国产辛伐他汀治疗高脂血症疗效分析

目的：评价国产辛伐他汀调节血脂的疗效安全性。方法１２２例原发性高脂血症病人随机分入国产辛伐他汀（６１例）组和进口辛伐他汀（舒降之,６１例）组。剂量１０ｍｇ,每日１次,疗程１２周,结果辛伐他汀组降低胆固醇、甘油三酯和动脉粥样硬化指数的有效率分别为８６．９％、６５．６％和７３．８％,与进口辛伐他汀组无显著差异。两组不良反应发生率为１３．１％和１６．４％,无显著差异。结论国产辛伐他汀治疗高脂血症与进口辛     

辛伐他汀治疗混合性高脂血症患者的疗效和耐受性

目的：观察辛伐他汀治疗混合性高脂血症患者的疗效和耐受性。方法;采用开放性、自身对比研究,对１２３例混合性高脂血症患者给予辛伐他汀１０ｍｇ,每晚一次口服,共治疗６周。结果：６周后,血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前明显下降（分别降低２３．８％、２９．５％,Ｐ〈０．０５）,血甘油三酯也显著降低（平均降低２７．１％,Ｐ〈０．０５）,高密度脂蛋白胆固醇明显上升（平均升高２３．６％,Ｐ〈０．０５）。未出现严重不良反应。结论：辛伐他汀对混合性高脂血症患者疗效明显,耐受性好。     

决明调脂胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症

目的评价决明调脂胶囊与辛伐他汀联合应用治疗高血脂患者的疗效。方法116例高血脂患者随机分为两组：决明降脂胶囊加辛伐他汀组（治疗组），1：3服决明降脂胶囊1．5g，3次／d，同时睡前服辛伐他汀10mg；辛伐他汀组（对照组），睡前服辛伐他汀10mg。两组均治疗8周，观察治疗前后血脂的变化和不良反应。结果治疗组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）分别下降24．7％、32．2％、32．6％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—H）上升0．1mmol／L。对照组TC、TG、LDL—C分别下降18．0％、13．3％、13．7％，HDL—C上升0．1mmol／L。结论决明调脂胶囊与辛伐他汀联合应用的调脂作用显著，安全性好。     

国产小剂量辛伐他汀的调脂作用

目的 观察小剂量国产辛伐他汀（sinvastatin)的调脂作用。方法 选择原发性高胆固醇血症76例,小剂量（5mg/d）辛伐他汀治疗6周,测定血脂水平。结果 血清胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白固醇、载脂蛋白B100均有下降,治疗前后对比有显著性差异;高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1升高,治疗前后对比亦有显著性差异。结论 小剂量辛伐他汀调脂作用显著,副作用小。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性

目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症，特别是高胆固醇血症的疗效和安全性。方法选取58名老年高脂血症患者应用辛伐他汀20mg／d治疗，每3个月检查血脂、血尿常规、肝肾功能、肌酸激酶等生化指标1次．随访至少24个月，观察其调脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀能使总胆固醇（TC）平均下降26．30％，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）平均下降28．63％，甘油三酯（TG）平均下降16．38％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）平均上升8．16％；在随访期间，未发现有明显的不良反应出现。结论辛伐他汀有明显降低TC、LDL—C的作用，对TG也有一定降低作用，HDL—C则有一定升高作用；该药长期应用具有良好的安全性。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症280例疗效观察

目的观察辛伐他汀对老年原发性高脂血症的治疗效果及不良反应。方法选择总胆固醇≥6.0 mmol.L-1、伴或不伴甘油三酯≥2.0 mmol.L-1和高密度脂蛋白胆固醇≤1.96 mmol.L-1的老年患者280例,给予辛伐他汀10 mg.d-1口服,于用药第4、8周分别测定血脂、血常规和肝、肾功能,并仔细询问服药后的不良反应。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。服药期间少数患者出现消化道及一过性转氨酶增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少。     

辛伐他汀治疗高脂血症96例疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效、方法口服辛伐他汀治疗高脂血症96例，每次20mg,晚间顿服，1次／d，连续服用8周、结果辛伐他汀可明显降低血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）（P〈0.01），对高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平有升高作用（P〈0．01），未出现严重不良反应、结论辛伐他汀治疗高脂血症，疗效明显.     

辛伐他汀与洛伐他汀的降血脂作用比较

目的 在两种病理模型上比较辛伐他汀与洛伐他汀的降血脂作用。方法 通过食用高脂饲料制备食饵性高血脂大鼠模型和通过腹腔注射Triton WR1339制备高胆固醇血症大鼠模型。结果 辛伐他汀12mg/kg,6mg/kg可显著降低食饵性高血脂大鼠血清总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C），胆胆固醇和肝甘油三酯水平，升高其血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）;并可显著降低Triton WR1339所高胆固醇血症大鼠血清总胆固醇和肝胆固醇。洛伐他汀的这些作用明显弱于相同剂量的辛伐他汀，且洛伐他汀无明显升高食饵性高血脂大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇的作用。结论 在本实验条件下，辛伐他汀的降血脂作用明显强于同剂量的洛伐他汀。     

