糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗小儿紫癜性肾炎的临床研究

目的:探讨紫癜性肾炎患儿应用糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗的效果及安全性分析.方法:选取我院2014年6月~2016年10月收治的90例紫癜性肾炎患儿,随机分为观察组和对照组,各45例,两组均接受常规治疗,对照组加用泼尼松进行治疗,观察组加用雷公藤多苷联合泼尼松进行治疗,观察两组临床治疗效果.结果:治疗后,与对照组相比,观察组总有效率显著升高,临床症状恢复时间显著缩短,IgA水平显著降低,组间比较差异有统计学意义(均P<0.01).结论:采用雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗小儿紫癜性肾炎的疗效显著,能够加快恢复健康,复发率低,安全性高,值得临床推广.     

雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的研究进展

目的:为雷公藤多苷用于儿童紫癜性肾炎的治疗提供参考。方法:查阅相关文献,对儿童紫癜性肾炎的发病机制、雷公藤多苷治疗该病的药理作用及机制和安全性问题进行分析、总结。结果:雷公藤多苷对儿童紫癜性肾炎的治疗作用确切,其作用机制可能与改善血液高凝状态、抑制Th1/Th2细胞因子水平、抑制辅助性CD4+T细胞功能、增强CD8+T细胞功能、恢复肾小球及肾小管功能有关,但雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的安全性问题不容忽视,其可能引起白细胞减少、肝功能异常等不良反应。结论:应进一步深入研究雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的作用机制,有效控制其不良反应的发生。     

复方甘草酸苷辅助治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷在儿童紫癜性肾炎中的应用价值。方法：选择2015-2017年我院儿科收治的紫癜性肾炎患儿90例,按随机数表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规疗,即静脉给予维生素C和钙剂,同时给予激素、抗过敏、抗凝、雷公藤多苷片等治疗;观察组患儿在对照组基础上加用复方甘草酸苷辅助治疗,3~5岁80 mg,6~14岁120 mg,口服,1次/天。30 d为1个疗程,两组患儿均治疗2个疗程。观察两组患儿临床症状缓解情况,比较治疗前后炎症因子和免疫功能的变化。结果：观察组患儿紫癜消失时间、肾损害恢复时间、关节疼痛消失时间及水肿消失时间均少于对照组（P均<0.05）。治疗前两组患儿游离细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、T淋巴细胞亚群水平比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）;治疗后两组患儿sICAM-1、MMP-9和CD8+水平均降低,且观察组均低于对照组（P均<0.05）,CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均升高,且观察组均高于对照组（P均<0.05）。结论：复方甘草酸苷辅助治疗紫癜性肾炎患儿,可显著缓解炎症应激反应和提高免疫功能,改善临床症状,值得临床推广应用。     

雷公藤多苷治疗紫癜性肾炎临床研究

紫癜性肾炎是过敏性紫癜所致的肾损害．为儿童常见的继发性肾小球肾炎,其发病与机体体液免疫、细胞免疫异常相关．同时有细胞因子与炎症介质等的参与。雷公藤多苷作为一种调节机体免疫功能、抑制炎症反应的中药,可用于紫癜性肾炎的治疗。现将2006年1月--2008年6月使用雷公藤多苷治疗紫癜性肾炎临床疗效及副作用报告如下。     

雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的临床观察

目的观察雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎的临床效果。方法将本院2009年8月～2012年9月收治的90例紫癜性肾炎患儿随机分为观察组（n=45）与对照组（n=45）。观察组在常规治疗的基础上加用雷公藤多苷治疗,对照组给予常规治疗。结果观察组的总有效率为95．56％,明显高于对照组的80．00％;观察组血尿、蛋白尿、水肿、高血压消失的时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎疗效确切,值得临床推广。     

雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效观察

目的：探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效。方法：选取2009年1月-2011年7月在我院就诊并确诊为紫癜性肾炎（急性肾炎型）的患儿42例,随机分为治疗组和对照组各21例。对照组采用泼尼松、双嘧达莫、维生素C、抗过敏药物、钙剂等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用雷公藤多苷治疗。观察分析两组患儿的临床疗效及不良反应。结果：治疗组患者的治疗总有效率为90.5%,明显高于对照组（71.2%）;治疗组患儿血尿、蛋白尿、高血压及水肿等临床症状的消失时间均短于对照组,且复发率明显低于对照组,差异都有统计学意义。结论：小剂量雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效显著,复发率低,无明显毒副作用,值得临床应用。     

