软骨细胞分化的萤光显微镜观察

近年来,关于软骨的代谢,特别是应用放射自体摄影术对软骨内硫酸软骨素的合成代谢问题,进行了较深入的研究。Dziewiatkowski(1949)已经提出了大部分S35可作为硫酸软骨素的形式停留在软骨组织内。并且,他任1951年的研究证明,大白鼠注入标记的硫酸钠后,自大白鼠关节软骨中分离出来的硫酸软骨素中含有S35。同年和1952年他应用骨和软骨切片的放射自体摄影照片,显示了示踪同位素存在于     

肝脏核糖核酸的萤光显微镜观察

在研究肝糖元储存和消耗分布区域的基础上,我们用萤光显微镜探讨了肝脏RNA与PAS染色的糖元分布的相互关系。结果证明在消耗型者,肝小叶内糖元与RNA分布相反,即糖元仅留于中中央区,而RNA呈现于门管区。在储存型二者均显示门管型。糖元全部消失者,RNA还不完全消失。切片标本经甲綠——派郎宁、甲苯胺蓝,棓酸天青蓝三种组织化学染色,光学显微镜下所显示肝小叶RNA的分布,与螢光镜像的结果一致。利用螢光显微镜技术作为观察肝脏 RNA分布的指标,是具有理论和实际意义的。如与其他常规组织化学染色方法相比较,则螢光镜技术显示出了指标可靠、准确及方法简便等较大的优越性。     

慢性苯中毒患者末梢血液的萤光显微镜观察

苯为化学合成方面最基本的原料和佳良溶剂,因此在化学工业、制药工业及颜料工业上应用极广。但应用苯时防护工作作不好,很可能引起苯中毒。随着我国工业的日益发展,这是值得重视的一个问题。苯中毒分为急性和慢性两种,急性苯中毒为吸入浓厚蒸气,可迅速引起致死性麻醉;慢性苯中毒多为经常由呼吸道或皮肤吸收苯蒸气所致。中毒后除疲倦、头疼、眩晕及恶心呕吐外,并或早或晚的,不知不觉的造血器官、血细胞和血小板被损害。首先表现为白细胞和血小板减少。同时苯的衍生物     

激光共聚焦显微镜观察神经细胞孤啡肽受体的分布

目的：介绍激光共聚焦显微镜技术及其在观察受体细胞分布实验中的应用。方法：采用原位杂交、免疫荧光双标结合激光共聚焦显微镜技术。结果：孤啡肽受体ORL1在成年大鼠的皮层，海马及下丘脑区域的神经元，星型胶质细胞，小胶质细胞上均有表达。结论：激光共聚焦显微镜技术及免疫荧光双标技术在检测受体的细胞分布方面是一种实用的、简单的方法。     

鸡神经细胞内染色后共聚焦显微镜的观察

鸡神经细胞内染色后共聚焦显微镜的观察陈立波１王维玉２赵书鹏３赵丽丽４王济中５共聚焦扫描激光显微镜（ＣＬＳＭ）已广泛应用于神经生物学方面的研究，采用ＣＬＳＭ研究观察Ｌｕ－ｃｉｆｅｒＹｅｌｏｗ（ＬＹ）染色的动物和人的神经细胞已有报道〔１〕，我们采用ＣＬＳ...     

使用萤光显微镜鉴别蛔虫卵的死活

寄生虫教研组以蛔虫卵为实验材料,使用萤光显微镜鉴别以高温杀死的虫卵和经培养证明确实是活的虫卵。死虫卵与活虫卵在鉴别前都先用脱壳液将蛋白膜和卵壳脱去,然后用(?)啶红染色,在萤光显微镜下观察。活卵在暗视野内不发萤光,死卵在暗视野内发出色采鲜明     

NGF诱导PC12细胞分化的神经细胞行为观察

目的 :观察PC12细胞分化的神经细胞的分裂、突起延伸、迁徙和分化等细胞行为。方法 :采用Giemsa、甲绿 派郎宁染色和增殖细胞核抗原 (PCNA)免疫组织化学染色方法观察培养的PC12细胞。结果 :培养分化的神经细胞呈现横裂、纵裂等不同方式的无丝分裂像 ;分裂中的神经细胞可呈现形态及化学不对称性 ;分化的神经细胞有明显的细胞迁徙运动和突起延伸。结论 :NGF诱导PC12细胞分化的神经细胞能以无丝分裂方式增殖 ;分化神经元可以通过细胞迁徙、突起延伸及共同胞质桥等方式相连接。     

