喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组，分别给予喹硫平与利培酮治疗，疗程为8周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效、以精神药物副反应量表（TESS）评定副反应。结果：治疗8周后，两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少，差异有显著性（P〈0．01）。两组间比较PANSS、CGI评分差异无显著性（P〉0．05）。喹硫平组副反应发生率低于利培酮组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当，有效率分别为81．9％、85．3％。喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少，更适用于女性精神分裂症患者。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照分析

目的：探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将100例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗。疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：喹硫平组痊愈率36.0%,显效率76.0%,总有效率86.0%,利培酮组痊愈率32.0%,显效率74.0%,总有效率84.0%,两组疗效比较无统计学意义（P〉0.05）。喹硫平组对嗜睡、体质量增加、震颤、肌张力增高的影响少于利培酮组,喹硫平组对女性月经影响小于利培酮组（P〈0.05）。结论：喹硫平与利培酮相似,对内分泌影响较小,不引起月经改变,对体重改变小,对于女性来说是一种有效安全的抗精神病药物。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的观察喹硫平（思瑞康）对女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将107例女性精神分裂症患者随访分成2组,研究组53例,口服喹硫平治疗,对照组54例口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,第8周末采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周末,研究组有效率94.3%,对照组92.3%,两组比较无显著差异性（p〉0.05）,但治疗4周末,研究组PANSS各项评分明显低于对照组（p〈0.05）。两组不良反应多为轻、中度,研究组内分泌系统不良反应较小。结论喹硫平治疗女性患者疗效显著,不良反应轻微,对内分泌系统影响小,更适合女性患者。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的 观察喹硫平(思瑞康)对女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 将107例女性精神分裂症患者随访分成2组,研究组53例,口服喹硫平治疗,对照组54例口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,第8周末采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗8周末,研究组有效率94.3%,时照组92.3%,两组比较无显著差异性(p＞0.05),但治疗4周末,研究组PANSS各项评分明显低于对照组(p＜0.05).两组不良反应多为轻、中度.研究组内分泌系统不良反应较小.结论 喹硫平治疗女性患者疗效显著,不良反应轻微,对内分泌系统影响小,更适合女性患者.     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床观察

目的 比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用.方法 将符合ICD-10精神分裂症诊断标准的69例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,副反应(TESS)及实验室检查评价安全性.结果 经过8周治疗后,喹硫平组有效率为88.6%,利培酮组为83.8%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);喹硫平组血清催乳素浓度为(25.09±46.12) μg/L,利培酮组为(86.40±42.86) μg/L,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组体重较治疗前均显著增加,喹硫平组体重增加(≥7%基础体重)发生率为20%,利培酮组18.9%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.     

富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法:应用喹硫平与利培酮进行对照治疗研究,采用PANSS、 BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周分别进行评分。结果:1)在治疗结束时两组疗效相似,两组治疗后PANSS和BPRS总分 较治疗前显著降低(P<0.01),组间无显著性差异。2)经8周治疗后,总有效率:喹硫平组68％,利培酮组72％。3)两组治疗后PANSS减分 率:喹硫平组(38.87±16.52)％,利培酮组(40.1±17.61)％,两组间无显著性差异。4)TESS表明:两组在心动过速、视物模糊、兴奋、嗜睡、失 眠、口干、便秘等项严重程度无显著性差异,在头昏项利培酮组优于喹硫平组,而体重增加、震颤,喹硫平组优于利培酮组。结论:喹硫平与利 培酮一样是一种有效的非典型抗精神病药物,但喹硫平锥体外系副作用更小。喹硫平和利培酮都是有效、安全的抗精神药物。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将40例患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(the postitve and negative syndrome scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptoms scale,TESS)评定疗效及不良反应。结果:喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,两组PANSS评分差异无显著性(P>0.05);两组TESS发生率比较,喹硫平组不良反应少(P<0.05)。结论:喹硫平是治疗精神分裂症安全、有效的药物。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究

