丹参注射液合用黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的:系统评价丹参注射液合用黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法:计算机检索PudMed、Co-chrane、中国学术期刊数据库(CSPD)、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和中文科技期刊数据库(CCD)数据库,检索时间为建库至2020年3月,收集关于丹参注射液联合黄芪注射...     

黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：黄芪注射液40ml加复方丹参注射液20ml,静滴qd,共用15天,治疗冠心病心绞痛患92例;对照组56例单用复方丹参注射液20ml,静滴qd,共用15天。结果：治疗组总有效率91.3％,心电图改善有效率72％,均显优于对照组的总有效率67.8%、心电图改善有效率的43％。治疗前后治疗组心绞痛发作次数和持续时间两方面均有显减少和减短。结论：黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛较单独使用复方丹参注射液疗效显增强。     

复方丹参注射液加黄芪注射液治疗冠心病58例疗效观察

冠心病心绞痛是临床中老年人常见病、多发病。我们从1997年以来运用中西医结合的方法治疗冠心病心绞痛伴高粘血症患者 ,临床上取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料　 96例冠心病心绞痛患者均为住院病人 ,诊断均符合ＷＴＯ制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准[1] ,将其随机分为 2组 ,治疗组 5 8例 ,男 39例 ,女 19例 ,年龄 44～70岁 ,平均年龄 49± 7岁 ,病程 2 6～ 11 5年 ,平均 7 8± 4 3年。对照组 38例 ,男 2 5例 ,女 13例 ,年龄 47～ 70岁 ,平均 5 2± 5岁 ,病程 2 2～ 12 8年 ,平均 8 0± 3 9年。两组经统计学处理无显著性差…     

复方丹参注射液与黄芪注射液合用治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的：比较复方丹参注射液、黄芪注射液二药合用与单用复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：选择冠心病心绞痛病人80例,其中甲组（复方丹参注射液、黄芪注射液二药合用）40例,乙组（单用复方丹参注射液）40例。疗程2周。结果：甲组疗效明显优于乙组。     

黄芪合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛40例

观察治疗40例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,采用黄芪合复方丹参注射液静脉点滴的方法,并与单用复方丹参液组比较,结果显示,黄芪合复方丹参注射液对治疗气虚血阏型心绞痛比单用复方丹参注射液有更好的临床疗效。     

复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病疗效的Meta分析

系统评价复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的临床疗效以及安全性。利用计算机检索PubMed,Embase,Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数字化期刊全文数据库等(各数据库检索时间均从建库起到2014年5月),同时检索相关文献的参考文献,并辅以手工检索相关杂志和会议论文等。收集有关复方丹参注射液治疗新生儿HIE的随机或半随机对照试验,并且依据Coehrane Handbook推荐的文献质量评价办法对符合纳入标准的文献进行质量评价,应用RevMan5.3软件进行统计学处理。最终纳入13个随机对照试验(randomised controlled trial,RCT),总计1 211例患儿,包括复方丹参注射液治疗组639例,常规治疗对照组572例。Meta分析结果显示,在常规治疗基础上加用复方丹参注射液可提高新生儿HIE的治疗有效率[RR=1.28; 95%CI(1.21~1.36)]、降低病死率[RR=0.42; 95%CI(0.23~0.75)]和减小远期神经系统后遗症的发生率[RR=0.48; 95%CI(0.35~0.65)],差异均有统计学意义。所纳入研究均未观察到不良反应的发生。目前有限的证据表明应用复方丹参注射液佐治新生儿HIE可以提高临床疗效,但由于所纳入研究质量不高,尚需更多设计良好、规模较大的多中心随机对照试验研究进一步加以验证。     

