酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:了解酮替芬和舒利迭吸入剂联合治疗支气管哮喘的效果。方法:80例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组40例,吸入舒利迭吸入剂50/250ug1吸/次,每天2次,试验组在此基础上同时口服酮替芬片1mg/次,每日2次,治疗时间为12周。结果:试验组比对照组能显著提高哮喘控制测试的评分,提高患者的生存质量评分。结论:酮替芬联合舒利迭比单用舒利迭治疗支气管哮喘效果更好。     

必可酮并酮替芬防治儿童支气管哮喘疗效观察

我们从 1996～ 1999年在儿童支气管哮喘缓解期应用酮替芬并必可酮实施防治 ,获满意疗效 ,现报告如下。按 1984年中华医学会关于哮喘诊断标准严格确诊支气管哮喘患儿 4 0例 ,在其缓解期随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 0例 ,其中男 13例 ,女7例 ,年龄 5～ 15岁 ,平均 7 9岁 ;对照组 2 0例 ,其中男 16例 ,女 4例 ,年龄 5～ 17岁 ,平均 7 7岁。显效 ,服药期间无哮喘发作 ,停药后半年内有复发 ,ＦＥＶ1降低 2 0 %时的组胺激发剂量 (ＰＤ2 0 ＦＥＶ1)较治疗前增加 0 5～ 1 0 μｍｏｌ组胺。好转 ,服药期间有哮喘发作 ,但发作频率和程度均减轻 …     

酮替芬治疗支气管哮喘56例

酮替芬又名噻哌酮,近年我们用于临床治疗成人及儿童支气管哮喘56例,初步观察结果如下:1 资料与方法1.1 治疗对象 本组病例均选择以外源性哮喘及成人慢性哮喘为主。共112人,随机分成两组,治疗组56例,成人36例,学龄儿童20例;对照组56例,其中成人32例,学龄儿童24例。治疗组轻症34例,重症22例;对照组轻症36例,重症20例。轻症为诊断明确的支气管哮喘,重症包括哮喘持续状态,反复发病及急性发作期的顽固性哮喘。所有病例均有哮喘及不同程度的感染、肺部哮鸣音等症状。两组病     

普米克联合酮替芬防治支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是儿科常见的呼吸道过敏性疾病 ,近年来发病率有所提高 ,并且发病年龄也有提前趋势 ,防治小儿支气管哮喘的反复发作 ,一直是儿科的一个难题。近几年 ,我院儿科开设了支气管哮喘专科门诊 ,重点开展支气管哮喘的发作缓解期治疗 ,对于防治哮喘的反复发作取得了一定的疗效。现将其中 90例报告如下。1　临床资料1.1　病例选择 :我院哮喘门诊自 1999年 2月至 2 0 0 1年 2月就诊的患者 ,临床症状符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组制订的诊断标准者[1] 。1.2　一般资料 :男 5 8例 ,女 32例。就诊年龄 :2～ 12岁。其中 :<3岁 9例 ;～ 5岁 …     

核酪注射液联合酮替芬治疗小儿支气管哮喘抗复发疗效分析

目的探讨核酪注射液与酮替芬对小儿支气管哮喘抗复发的效果.方法将179例支气管哮喘患儿随机分为抗复发组和对照组,抗复发组采用核酪注射液和酮替芬胶囊综合治疗与对照组进行疗效观察.结果抗复发组疗效明显优于对照组,抗复发组l23例痊愈率68.07%对照组56例痊愈7.l4%两组比较差异具有统计学意义.结论核酪联合酮替芬治疗小儿支气管哮喘抗复发疗效可靠,值得临床推广应用.     

酮替芬治疗小儿过敏性咳嗽疗效观察

过敏性咳嗽又称咳嗽变异性哮喘（CoughVariantAsthma，CVA），国内无明确记载，诊断标准不够明确，治疗效果不佳，致使CVA患儿久咳不愈。本文根据第三届全国小儿呼吸道疾病学术会议（1992年10月，南京）全国儿科哮喘协作组提出的“儿童哮喘诊断标准和治疗常规”[4]，自1993年1月1日至1995年6月30日共诊治48例CVA患儿，均用酮替芬治疗，收到满意效果，现报告如下。临床资料本组48例，男27例，女21例。年龄3～12岁，（平均5．6岁）、48例中，门诊病儿35例，住院病儿13例。来我院就诊前，18例曾被诊断为反复呼吸道感染，16例气管支气管炎…     

必可酮吸入与酮替芬口服联合治疗小儿变异性哮喘疗效观察

我院自 1996年以来 ,用必可酮吸入与酮替芬口服联合治疗小儿变异性哮喘 (CVA)。现将所观察的结果报告如下。1　临床资料38例中男 2 0例 ,女 18例。最初咳嗽年龄最小 8个月 ,最大 10岁。诊断年龄 11个月至 10岁 4个月。所有病例咳嗽时间均大于 1个月 ,咳嗽持续或反复发作 ,均为干咳无痰 ,夜间或早上发作 ,其中伴有湿疹 6例 ,发作时常伴有荨麻疹 7例 ,过敏性鼻炎 9例。38例血清 Ig E测定均增高。体检双肺听诊闻及干罗音 3例 ,双肺呼吸音粗糙 10例。所有病例用抗生素或反复使用均无效。X线胸片肺纹理增粗 6例 ,32例未见异常。本组 38例全部…     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的:探讨酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效差异。方法:选择支气管哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予舒利迭吸入,每次1吸,每天吸入2次,同时给予孟鲁司特口服,每次服用10 mg,每天1次,观察组患者给予舒利迭吸入,具体剂量和用法同对照组,同时给予酮替芬片口服,每次1 mg,每天服用2次;两组患者均连续治疗3个月,采用哮喘控制测试评定两组哮喘控制情况,观察两组不良反应发生率情况。结果:观察组治疗后哮喘控制测试评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为25.0%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬治疗支气管哮喘优于孟鲁司特,不良反应相对较少,值得借鉴。     

博利康尼加酮替芬治疗小儿变异性哮喘

小儿咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）是哮喘的一种潜在形式，唯一症状是慢性咳嗽，无明显肺部阳性体征，常被误为支气管炎，反复呼吸道感染。有些经多种抗生素药物及镇咳药治疗无效，其发病机理尚不清楚，以往治疗方法不多。本文自１９９４年２月～１９９７年１２月应用博利康尼...     

