糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的 探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床效果.方法 变应性鼻炎患者180例,随机分为3组各60例,氯雷他定组应用氯雷他定片10mg,口服,1日1次;糠酸莫米松组应用糠酸莫米松鼻喷雾剂每个鼻孔各1喷(50μg),1日2次;联合治疗组应用氯雷他定片和糠酸莫米松鼻喷雾剂联合治疗,14天为1疗程.结果 3组治疗效果有显著性差异(P＜0.05);联合治疗组总有效96.67％高于氯雷他定组的78.33％(P＜0.05)、糠酸莫米松组的83.33％ (P＜0.05),3组不良反应无明显差异(P＞0.05),均无其他明显副作用,未退出治疗.结论 氯雷他定片及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎均有较好疗效,两药联合治疗临床效果更佳,且无严重不良反应,值得临床推广应用.     

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效。方法随机选取我院2017年4月～2018年4月接收的68例过敏性鼻炎患者为本次研究对象,在征得患者家属以及患者本人同意的情况下按照是否给予联合治疗将所有患者分为对照组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗)与实验组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗)。结果实验组患者治疗4周后打喷嚏、流鼻涕、鼻痒鼻塞等症状积分均低于对照组,P 0.05。实验组患者治疗12周后总有效率为97.0%,高于对照组,P 0.05。实验组不良反应发生率为17.6%,与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对于过敏性鼻炎患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗可有效缓解患者临床症状,不良反应发生率低,远期治疗效果好。     

地洛他定片治疗变应性鼻炎随机双盲临床试验

目的 观察地洛他定片（抗变态反应性鼻炎药）治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 随机双盲对照临床试验,试验组36人,每日口服地洛他定片1次,每次1片（5 mg）;对照组32人,每日口服氯雷他定片1次,每次1片（10 mg）,疗程均为2周.观察治疗前后2组的疗效和药物不良反应.结果 有效率：试验组为94.44%,对照组90.62%,差异无显著性（P＞0.05）;药物不良反应发生率分别为8.33%和9.37%,也无显著性差异.结论 地洛他定片治疗变应性鼻炎安全、有效.     

盐酸司他斯汀片治疗常年性变应性鼻炎的疗效分析

目的观察盐酸司他斯汀片对常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法随机双盲双模拟平行对照临床试验,实际纳入试验组19例,对照组20例。试验组（盐酸司他斯汀,1.0 mg）及对照组（富马酸氯马斯汀片,1.0 mg）,两组均每天服药2次、模拟片1片,均连服14 d。在服药第7天、第14天观察治疗前后两组的疗效。结果两组均能有效控制和改善病情,试验组与对照组的总有效率均为65%,两组间差异无显著性。结论盐酸司他斯汀片治疗常年性变应性鼻炎临床疗效确切,与富马酸氯马斯汀疗效相当。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨氯雷他定和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗变应性鼻炎（allergicrhinitis,AR）的临床疗效及其对AR患者外周血血清白介素-9（IL-9）、白介素-13（IL-13）含量的影响。方法将变应性鼻炎患者150例随机分为氯雷他定组、布地奈德组和联合治疗组,每组50例。氯雷他定组给予氯雷他定片10mg,口服,每日1次;布地奈德组给予布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各1喷（64μg）,每日早、晚各1次;联合治疗组给予氯雷他定片和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗,用法同上,均2周为一疗程。结果 3组患者在治疗前血清IL-9I、L-13含量基本一致（P〉0.05）;治疗一疗程后,联合治疗组的血清IL-9I、L-13含量明显要比氯雷他定组、布地奈德组都低（均P〈0.05）。联合治疗组显效率86.0%,明显高于氯雷他定组的44.0%（P〈0.05）,布地奈德组的50.0%（P〈0.05）;联合治疗组总有效率100.0%,也明显高于氯雷他定组的82.0%（P〈0.05）,布地奈德组的88.0%（P〈0.05）。结论采用氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗AR,比单纯采用氯雷他定片或布地奈德鼻喷雾剂临床效果更佳,对AR患者外周血血清IL-9、IL-13的调节作用更加明显,值得临床推广应用。     