雷公藤多苷联合激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床观察

目的:探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及安全性。方法:选择2009年8月～2011年2月在我院儿科就诊并确诊为紫癜性肾炎的104例患儿,采用随机数字表法随机分成治疗组和对照组,所有病例均采用常规综合治疗(泼尼松、双嘧达莫、维生素C、抗过敏药物及钙剂等),其中泼尼松按1.5～2 mg/(kg.d),分次口服,2～4周后据尿常规的变化逐渐减量至总疗程2～3个月停药,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷1 mg/(kg.d),分3次口服,总疗程3～6个月,观察并记录两组患儿的临床疗效及可能的不良反应。结果:加用雷公藤多苷的治疗组总有效率96.00%,对照组总有效率81.48%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论:小剂量雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效显著,复发率低,未见明显毒副作用,值得临床应用。     

雷公藤多苷治疗过敏性紫癜性肾炎的临床效果分析

目的探讨雷公藤多苷片治疗过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法回顾性分析2012年1月~2014年1月收治的68例过敏性紫癜性肾炎患者的临床资料,根据治疗方式的不同将其分为研究组和对照组,每组各34例。对照组单纯采用常规西医对症治疗,研究组则在此基础上加用雷公藤多苷,对比分析两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果研究组的临床疗效明显优于对照组,其中研究组的总有效率为28例(82.35%),对照组的总有效率为17例(50.00%),组间比较差异有统计学意义(χ2=6.570,P=0.010);从不良反应的发生情况看,研究组有9例患者出现恶心呕吐、食欲不振等肠道反应,但均在耐受范围内;对照组则共有3例患者出现不良反应,停药后恢复正常。结论雷公藤多苷治疗过敏性紫癜性肾炎效果确切,安全性高。     

中药方剂联合雷公藤多苷治疗小儿紫癜性肾炎的效果研究

目的 分析中药方剂联合雷公藤多苷治疗小儿紫癜性肾炎的效果。方法 选择2013年6月²015年6月广东省揭西县人民医院诊治的紫癜性肾炎患儿82例,将其随机分为研究组与对照组,每组患儿41例。两组均给予基础治疗,对照组给予雷公藤多苷片,观察组在对照组基础上结合中药方剂治疗。两组疗程均为4周。比较两组患儿尿β₂-MG、血β₂-MG、24 h尿蛋白定量水平,治疗效果及不良反应。结果 治疗后研究组患者的尿β₂-MG、血β₂-MG、24 h尿蛋白含量分别为（0.13±0.04）μg/L、（1.84±0.37）μg/L、（1.85±0.54）g/L,对照组的分别为（0.29±0.06）μg/L、（2.25±0.40）μg/L、（2.79±±0.67）g/L,均较治疗前明显下降（P<0.05）;治疗后研究组尿β₂-MG、血β₂-MG、24 h尿蛋白定量水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组和对照组治疗总有效率分别为92.68%和70.73%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未出现严重用药不良反应。结论 中药方剂联合雷公藤多苷治疗小儿紫癜性肾炎的疗效显著。     

应用雷公藤多苷联合甘利欣治疗12例过敏性紫癜性肾炎临床分析

目的观察雷公藤多苷联合甘利欣治疗过敏性紫癜性肾炎临床表现为孤立性血尿但病理为Ⅱa级的临床疗效。方法将24例过敏性紫癜性肾炎患者分为治疗组和对照组,两组各为12例,治疗组给予雷公藤多苷1mg/(kg·d),分3次口服。给予甘利欣5～10/mg/(kg·d),分3次口服。治疗3个月;对照组给予双嘧达莫5mg/(kg·d),分3次服,疗程3个月。结果治疗组治愈6例,显效3例;对照组治愈2例,显效2例;两组观察指标恢复正常时间差异有统计学意义(P<0.01)。结论雷公藤多苷联合甘利欣治疗过敏性紫癜性肾炎孤立性血尿,病理Ⅱa级患儿有效。     

