参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

扶正固本中药配伍化疗减毒作用的临床观察

临床上应用化疗作为抗肿瘤的主要治疗手段,在肿瘤的治疗上很多病人收到了良好的治疗效果,被临床逐渐重视和采纳,但是化疗随之而来的毒副作用给病人带来的危害,使有的病人不能坚持化疗疗程,影响到肿瘤的治疗。我们在临床上对50例病人在化疗前后用中药扶正固本配伍化疗减少化疗副     

奥沙利铂治疗晚期肺癌临床观察

我院于２０００年８月以来 ,采用奥沙利铂联合依托铂甙治疗晚期原发性支气管肺癌 ,取得较满意的近期疗效 ,报道如下 :１资料和方法１ １病例选择 :入选３４例 ,均经病理组织学证实为原发性支气管肺癌 ,其中男２６例 ,女８例 ,年龄３５～７０岁 ,平均５２ ６岁。治疗前Ｋｐｓ评分为６０～９０分 ,病理学分型 :鳞癌１２例 ,腺癌１６例 ,小细胞肺癌 (ＳＣＬＣ)６例 ,占１７ ６４ % ,其中非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)占８２ ３５ % ,ＴＮＭ分期为Ⅲ及Ⅳ期 ,ＳＣＬＣ分期均为ＥＤ期。所有病例治疗前后均作血常规、肝肾功能、心电图、胸片、ＣＴ、Ｂ…     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 研究参苠扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床效果.方法 收集我院近年来的100例肺癌患者,在治疗的过程中随机分为治疗组和对照组各50例,分别给予患者参芪扶正注射液联合化疗及化疗治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者的治疗效果较为明显,治疗有效率较高,患者在治疗过程中的毒副作用中治疗组也优于对照组患者,在其他方面反应情况中,治疗组患者的情况也较为优异,两组相比P ＜0.05,差异有统计学意义.结论 在治疗肺癌患者的过程中,可以使用参芪扶正注射液配合化疗进行,提高患者的治疗效果,值得在临床上进行推广使用.     

特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的分析研究对晚期非小细胞肺癌患者使用特罗凯治疗的临床效果。方法选择2015年1月至2017年7月收治的晚期非小细胞肺癌患者中的58例进行分组治疗,依据入院顺序分组,对照组使用培美曲塞进行治疗,观察组则使用特罗凯进行治疗,各29例。对患者的治疗效果进行比较。结果观察组治疗总缓解率为62.1%,明显高于对照组(P <0.05),对比平均生存时间以及不良反应发生概率,结果也显示观察组所得结果更佳(P <0.05)。结论使用特罗凯对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可提高疾病缓解率,延长患者的生存时间,减少不良反应发生概率,临床应用价值显著。     

扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌

目的：评价扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法：对晚期非小细胞肺癌12例病人应用中医中药扶正培本的扶正养阴汤,结合应用攻癌祛邪的MVP化疗方案进行临床观察。结果：在晚期非小细胞肺癌12例病人中,获部分缓解5例,无变化6例,进展1例,有效率为41．7％,主要不良反应有骨髓抑制及胃肠道反应,由于伴用扶正培本中药,不良反应相对较轻。结论：扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较明显,具有一定的临床应用价值。     

中医益气清毒法治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨中医益气清毒法在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用。方法将40例患者随机均分为两组,治疗组运用益气清毒法联合化疗,对照组单纯使用化疗。观察两组病例治疗前后中医临床症状、生活质量、胸苷激酶TK1等变化。结果治疗组在中医证候疗效方面,总有效率80.0%,与对照组55.0%相比,有显著性差异（P〈0.05）;肿瘤客观疗效、TK1水平以及降低化疗毒副反应方面,治疗组优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论益气清毒法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者临床症状、提高生活质量,有一定抑制肿瘤细胞增殖的作用。     

中西医结合治疗晚期肺癌临床观察

1994年3月至2004年5月,我们对32例晚期肺癌患者采用中西医结合治疗,效果较佳,报告如下.     

扶正化瘀解毒法治疗恶性肿瘤96例临床观察

目的:观察扶正化瘀解毒法对晚期恶性肿瘤患者体质、疼痛、血液指标的改善情况。方法:对96例晚期恶性肿瘤患者属正气亏虚,瘀毒内结证型者口服扶正化瘀解毒汤,并观察治疗前后患者的中医症候积分、生活质量评分、疼痛评分及血常规的变化情况。结果:治疗前中医症候积分由20.4±2.5下降至19.6±1.7,有统计学意义。治疗后25%的患者疼痛完全解除,52.8%的患者疼痛减轻,总有效率为68.9%;80%的患者卡氏评分有所上升,治疗前后白细胞由3.57±0.79×109/L上升至4.59±0.87×109/L,血小板由123±47×109/L上升至146±49×109/L,P<0.01,差异有统计学意义。结论:扶正化瘀解毒汤用于晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗,有减轻疼痛,改善患者恶病质体质,提高患者身体状况的作用,且无肝肾毒性等不良作用,可用于晚期恶性肿瘤的治疗。     

扶正解毒汤联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是临床上常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%以上[1]。临床上将NSCLC分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,约有70%～80%的患者确诊时即为ⅢB、Ⅳ期,此类患者已经无法手术治疗,而单纯的放化疗效果亦不理想。中药及其制剂在临床治疗肺癌上显示了很大的优势,能够延长     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer,NSCLC）的治疗效果。方法试验组：采用异长春花碱（NVB）＋顺铂（DDP）方案化疗2个周期,同时加用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注,21 d为1个疗程,共2个疗程。对照组单用NVB＋DDP。结果两组有效率分别为44.7%（14/38）和34.1%（14/41）,P〉0.05,差异无显著性;治疗组骨髓抑制发生率为36.8%（14/38）,而对照组为75.6%（31/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组消化道不良反应发生率为34.2%（13/38）,对照组为87.8%（36/41）,P〈0.05,差异有显著性;治疗组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组,P〈0.01,差异有显著性。结论参芪扶正注射液联合NP方案化疗可提高化疗的疗效,减轻化疗的不良反应,使患者的生存质量得到改善。     

