小儿消积止咳口服液治疗支气管炎158例疗效观察

目的观察小儿消积口服液在临床用于治疗支气管炎的疗效。方法共219例6个月～12岁支气管炎住院患儿,随机分为治疗组(小儿消积止咳口服液)158例和对照组(盐酸氨溴索糖浆)61例,观察两组治疗前后1、3、5d咳嗽症状,喉间痰鸣,排痰困难及肺部罗音评分和综合评分变化。结果治疗组治疗1、3、5d后缓解咳嗽症状,喉间痰鸣,排痰困难和肺部ā音的有效率及缩短上述表现持续时间均优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗5d后呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。结论小儿消积止咳口服液对于改善支气管炎患儿的咳嗽症状,喉间痰鸣排痰困难及肺部ā音等临床症状疗效显著,值得临床推广使用。     

小儿消积止咳口服液佐治支气管肺炎疗效观察

支气管肺炎是婴幼儿时期最常见的呼吸道感染性疾病，2008年1至12月我科收治支气管肺炎患儿120例，部分患者加服小儿消积止咳口服液进行治疗，临床疗效报告如下。     

小儿消积止咳口服液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的 观察小儿消积止咳口服液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2021年2月至2022年2月芜湖市第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘住院患者,依据随机数字表分为两组。对照组给予糖皮质激素抗炎及解痉平喘、化痰、抗感染等常规药物治疗,观察组在对照组常规药物基础上给予小儿消积止咳口服液治疗。持续治疗15 d后,检测两组患者的肺功能,记录两组患儿症状体征均消失的时间和住院时间,并随诊3个月评价近期及远期临床疗效。结果 共纳入患儿106例,观察组与对照组各53例。观察组治疗效果高于对照组。观察组症状体征消失时间[5(5～7)d比6(5～8)d,Z=2.045,P=0.041]、住院时间[6(6～8)d比8(6～9)d,Z=2.113,P=0.035]均短于对照组,一秒用力呼气量占用力肺活量比值(88.8±8.2比83.6±7.9)、最大呼气峰值流速/预计值(81.1±7.4比77.7±9.5)高于对照组。随访期间观察组和对照组分别有2例(3.77%)、9例(16.98%)出现支气管哮喘急性发作,两组之间差异有统计学意义(χ²=4.970,P=0.026)...     

小儿消积止咳糖浆辅治急性支气管炎的临床疗效观察

目的探讨针对急性支气管炎患儿使用小儿消积止咳糖浆辅助治疗的临床效果及安全性。方法选取2013年1月至2013年12月,从1820例科室儿童急性支气管炎中选取182例,按数学随机方法分为对照组和治疗组,各91例,对照组患儿使用西药治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上辅助使用小儿消积止咳糖浆口服治疗,对比两组患儿治疗效果,临床症状消失时间及不良反应。结果治疗组肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,对比差异有统计学意义,两组退热时间相近,对比差异无统计学意义;治疗组治疗总有效率97.80%,明显优于对照组81.32%,对比差异有统计学意义(χ2=9.446,P=0.016)。结论针对急性支气管炎患儿使用小儿消积止咳糖浆辅助治疗临床效果显著见效快,且安全性高,值得临床推广应用。     

小儿消积止咳口服液佐治儿童肺炎77例疗效观察

小儿消积止咳口服液具有消积化痰,宣肺止咳功效。采用该口服液治疗77例小儿食积咳嗽效果良好．对儿童肺炎总有效率迭92．2％．优于对照组．该口服液既有消食化积之功,又有化痰止咳之效。     

小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床观察

目的讨论上感后咳嗽患儿治疗中应用小儿消积止咳口服液的有效性。方法研究以56例于2013年9月至2014年9月因上感后咳嗽进入我院治疗的患者作对象,随机分组,其中对照组内共有上感后咳嗽患儿27例,均用药氨溴索口服液;分析组内共有上感后咳嗽患儿29例,均用药小儿消积止咳口服液,对照观察两组患儿疗效。结果对照组内27例有效率77.78%(21/27),分析组内29例为96.55%(28/29)(P<0.05),且两组患儿用药后喘息停止时间、咳嗽停止时间、啰音停止时间以及咳痰停止时间对照同样表现出差异性(P<0.05)。结论选择小儿消积止咳口服液对上感后咳嗽患儿展开救治,除了能提升其有效率外,还能有效改善其喘息、咳嗽以及咳痰等症状,具备推荐价值。     