成人紫癜性肾炎应用雷公藤多苷与泼尼松治疗的效果研究

目的探析雷公藤多苷与泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的临床效果。方法选择2014年2月至2015年2月我院收治的成人紫癜性肾炎患者127例为研究对象,根据入院编号的奇偶数将其分为两组,其中给予对照组泼尼松治疗,而观察组则运用雷公藤多苷和泼尼松联合治疗,对两组的治疗总有效率和复发率进行比较和分析。结果经过4周治疗,与对照组相比,观察组的治疗总有效率较高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);随访3~6个月,观察组的复发率明显低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用雷公藤多苷和泼尼松对成人紫癜性肾炎进行联合治疗,不仅安全性高、疗效确切,在一定程度上还能使复发率降低,提高患者的预后生活质量,具有应用和推广价值。     

雷公藤多苷联合激素治疗紫癜性肾炎疗效观察

目的 观察雷公藤多苷联合激素治疗紫癜性肾炎的临床疗效.方法 80例紫癜性肾炎患者,依据治疗方式不同分为观察组(雷公藤多苷联合激素治疗组)50例和对照组(常规治疗组)30例.结果 观察组临床治疗总有效率为100％,高于对照组的80％(x2=22.22、P＜0.05)；观察组肝功能异常、白细胞减少的发生率和复发率均明显低于对照组(x2=5.67、6.93、6.93,均P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合激素治疗紫癜性肾炎临床效果明显,安全性高,复发率低,值得临床推广应用.     

雷公藤多苷、他巴唑、强的松联合用药方案对甲亢性突眼的临床疗效评价

目的评价雷公藤多苷、他巴唑、强的松联合用药方案对甲亢性突眼的临床疗效。方法随机选取我院收治的甲亢性突眼患者,共90例,收治时间在2015年3月至2016年7月之间,以此作为研究组对象,并分为2组,研究组实施雷公藤多苷、他巴唑、强的松联合用药方案进行治疗,对照组实施他巴唑、强的松联合用药方案进行治疗,比较2组患者的临床治疗效果和治疗前后生活质量水平变化情况。结果与对照组相比,研究组患者的临床治疗效果明显更高,有统计学意义,P<0.05;与对照组相比,研究组患者治疗后的生活质量水平更高,有统计学意义,P<0.05。结论对甲亢性突眼患者实施雷公藤多苷、他巴唑、强的松联合用药方案治疗,可以大大提高患者的临床治疗效果,改善生活质量水平,值得在临床中推广应用。     

雷公藤多苷联合泼尼松治疗紫癜性肾炎51例疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷联合泼尼松治疗紫癜性肾炎临床疗效.方法 将51例紫癜性肾炎息儿作为研究对象,采用1.5～2.0 mg/kg雷公藤多苷联合1.5～2.0 mg/kg泼尼松口服治疗,3次/d.总疗程6～9个月.观察用药前后出凝血五项、尿蛋白、潜血变化及药物副作用,以及停药后复发情况.结果 治疗后,51例患儿血液的高凝固状态有所改善,94.1%的患者尿蛋白、尿潜血减少或消失,且用药后仅有6例出现轻微的恶心、呕吐、食欲减退,未见肝功能异常者.有效治疗者出院后仅有1例复发.结论 雷公藤多苷加泼尼松治疗紫癜性肾炎可改善肾功能,并发症少,且复发率低.     

不同剂量低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察

目的观察不同剂量低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效。方法 43例小儿紫癜性肾炎患儿,随机分为对照组和观察组,观察组在对照组基础上加用不同剂量低分子肝素钙皮下注射,疗程10d,观察、比较各组患儿的临床疗效、血凝指标。结果观察组的临床疗效好,大剂量有效率92.86%,小剂量有效率92.31%与对照组相比62.50%差异有统计意义,P<0.05,大剂量组与小剂量组相比差异无统计学意义,P>0.05。结论低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效显著,与剂量无关,相对而言小剂量低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎更安全可靠。     