目的评价喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床效果及安全性。方法选择精神分裂症女性患者124例,随机分为喹硫平组63例,利培酮组61例,分别采用喹硫平及利培酮治疗,在给药第2,4、6、8周后采用阳性症状量表（PANsS）评定两组患者治疗效果,采用副作用量表（TESS）评价两组患者毒副反应发生情况。结果给药第2．4、6、8周后两组间阳性症状量表总分、阳性分、阴性分及病例分降低率无差异,两组患者临床有效率无差异,治疗8周后,喹硫平组患者震颤、静坐不能、闭经发生率低于利培酮组,血清泌乳素异常率低于利培酮组。结论喹硫平及利培酮治疗女性精神分裂症具有相似的临床疗效,喹硫平对于女性泌乳素分泌影响较小,适合女性患者应用。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效研究

目的：比较喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：应用喹硫平与利培酮进行对照研究,采用PANSS、BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、8周进行评分。结果：喹硫平与利培酮对精神分裂症有确切疗效。喹硫平有效率72.65%,显效率60.41%,利培酮有效率75.08%,显效率65.26%,两组无显著性差异。喹硫平组较利培酮组不良反应轻微,尤其在锥体外系不良反应方面,喹硫平组几乎无锥体外系不良反应。结论：喹硫平是一种治疗精神分裂症疗效好、安全、不良反应少,病人易耐受的药物。     

喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：评价喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将63例首发精神分裂症随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表（PANS5）及副反应量表（TESS）在治疗前及治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果：喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效接近,但前者的不良反应少,尤其EPS少,对体重影响更小。结论：喹硫平是一种安全有效的抗精神病药物。     

奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的奥氮平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组,分别给予奥氮平与利培酮治疗,疗程为8周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以精神药物副反应量表(TESS)评定不良反应.结果治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有显著性(P＜0.05).两组间比较PANSS、CGI评分差异无显著性(P＞0.05).奥氮平组不良反应发生率低于利培酮组,差异有显著性(P＜0.05).结论奥氮平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为85.3%,80.9%,奥氮平锥体外系不良反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.     

奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：奥氮平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组，分别给予奥氮平与利培酮治疗，疗程为8周。以阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，以精神药物副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后，两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少，差异有显著性（P〈0．05）。两组间比较PANSS、CGI评分差异无显著性（P〉0．05）。奥氮平组不良反应发生率低于利培酮组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥氮平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当，有效率分别为85．3％，80．9％，奥氮平锥体外系不良反应和内分泌改变较利培酮少，更适用于女性精神分裂症患者。     

奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性对比

目的分析比较奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性。方法选取我院于2010年12月~2012年12月期间收治的88例老年精神分裂症患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,每组44例;观察组患者给予奎硫平治疗,对照组则给予利培酮治疗。结果观察组的总有效率为93.18%,对照组的总有效率为91.91%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的总依从率为95.45%,明显高于对照组的77.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为25.00%,明显优于对照组的58.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年精神分裂症患者给予奎硫平与利培酮治疗的效果都比较显著,但奎硫平治疗的依从性高,且不良反应发生率较低,安全可靠。     

利培酮治疗精神分裂症长期疗效及安全性临床观察

目的:观察利培酮片对精神分裂症长期治疗的有效性、安全性及对社会功能的影响.方法:212例使用利培酮片剂治疗患者.平均剂量为(2.35±2.61)mg/d,疗程2年.用简明精神病量表(Brief psychiatric rating scale,BPRS)评定疗效.用不良反应症状量表(Treatment emergent...     

喹硫平与帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效对比观察

目的:比较帕喹硫平与帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:选择符合CCMD-3诊断的精神分裂症患者70例,随机分为2组,分别使用喹硫平与帕利哌酮口服治疗,观察8周。治疗前及治疗第2、4、8周末评定阳性及阴性量表(PANSS)及副反应量表(TESS)。结果:治疗结束时,喹硫平组显效率为66.7%,有效率为86.1%,帕利哌酮组显效率为67.6%,有效率为91.2%,2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕利哌酮与喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,副反应轻。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效差异。方法:60例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组。观察组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗。疗程为8周。评定治疗效果,观察不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症均有较好疗效,但阿立哌唑的不良反应少于利培酮。     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果治疗8 周后的疗效相当(P＞0.05);奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性(P＞0.05);氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高(P＜0.05);奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小(P＜0.05).结论奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小.