舒降之治疗老年人高胆固醇血症的疗效和安全性

目的：探讨舒降之（辛伐他汀）治疗老年人高胆固醇血症的临床疗效和安全性。方法：30例老年高胆固醇血症患者连续服小剂量舒降之（5－10mg/d)8周，治疗期间在第4周和第8周监测血脂、空腹血糖、肝功能、肾功能、肌酸激酶等。结果：血脂改善总有效率总胆固醇（TC）为87％（26／30），甘油三酯（TG）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）均为53％（16／30），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）为93％（28／30）。治疗前后实验室检查结果差异无显著性（P＞0．05）。结论：小剂量舒降之治疗老年高胆固醇血症有效且安全。     

两种剂量辛伐他汀治疗高胆固醇血症对照观察

目的评价两种剂量的辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将77例高胆固醇血症患者随机分为2组：辛伐他汀40mg／d组39例;辛伐他汀20mg／d组38例。随访8周,观察疗效和药物不良反应。结果（1）辛伐他汀40mg／d组和20mg／d组,治疗8周,均能显著降低血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白B（APoB）水平（P〈0.01）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、载脂蛋白A1（APoA1）水平（P〈0．05）。（2）辛伐他汀40mg／d组与20mg／d组比较,降脂作用更明显,差异有显著性（P〈0．05）,且按照中国《血脂异常防治建议》标准,40mg／d组在治疗8周后总达标率、TC达标率、LDL—C达标率均显著优于20mg组（P〈0．05）。且40mg／d辛伐他汀未增加不良反应,与20mg／d组相似。结论40mg／d辛伐他汀降脂疗效优于20mg／d,可提高血脂达标率,且安全性相似,在治疗需要时可适时应用。     

小剂量辛伐他汀治疗高脂血症100例临床分析

目的：了解小剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法：随机抽取经非药物治疗无效的100例门诊高脂血症患者,应用小剂量辛伐他汀10mg,1次／d,晚间顿服。测量治疗后4周、8周检测血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、肝功能。结果：治疗后4周总有效率为83％;治疗后8周总有效率为99％。所有患者无特殊不良反应。结论：小剂量国产辛伐他汀治疗高脂血症,能够达到目标水平,无明显不良反应,尤其无肝脏不良反应,并且经济、方便、患者依从性好。     

国产辛伐他汀调整血脂的疗效和安全性观察

目的　评价国产辛伐他汀调整血脂的疗效和安全性。方法　血清总胆固醇(TC)≥5.7 mmol/L的患者按2∶1的比例随机分为试验组(77例)和对照组(36 例)。试验组给予北京万生药业有限公司生产的辛伐他汀(商品名亿辛),对照组给予杭州默沙东公司生产的辛伐他汀(商品名舒降之)。所用药物的初始剂量均为10 mg/d,晚上睡前口服,服用4周后如TC下降未达显效(下降≥20%)或仍≥5.7 mmol/L者,将剂量增至20mg/d,总疗程8周。观察治疗后血清TC、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)水平的变化;安全性指标观察血清丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CPK)和肌酐(Cr)。结果　治疗前两组血脂各指标间的差异无显著性(P>0.57)。治疗后4 周和8 周与治疗前进行组内比较,两组TC、TG、LDL C下降值的差异的有显著性(P<0.01)。治疗8 周试验组TC、TG和LDL C分别下降22%、16%和20%,对照组分别下降26%、18%和26%;两组下降值的差异无显著性(P>0.05)。两组治疗前、后HDL C无明显改变(P>0.05)。试验组和对照组降低胆固醇的总有效率分别为84.7%和88.2%。试验组ALT及CPK异常升高超过正常上限者各1例,升高幅度在正常高限的1 倍以内,停药后2 周复查自行恢复正常。结论　与进口制剂(舒降之)相比,国产辛伐他汀(亿辛)是     

辛伐他汀治疗高脂血症60例临床观察

目的 高脂血症是动脉硬化的首要危险因素，也是冠心病的三大易患因素之一。降低血脂对防治动脉粥样硬化、减少冠心病的发病率、死亡率有重要临床意义。观察并分析辛伐他汀活疗高脂血症的临床治疗效果。方法 对60例门诊离脂血症患者予晚间服辛伐他汀，剂量20mg，共8周，观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LD—C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平变化，治疗前后比较，具有统计学意义（P〈0．05）。结果 治疗4周和8周后TG、TC、LDL—C均较前明显下降（P〈0．01），HDL—C明显提高（P〉0.05），治疗前后ALT无明显变化，整个治疗过程的严重不良反应有：4例出现轻微的谷丙转氨酶（ALT）升高，占6．7％，停药后1周复查恢复正常。治疗前后尿素氮、肌酐及CPK无显著变化。副作用轻，未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况，能持续用药。结论 辛伐他汀降血脂作用明显、快速．安全可靠。     

辛伐他汀调脂作用临床观察

目的 观察辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗有效性和安全性.方法 对60例高脂血症患者予晚间服辛伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶水平变化.结果 治疗4周和8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),IIDL-C明显提高(P>0.05),治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程的严重不良反应有:2例出现轻微的ATL升高,占6.7%,停药后1周复查恢复正常.治疗前后尿素氮.肌酐及CPK无显著变化.不良反应轻,未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况,能持续用药.结论 辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗是有效和安全的.     

