卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,探讨治疗儿童支气管哮喘效果的最佳方案。方法将患有支气管哮喘的患儿97例随机分为观察组和对照组,对照组45例采用常规孟鲁司特钠治疗,观察组52例采用卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗。治疗2个月后,比较2组患儿临床疗效、每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE情况。结果 2组患儿治疗2个月后,观察总有效率为92.3%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE水平方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗小儿支气管哮喘时,应首选卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗,可提高临床疗效。     

孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸对轻度哮喘患儿血白三烯的影响

［摘要］目的观察孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸对轻度哮喘患儿血白三烯的影响及临床疗效。方法将239例轻度哮喘患儿分为治疗组131例,对照组108例。治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液1 mL,im,qod,每晚口服孟鲁司特5 mg;对照组每晚口服孟鲁司特5 mg。两组均以36 d为1个疗程。共2个疗程。观察两组治疗后相同时间血白三烯的水平及临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为98.5%,92.6%（P＜0.05）。治疗组治疗后血白三烯水平明显低于对照组（P＜0.01）。结论孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸可明显降低轻度哮喘患儿血白三烯水平,临床疗效较好。     

浅析孟鲁司特钠用于儿科哮喘治疗中的临床效果观察

目的:观察使用孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的临床效果.方法:哮喘患儿96例作为观察对象,按照不同药物治疗方式分为对照组和实验组,前者采用常规药物治疗,后者在常规药物治疗基础上使用孟鲁司特钠,观察两组临床治疗效果.结果:实验组症状缓解时间和肺部体征消失时间均早于对照组,临床治疗有效率93.8%高于对照组的75.0%,与对照组相比存在显著差异(P<0.05).结论:儿科使用孟鲁司特钠治疗哮喘,能够使病情尽早缓解,治疗效果明显.     

卡介菌多糖核酸注射液治疗儿童哮喘的临床分析

支气管哮喘是由多因素引起的气道高反应性慢性炎症,确切发病机制不详,目前公认免疫功能的紊乱,以辅助性Th1 细胞功能低下,Th2 细胞过度活化是较重要的原因之一。虽然糖皮质激素的吸入治疗取得了较为理想的效果,但仍有部分控制不佳,特别是以感染为主要诱因的哮喘,我们辅以免疫调     

卡介菌多糖核酸在支气管哮喘中的作用

目的观察卡介菌多糖核酸注射液在儿童支气管哮喘应用中的疗效。方法将儿科75例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组50例和对照组25例。治疗组给予卡介苗多糖核酸注射液0.5mg肌内注射＋布地奈德气雾剂吸入治疗;对照组给予生理盐水0.5ml肌内注射＋布地奈德气雾吸入治疗,连续使用12周。比较2组疗效。结果治疗组总有效率为90%高于对照组的72%,差异有统计学差异（P〈0.01）。结论卡介菌多糖核酸能有效地控制支气管哮喘,避免呼吸道的反复感染,提高免疫功能;与布地奈德气雾剂配合,能有效地控制支气管哮喘的复发。     

卡介菌多糖核酸治疗支气管哮喘42例临床分析

本总结分析了应用免疫调节剂卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗哮喘的临床疗效,报告如下。     

应用卡介菌多糖核酸治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸(BCG鄄PSN)治疗儿童哮喘的效果。方法:48例儿童哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,两组基本治疗相同,治疗组加用BCG鄄PSN注射液0.5mg/次肌肉注射,2次/周,疗程3个月。结果:疗程结束后0~6个月内,治疗组总有效率95.6%,明显高于对照组70.9%(P<0.05);疗程结束后7~12个月内,治疗组总有效率78.2%,对照组总有效率75.0%,无明显差异(P>0.05)。结论:BCG鄄PSN治疗儿童哮喘的疗效确切,但具有时效性。     

卡介菌多糖核酸防治小儿哮喘的临床观察

目的:观察卡介菌多糖核酸防治小儿哮喘的疗效与安全性。方法:小儿哮喘48例(男31例,女17例;平均年龄4.9±2.9岁)给予卡介菌多糖核酸0.5mg,肌注,<3岁者每周2次;≥3岁者,每周3次;3个月为一疗程,连续使用1～3个疗程,每6月随访1次,1年后观察疗效。结果:显效27例(其中包括停药3月内近效8例作为显效),有效9例,无效12例,总有效率为75％,疗效随疗程增加而增加,但经Ridit分析,差别无显著意义(P>0.05)。结论:卡介菌多糖核酸防治小儿哮喘疗效好,以2～3个疗程为妥。     

卡介菌多糖核酸制剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的:对卡介菌多糖核酸制剂治疗支气管哮喘疗效进行分析和探讨。方法:收集我院2014年4月至2016年4月期间的支气管哮喘患者80例,然后将80例患者随机分为对照组(40例)观察组(40例),对对照组的患者进行常规的基础治疗,对观察组的患者在常规基础治疗的基础上肌肉注射每安瓿1ml含卡介菌多糖0.35毫克、核酸不低于40ug的制剂,然后对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果:两组患者在治疗前的一秒用力呼气量和呼吸流量峰值差异没有统计学意义,P0.05。两组患者在治疗后的一秒用力呼气量和呼吸流量峰值差异有统计学意义,P0.05。观察组患者治疗以后显效23例,有效15例,无效2例,总有效率为95.00%;对照组患者治疗以后显效21例,有效14例,无效5例,总有效率为87.50%;观察组患者的总有效率明显高于对照组患者。两组之间的差异具有统计学意义,(P0.05)。结论:卡介菌多糖核酸制剂在治疗支气管哮喘方面有良好的应用效果,它可以促进患者的症状明显改善,促进患者的康复,因此可以进行临床推广应用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,每组各30例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用舒利迭,治疗组同时联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效及咳嗽的日间症状评分、夜间症状评分。结果治疗组患者治疗后的总有效率达90.0%,显著高于对照组,差异具有统计学意义（x2=11.316,P＜0.05）。治疗后两组患者的日间症状评分、夜间症状评分均较治疗前明显降低,且治疗组患者的日间症状评分、夜间症状评分较对照组降低更显著,组间比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,安全性高,值得推广使用。     

孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床应用研究

目的通过孟鲁司特在小儿哮喘中的临床应用,探究其疗效。方法采用回顾分析法对本院2011年7月～2012年8月收治的采用孟鲁司特药物治疗的80例患有哮喘病小儿资料进行分析,观察其从治疗开始以后的第1、4周以及第12周的疗效,对其临床效果进行评分并通过呼气峰流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV。）的变化测定从而判断孟鲁司特在儿科哮喘治疗中的作用。结果经过临床资料证明,收治的80例患儿在接受完治疗后．病情得到了明显的改善,其中PEF、FEV1、平时临床效果的初始评分分别为108．25±18．10、72．45±2．34、5．66±0．47,在治疗周期结束后,PEF、FEV1、平时临床效果的最终评分分别为140．21±24．10、92．10±8．12、3．21±0．71．治疗前后差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特可以有效控制哮喘患儿的肺部炎症,缓解症状．改善其病情,具有良好的治疗效果,有利于患儿睡眠质量以及生活质量的提高。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘40例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法对收治的80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,值得临床推广应用。     

白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗在老年哮喘中的应用效果

目的探讨白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗在老年哮喘患者中的临床效果。方法选择本院102例支气管哮喘老年患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予对照组治疗,对照组给予舒利迭,观察组给予舒利迭和孟鲁司特钠。观察两组患者治疗前后肺功能改变情况。结果观察组治疗后最大中期呼气流速、第1秒用力呼气量和最大呼气流速峰值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为96.1%,对照组总有效率为80.3%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗能够改善老年哮喘患者肺功能,治疗效果显著。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组给予桑杏清肺汤和孟鲁司特治疗,对照组给予常规内科治疗,疗程为3个月,随访1年。结果治疗组痊愈46例,占92%;显效2例,占4%;有效2例,占4%;无效0例,占0%;总有效率为100%。对照组痊愈33例,占66%;显效4例,占8%;有效4例,占8%;无效9例,占18%;总有效率为82%。两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论小儿咳嗽变异性哮喘采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,治愈率高,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法100例咳嗽变异性哮喘患儿随机的分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上给予孟鲁司特口服治疗。1月后比较两组的临床疗效,并随访6月,观察两组的复发情况。结果治疗组的总有效率为92．0％,优于对照组76．0％（χ^2=4．762,P〈0．05）;6个月后复发率治疗组为12％,对照组为30％,两组差异有统计学意义（χ^2=4．883,P〈0．05）。结论孟鲁司特能够明显的提高咳嗽变异性哮喘的疗效。     

孟鲁司特钠对肺炎支原体感染诱发哮喘早期干预治疗的临床研究

目的观察孟鲁司特钠（白三烯受体拮抗剂,顺尔宁,默沙东）早期干预治疗肺炎支原体感染对预防哮喘的作用。方法选择2008年2月至2009年4月在本院儿科住院的150例肺炎支原体感染患儿（符合入选标准）,随机分为观察组和对照组,两组均采用常规抗支原体的基础治疗,观察组同时予以孟鲁司特钠治疗四周后观察哮喘的发病情况。结果肺炎支原体感染后常规应用大环内酯类抗生素抗支原体及对症治疗,辅以孟鲁司特钠进行治疗后,哮喘的发病率明显低于对照组。结论选择孟鲁司特钠可阻断肺炎支原体感染后作为变应原刺激呼吸道的炎症反应,降低气道的高反应性,减少粘液分泌,缓解支气管痉挛,降低哮喘的发病率。     

孟鲁司特添加治疗难治性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特治疗难治性哮喘的临床疗效.方法 选择2009年10月至2010年6月收治的难治性哮喘患者78例,随机将患者分为研究组和对照组.2组均有常规治疗(激素和β2受体激动剂),治疗组在基础上加用孟鲁司特片,每晚10 mg口服,2周为一个疗程,观察比较两组疗效及相关指标.结果 与对照组相比,研究组的显效率、总有效率和FEV1/FVC%值占估计值的百分比均明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特在治疗难治性哮喘的过程中表现出较好的临床疗效,且副作用小,是难治性哮喘患者的药物添加治疗首选.     

孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例儿童支气管哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,对照组按哮喘常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠,比较两组治疗前后临床症状改善情况、急性期用药情况及肺功能等方面的变化.结果 治疗12周后,治疗组临床总有效率达95.55％,优于对照组的80％,差异有显著性(P＜0.05);在减少吸人表面皮质激素的用量和急性期用药等方面治疗组亦优于对照组(P＜0.05);两组在嗜酸性细胞计数及肺功能测定方面有极显著差异(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠可作为儿童支气管哮喘GINA方案的重要辅助治疗措施,值得推广应用.     

孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续性哮喘的临床效果。方法选取2012年5月～2013年7月收治的轻中度持续哮喘患儿98例,随机分为两组,对照组46例患儿给予布地奈德气雾剂进行常规治疗,观察组52例在对照组常规治疗的基础上,再给予口服孟鲁斯特钠片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的临床总有效率为94．2％,显著高于对照组的76．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）;经治疗跟踪观察,对照组患儿嗜酸性粒细胞及血清IgE水平均显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特在治疗小儿轻中度持续性哮喘时效果显著。