云芝多糖增强巨噬细胞M-CSF的表达与分泌

为揭示云芝多糖作用与巨噬细胞Ｍ－ＣＳＦ表达与分泌的关系,采用活性测定、斑点杂交等方法,将云芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞Ｍ－ＣＳＦ表达及分泌的影响进行了探讨。结果显示,腹腔注射云芝多糖可以提高小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中的Ｍ－ＣＳＦ活性,并使巨噬细胞Ｍ－ＣＳＦｍ ＲＮＡ的含量增加;应用ｍ ＲＮＡ 合成抑制剂及蛋白合成抑制剂的研究发现,ａｃｔｉｎｏｍ ｙｃｉｎ Ｄ及ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍ ｉｄｅ均能阻断云芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞Ｍ－ＣＳＦｍ ＲＮＡ的诱导     

M—CSF和IFN—γ基因转染的巨噬细胞的体外生物学特性

利用缺陷型腺病毒的介导将与巨噬细胞功能密切相关的细胞因子Ｍ－ＣＳＦ和ＩＮＦ－γ基因联全转入小鼠腹腔巨噬细胞，对其体外生物学特性进行了观察。     

M—CSF诱导MnSOD表达减轻RAW264.7细胞氧化损伤

为探讨巨噬细胞集落刺激因子（M－CSF）对单核巨噬细胞氧化损伤的保护作用,以富含M－CSF的小鼠L929细胞条件培养液（L929－CM）作为M－CSF来源,以小鼠巨噬细胞系RAW264．7为模型,从形态学上观察了M－CSF对叔丁基氢过氧化物（tbOOH)引起的RAW264。7细胞氧化损伤的保护作用;并采用酶活性测定、TR－PCR等方法,他M－CSF对RAW264．7细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性及基因表达的影响。结果发现,M－CSF可以减轻tbOOH对RAW264．7细胞的氧化损伤;M－CSF可以提高细胞总SOD活性;M－CSF还可增强RAW264．7细胞MnSOD mRNA的表达,且这一诱导作用可被放线菌素D（actinomycinD)阻断。提示M－CSF可通过诱导细胞MnSOD表达而减轻RAW264．7细胞的氧化损伤。     

巨噬细胞集落刺激因子增强单核/巨噬细胞抗氧化能力

采用荧光偏振等技术,以细胞膜流动性、细胞显微形态及细胞活力为指标,观察了在叔丁基氢过氧化物（tbOOH）引起过氧化损伤的条件下,巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）对单核／巨噬细胞系U937及J774、及小鼠腹腔巨噬细胞的作用．结果表明,M-CSF可以使单核／巨噬细胞所受tbOOH引起的过氧化损伤减轻,表现在维持细胞膜较高的流动性,保持细胞正常的形态与活力．     

异型巨噬细胞集落刺激因子在人白血病细胞系中的表达及性质

目的 探讨异型巨噬细胞集落刺激因子（Ｍ－ＣＳＦ）在人白血病细胞系中的表达和性质。方法 采用ＡＢＣ免疫酶标技术,间接免疫荧光染色,流式细胞计数,蛋白免疫印迹和反向酶联ＤＮＡ蛋白质相互作用分析技术研究了４株人白血病细胞系（Ｊ６－１、Ｊ６－２、Ｋ５６２、ＨＬ６０）和正常人外周血单个核细胞Ｍ－ＣＳＦ的分布、表达及其分子大小。结果 正常人外笛血单个核细胞示见Ｍ－ＣＳＦ的表达,经植物血浆素刺激后有低水平的表达     