辛伐他汀用于治疗高胆固醇血症临床分析

目的:观察辛伐他汀对高胆固醇血症患者血脂水平的影响及其不良反应。方法:选择总胆固醇≥6.0mmol/L的患者,给予辛伐他汀口服治疗,8周后测定治疗后血脂水平,并与治疗前相比较。结果:120例高胆固醇血症患者的血脂水平与治疗前相比,TC和LDL-C均有不同程度的下降(P<0.05)。不良反应轻微。结论:辛伐他汀降脂疗效确切,不良反应少,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀和辛伐他汀对高胆固醇血症的调脂作用比较研究

目的比较阿托伐他汀与辛伐他汀对高胆固醇血症的调脂作用.方法将高脂血症患者46例随机分为阿托伐他汀组和辛伐他汀组,服药前及服药后4、8周测定血脂. 结果 (1) 服药4周后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)均明显降低(P<0.01),两组作用相似.(2)服药4周后,阿托伐他汀组Lp(a)水平降低了29.3%,辛伐他汀组Lp(a)水平降低了20.26%.(3)服药8周后Lp(a)水平进一步下降,与治疗前相比,阿托伐他汀组Lp(a)水平下降了34.79%,辛伐他汀组下降了23.54%,其他指标与4周时比较无明显差异(P>0.05).结论阿托伐他汀能显著降低高胆固醇血症患者血清TC、LDL-C及TG,并且其作用与辛伐他汀相似,在降低Lp(a)上,阿托伐他汀优于辛伐他汀.     

普罗布考治疗高胆固醇血症的近期临床疗效观察

目的：评价普罗布考片（Probucol)应用于高胆固醇血症患者的有效性和安全性。方法：80例高胆固醇血症患者入选本研究（其中33例患者同时有高甘油三酯血症）,连续服用普罗布考片4周,每天2次,每次500mg,用药后4周测定血清总胆固醇（TC）,高密度脂蛋白（HDL－C）,甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白（LDL－C）,结果：服用普罗布考片4周后,患者TC下降25．3％（P＜0．001）,LDL－C下降30．8％（P＜0．001）,HDL－C下降13．2％（P＜0．05）。伴有高甘油三酯血症患者的TG下降7．4％（P＞0．05）,在本研究中,除有2例患者因为腹泻而退出研究,没有发现其他严重的副作用,结论：普罗布考片可以安全,有效的降低高胆固醇患者的TC,LDL－C和HDL－C。     

血塞通对高脂血症患者血脂及血浆粘度的影响

采用血塞通片合辛伐他汀治疗高血脂及高血浆粘度症40例，并与单用辛伐他汀40例进行对照。结果：治疗组治疗4周后，甘油三酯，总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇较对照组均明显下降（P＜0．01），高密度脂蛋白胆固醇较治疗前两组均略有升高（P＞0．05），治疗组治疗2周后血浆粘度较对照组明显下降（P＜0．05），治疗4周后更明显（P＜0．01），提示血塞通合辛伐他汀能明显降低血脂，还能降低血浆粘度。     

辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高脂血症30例．8周末胆固醇（TC）下降35．3％,低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）下降46．6％．甘油王酯（TG）下降30．6％．与治疗前比较有显著差异（P＜0．01）,但高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）升高不明显（P＞0．05）。降低TC、LDL—C方面优于非诺贝特组（P＜0．01）,降低TG两者无差异（P＞0.05）,而升高HDL—C方面差于非诺贝特组（P＜0．05）。提示辛伐他汀可作为原发性高胆固醇血症的首选药物。     

泽之浩治疗高脂血症临床疗效和安全性的研究

目的：评价泽之浩（国产辛伐他汀）治疗高脂血症,尤其是高胆固醇血症和混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法：选择高脂血症患者,有冠心病或冠心病危险因素的高脂蛋白血症患者54例,给予泽之浩10mg/d;4周后如未达有效标准,均可加量至20mg/d,治疗8周,观察降脂疗效和不良反应。结果：（1）泽之浩治疗后,1例患者因血清谷丙转氨酶升高而中途退出研究,其余患者(n=53)的总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）明显升高（P均＜0．05）,（2）高胆固醇血症（n=20)用泽之浩治疗,TC,LDL－C,（TC－HDL－C）／HDL－C显著下降（P均＜0．01）,（3）对于混合高脂血症患者（n=14),泽之浩可使TC,LDL－C和TG显著下降（P＜0．01,P＜0．05）。（4）泽之浩调脂幅度与治疗前的TC和TG水平相关。（5）泽之浩调脂的总有效率为88．7％,总显效率为83．0％,结论：泽之浩有明显的降低TC,LDL－C,TG和（TC－HDL－C）／HDL－C和升高HDL－C的作用,其不良反应较轻微,常用剂量10mg/d,少数TC,LDL－C较高者可用20mg/d。