复方丹参注射液治疗冠心病疗效观察

笔者 1991～ 1993年用中药制剂复方丹参注射液配合单味人参治疗冠心病患者 2 3例 ,疗效明显。现报告如下 :1　临床资料1.1　诊断标准 2 3例冠心病患者的选择均符合 1979年修订的“冠心病诊断参考标准”,同时又符合 1980年“全国冠心病中医辨证论治座谈会”的分型方法而确诊。1.2　临床资料 2 3例中男性 14例 ,女性 9例 ;年龄 18～ 5 0岁 7例 ,5 5～ 70岁 16例 ,平均年龄 60岁 ;病程最短的 6个月 ,长者 10余 a;心绞痛发作 3～ 2 0次 /周 ,起病至治疗开始时间 3 h～ 7d。2　治疗方法复方丹参注射液 18～ 2 0 ml,加 10 %葡萄糖 2 5 0～ 5 0 0 m…     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗小儿重症肺炎疗效分析

目的 观察黄芪注射液联合复方丹参静滴治疗小儿重症肺炎的临床疗效.方法 选取我院2006年8月～2008年10月住院的72例重症肺炎患儿,随机分为对照组与治疗组,均予西医常规治疗,治疗组另予黄芪注射液及复方丹参注射液静滴,疗程7～10d.结果 治疗组症状、体征消失及住院时间均明显短于对照组,治愈率明显高于对照组.结论 黄芪注射液联合复方丹参注射液静滴治疗小儿重症肺炎疗效明显,且优于常规治疗.     

复方丹参注射液治疗冠心病156例分析

本文用复方丹参注射液治疗冠心病156例,显效116例,有效26例,无效14例,总有效率91%.由此说明,复方丹参是一种理想的活血化瘀药.具有抗心肌缺血,降低心肌耗氧量,抑制凝血酶诱导的红细胞和血小板聚集作用.可降低血液粘度,减少形成血栓的机率.抑制血管平滑肌的收缩,改善外周微循环从而减轻心脏负荷,增加冠状动脉血流量,达到保护心肌的目的.复方丹参注射液为一纯中药制剂,其副作用小,治疗冠心病疗效显著.     

复方丹参注射液治疗冠心病150例分析

本文用复方丹参注射液治疗冠心病１５６例,显效１１６例,有效２６例,无效１４例,总有效率９１％,由此说明,复方丹参是一种理想的活血化瘀药。具有抗心肌缺血,降低心肌耗氧量,抑制凝血酶诱导的红细胞和血小板聚集作用,可降低血液粘度、减少形成血栓的机率。抑制血管平滑肌的收缩、改善外周微循环从而减轻心脏负荷,增加冠状动脉血流量,达到保护心肌的目的。复方丹参注液为一纯中药制剂,其副作用小,治疗冠心病疗效显著。     

黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭

目的：观察黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及预后。方法：将90例病人随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用黄芪注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,2周后停用;联合应用辛伐他丁20mg,每晚1次,4周为1个疗程。结果：治疗组临床总有效率、显效率及超声心动图心功能指标明显优于对照组（P〈0.05）。结论：黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭疗效肯定,并能改善病人的预后。     

黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。     

丹参川芎嗪注射液治疗肺原性心脏病合并椎-基底动脉供血不足性眩晕临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗肺原性心脏病合并椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:选取2012年3月—2014年12月本院收治的肺原性心脏病合并椎-基底动脉供血不足性眩晕患者74例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组37例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。结果:两组患者肺原性心脏病疗效比较,研究组有效率94.59%,对照组有效率75.68%,研究组优于对照组(P0.05);两组患者椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效比较,研究组有效率94.59%,对照组有效率81.08%,研究组优于对照组(P0.05);研究组治疗后SGRQ评分均优于对照组(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗肺原性心脏病合并椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,可有效改善患者的各项临床症状,显著提升患者的生活质量。     

银杏叶注射液联合脂必泰胶囊治疗老年冠心病

目的:探讨银杏叶注射液联合脂必泰胶囊治疗老年冠心病的可行性及临床疗效。方法:选取2009年5月-2012年5月收治的149例60岁以上的冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组。对照组74例,采用银杏叶注射液治疗,观察组75例,在此基础上联合脂必泰胶囊治疗。观察并比较两组患者的临床疗效、血脂变化及血液流变学变化情况。结果:观察组的临床效果明显优于对照组(P<0.05或0.01),治疗后观察组的血脂指标的水平变化和血液流变学指标明显低于对照组(P<0.01)。且两组患者间的不良反应比较无显著性差异。结论:银杏叶注射液联合脂必泰胶囊能有效改善老年冠心病患者的血脂及血液流变学,其临床效果显著,且不良反应少,值得在临床广泛推广。     