巨噬细胞集落刺激因子受体在白血病细胞系中的表达和作用

目的 探讨巨细胞集落刺激因子受体（M－CSF－R）在人白血病细胞系中的表达及其作用。方法 采用ABC免疫酶标技术,间接免疫荧光染色,流式细胞计和蛋白免疫印迹研究了4株人白血病细胞系（J6-1,J6-2)来源于人粒－单型白血病,HL－60为来源于人急性粒细胞白血病的髓样细胞系,K562为来源于人慢性白血急变期胸水的髓样细胞系）和正常人外周单个核细胞及正常人脐带血单个核细胞M－CSF－R的分布,表达,分子大小及其作用。结果 正常人外周血单个核细胞未见M－CSF－R的表达,经PHA刺激后有低水平的表达;4株人白血病细胞系都高表达M－CSF－R,分布于细胞膜,细胞质和细胞核,J6－1,J6－2,K562和HL－60细胞质和胞核M－CSF－R（M－CSF－cnR)平均阳性率分别为52．3％,44．3％,28．0％,65．3％;胞膜M－CSF－R（M－CSF－mR)阳性率分别为78．9％,72．0％,54．9％,58．0％;高于正常人外周血单个核细胞的表达水平。HL－60细胞质和胞核中有一种相对分子质量为120000的M－CSF－R分子;4种白血病细胞表达的M－CSF－cnR的半衰期分别高于正常人脐带血单个核细胞经PHA诱导表达的M－CSF－cnR的半衰期;J6－1,J6－2,HL－60细胞表达的M－CSF－mR的半衰期亦明显延长。抗M－CSF－R单抗和人重组的M－CSF－R可溶性受体均能使4种白血病细胞的增殖阻断在G0／G1期,并能抑制其在软琼脂上形成集落的能力。结论 M－CSF－R在人白血病细胞系的表达呈异质性;胞内M－CSF－R的蓄积可能是白血病细胞M－CSF－R降解速率下降的结果,也可能是白血病细胞增殖的内源信号;M－CSF－R介导的信号是HL－60细胞增殖的重要和必要信号。     

巨噬细胞集落刺激因子调节破骨细胞活性的研究进展

巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)是一种具有谱系特异性的细胞因子,其受体c-Fims是原癌基因c-fins的表达产物,是一种受体酪氨酸激酶,近年来对M-CSF及其受体c-Fims表达调控以及破骨细胞形成和功能的研究日益增多,在M-CSF与骨代谢疾病关系等方面取得了进展.     

巨噬细胞集落刺激因子及其受体mRNA在人卵泡颗粒细胞和胎盘及子宫内膜中的表达

目的： 观察巨噬细胞集落刺激因子（MCSF）及其受体（MCSFR）在人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞中的表达情况，进一步了解它们在生殖生理中的作用。方法： 收集人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞标本。采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）及原位逆转录-聚合酶链式反应（in situ RT-PCR）技术观察MCSF及MCSFR mRNA的表达情况。结果： 在人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞中，RT-PCR显示有MCSF及MCSFR的表达，原位RT-PCR也进一步证实了这一点,并定位于细胞浆。结论： MCSF可能参与了人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞生长、发育的调节，在生殖生理过程中可能起一定的作用。     

红霉素对支气管哮喘患者肺泡巨噬细胞释放GM-CSF的影响

<正>红霉素为常用大环内酯类抗生素,近发现可降低哮喘患者气道高反应性,因而认为可能具有抗炎作用.肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,Am)可释放粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(Gm-CSF),在哮喘气道炎症发生中起重要作用.我们观察了在体外红霉素对Am Gm-CSF释放的影响,进一步了解红霉素的抗炎作用.1 临床资料支气管哮喘患者 12例,男8例,女4例,年龄21～46岁,平均31岁,诊断符合标准.患者均处轻度发作期,皮肤过敏原测定阳性,须停用下列药物:糖皮质激素7d;β2受体兴奋剂24h,茶碱类3d,抗组胺药物7d.均无吸烟史.     

M—CSF和CA125在卵巢襄诊断中的价值

目的：探讨Ｍ－ＣＳＦ和ＣＡ１２５在卵巢癌中的诊断价值。方法：本文用放射免疫分析方法检测卵巢癌患者和正常对照组血清中的Ｍ－ＣＳＦ和ＣＡ１２５。结果：卵巢癌组的Ｍ－ＣＳＦ和ＣＡ１２５水平显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）,血清中Ｍ－ＣＡＦ和ＣＡ１２５水平变化无相关性。且在卵巢癌的诊断阳性率上,ＣＡ１２５〈Ｍ－ＣＡＦ和〈ＣＡ１２５＋Ｍ－ＣＳＦ。结论：卵巢癌患者血清中的Ｍ－ＣＳＦ和ＣＡ１２５可以用作肿瘤的诊断     

巨噬细胞集落刺激因子在神经系统中的作用

巨噬细胞集落刺激因子 (ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｃｏｌｏｎｙｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ,Ｍ ＣＳＦｏｒＣＳＦ 1)是最早被发现的细胞因子之一。近年研究表明 ,Ｍ ＣＳＦ分布广泛 ,作用多样 ,其功能作用已远远超出传统的免疫细胞因子的范畴 ,是一种兼具多种功能的因子[1] 。在以往被认为具有”相对免疫豁免”特性的中枢神经系统 ,细胞因子同样起着十分重要的作用。这些因子不仅在生理、病理状态下行使其免疫防卫功能 ,尚可影响中枢神经系统实质细胞 (ｐａｒｅｎｃｈｙｍａｌｃｅｌｌ)的功能活动 ;同时这些实质细胞在某些刺激下亦能产…     