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察.方法:将我院收治的126例支原体肺炎患者随机分为两组.对照组63例采用阿奇霉素治疗,试验组63例在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液.比较两组患者临床疗效、CRP、生活质量评分,并分析满意度情况.结果:试验组临床有效率高于对照组,分别为93.7％、79.4％(P<0.05);治疗后试验组CRP水平降低,也低于同期对照组(P<0.05);治疗后试验组生活质量升高,也高于同期对照组(P<0.05);试验组治疗满意率高于对照组,分别为95.2％、77.8％(P<0.05).结论:阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎效果佳,其具有较高临床有效率,明显改善炎症状态,生活质量及治疗满意度也较高,值得临床选择.     

小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗40例小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的 探讨小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取喘急性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果、症状和体征改善时间、不良反应以及复发率.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部体征消失时间与对照组相比明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的复发率明显低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,不良反应较少,值得临床推广.     

小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽 86 例简

目的 探讨小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的临床疗效.方法 回顾性分析2011年1月至2013年2月进行治疗的172例咳嗽患儿的临床资料.结果 治疗组总有效率为95.35％,高于对照组的86.05％ （P＜0.05）;治疗组的咳嗽、咯痰、喘息、肺部罗音等症状消失时间均短于对照组（P＜0.05）.结论 小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽疗效显著,可快速缓解症状,安全有效.     

小儿消积止咳口服液质量标准研究

目的提高小儿消积止咳口服液的质量标准,更好的控制产品质量。方法采用薄层色谱法对槟榔、连翘、枳实和桔梗进行定性鉴别,高效液相色谱法测定了辛弗林的含量并进行方法学考察。结果制剂中上述几味药材的定性鉴别方法专属性强,阴性无干扰。所测辛弗林的回收率为103.1%,RSD为1.29%。结论该方法准确、灵敏、重现性好,可用于小儿消积止咳口服液质量控制。     

小儿消积止咳口服液

【处方】山楂（炒） 100g 槟榔 100g 枳实100g 枇杷叶（蜜炙）100g 瓜蒌134g 莱菔子（炒）100g 葶苈子（炒）100g 桔梗100g 连翘100g 蝉蜕66g 【制法】以上十味，加水煎煮2次，第一次2．5h，第二次2h，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1．30～1．35（50℃），加乙醇使含醇量达60％，静置12h，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1．10～1．14（50℃），加水适量，搅拌，冷藏24h以上，滤过，滤液加蔗糖200g，溶解，加水至1000mL，滤过，分装，灭菌，即得。     

小儿消积止咳口服液治疗痰热咳嗽兼食积证的多中心临床研究

目的 评价小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的有效性,并观察其安全性.方法 采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法,将438例受试者分为试验组与对照组,分别服用小儿消积止咳口服液和儿童清肺口服液,疗程5 d.结果 小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的证候疗效总有效率为84.71%、对照组为55.96%,试验组的优效性检验优于对照组.疗后试验组与对照组中医证候积分(主症积分+次症积分)、主症(痰热)积分、次症(食积)积分的组间比较,试验组均优于对照组,差异显著(P<0.05).治疗前后差值的组间比较,协方差分析显示,试验组3种积分的改善情况均优于对照组(P<0.05).结论 小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎),疗效优于儿童清肺口服液,且无药物不良反应.     

小儿消积止咳口服液治疗肺炎效果观察

肺炎是婴幼儿时期最常见的多发病.我院在传统治疗基础上应用小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎,效果满意.     

