30组和诺和灵30 R组,各23例,采用每日早、晚餐前(即刻、餐前30分钟)两次皮下注射方案。治疗12周后观察两组5点(空腹,三餐后2 h及睡前)血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)及低血糖事件的差异。结果诺和锐30组早、晚餐后及睡前血糖明显低于诺和灵30 R组(P<0.05或0.01),低血糖发生率诺和锐30组少于诺和灵30 R组(P<0.05)。结论诺和锐30控制餐后血糖更为满意,且低血糖事件发生率更低。     

诺和锐30特充强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病（T2DM）高血糖患者已成为众多专家的共识，但以往研究大多以持续性皮下胰岛素泵治疗（CSⅡ）及多次胰岛素皮下注射治疗（MSⅡ）为手段。我们以诺和锐30强化治疗初诊T2DM患者，探讨其疗效及安全性等，现报道如下。     

诺和锐30联合拜唐苹治疗初诊2型糖尿病临床研究

目的：研究诺和锐30联合拜唐苹治疗初诊T2DM的疗效及对胰岛p细胞功能的恢复情况。方法：160例初诊T2DM住院患者予诺和锐30联合拜唐苹治疗,并根据血糖水平调整胰岛素剂量,控制FPG〈7．0mmol／L、2hPG〈10mmol／L,患者出院后继续上述治疗,并每2周到门诊复诊1次,以调整胰岛素用量;迭标3个月后停用诺和锐30及拜唐苹。结果：治疗后患者的FPG、2hPG和HbAlc均明显降低,而血清胰岛素、C肽变化均显著升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;结论：早期T2DM患者采用诺和锐30联合拜唐苹短期强化治疗效果较好,可以很好地控制患者的血糖、改善胰岛B细胞功能、减轻胰岛素抵抗,其对于延缓糖尿病痛程进展具有深远意义。