NGF诱导PC12细胞分化的神经细胞行为观察

目的：观察PC12细胞分化的神经细胞的分裂、突起延伸、迁徙和分化等细胞行为。方法：采用Giemsa、甲绿-派郎宁染色和增殖细胞核抗原（PCNA0免疫组织化学染色方法观察培养的PC12细胞,结果：培养分化的神细胞呈现横裂=纵裂等不同方式的无丝分裂像;分裂中的神经细胞可呈现形态及化学不对称性;分化的神经细胞有明显的细胞迁徙运动和突起延伸,结论：NGF诱导PC12细胞分化的神经细胞能以无丝分裂方式增殖;分化神经元可以通过细胞迁徙、突起延伸及共同胞质桥等方式相连接。     

伦琴射线照射后末稍血液的萤光显微镜检查

作者研究了末稍血液的萤光显微境检查在放射性损害的早期诊断及其严重性的估价上的意义.研究分二阶段进行。第一阶段是选择血液萤光显微境检查的最适宜条件。结果认为1∶10000的吖啶橙溶液是最适合的萤光色素,血液的检查应在萤光色素与血液混匀后30分钟进行。第二阶段是研究伦琴射线照射后萤光显微镜检查血象变化的出现时间及其特征。用四组(每组10只)大白鼠研究了这些变化     

体外诱导骨髓基质细胞向神经细胞分化的形态学观察

目的:探讨骨髓源性神经干细胞分化为神经细胞的可行性,为中枢神经组织损伤修复寻找种子细胞的理想来源.方法:无菌取成大鼠长骨骨髓,密度梯度离心分离后获得骨髓基质细胞(BMSC),在神经干细胞培养液及细胞因子等条件下诱导其分化为神经元样细胞.结果:增殖培养24～72h见细胞分裂像和克隆单位;继续增殖培养仍可见细胞克隆(干细胞特性);诱导培养第10日有成熟神经细胞形成.说明BMSC在体外培养条件下,经过多种因子的"程序性"作用,可以向神经干细胞、成熟神经元及胶质细胞方向分化.结论:在适宜培养条件及诱导因子联合作用下,BMSC可成功诱导出神经元样细胞.     

鸡胚发育过程中卵黄球变化的组织化学和萤光显微镜观察

关于鸡卵黄中卵黄球的化学组成和其在鸡胚发育过程中所起的作用,以及卵黄球是生活物质还是营养物质,过去虽然有不少研究,但到现在为止,这些问题仍未彻底解决。Lillie(1919),Needham(1950),(1961)认为卵黄球内不含核物质,它在鸡胚发育过程中,仅仅是生活细胞的营养物质。而有些学者Gehrke(1933),Sehaxel(1915),Kremer(1924),(1954),认为卵黄球中含有核物质,特别是(1950)认为卵黄球是含有核物质的生活物质,在一定条件下,它可以演发成细胞。 而薛社普教授等(1956,1957)的研究证明卵黄球随着鸡胚的发育逐渐液化、分解。因此,他们同意胚胎学家们一向     

醋酸铅对胚胎神经细胞分化的影响

利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养，培养物经不同浓度的醋酸铅（Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·３Ｈ２Ｏ）染毒，观察其对细胞分化的影响。结果显示，Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·３Ｈ２Ｏ可抑制细胞分化导致细胞形态的改变，表现为细胞集落数目减少细胞表面突起和集落间的神经纤维束减少。并显示剂量──效应关系，其半数生长抑制浓度（ＩｃＶ５０）为２５μｇ／ｍｌ，而半数分化抑制浓度（ＩｃＤ５０）为２μｇ／ｍｌ。ＩｃＶ５０与ＩｃＤ５０比值为１２．５，判断为醋酸铅可能具有体外细胞致畸作用     

