脑源性神经营养因子的研究现状

神经营养因子（neurotrophic factors,NTFs）是-类小分子多肽物质,在神经系统发生、发育过程中能够促进细胞的增殖、生长、分化、存活及功能表达,影响突触可塑性,在成熟的神经系统中具有维持神经细胞生存的作用,在神经系统损伤的情况下具有神经保护与修复的作用。     

细胞因子与多发性骨髓瘤的关系

细胞因子是一组具有多效生物学特性的多肽物质。正常B细胞增殖分化过程中可产生许多起促进作用的细胞因子。多发性骨髓瘤(MM)作为一种B细胞恶性增殖性疾病,细胞因子对其发生发展有着重要作用。瘤细胞可减少某些因子产生,也可受自分泌环路调控。目前证实中和细胞因子生物学作用可用于治疗MM。     

细胞因子与多发性骨髓瘤的关系

细胞因子是一组具有多效生物学特性的多肽物质正常Ｂ细胞增殖分化过程中可产生许多起促进作用的细胞因子。多发性骨髓瘤作为一种Ｂ恶性增殖性疾病，细胞因子对其发生发展有着重要作用。     

白细胞介素-13与骨髓增生异常综合征

白细胞介素-13(IL-13)是由活化T细胞分泌产生的一种细胞因子,它能抑制单核细胞释放炎性细胞因子和化学因子,诱导B细胞增殖和分化,促进IgE合成,引起变态反应,促进肺的纤维化,IL-13还参与造血调控,对原始造血前体细胞增殖和分化起一定作用,对巨核细胞生长有促进作用；骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于骨髓造血干/祖细胞的恶性克隆增殖性疾病,目前研究认为MDS的发病机制复杂,涉及凋亡、增殖以及免疫低监视性,IL-13在其发生发展中可能起到一定作用.     

牙周组织工程中人转化生长因子基因转染人牙龈成纤维细胞的生物学特性

目的：为早日实现利用人转化生长因子(human transforming growth factor-β，hTGF-β1)的基因治疗，研究hTGF-β1基因转染的人牙龈成纤维细胞(gingival fibroblast，GF)及其培养上清的生物学特性，为牙龈成纤维细胞能否成为牙周组织工程中的种子细胞提供理论依据。方法：实验于2004—04／10在第四军医大学口腔颌面外科实验室完成。用脂质体转染法、细胞计数法、MTT比色法研究hTGF-β1基因转染人GF的增殖与分化及其培养上清对人牙周膜细胞(periodontal ligamentoells，PDLCs)及GF增殖与分化的影响。结果：与未转染组相比，hTGF-β1基因转染可显著的促进细胞增殖，并且随时间进行差异增大。转染后的GF碱性磷酸酶(ALP)活性也较对照组有显著提高(t=7．952，P&;lt;0．01)，并且与PDLCs的ALP活性接近(t=0．621，P&;gt;0.05)。转染人GF的上清与未转染人GF上清相比，可显著促进人PDLCs及GF的增殖(tPDLCs=5．745，tGF=4．621，P&;lt;0．01)．这种促增殖作用呈时间依赖性；同时使人PDLCs及GF的ALP活性显著提高(tPDLCs=6．126，tGF=5．972．P&;lt;0．01)。结论：转染人GF不仅可以诱导自身向成骨样细胞分化．而且通过旁分泌途径诱导牙龈、牙周膜细胞增殖与分化，促进牙周组织再生，为人GF成为牙周组织工程中的种子细胞提供理论依据。     

牙周组织工程中人转化生长因子基因转染人牙龈成纤维细胞的生物学特性

目的:为早日实现利用人转化生长因子(humantransforminggrowthfac-tor-β,hTGF-β1)的基因治疗,研究hTGF-β1基因转染的人牙龈成纤维细胞(gingivalfibroblast,GF)及其培养上清的生物学特性,为牙龈成纤维细胞能否成为牙周组织工程中的种子细胞提供理论依据。方法:实验于2004-04/10在第四军医大学口腔颌面外科实验室完成。用脂质体转染法、细胞计数法、MTT比色法研究hTGF-β1基因转染人GF的增殖与分化及其培养上清对人牙周膜细胞(periodontalligamentcells,PDLCs)及GF增殖与分化的影响。结果:与未转染组相比,hTGF-β1基因转染可显著的促进细胞增殖,并且随时间进行差异增大。转染后的GF碱性磷酸酶(ALP)活性也较对照组有显著提高(t=7.952,P<0.01),并且与PDLCs的ALP活性接近(t=0.621,P>0.05)。转染人GF的上清与未转染人GF上清相比,可显著促进人PDLCs及GF的增殖(tPDLCs=5.745,tGF=4.621,P<0.01),这种促增殖作用呈时间依赖性;同时使人PDLCs及GF的ALP活性显著提高(tPDLCs=6.126,tGF=5.972,P<0.01)。结论:转染人GF不仅可以诱导自身向成骨样细胞分化,而且通过旁分泌途径诱导牙龈、牙周膜细胞增殖与分化,促进牙周组织再生,为人GF成为牙周组织工程中的种子细胞提供理论依据。     

