哌拉西林钠-他唑巴坦钠对新生儿感染性疾病抗感染的临床疗效评价

目的:评价注射用哌拉西林钠-他唑巴坦钠对感染性疾病新生儿抗感染的临床疗效与安全性。方法:选取2014年12月—2016年12月期间收治的新生儿感染性疾病患儿84例资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组42例;对照组患儿给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠抗感染治疗,治疗组患儿给予注射用哌拉西林钠-他唑巴坦钠抗感染治疗,比较两组新生儿用药期间不良反应的发生率、感染性疾病抗感染的总有效率,以及治疗后症状复常时间的差异。结果:治疗组患儿用药期间不良反应的发生率为2.38%低于对照组为16.67%(P<0.05),治疗后的抗感染的总有效率为90.48%高于对照组为69.05%(P<0.05),症状复常时间早于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用哌拉西林钠-他唑巴坦钠治疗感染性疾病新生儿抗感染的临床疗效优于头孢哌酮钠-舒巴坦钠的疗效,安全性高,有效提高了临床抗感染治疗的有效率。     

注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效观察

目的:观察注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效。方法:将140例新生儿感染患儿随机分成治疗组和对照组。治疗组给予注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠100～200mg/(kg·d),对照组给予青霉素G钠10～20万IU/(kg·d),疗程均为5d～10d。结果:治疗组和对照组有效率分别为91.43%、52.86%(P<0.05),细菌总清除率分别为91.6%、65.1%(P<0.05),表皮葡萄球菌清除率分别为81.2%、65.0%(P<0.05),革兰阴性杆菌清除率分别为86.9%、50.0%(P<0.05)。结论:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效明显优于青霉素钠,且安全。     

哌拉西林-他唑巴坦钠和青霉素G钠对新生儿细菌性感染患儿的临床疗效比较

目的:比较注射用哌拉西林-他唑巴坦钠和青霉素G钠治疗新生儿细菌性感染患儿的临床疗效。方法:选取2014年7月—2016年7月间收治的新生儿细菌性感染患儿90例,根据治疗方法的不同,将其随机分为对照组(给予青霉素G钠治疗)与观察组(给予他唑巴坦钠-哌拉西林钠治疗),每组45例,比较两组患儿治疗后的总有效率和细菌清除率。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为97.78%和细菌清除率为88.89%明显高于对照组为73.33%和52.94%(P<0.05)。结论:针对于新生儿细菌性感染患儿,采用哌拉西林-他唑巴坦钠治疗,不仅效果确切,而且细菌学疗效较为理想,用药的安全性较高。     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染36例

目的：评价注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：下呼吸道感染患者68例，分为治疗组36例，给予注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.5 g；对照组32例，给予注射用头孢他啶1.0 g，分别加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注，q 8 h，疗程均为7～14 d。结果：治疗组和对照组有效率分别为94.4%，90.6%；细菌清除率分别为93.1%，84.6%(P＜0.05)；不良反应发生率分别为5.6%，3.1%。结论：哌拉西林钠/他唑巴坦钠对下呼吸道细菌感染临床疗效好且不良反应少，是一种高效、安全的抗菌药。     

氯吡格雷配合哌拉西林-他唑巴坦钠与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年脑卒中伴肺部感染患者的临床疗效评价

目的:评价氯吡格雷配合哌拉西林-他唑巴坦钠与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年脑卒中伴肺部感染患者的疗效与安全性。方法:选取2015年7月—2017年7月期间诊治的老年脑卒中伴肺部感染患者82例资料,按用药不同将其分为对照组和观察组,每组41例;对照组患者给予哌拉西林-他唑巴坦钠和头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗,观察组患者给予哌拉西林-他唑巴坦钠、头孢哌酮-舒巴坦钠和氯吡格雷治疗,比较两组患者治疗后总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4、CD8和CD4/CD8)水平的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05),患者治疗后CD4、CD4/CD8水平均高于对照组(P<0.05),CD8水平低于对照组(P<0.05)。结论:采用氯吡格雷配合哌拉西林-他唑巴坦钠与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗老年脑卒中伴肺部感染患者的疗效较显著,有效改善了T淋巴细胞亚群的免疫功能,且安全性较高。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染的临床效果观察

目的 探究哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染的临床效果。方法 100例神经内科严重感染患者作为本次研究对象,依据盲目随机法分为观察组与对照组,各50例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。对比两组治疗期间不良反应发生情况及治疗效果。结果 观察组治疗期间不良反应发生率为6.0%,低于对照组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.0%,高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染,可帮助患者缓解临床症状,具有较好的应用推广价值。此外,临床应严格把控神经内科的感染问题,加强综合性防治,降低患者感染事件的发生率,提升神经内科患者的整体康复治疗水平。     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的疗效观察