酮替芬治疗哮喘临床效果观察

目的:分析和研究酮替芬治疗哮喘临床效果观察。方法:选取我院在2013年1月-2015年11月期间收治的220例哮喘疾病患者,按照随机分配原则将所有患者划分为参照组和研究组,各110例患者。其中参照组患者在常规治疗的基础上口服沙丁胺醇胶囊,研究组患者在常规治疗的基础上口服酮替芬片,分析和比较两组患者的治疗效果、不良反应、并发症。结果:参照组患者的治疗总有效率为73.63%(81/110);研究组患者的治疗总有效率为96.63%(103/110)。研究组患者的治疗总有效率明显高于参照组的治疗总有效率,P0.05,表示两组患者比较差异具有统计学意义。两组患者都没有产生明显的不良反应和并发症的情况,P0.05,两者之间的比较差异不具有统计学意义。结论:两组患者都没有出现明显的不良反应和并发症,表示这两种药物治疗安全可靠,其中酮替芬治疗患者的总有效率要明显高于参照组的总有效率,因此采用酮替芬片治疗哮喘疾病患者治疗效果良好,值得推广。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期疗效观察

目的:观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床效果。方法:收集120例咳嗽变异性哮喘急性期患儿的临床资料,根据治疗方案的不同将120例患儿分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用常规酮替芬加氨茶碱治疗,观察组在酮替芬治疗基础上加用小儿咳喘灵联合治疗,观察两组患儿的治疗效果,并行统计学对比。结果:连续治疗2周后,对照组治疗总有效率71.7%,观察组总有效率91.7%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期有效率高,疗效确切,用药安全方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

酮替酚防治小儿支气管哮喘102例疗效观察

色甘酸二钠是哮喘的唯一防治药物,但由于该药必须吸入给药,有局部刺激性,幼儿很难使用,因此我科在1988年6月—1989年12月底在儿科门诊系统地应用酮替酚防治儿童哮喘共102例,现将结果报道如下。1 对象与方法1.1 对象:102例中男71例,女31例。2～5岁38例,6～9岁40例,10～13岁24例。初发年龄最小者为1岁10个月,最大者10岁。其中在4岁以下小儿发病数有60例,5     

平喘药加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊形式,其唯一症状是慢性咳嗽,由于无喘息和哮鸣音,常被误诊为“反复呼吸道感染”、“支气管炎”等,经多种抗生素和镇咳药治疗无效,成为临床上一棘手问题.如能提高对本病的认识,早期诊断,使用平喘药与酮替芬治疗,能收到较好疗效.现将我科1995年11月～1998年11月诊治的咳嗽变异性哮喘36例报告如下.     

二羟丙茶碱联合酮替芬治疗支气管哮喘效果分析

<正>支气管哮喘是一种危害人们健康的常见疾病[1],目前是全球发病率上升最快的疾病之一,其造成的社会负担超过了艾滋病和肺结核的总和。支气管哮喘的病因十分复杂,不同的患者诱发其哮喘发作的原因也不同,采用单一药物治疗效果欠理想。近年我所采取二羟丙茶碱联合酮替芬治疗支气管哮喘,效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:选取2013年3月至2014年3月我所呼吸内科收治的支气管哮喘患者90例,均符合支气管哮喘诊断标     

酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法：将86例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组43例和对照组43例,观察组口服酮替芬和吸入布地奈德治疗,对照组口服氨茶碱治疗,比较两组疗效。结果：观察组有效率为97.7%,对照组有效率为67.4%,两组统计学分析有显著性差异（P〈0.01）。结论：口服酮替芬和吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果。     

酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法将86例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组43例和对照组43例,观察组口服酮替芬和吸入布地奈德治疗,对照组口服氨茶碱治疗,比较两组疗效。结果观察组有效率为97.7%,对照组有效率为67.4%,两组统计学分析有显著性差异(P<0.01)。结论口服酮替芬和吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果。     

酮替芬联合茶碱缓释片治疗缓解期哮喘疗效观察

目的:观察酮替芬和茶碱缓释片长程联合治疗缓解期哮喘的疗效及其可能存在的不良反应。方法:选择40例轻度、中度哮喘患者,随机分成治疗组和对照组各20例,治疗组口服酮替芬1 mg/次,1次/12 h,联合茶碱缓释片0.1 g/次,1次/12 h口服,疗程1年。以年发病次数、每次发作持续时间、最大峰值流速(PEFR)、血象、肝肾功能、心电图及药物不良反应为观察指标。结果:治疗组疗效确切,两组相比,年发病次数、每次发作持续时间、PEFR比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组血象、肝肾功能及心电图均无变化,未观察到药物不良反应。结论:酮替芬和茶碱缓释片长程联合治疗缓解期哮喘安全有效,不良反应少,且费用相对较低。