复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床验证

目的:验证复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果及安全性。方法:征集100例要求终止妊娠的健康早孕(7周内)妇女,口服复方米非司酮片(米非司酮30mg、双炔失碳酯5mg)1片/d×2d;d3口服米索前列醇0．6mg。观察流产过程、孕囊排出情况、出血情况、复经情况及不良反应等。结果:验证了复方米非司酮并用米索前列醇终止早孕成功率达96％。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕无论从不良反应程度、出血量,还是出血时间、复经情况评论都符合药物流产要求。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕对再次妊娠并发症的影响

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕（ 简称药物流产） 后对再次妊娠孕产期并发症的影响。方法： 采用回顾性调查方法,对３０８ 例有药物流产史,１２１５ 例有人工流产史及６１６ 例无流产史的初产妇进行对照分析,统计学采用卡方检验。结果：药物流产组孕产期并发症如胎盘粘连、产后出血明显低于人工流产组（ Ｐ ＜ ０ ．０５） ; 药物流产次数的增加,不影响孕产期并发症的发生（ Ｐ ＞ ０ ．０５） ;但药物流产组的孕产期并发症如胎盘粘连、产后出血、先兆流产、早产的发生率比无流产组明显增高（ Ｐ ＜ ０ ．０５ ～０ ．０１） 。结论：药物流产是比人工流产安全的避孕失败补救措施。但药物流产后再次妊娠会增加孕产期部分并发症的发生率,故只有采用切实、有效的避孕措施,减少和避免药物流产或人工流产术, 才能减少孕产期并发症,保障妇女的身体健康。     

复方米非司酮终止早期妊娠的临床疗效探讨

目的:探讨复方米非司酮(米非司酮30mg+双炔失碳酯5mg)对终止早期妊娠的疗效与副作用。方法:选择因非意愿妊娠要求终止妊娠的孕<49d的妇女167例,随机分为观察组87例,予复方米非司酮1片,qd×2d;对照组80例,予米非司酮2片,bid×2d,均于末次服药后给予米索前列醇促进孕囊排出。结果:流产成功率:观察组和对照组分别为95.40%(83/87)和91.25%(73/80);另外,观察组孕囊排出时间、出血量及出血时间均明显小于对照组,二组在副作用方面均无统计学差异。结论:复方米非司酮可加快孕囊排出时间,减少出血量,提高流产成功率,同时具有用药简便,用药剂量小的特点。     

米非司酮配伍米索前列醇及中药益母草冲剂终止早孕分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及中药益母草冲剂口服对早期妊娠6-8周以内健康妇女药物流产，加速孕囊排出，减少出血效果的观察。方法选择宫内妊娠6-8周、健康妇女，自愿药物流产分两组，备100例，采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产，同时加用益母草冲剂药流，观察并对流产率、孕囊排出及阴道流血天数进行比较。结果加用益母草组完全流产率达到91％，孕囊排出在六小时以内，阴道流血时间在七天以内而且流血量少。副作用及月经恢复无显著差异。结论药流同时加用益母草冲剂可加速孕囊排出同时可缩短阴道出血及并发症。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效比较研究

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效。方法:将要求终止105例孕8-12周正常或合并高危因素妊娠的早孕妇女随机分为两组:复方组53例,晨服复方米非司酮片1片,qd×2次(总量:米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg);单方组52例,口服米非司酮2片,bid×3次(总量:米非司酮150mg),两组均首次服药后48h加服米索前列醇。结果:复方组和单方组流产成功率分别为90.57%(48/53)和86.54%(45/52);完全流产率分别为81.13%(43/53)和75%(39/52)。结论:复方米非司酮配伍喜克馈能安全有效终止8-12周正常或合并高危因素的妊娠,疗效较好,具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

复方米非司酮与米非司酮贯序用米索前列醇的药流效果比较研究

目的:比较新型抗早孕药物复方米非司酮和米非司酮的药流效果。方法:将妊娠49d的早孕妇女随机分组:①复方米非司酮组50例,口服复方米非司酮1片/24h×2(米非司酮共60mg),首次服药后48h后米索前列醇600μg。②米非司酮组50例,口服米非司酮25mg/12h×5次,首次加倍(米非司酮共150mg),末次服米非司酮后1-2h续服米索前列醇600μg。结果:复方米非司酮组和米非司酮组完全流产率分别为96%和92%;出血时间为11.00±3.35d和14.64±3.98d;转经时间为31.7±4.5d和34.6±6.5d;排出孕囊时间为3.59±1.98和3.65±1.47。两药比较,复方米非司酮组完全流产率和孕囊自行排出率明显高于米非司酮组。结论:复方米非司酮加速孕囊排出,提高完全流产率,有减少出血量的趋势,减少米索用量,且服药方法简便,时间短,剂量小,副作用减少,临床效果优于米非司酮。     