目的以头孢唑肟钠作为对照,评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的有效性和安全性。方法 61例患者按治疗方式分为治疗组（30例）和对照组（31例）,治疗组哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.5g静脉滴注,2次/d或1次/8h;对照组头孢唑肟2g或3g静脉滴注,2次/d,疗程10～14d。结果治疗组治疗中、重度肺部感染治愈率80.0%,有效率93.3%,细菌清除率81.8%,不良反应发生率6.6%;对照组治愈率48.38%,有效率67.7%,细菌清除率51.2%,不良反应发生率6.4%。2组临床疗效有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,细菌清除率差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论哌拉西林钠/他唑巴坦钠是一高效、安全广谱抗菌药物,对老年性脑卒中急性期合并中、重度肺部感染的疗效明确     

哌拉西林-他唑巴坦钠与阿莫西林克拉维酸钾对肺部感染患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较哌拉西林-他唑巴坦钠与阿莫西林克拉维酸钾对肺部感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2018年1月—2019年1月间收治的肺部感染患者62例资料,按治疗用药的不同将其分为对照组和观察组,每组31例;对照组患者给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察组患者则给予哌拉西林-他唑巴坦钠治疗,比较两组肺部感染患者用药后的总有效率、细菌清除率、用药期间不良反应发生率及临床症状(咳嗽、肺部鸣啰音、体温、白细胞计数)复常时间的差异。结果:观察组患者用药后临床症状(咳嗽、肺部鸣啰音、体温、白细胞计数)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率、细菌清除率均高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于照组(P<0.05)。结论:采用哌拉西林-他唑巴坦钠治疗肺部感染患者的疗效优于阿莫西林-克拉维酸钾,有效提高了细菌的清除率,加快了症状的复常,且安全性高。     

美洛西林钠/舒巴坦钠和哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗急性细菌性感染临床评价

目的:对美洛西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性作出评价.方法:本临床试验选用两组药物,采用随机对照方法.试验药美洛西林钠/舒巴坦钠剂量为3.8～5.0 g次-1,tid;对照药:哌拉西林钠/他唑巴坦钠剂量为3.4～4.5 g次,tid;疗程均为7～14 d.结果:本项随机对照临床试验美洛西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/他唑巴坦钠组疗效评价分别为35例和36例,临床有效率分别为91.4%和94.4%,产酶( )菌感染的临床有效率分别为100.0%和92.9%,细菌清除率分别为80.6%和92.9%,药物不良反应发生率分别为5.56%和8.11%,差异无显著性(P＞0.05).结论:美洛西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/他唑巴坦钠在临床疗效、细菌学疗效、药物不良反应等方面无明显差异,且对敏感菌引起的中、重度感染疗效确切,药物不良反应少而轻微.     

哌啦西林钠/他唑巴坦钠治疗急性细菌性感染的临床研究

目的：评价注射用哌拉西林钠－他唑巴坦钠的有效性和安全性,并与特美汀比较。方法：组与对照组各６１便。试验组予注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠４．５ｇ,对照组予注射用特美汀３．２ｇ,均分别加入１００ｍｌ生理盐水中静滴,３０ｍｉｎ内滴定,ｑ８ｈ,疗程均为７－１４ｄ。结果：治疗组有效率为９３．４％,细菌清除率为９６．４％,不良反应发生率为３３．％;对照组有效率为８８．５％,细菌清除率为９３．１％,不良反应发生     

哌拉西林钠他唑巴坦钠与阿奇霉素联用治疗肺部感染的研究

目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗肺部感染的临床疗效和安全性。方法:122例中、重度肺部感染的患者随机分为A、B、C组。A组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g,静脉滴注,bid,3h后给予阿奇霉素0.5g,静脉滴注,qd。B组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g,静脉滴注,bid。C组给予阿奇霉素0.5g,静脉滴注,qd。治疗3d后,B、C组联用其它抗菌药。3组总疗程为7～14d。观察比较3组的疗效和细菌清除率,并记录患者不良反应的发生情况。结果:治疗3d后,A组的有效率及细菌清除率明显高于B、C组,且有显著性差异(P<0.05)。而治疗7～14d后,3组的疗效及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于中、重度肺部感染的患者,应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗快速、安全、有效。     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠、喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的疗效

目的:分析在慢阻肺急性加重期治疗中合用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与喹诺酮的治疗价值。方法:对照组应用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组加用喹诺酮治疗。结果:观察组总有效率96.00%(48/50),对照组为82.00%(41/50),P<0.05;两组入组时PaO2、PaCO2比较P>0.05;治疗后观察组的PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率4.00%(2/50),对照组为6.00%(3/50),P>0.05。结论:慢阻肺急性加重期治疗中合用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与喹诺酮进行治疗可显著提升疗效,同时安全性良好,值得在临床推广。     

头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效和成本比较

目的 分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法 根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组（60例）和观察组（60例）。入院后2组均施以退热、止咳、平喘等基础治疗。对照组加用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在基础对症治疗的基础上联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠,所有患者均连续治疗2周。比较2组患者临床疗效、临床症状消失时间、细菌清除率及治疗成本。结果 观察组患者药品成本高于对照组（P<0.05）。2组患者临床疗效、各临床症状消失时间、单株细菌清除率与细菌总清除率以及检查、住院和总成本比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠对老年重症肺炎均具有疗效,但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本更高,头孢哌酮舒巴坦钠更具经济学优势。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗肾盂肾炎的临床疗效研究

目的 探讨与研究哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗肾盂肾炎的临床疗效.方法 本文选择了自2014年6月至2016年10月来我院治疗的肾盂肾炎患者128例,将其随机分为两组,观察组患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组患者接受替卡西林钠克拉维酸钾治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 与对照组相比,观察组患者治愈率较高,无效率及复发率较低,但两组间的差异不具有统计学意义(PWTBZ>0.05);在治疗后的中段尿培养阳性率及血培养阳性率的改善情况方面差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组患者未出现显著不良反应,对照组患者中有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为3.1%,两组比较差异具有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗肾盂肾炎效果显著,不良反应少,患者耐药性良好,安全可靠,值得临床推广使用.     