醋酸铅对胚胎神经细胞分化的影响

利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养，培养物经不同浓度的醋酸铅（Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２．３Ｈ２Ｏ）染毒，观察其对细胞分化的影响。结果显示，Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２．３Ｈ２Ｏ可抑制细胞细胞分化导致细胞形态的改变，表现为细胞储落数目减少细胞表面突起和集落间的神经纤维束减少，并显示剂量－－效应关系，其半数生长抑制浓度为２５μｇ／ｍｌ，而半数分化抑制浓度为２μｇ／ｍｌ。。ＩｃＶ５０与ＩｃＤ５０比值为１２．     

胚胎干细胞向神经细胞分化的研究进展

胚胎干细胞 (Ｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌ ,ＥＳｃ)是从附置前胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外抑制分化培养的一种全能性细胞系。早在 1981年 ,英国剑桥大学的Ｅｖａｎｓ和Ｋａｕｆｍａｎ用延缓着床的胚泡、美国加州大学旧金山分校的Ｍａｒｔｉｎ用条件培养基分别成功地分离、体外培养了小鼠ＥＳｃ。除小鼠外 ,还有金黄地鼠、猪、牛和猴等动物的胚胎干细胞系成功建立。 1998年Ｔｈｏｍ ｓｏｎ和Ｇｅａｒｈａｒｔ分别建立了人胚胎干细胞系[1 ] 。ＥＳｃ既具有细胞系可扩增、遗传操作和冻存的特点 ;又类似胚胎细胞 ,含有正常的二倍…     

神经生长因子对胚胎神经细胞分化的影响

利用大鼠胚胎中脑细胞作原代微团培养，研究了不同浓度的神经生长因子（ＮＧＦ２．５ｓ）对中脑细胞分化的影响，结果表明：微团中的集落形成率明显增加，并且显示了剂量－效应关系，我们认为神经生长因子（ＮＧＦ２．５ｓ）能促进中脑细胞的生长。     

神经生长因子对胚胎神经细胞分化的影响

利用大鼠胚胎中脑细胞作原代微团培养，研究了不同浓度的神经生长因子（ＮＧＦ２．５ｓ）对中脑细胞分化的影响。结果表明：微团中的集落形成率明显增加，并且显示了剂量一效应关系。我们认为神经生长因子（ＮＧＦ２．５ｓ）能促进中脑细胞的生长。     

脂肪干细胞向神经细胞诱导分化研究进展

随着干细胞研究的不断深入,人们对胚胎干细胞、骨髓干细胞等干细胞的研究取得很大成就.现由于脂肪干细胞来源丰富,便于提取,并且与骨髓于细胞均来源于中胚层,具有自我修复能力和多向分化潜能,在特定的环境条件下可以诱导脂肪干细胞向多种细胞(神经细胞、内皮细胞、平滑肌细胞、软骨细胞、心肌细胞等)分化.目前诱导脂肪肝细胞向神经细胞分化具有治疗勃起功能障碍的潜能,同时在治疗其他神经损伤方面有一定的疗效,因此脂肪干细胞向神经细胞诱导分化是值得我们进一步探索和研究的.     

胚胎干细胞定向分化为神经细胞的研究进展

最近研究表明胚胎干细胞(embryonic stem cells，ESC)在体内外均可以发育分化出神经组织细胞，这对于了解神经发育的机制和研究神经组织退化性或者脑组织损伤性疾病的治疗具有重要的意义。本文就胚胎干细胞定向分化为神经组织细胞及其基因表达特点作一综述。     

骨髓基质细胞诱导分化为神经细胞的研究进展

骨髓基质细胞是一类起源于骨髓中支持结构的细胞,在适当的实验条件下能分化为神经细胞,为细胞移植以及中枢神经系统功能重建和神经再生提供了新的途径。目前体外诱导MSCs向神经细胞分化的方案主要有化学试剂单独诱导、生长因子单独诱导及化学试剂和生长因子联合诱导,其中两种诱导剂联合诱导的效果较好。MSCs向神经细胞分化的研究已取得了一些成果,但仍存在许多问题,如MSCs的鉴定、MSCs向神经细胞诱导分化模式和分子调控机制等。