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特与布地奈德对喘息性支气管肺炎患儿体液免疫的影响

目的 观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特与布地奈德对喘息性支气管肺炎患儿体液免疫指标的影响。方法 选取2019年9月—2021年9月江西省上饶市妇幼保健院收治的喘息性支气管肺炎患儿66例,采用抽签法随机分为联合组(n=33)和对照组(n=33)。对照组患儿采用孟鲁司特与布地奈德治疗,联合组患儿在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液治疗,2组均治疗7 d。比较2组患儿治疗效果、症状消失时间,治疗前后潮气呼吸肺功能指标、感染指标和体液免疫指标变化及不良反应。结果 联合组患儿治疗总有效率为96.97%,高于对照组的81.82%(χ²=3.995,P=0.046)。联合组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及咯痰消失时间均短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组患儿达峰时间比(TPTEF/TE)、25%潮气量时呼气流速(25%TEF)均显著上升,且联合组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患儿降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及淀粉样蛋白(SAA)水平均明显下降,且联合组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患儿免疫球蛋白G(...     

HPLC法测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量。方法：色谱柱：Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-甲醇-水（取磷酸二氢钾0．6g,十二烷基磺酸钠1．0g,冰醋酸1ml,加水溶解并稀释至1000ml）（13：35：42）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：224nm。结果：辛弗林在0．191～0．956μg范围内线性关系（r=0．9999）良好,平均回收率为99．4％（n=9）,RSD=1．1％。结论：该方法稳定,专属性强,重复性好,可用于测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量。     

HPLC法测定小儿消积止咳口服液中槟榔碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消积止咳口服液中槟榔碱含量的方法。方法：色谱柱：Cosmosil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（每1000ml含十二烷基磺酸钠1．0g）（48：52）,检测波长：215nm。结果：氢溴酸槟榔碱对照品在0．100～2．008μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;回收率为99．7％,RSD=2．63％。结论：该法简便、测定准确、分离效果好,能较好的评价该品种的质量。     

小儿喘息性支气管炎的临床治疗分析

目的探讨布地纳德混悬液治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果及安全性。方法选取本院2012年1月至2013年1月收治的小儿喘息支气管炎120例为研究对象,根据随机数字表将其分为观察组及对照组,每组各60例,对照组应用常规疗法治疗,7d为1疗程,观察组在对照组的基础上雾化吸入布地纳德混悬液,7d为1疗程,对比分析两组患儿症状缓解时间以及两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿湿啰音消失时间为（1.36±0.48）d、哮鸣音消失时间为（1.69±0.49）d、咳嗽消失时间为（1.69±0.37）d、喘憋缓解时间为（1.98±0.74）d,平均住院时间为（3.9±1.2）d,对照组患儿湿啰音消失时间为（3.26±1.64）d、哮鸣音消失时间为（3.39±0.78）d、咳嗽消失时间为（3.68±0.75）d、喘憋缓解时间为（3.65±0.32）d,平均住院时间为（6.32±1.22）d,两组临床症状缓解时间以及平均住院时间差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿临床总有效率为95.00%,对照组患儿临床总有效率为85.00%,两组患儿临床总有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿治疗后肺功能指标FEV1.0、PEF以及FEV1.0/FVC值显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对小儿喘息性支气管炎患儿应用布地纳德悬浮液雾化吸入治疗能有效缓解患儿临床症状,缩短患者住院时间,改善患儿肺功能,有利于患儿预后。     

小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的探讨小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在上海市第十人民医院治疗的支原体肺炎患儿98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,每次5~10 mg/kg加入10%葡萄糖溶液55~250 m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服小儿消积止咳口服液,5岁以下患儿0.2 g/次,大于5岁0.3 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和住院时间以及血清细胞因子水平和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.55%、87.76%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的退热时间、啰音消失时间、咳嗽好转时间和平均住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显降低(P0.05);同时治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显低于对照组(P0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁可明显改善支原体肺炎患儿的临床症状,缩短住院时间,具有一定的临床推广应用价值。     

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎疗效对比

目的：观察细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎的疗效。方法：选择喘息性支气管炎患儿共40例,将其随机分为治疗组20例和对照组20例,两组均给予常规抗感染等对症治疗,治疗组加用细辛脑注射液静脉滴注。结果：治疗组显效13例,有效5例,无效2例,总有效率为90%;对照组显效10例,有效5例,无效5例,总有效率为75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎,临床症状及体征缓解时间明显缩短,且无不良反应发生,效果显著,安全有效,值得推广。