两种抗组织胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的：评价第二代抗组织胺药咪唑斯汀、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采用随机开放平行对照的办法,对62例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口服,观察治疗第十四天、第二十八天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果：两者治疗慢性特发性荨麻疹第十四天和第二十八天的有效率分别为：咪唑斯汀组90.0%和96.7%,氯雷他定组为90.6%和93.8%,两者之间差异均无显著性（P〉0.05）。停药1周后的复发率,咪唑斯汀组为26.7%,氯雷他定组为28.1%。整个试验过程中均无明显不良反应出现。结论：咪唑斯汀、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,安全性高。     

雷诺考特鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 观察雷诺考特鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 根据诊断标准确诊为变应性鼻炎的患者随机分为两组,治疗组以雷诺考特鼻喷雾剂鼻腔喷入,每次每侧鼻孔1喷(每喷64ug),两个鼻孔共2喷,早晚各1次,每天总量25 6ug,疗程为1个月.对照组口服赛梗定2mg,每日2次或氯雷他定10mg,每日1次,疗程为1个月.结果 治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为80%.结论 雷诺考特鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎安全有效.     

氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎临床研究

目的:探讨氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果.方法:以2014年6月~2015年12月在我院治疗的128例小儿变应性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为两组,均64例.对照组予以氯雷他定片治疗,观察组予以氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗,比较两组鼻炎症状改善情况.结果:观察组鼻塞、喷嚏、流涕、鼻腔检查等方面评分明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂能够改善小儿变应性鼻炎的临床症状.     

氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的探讨氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 80例过敏性鼻炎患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,试验组给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效以及症状缓解时间。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组鼻塞缓解时间(3.3±1.2)d、鼻痒缓解时间(4.2±1.1)d、流鼻涕缓解时间(8.2±1.1)d均低于对照组的(3.9±1.4)、(5.1±1.2)、(9.1±1.3)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对过敏性鼻炎患者采用氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗,其临床效果显著,能明显缩短患者临床症状缓解时间,具有较大临床推广价值。     

氯雷他定片结合雷诺考特喷鼻剂治疗常年变应性鼻炎疗效观察

目的 观察雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片治疗常年变应性鼻炎的临床疗效.方法 收集常年变应性鼻炎患者88例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各44例,其中对照组给予雷诺考特喷鼻剂治疗,治疗组给予雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片,分别给药2周后观察临床疗效和不良反应.结果 两组患者总有效率分别为95.5％和81.8％,总有效率组间比较差异具有统计学意义（x2=4.1,P＜0.05）;两组患者治疗后的临床症状和体征与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.01）;治疗后组间比较,差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论 雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片治疗常年变应性鼻炎临床疗效确切.     

盐酸氮斯汀与氯雷他定随机对照治疗变应性鼻炎的临床试验

目的与对照药氯雷他定片比较,评价盐酸氮     

Sequential therapy with azelastine in seasonal allergic rhinitis. Deutsche Rhinitis Studiengruppe (German Rhinitis Study Group)

A sequential therapy treatment with azelastine (Allergodil) in seasonal allergic rhinitis is introduced. In the critical early stage, treatment begins with a combination of azelastine tablets (azelastine hydrochloride, CAS 79307-93-0) and azelastine nasal spray (azelastine, CAS 58581-89-8), and after five days only the nasal spray is administered. This sequential therapy model aims at achieving the quickest and most complete effect without reducing the tolerability. The investigation was carried out as a randomized, controlled double-blind phase IV study of parallel group design with 300 patients during 14 days. In the first five days, one group was given one puff (0.14 mg) of azelastine nasal spray twice daily and one 2 mg tablet of azelastine at night. The other group received nasal spray and a placebo tablet. Beginning on day six, both groups received nasal spray only. Both treatments proved to be effective; the combination therapy, however, was significantly more effective beginning as early as the first treatment. The superiority of the combination therapy increased until day five. Thereafter, the two curves grew closer together; however, the superiority of the combination treatment remained. The tolerability of both treatments was similar.     

盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗变应性鼻炎临床对比观察

目的观察并比较盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂在治疗变应性鼻炎中的效果。方法 146例变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组应用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂,对照组应用丙酸氟替卡松喷鼻剂(辅舒良),比较两组疗效及不良反应。结果两组治疗效果比较差异无统计学意义。但观察组起效快、不良反应明显少于对照组。结论对于常年性变应性鼻炎的治疗,应首选盐酸氮卓斯汀,该药起效快、安全有效,值得临床推广应用。     

盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎多中心随机双盲对照临床试验

目的 评价国产盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。方法 用多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验，实际纳入对照组72例，试验组68例；试验组（盐酸非索非那定片，120mg）及对照组（盐酸西替利嗪，10mg），2组均每天服药1次、模拟片1片，均连服14天。在服药第7天、第14天时，经询问、专科检查等方法，评价患者疾病严重程度及改善情况，并给出相应评分。结果 2组均能有效控制和改善病情，试验组与对照组的有效率分别为93．06％，98．53％，2组间差别无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为25．00％，20．59％，2组间差异无统计学意义。2组均未见严重不良反应发生。结论 盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性与安全性和盐酸西替利嗪相当。     

氮斯汀喷鼻剂治疗常年性变应性鼻炎随机双盲试验

目的 :探讨氮斯汀喷鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的疗效及安全性。方法 :38例中、重度常年性变应性鼻炎病人行随机、双盲、对照研究。分氮斯汀组 19例 ,给予氮斯汀液体喷鼻剂喷鼻 ,每日 2次 ,每次每侧鼻孔 1揿 (每揿 140 μg氮斯汀 ) ,治疗 4wk。左卡巴斯汀组 19例 ,用左卡巴斯汀喷鼻剂喷鼻 ,每日 2次 ,每次 2揿 ,作为对照。治疗 2wk末及 4wk末时 ,根据主观评分及客观检查结果 ,综合评定疗效。结果 :氮斯汀喷鼻剂组总有效率为 95 % ,左卡巴斯汀喷鼻剂组为 84 % (P >0 .0 5 )。 2组治疗前后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞及眼部症状积分下降分别为 1.4± 0 .8和 1.3± 1.0 ,1.0±0 .7和 0 .8± 0 .9,1.3± 0 .6和 1.4± 0 .7,0 .7± 0 .7和 0 .7± 0 .8,0 .8± 0 .8和 0 .5± 0 .7(均P >0 .0 5 ) ,未发生严重的不良反应。结论 :氮斯汀喷鼻剂与左卡巴斯汀喷鼻剂在治疗常年性变应性鼻炎时具相似的疗效和安全性     

盐酸氮卓斯汀喷鼻剂与辅舒良在治疗变应性鼻炎中的疗效分析

目的比较盐酸氮卓斯汀喷鼻剂同辅舒良在治疗常年性变应性鼻炎中的疗效。方法在确诊为常年性变应性鼻炎的231例患者,随机分成两组,其中123例患者对其用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂进行治疗,另外108例用辅舒良(丙酸氟替卡松鼻喷剂)进行治疗,对比两组的疗效。结果盐酸氮卓斯汀组与辅舒良组治疗效果相当,但盐酸氮卓斯汀起效时间更快。从不良反应看,盐酸氮卓斯汀有个别患者诉有一过性轻微口苦;辅舒良组有10例出现鼻黏膜干燥,有3例出现鼻出血。盐酸氮卓斯汀不良反应更少。结论当常年性变应性鼻炎需要快速、安全和高效减轻症状时盐酸氮卓斯汀喷鼻剂是重要的选择之一。     

盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎疗效和安全性的多中心临床研究

目的:观察盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、多中心、平行对照的方法,试验组和对照组各150例,分别采用盐酸奥洛他定片,bid,每次1片;或氯雷他定片,qd,每次1片,2组分别给予盐酸奥洛他定和氯雷他定模拟片,连续给药14 d。疗程结束时以症状体征总积分下降值、综合疗效改善百分率来评估其临床疗效,以不良事件及不良反应、实验室检查等来评估其安全性。结果:共有147例患者纳入疗效分析,试验组(n=73)及对照组(n=74),综合疗效有效率分别为90.41%和83.78%(P>0.05)。35例患者发生54例次不良事件(试验组17人26例次,对照组18人28例次),其中48例次不良事件与药物相关,主要表现为口干、头晕、嗜睡、乏力等,此为相关药物不良反应。而2组间不良事件及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。无严重不良事件发生。结论:盐酸奥洛他定片可有效控制过敏性鼻炎症状,疗效显著,安全性好。     

盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:比较盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法:96例变应性鼻炎患者按随机数字表法分为A组(55例)和B组(41例)。A组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每鼻孔1喷,bid,于晨起和睡前给药;B组患者给予曲安奈德鼻喷雾剂,每鼻孔2喷,qd,于晨起给药。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后的症状与体征评分及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者症状与体征评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者症状与体征评分均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者不良反应发生率为5.5%,B组患者为19.5%,A组显著低于B组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎均具有显著疗效,但盐酸氮卓斯汀安全性更好。