当归补血汤载药血清干预后骨髓基质细胞中粒细胞集落刺激因子和白细胞介素3的分泌

背景：实验表明,当归补血汤的有效成分多糖对造血干细胞和造血祖细胞的增殖分化存在显著的促进作用,对造血微环境具有重要的调控作用。目的：观察当归补血汤载药血清干预后小鼠骨髓基质细胞中粒细胞集落刺激因子和白细胞介素3的分泌状况。方法：分离骨髓基质细胞,于96孔板培养,在相差显微镜下观察细胞形态和生长状况;将细胞分4组,加含有不同剂量的当归补血汤载药血清进行干预,采用MTT法检测各组细胞的增殖活性,ELISA法检测粒细胞集落刺激因子和白细胞介素3的表达情况。结果与结论：当归补血汤载药血清可明显促进骨髓基质细胞的增殖,促进骨髓基质细胞分泌粒细胞集落刺激因子和白细胞介素3,呈剂量依赖性,含等效剂量载药血清组促增殖作用和促分泌作用优于其他各组,浓度过高可减弱细胞的增殖分泌效应。     

转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展

转化生长因子-β1（Transformating Growth Factorbetal，TGF-β1）是一种多功能的细胞因子，是由2条分子量为11Kd有112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为25Kd的多肽。它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用。在哺乳动物中。TGF—β家族有3个亚型TGF—β1、TGF-β2、TGF—β3，它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。活化的TGF—β过度表达对肺、     

白血病抑制因子对体外培养神经干细胞影响的试验研究

目的探讨白血病抑制因子对体外培养神经干细胞增殖和分化的影响。方法观察体外培养神经干细胞在添加白血病抑制因子环境下的增殖、分化状况。结果体外培养神经干细胞呈悬浮生长,具有不断增殖的能力。添加白血病抑制因子能加快神经干细胞的增殖速度,提高其长期增殖能力。加血清诱导分化后细胞可分化为不同形态的细胞。添加白血病抑制因子可以抑制神经干细胞的分化,保留其多能型。结论白血病抑制因子对促进神经干细的增殖及维持未分化状态具有重要作用。     

骨髓基质细胞与中药合用治疗缺血性脑损伤的相关问题

骨髓基质细胞具有高度的增殖能力和神经分化潜能，是修复中枢系统神经损伤的理想细胞，其作用途径可能是通过增殖、分化替代受损神经细胞并整合到原有的神经网络当中，并分泌细胞因子促进内源性神经干细胞的增殖与分化，以促进神经功能恢复，减少损伤区细胞凋亡等。中药治疗缺血性脑损伤疗效显著，而且可以促进骨髓基质细胞的增殖与神经分化，将中药与骨髓基质细胞联合治疗缺血性脑损伤具有很好的应用前景。目前亟需解决的是骨髓基质细胞的输入量、途径以及生物安全性，中药与骨髓基质细胞合用的时间窗、中药的剂型和浓度等问题。     

蛙皮素及其相似肽与肿瘤关系的研究进展

蛙皮素(bombesin,BN)是一种含14个氨基酸残基的生物活性多肽,具有广泛的生物学功能.在其所有的生物学效应中最为重要的是它作为自分泌或旁分泌生长因子促进各类细胞特别是肿瘤细胞的增殖.正因为它与肿瘤的密切关系,成为肿瘤治疗的一个靶点.蛙皮素及其相似物与多种肿瘤的增殖和分化有关,有效抑制蛙皮素有望成为一条肿瘤治疗的新途径.     

干细胞移植定向分化为胰岛β细胞治疗糖尿病

糖尿病是由于胰岛β细胞破坏或胰岛素抵抗所致的胰岛素绝对或相对缺乏.干细胞具备的增殖能力和分化潜能使其成为胰岛素分泌细胞的潜在米源,还可以解决免疫排斥的难题.胰腺干细胞、胚胎干细胞、骨髓干细胞、脐血干细胞等可定向诱导分化为胰岛β细胞,或使用药物增加胰岛β细胞再生进而发挥治疗糖尿病作用.干细胞治疗糖尿病研究已取得了一定进展,部分实验已纠正糖尿病动物的高血糖状态.但尚需深入研究胰岛的发育和分化机制,这样才能从中获得信息用于诱导胚胎干细胞向β细胞分化,程序性、针对性应用诱导因子以取得更高的分化率,获得更成熟的胰岛素分泌细胞.     