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果观察

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果观察刘敏１盖爱华２陈淑敏１（１天津市第三医院２烟台市烟台山医院）１９９５年９月至１９９６年１２月，我院应用中药配伍米非司酮及米索前列醇（下称米索）终止早孕，在缩短胚胎排出及减少流产后持续出血时间上效果较好...     

米非司酮加中药配伍米索前列醇终止早孕的疗效探讨

米非司酮加中药配伍米索前列醇终止早孕的疗效探讨黄志锋，曾庆兰，许红雁，范舒舒（广东韶关市粤北人民医院）米非司酮配伍前列腺素使抗早孕的有效率提高到９０％～９５％［１．２］。但固蜕膜脱落不完全，孕囊排出后，出血量较多和出血时间长，为促进蜕膜的脱落、减少出...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕不良反应分析

目的：观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果及不良反应,总结其临床应用价值。方法：选取我院2009年4月至2011年4月自愿要求终止妊娠的孕妇180例,随机分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇治疗）和对照组（人工钳刮术）各90例,观察对比两组终止妊娠的效果及不良反应情况。结果：两组流产时间、阴道流血量、妊娠物排除时间对比,差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。两组孕妇的完全流产率、清宫率、流产后感染发生率及不良反应率对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于计划生育终止早孕的临床效果确切,操作简便、不良反应小,安全可靠、值得在临床上广泛推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕426例临床总结

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４２６例临床总结曲瑞贞，董云玲（山东省计划生育研究所）１９９３年２月至１９９４年１月我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４２６例，取得满意效果，现报告如下。１资料与方法１．１一般资料４２６例健康妇女，２０～４０岁，停经...     

米非司酮配伍米索前列醇早孕流产200例效果观察

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的临床效果。方法:对200例B超检查确诊为宫内妊娠的患者米非司酮配伍米索前列醇引产。结果:200例服药患者中,完全流产185例,占92.5%,不全流产13例,占6.5%,失败2例,占1%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产是一种比较理想的药物流产方法,具有疗效高,使用方便,不良反应少,痛苦轻,损伤小的优点。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产203例临床分析

目前，米非司酮配伍米索前列醇（米索）抗旱孕已广泛用于临床，并取得了突破性进展。根据其抗早孕的原理，1993年7月至1995年12月我们对孕13～24W自愿要求终止妊娠者，应用该二剂（下称双米）进行了药物流产（药流），收到了良好的效果。1资料与方法1．1临床资料门诊确诊为中期妊娠并自愿要求流产者203例，无服药禁忌症，平均24．3y。孕期13～24W，孕周分布：13～16W91例，17～20W69例，21～24W43例。初孕妇132例，经孕妇71例，有人工流产史者20例，有过一次分娩史者32例，同时具有人工流产和分娩史者19例。药流检测包括血、尿常规，肝、…     