特发性血小板减少性紫癜患儿细胞免疫功能变化及临床意义

目的:对于存在特发性血小板减少性紫癜的患儿进行检测,分析其免疫功能变化情况和临床意义。方法:研究选取2015年2月～2017年2月在某院就诊的特发性血小板减少性紫癜的患儿100例作为研究的试验组,再在同一时期选择在我院进行体检的健康同龄儿100例作为研究的对照组,对两组研究对象进行流式细胞术和酶联免疫吸附试验检测,检测项目为外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的比例以及血浆细胞因子IFN-r、IL-4浓度。结果:结果表明,检测时试验组的患儿CD3、CD4、CD4/CD8、IL-4水平比对照组低,且其IFN-r水平要比对照组高,存在统计学差异。采取8周的治疗后,试验组患儿CD3、CD4、IL-4水平相比于治疗前升高,IFN-r相比于治疗前降低,变化显著。结论:患有特发性血小板减少性紫癜的患儿会出现细胞免疫功能异常的情况,其与疾病的活动状态具有一定的联系。     

缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的效果

目的探讨缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法选取我院2014年1月至2015年5月收治的58例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的临床资料,根据入院先后顺序分为观察组与对照组各29例,两组患者均在常规治疗基础上进行,对照组给予缬沙坦,观察组给予缬沙坦联合雷公藤多苷进行治疗,疗程为8周,比较两组患者蛋白尿、肌酐水平,评价临床效果。结果观察组患者其24 h尿蛋白量以及血肌酐水平明显低于观察组,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率为,对照组治疗有效率为,观察组明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎可显著减少其尿中蛋白的含量,良好的控制病情,值得在临床上推广使用。     

中医辨证治疗紫癜性肾炎的疗效观察

目的观察中医辨证治疗方案对紫癜性肾炎患者的治疗效果。方法选取58例紫癜性肾炎患者,分为对照组和观察组,每组各29例。对照组采用雷公藤多苷片进行治疗;治疗组在对照组基础上采用中医辨证治疗方案治疗。观察两组疗效。结果对照组治愈4例,显效5例,有效9例,无效11例;观察组治愈9例,显效12例,有效6例,无效2例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组未出现药物不良反应。结论应用中医辨证治疗方案对紫癜性肾炎患者进行治疗的临床效果非常明显。     

低分子肝素钙治疗小儿紫癜性肾炎临床观察

目的 探讨低分子肝素钙治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效及相关分析.方法 2009年10月至2011年10月期间,我院诊治的40例小儿紫癜性肾炎患者,随机将其分为对照组(常规治疗)和观察组(加低分子肝素钙),每组各20例,对两组患者的临床疗效、血凝学指标进行观察和比较.结果 20例对照组患者中,完全缓解5例,部分缓解8例,无效7例;20例观察组患者中,完全缓解11例,部分缓解7例,无效2例.与对照组相比(65.0%),观察组的有效率明显升高(90.0%),P<0.05.两组患者都仅出现注射部位轻度淤斑,没有出现其他的严重不良反应.结论 对于小儿紫癜性肾炎患者,低分子肝素钙明显提高临床疗效,并且不良反应少.     

甲基强的松结合小剂量丙种蛋白静脉注射在紫癜及紫癜性肾炎患儿治疗中的应用

目的对紫癜及紫癜性肾炎患儿实施甲基强的松结合小剂量丙种蛋白静脉注射治疗效果观察。方法选取我院在2013年6月至2014年1月实施治疗的紫癜及紫癜性肾炎患者中的60例,分成两组,其中对照组30例患者实施小剂量病种蛋白静脉注射治疗,观察组30例患者实施甲基强的松结合小剂量丙种蛋白静脉注射治疗,对比分析两组患者的相关指标。结果和对照组相比,观察组患者的外周血BAFF、PAIg G、PAIg M、PAIg A以及血尿素氮、血肌酐及尿蛋白含量明显显著,差异明显(P<0.05);和对照组相比,观察组患者的内生肌酐清除率、PLT计数及血红蛋白明显偏高,差异明显(P<0.05)。结论甲基强的松结合小剂量丙种蛋白静脉注射治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿,能够对患者紫癜相关指标以及肾炎相关指标进行明显的改善,取得良好临床治疗效果,值得推广应用。