生长因子对牙周膜细胞的影响

牙周疾病发生后，牙周组织的再生要依靠牙周膜细胞的增殖和分化能力。因此，找到可促进牙周膜细胞分化的方法成为研究牙周疾病治疗途径的热点。许多生物活性因子对牙周组织的再生有重要影响。作为生物活性因子的生长因子对牙周膜细胞的迁移、生长、增殖、分化和蛋白合成有促进作用。     

TGF-β/Smad信号转导通路在肝纤维化发病及诊治中的意义

肝纤维化是细胞外基质（ECM）合成和降解失衡，引起过多的ECM在肝脏沉积所致。现已证实肝纤维化发生的关键是肝星状细胞（HSC）的激活及其激活后ECM异常表达。转化生长因子β（TGF-β）是一类调节细胞生长和分化的多肽，具有活化HSC，促进肝脏胶原基因表达，促进ECM合成等作用，是最重要的促肝纤维化因子之一。     

转化生长因子-β诱导牙髓干细胞成骨向分化的研究进展

近年来骨组织工程技术修复骨缺损成为临床研究的热点。牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)是一种具有自我复制能力和多向分化潜能的成体干细胞,不同诱导条件下可发育为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等多种类型的细胞,是骨组织工程技术的优选种子细胞。采用不同的诱导方法加快DPSCs成骨向分化,可缩短骨缺损的修复时间。转化生长因子-β是通过细胞间信号转导调节细胞活动的一类多肽因子,可促进或抑制细胞分裂、增殖、迁移和基因表达,在促进DPSCs成骨向分化方面具有重要作用。本文就转化生长因子-β诱导DPSCs成骨向分化的研究进展作一综述。     

趋化因子及其受体对造血细胞调控作用的研究进展

细胞的增殖分化受正负信号的调控 ,造血细胞也有增殖、分化和生长抑制的调节机制。近年来的研究发现 ,一些参与炎症及免疫反应的趋化因子是造血负调控因子的主要成员。现介绍一些对造血干细胞或祖细胞增殖具有抑制作用的趋化因子及其受体对造血细胞的调节作用。1　趋化因子的分类及其受体趋化因子超家族的成员多为相对分子质量 80 0 0～12 0 0 0的小分子蛋白 ,主要由白细胞分泌 ,能引起粒细胞、单核巨噬细胞及淋巴细胞的定向迁移 ,并对这些细胞的活化、功能的发挥及淋巴细胞再循环、组织定位和免疫应答等有重要作用。近年来趋化因子及其受体…     

生长分化因子5诱导大鼠软骨前体细胞向成软骨方向分化

背景:生长分化因子5和软骨前体细胞都在肢体纵向发育中发挥重要作用.目前尚无生长分化因子5对软骨前体细胞影响的文献报道.目的:实验创新性构思重组生长分化因子5干预软骨前体细胞,希望得到生长分化因子5诱导软骨前体细胞向软骨细胞分化的证据.设计、时间及地点:细胞形态学体外实验,于2007-11/2008-03在华中科技大学同济医学院附属同济医院矫形外科研究室完成.材料:纯系清洁级新生24 h内的SD大鼠12只,用于制备软骨前体细胞.生长分化因子5为PeproTech公司产品.方法:免疫磁珠分离纯化软骨前体细胞.取第3代细胞,分别用含0,10,50和100 μg/L的完全软骨形成培养基干预,诱导14 d.对照组采用低糖DMEM培养基.主要观察指标:光镜观察细胞形态和生长增殖,四甲基偶氮唑盐检测细胞增殖活性,阿利新蓝染色蛋白聚糖,应用免疫组织化学和反转录-聚合酶链反应检测Ⅱ型胶原的表达.结果:分离纯化的软骨前体细胞贴壁牢固,生长旺盛,折光度好,光镜下呈多角形或梭形. 软骨前体细胞的增殖在48 h内呈剂量依赖性增高,100 μg/L生长分化因子5组细胞的增殖率显著高于其他组(P<0.05).诱导14 d后阿利新蓝染色阳性,细胞外基质中有明显的蛋白聚糖形成.在生长分化因子5干预软骨前体细胞第7天,Ⅱ型胶原mRNA和Ⅱ型胶原蛋白出现表达,并且14 d持续表达.结论:生长分化因子5能够促进软骨前体细胞的增殖分化.     

骨髓微环境介导的白血病耐药机制研究进展

骨髓微环境由骨髓基质细胞、成骨细胞、破骨细胞及其产生的细胞外基质和细胞因子等组成.这些细胞通过分泌可溶性细胞因子和细胞外基质支持造血细胞的生长、增殖、分化.它不仅支持正常和恶性造血细胞的生长,并通过分泌可溶性细胞因子、细胞黏附作用、上调耐药基因及改变细胞周期等机制庇护白血病细胞所免于化疗药物的杀伤.本文就骨髓微环境介导...     

血管内皮细胞生长因子内—自分泌环在恶性血液病发病中的意义

血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factors，VEGFs)是一组具有重要生物学作用的血管生成肽，调节新生血管生成、造血干细胞发育、细胞外基质重建和炎症因子释放等。最近的研究发现，某些恶性血液病细胞不仅可以分泌VEGF，而且还选择性地表达功能性的血管内皮细脆生长因子受体(VEGF receptors VEGFs)，形成一个自身的内分泌环，促进这些恶性血液病细胞的存活、增殖和漫润。     

负性调节因子不足和细胞恶性增殖

细胞的正常生长增殖受着正性调节因子的促进和负性调节因子的抑制这两方面因素的调节。Heldin 认为:细胞恶性增殖是由于正性调节因子作用过强或负性调节因子不足所致。文献中对正性调节因子和各种生长因子和癌基因产物促癌作用的报道较多,对负性调节因子报道较少,这与研究上的困难有关,但毕竟负性调节因子在癌症的发生中