米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠及早期临床妊娠的效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠（无法证实宫腔内或宫腔外妊娠的阶段）的临床效果。方法对月经周期规律、停经≤49d的早孕期妇女,依据停经天数、血清人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-hCG）和阴道B超检查结果分组：生化妊娠（G1）组、早期临床妊娠（G2）组和临床妊娠（G3）组,各500例。给予米非司酮口服,每次25mg,每天2次,连用3d,米索前列醇自口服首片米非司酮72h后,顿服600μg,之后留院观察6h。定期随诊并每日记录观察日志,观察治疗结局并进行满意度自评。结果（1）孕囊排出：G1组妇女123例（24．6％,123／500）见孕囊排出,而G2组、G3组分别有62例（12．4％,62／500）和33例（6．6％,33／500）未见孕囊排出。（2）治疗失败：G1-G3组需手术干预者分别为1例（0．2％,1／500）、20例（4．0％,20／500）和79例（15．8％,79／500）,收住院者分别为5例（1．0％,5／500）、4例（0．8％,4／500）和0。（3）阴道出血：G1～G3组服用米非司酮期间阴道出血者分别为272例（54．4％,272／500）、141（28．2％,141／500）和87例（17．4％,87／500）,3组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;平均阴道出血时间,G1组为（5．8±1．5）d,G：组（9．0±2．9）d,G3组（14．3±5．9）d,3组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）副作用：3组妇女恶心、呕吐、腹痛的发生率高,但程度均较轻;头晕、头痛和腹泻在3组中发生均较少。（5）月经恢复：G1组有97．2％（486／500）的妇女、G2组有90．4％（452／500）的妇女月经能如期复潮,G3组有86．6％（433／500）的妇女月经也能如期复潮。（6）自评满意度：G1组为99．8％（499／500）、G2组97．0％（485／500）、G3组为73．8％（369／500）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠是安全、有效的方法,无需等待官腔内临床妊娠被确定后再处理;对终止早期临床妊娠也是较好的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕出血原因的研究

探讨采用配伍方法进行药物流产后出血时间长的原因。方法一组２２例,服米非司酮及米索前列醇药物流产,二级２０例采用吸宫术终止妊娠。分别于妊囊排出或吸宫后第５、１４、２４天抽肘静脉血测血ｈＣＧ、Ｐ、Ｅ２ＦＳＨ、ＬＨ及ＰＲＬ,同时记录出血时间。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床疗效的Meta分析

目的:系统评价复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:根据系统评价原则进行计算机检索,并通过筛选与质量评价,对符合要求的文献利用REVMAN 5.0进行数据分析,绘制森林图。结果:共纳入了11个随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),Meta分析结果显示:试验组(复方米非司酮组)对比对照组(米非司酮组)有提高完全流产率[OR=2.60,95%CI(1.77,3.82),P<0.001]和缩短阴道出血时间的优势,差异有统计学意义[WMD=-2.66,95%CI(-3.28,-2.04),P<0.001]。试验组有减少阴道出血量的趋势,但组间比较差异无统计学意义[SMD=-4.46,95%CI(-10.98,2.05),P=0.18]。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效优于米非司酮,具有提高完全流产率、缩短出血时间的优势。     

复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产不同给药方法比较

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法的可行性和副反应。方法:将82例稽留流产患者随机分为A组和B组,所有患者均为口服复方米非司酮1片/d,qd×2d,然后于第1次服药48h后A组口服米索前列醇片0.4mg,B组阴道塞入米索前列醇片0.4mg。观察妊娠物排出情况、阴道出血量及治疗后的副反应。结果:A组与B组流产率分别为73.17%和80.48%,B组成功率高于A组;组间阴道流血量相似;但B组胃肠道反应明显轻,腹泻发生率12.91%、寒战发生率2.44%、皮肤瘙痒发生率(2.44%)均低于A组(分别为26.83%、9.76%和12.20%。总副反应发生率有明显差异。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法均可行,但阴道给药副反应明显下降。     

米非司酮配伍米索用于晚期妊娠引产临床观察

米非司酮配伍米索用于晚期妊娠引产临床观察杨文娟１张建青１李珏兰１赵秀娥２（１青海红十字医院２山西省翼城县人医院）１９９５年３月至１９９６年３月我们用口服米非司酮配伍米索前列醇行晚期妊娠引产促宫颈成熟，效果良好，现报道如下。１资料与方法１．１研究对象选...     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产35例临床观察

我们试用米非司酮配伍米索前列醇药物治疗过期流产 ,取得较满意的临床效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1997年 1月至 1998年 12月来我院就诊的过期流产患者 35例为观察组 ,年龄 2 1～ 39岁 ,停经 12～2 7周 ;随机抽取 1995年 1月至 1996年 12月的过期流产患者 34例为对照组 ,年龄 19～ 41岁 ,停经 11～ 2 8周。两组病例均经妇科检查及Ｂ超证实确诊 ,胎龄小于妊娠月份 8～ 12周 ,用药前常规化验肝、肾功能及出凝血时间无异常 ,无前列腺素类药物过敏等用药禁忌证。1 2　方法　观察组 :空腹口服米非司酮 2 5ｍｇ ,每日 2次 ,连…