注射用氨苄西林钠-舒巴坦钠对不同部位感染患者抗感染治疗的临床疗效评价

目的:评价注射用氨苄西林钠-舒巴坦钠对不同部位感染疾病患者抗感染治疗的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法:选取2015年2月—2016年5月间收治的不同部位感染患者124例,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组62例;对照组患者给予注射用氨苄西林钠治疗,观察组患者给予注射用氨苄西林钠-舒巴坦钠复合制剂治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率(93.55%)高于对照组(80.64%)(P<0.05),不良反应的发生率(9.68%)低于对照组(27.42%)(P<0.05)。结论:采用氨苄西林钠-舒巴坦钠治疗不同部位感染患者,其疗效明确,安全性高,优于单用氨苄西林钠的疗效。     

加替沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年重症肺炎患者的疗效及其对细菌清除与安全性的影响

目的:探究加替沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年重症肺炎患者的临床疗效及其对细菌清除及安全性的影响。方法:选取2016年9月—2018年9月期间收治的老年重症肺炎患者78例资料,按治疗方案的不同将其分为观察组和对照组(每组39例);对照组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用加替沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、症状体征改善时间、细菌清除率及其治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.44%高于对照组为79.49%(P<0.05),症状体征改善时间均早于对照组(P<0.05),细菌清除率为81.48%高于对照组为50.00%(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用加替沙星和注射用头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗老年重症肺炎患者的疗效较为确切,有效提高了细菌清除率,促进了其症状体征的复常。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果观察

目的:观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果.方法:回顾性分析我院2014年7月~2016年2月收治的103例感染性疾病患者,随机分组,对照组51例,观察组52例,对照组行头孢他啶治疗,观察组实施头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,观察对比两组治疗效果、细菌清除率及不良反应发生情况.结果:治疗后观察组总有效率为98.08%,高于对照组的74.51%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组细菌总清除率对比,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率组间对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对感染性疾病行头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,效果显著,细菌清除率高,不良反应发生率低.     

哌拉西林-他唑巴坦钠对坏疽性阑尾炎患者的临床疗效及其对细菌清除的影响

目的:探究哌拉西林-他唑巴坦钠对儿童坏疽性阑尾炎患者的临床疗效及其对细菌清除的影响。方法:选取2016年3月—2018年5月间收治的儿童坏疽性阑尾炎患者60例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组患者,每组30例;对照组患者给予头孢噻肟钠治疗,观察组患者给予哌拉西林-他唑巴坦钠治疗,比较两组患者治疗前后的血常规各指标(WBC、中性粒细胞的百分比)测得值变化情况以及治疗后细菌清除率差异。结果:两组患者治疗前后的中性粒细胞百分比和WBC计数测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后细菌清除率高于对照组(P<0.05)。结论:采用哌拉西林-他唑巴坦钠治疗坏疽性阑尾炎患儿有效清除了细菌,改善了临床症状。     

痰热清联合头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗开胸术后肺部感染的临床疗效

目的：探讨痰热清注射液联合头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗开胸术后肺部感染的临床疗效。方法：随机将136例开胸术后肺部感染患者分成两组,每组68例。观察组给予痰热清+头孢哌酮钠/他唑巴坦钠进行静脉滴注治疗,对照组给予头孢哌酮钠/他唑巴坦钠静脉滴注治疗。结果：观察组患者总有效率为95.59%,对照组患者总有效率为79.41%。比较两组总有效率,观察组显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义;观察组发热、咳嗽、咳痰等病情改善及胸片好转情况显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：痰热清联合头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗开胸术后肺部感染的临床疗效显著,并发症少,安全性高,值得临床推广。     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗老年严重肺部感染的临床疗效

目的对哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗老年严重肺部感染的疗效及其抗菌活性进行分析,评价其目前的临床应用价值。方法50例患者应用哌拉西林钠／他唑巴坦钠2．25g／div,每8h一次。疗程7～14d;对痰培养出的24株细菌作药敏试验,并检测哌拉西林钠／他唑巴坦钠等5种药物对同期72株I盛床分离菌的抗菌活性。结果哌拉西林钠／他喳巴坦钠治疗的有效率为86％,细菌清除率为83％,不良反应发生率4％。结论哌拉西林钠／他唑巴坦钠是广谱、有效、低毒、安全的抗生素,尤其对老年人严重肺部感染。