GM—CSF在登革病毒感染人单核细胞中的作用

以正常人外周血和脐带血单核细胞作为登革Ⅱ型病毒（Ｄ２Ｖ）感染的靶细胞，研究了粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）对Ｄ２Ｖ复制的影响以及单核细胞感染Ｄ２Ｖ后ＧＭ－ＣＳＦ产生能力的变化。结果表明，ＧＭ－ＣＳＦ能增加Ｄ２Ｖ的复制，Ｄ２Ｖ感染能引起人单核细胞产生ＧＭ－ＣＳＦ，它们的量与Ｄ２Ｖ感染量呈正相关。结果提示，ＧＭ－ＣＳＦ在病毒感染过程中起重要作用。     

猪苓多糖对M1型巨噬细胞细胞因子表达的调节作用

目的通过诱导构建M1型巨噬细胞模型研究猪苓多糖对白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和转化生长因子β(TGF-β)、IL-10 mRNA的表达影响,探讨猪苓多糖对巨噬细胞的免疫调节机制。方法实验分为空白对照组、γ干扰素(IFN-γ)诱导的M1型巨噬细胞模型组、猪苓多糖高中低剂量组,浓度分别为200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL。用IFN-γ诱导RAW264.7巨噬细胞,用流式细胞术检测M1型巨噬细胞特异性指标CD16/CD32、CD86的表达,实时荧光定量PCR检测IL-1β、IL-10、iNOS、TNF-α、TGF-β的mRNA表达,观察不同剂量猪苓多糖对M1型巨噬细胞的影响。结果与空白组比较,IFN-γ的诱导RAW264.7巨噬细胞分化M1型巨噬细胞的特异性标志物CD16/CD32、CD86的表达明显升高。100μg/mL猪苓多糖组在3、6、9、12、24 h,IL-1β、iNOS、IL-10、TGF-β、TNF-α的mRNA表达升高,不同剂量猪苓多糖给药6 h后各因子的表达量升高(P0.01)。结论 IFN-γ单独作用于巨噬细胞,可以有效的诱导RAW264.7巨噬细胞极化为M1型巨噬细胞;猪苓多糖促进M1型巨噬细胞IL-1β、iNOS、IL-10、TNF-α的mRNA表达。     

G—CSF测定在新生儿疾病诊断中的应用

应用ＥＬＩＳＡ法对本科住院的１５０例新生儿进行了粒细胞集落刺激因子的检测。结果为６０例细菌感染性疾病的新生儿Ｇ－ＣＳＦ阳性检出率为９９％，２５例非细菌感染的新生儿Ｇ－ＣＳＦ阳性率为８％，２０例正常新生儿Ｇ－ＣＳＦ检测全部为阴性，表明Ｇ－ＣＳＦ检测可用于新生儿感染性疾病的鉴别诊断，并对临床应用抗生素有较大的指导意义。     

MTT比色法测定hM—CSF生物活性的研究

本文以小鼠骨髓细胞和经条件化筛选的分化程度较一致的小鼠骨髓巨噬细胞为研究对象，摸索了用ＭＴＴ法测定人巨噬细胞集落刺激因子生物活性的最佳条件。结果显示ＢＭＣ细胞的纯性检测范围为６００－２５００ＣＦＵ／ｍｌ；ＢＭＭ细胞的线性检测范围明显改善。为１５０－１２５０ＣＦＵｍｌ．该法的建立与改善提供了简便、可靠、适于检测大批量ｈＭ－ＣＳＦ样吕生物活性的方法。     

高血压病血清巨噬细胞集落刺激因子受体的变化及其意义

目的：探讨高血压病巨噬细胞集落刺激因子受体（M-CSFR）的改变及其临床意义。方法：用多克隆双抗体夹心ABC-ELISA法测定58例高血压病患者和30例正常对照组的血清M-CSFR。结果：高血压病组血清M-CSFR水平明显高于对照组（P<0.01）、1级高血压组M-CSFR明显低于3级高血压组（P<0.01）。相关分析发现：血清M-CSFR浓度与收缩压、舒张压和平均动脉压呈正相关（r=0.65、r=0.68、r=0.73，P均<0.01）。结论：高血压病患者M-CSFR水平升高在血管内膜损伤和动脉粥样硬化过程中起重要作用。