扶正解毒抗癌方治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:探讨扶正解毒抗癌方对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及对患者化疗后骨髓抑制的影响。方法:选取2016年1月至2019年3月滁州市第一人民医院收治的NSCLC患者100例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者采用常规化疗,研究组患者在对照组的基础上加用扶正解毒抗癌方,两组患者连续治疗2个化疗周期。观察两组患者的临床疗效,分别于治疗前后测定白细胞计数、血小板计数及血红蛋白水平,比较两组患者治疗后骨髓抑制发生情况和卡氏(Karnofsky,KPS)评分的差异。结果:研究组患者的总有效率为62.00%(31/50),明显高于对照组的36.00%(18/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞计数、血小板计数及血红蛋白水平均明显低于治疗前,但研究组患者上述指标水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者骨髓抑制发生率为38.00%(19/50),明显低于对照组的68.00%(34/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者KPS评分提高率和稳定率分别为34.00%(17/50)、46.00%(23/50),明显优于对照组的14.00%(7/50)、16.00%(8/50),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正解毒抗癌方联合常规化疗治疗晚期NSCLC的疗效显著,能够减轻患者化疗后骨髓抑制情况,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的通过504例恶性肿瘤应用参芪扶正注射液验证该药的临床疗效及安全性。方法随机分为三组比较疗效。参芪加化疗组（治疗组）279例,单纯化疗对照组（化疗组）106例,单纯参芪扶正注射液组（参芪组）119例,按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果参芪加化疗组对恶性肿瘤癌灶缓解率（CR＋PR）为32．3％,化疗对照组（CR＋PR）为17．21％,参芪组（PR）为2．6％;治疗组症状改善率82．8％,参芪组79．8％,化疗组36．8％,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显,对体质量有很好的维护作用,三组的体质量提高率和稳定以上率分别为：治疗组47．6％,90．3％,参芪组40％,87．4％,化疗组7．5％,45．3％;对骨髓造血功能也有较好的维护作用,治疗组疗后低于4×10^0／L者占6．8％,参芪组疗后无低于4×10^9／L者,而化疗组高达23．6％;该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性,能增加巨噬细胞的吞噬功能。未发现对肝、肾功能有损伤作用,无静脉炎发生,极个别患者有低度发热,可自行缓解。结论说明该药对肿瘤的癌灶有缓解和稳定作用,对临床症状有明显的改善效果,可提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗用于肺癌治疗的可行性研究

目的:研究分析在肺癌患者化疗当中采用参芪扶正注射液治疗的临床效果。方法:研究样本为某院2016年1月～2017年1月间收治的80例肺癌患者,按照患者住院先后差异随机将其分为对照组与观察组,对照组患者为紫杉醇联合卡铂治疗方案患者,观察组患者为联合参芪扶正注射液治疗方案患者,对比两组患者临床症状改善、预后FACT-L评分等指标。结果:观察组患者与对照组患者在临床症状改善、预后生活质量等指标上组间差异显著,其中观察组较为优异(P0.05)。结论:在肺癌当中采用参芪扶正注射液治疗方案,可有效提高患者治疗效果,改善治疗质量,可作为临床首选治疗方式推广。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察FOLFOX4方案单独化疗与参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将70例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各35例,观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案单独化疗。每28天为1周期,化疗4个周期。监测治疗前后生活质量评分及不良反应,并评价疗效。结果观察组和对照组的有效率分别是60%和57.14%(P>0.05),疾病进展率分别是8.57%和11.43%(P>0.05)。观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者,可使患者KPS评分提高,减少不良反应的发生,改善生活质量,明显起到辅助、增效作用。     

薄芝糖肽配合化疗治疗晚期肺癌临床观察

目的探索化疗中加用薄芝糖肽注射液的临床价值。方法经病理确诊为肺癌的61例患者,随机分成两组:观察组31例配合化疗药物治疗,每日静脉点滴薄芝糖肽8mL,连用2周,休息1周,用4周期。对照组30例单用化疗药物治疗。两组化疗用药方案均为紫杉醇21 d为1个疗程。比较两组临床疗效和治疗前后血象变化、生活质量、毒副作用等的变化。结果总有效率在观察组为74.2%,对照组为68.9%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。血常规(WBC、RBC、Hb、PLT)变化:观察组治疗前后变化与对照组治疗前后变化有显著性差异(P<0.05)。生活质量明显提高,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应明显减轻,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论薄芝糖肽注射液在化疗期间,具有刺激骨髓增殖,稳定化疗病人血常规,减轻化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

甲地孕酮改善晚期肺癌化疗不良反应的临床分析

目的：分析对晚期肺癌患者化疗时应用甲地孕酮的临床方法和改善效果。方法搜集2011年4月～2013年4月接收的晚期肺癌45例患者,随机分为观察组和对照组。对照组22例患者实施化疗,观察组23例患者实施化疗的同时应用甲地孕酮。对比两组的临床效果。结果观察组患者生活质量的改善情况优于对照组,化疗引起的不良反应较少,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对晚期肺癌患者实施化疗的同时给予甲地孕酮,可减少化疗不良反应,改善患者生活质量。