复方丹参注射液在冠心病非心脏手术时防治心肌缺血的临床观察

目的：观察复方丹参注射液用于冠心病非心脏手术术中心肌缺血的治疗。方法：冠心病非心脏手术１０８例，随机分为对照组５４例，丹参组５４例。术中及术毕观察心电图，心率，平均动脉压，脉搏血氧饱和度，手术失血量，以ＥＣＧ做为疗效评定标准。结果：丹参组总有效率为９０．７％，对照组总有效率为３５．２％。丹参组ＨＲ无明显变化，而对照组ＨＲ增快。ＭＡＰ，ＳｐＯ２治疗前后或组间比较无显著差异；失血量两组无明显差异。     

尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的综合评价

目的：探讨尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：选取本院收治的急性脑梗死患者178例,以单盲法随机分为观察组和对照组各89例;两组患者均行扩血管、降压、抗血小板等基础疗法,对照组在此基础上进行尿激酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上追加复方丹参注射液静脉滴注;对比两组患者治疗前后的NIHSS和ADL评分,并结合患者血液流变性、血清氧化应激水平及并发症发生情况分析其疗效和安全性。结果：治疗前,两组患者的ESS、NIHSS评分,血液流变性及血清氧化应激水平均无显著差异（P〉0．05）。治疗后,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组（P〈0．05）,ADL评分显著高于对照组（P〈0．05）;全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率等血液流变性指标,以及8-OHdG、MDA等氧化应激指标显著低于对照组（P〈0．05）;而抗氧化应激指标SOD显著高于对照组（P〈0．05）。观察组出现颅内出血2例、消化道出血2例、腹泻9例,对照组相应比例为3例、2例、11例,两组患者的并发症发生率无显著差异（P〈0．05）。结论：尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死可显著提高患者的抗氧化应激能力,利于稳定血管内皮功能;同时,能够有效改善患者血液流变性,加强脑部供血,对于减小梗死面积和保护神经功能均有良好疗效;且无明显不良反应,安全、可靠。     

丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛

目的：观察丹红注射液、硝酸酯类药联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛患者随机分组为治疗组、对照组各34例。2组入院后均予常规治疗,观察组在此基础上给予丹红注射液40mL＋5％葡萄糖200mL,静脉滴注,1次／d。2组均以10天为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效16例,有效16例,无效2例,总有效率94．12％;对照组显效12例,有效15例,无效7例,总有效率78．13％;2组临床疗效比较差异显著（P〈0．05）,治疗组并发症0例,药物不良反应O例,对照组并发低血压2例（占5．88％）,头痛、面红等不适者3例（8．82％）,药物不良反应15例（14．71％）。2组不艮反应发生率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

宽叶缬草治疗冠心病的临床研究

作者用宽叶缬草挥发油（ＶＯＬ－Ｉ）治疗冠心病心绞痛８２例（其中心肌缺血５０例），心绞痛症状疗效、心肌缺血疗效总有效率分别达８７．８０％、８８．００％；对照组复方丹参注射液治疗心绞痛３４例（其中心肌缺血２４例），总有效率分别为４１．１８％、３７．５０％，两组比较差异有非常显著性（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０１）。本文研究还探讨了宽叶缬草的作用机理和临床应用特点，提示宽叶缬草是一种治疗冠心病的新型有效药     

丹红注射液治疗冠心病的作用机制与临床疗效

冠心病是全球最主要的疾病死亡原因之一,已成为全球重大公共卫生问题。冠心病属于中医学"胸痹"范畴,以心血瘀阻证最为常见。丹红注射液是由活血化瘀药丹参、红花提取制备而成,具有活血化瘀、通脉舒络的功效,具有抗炎症损伤、抗细胞凋亡、保护血管内皮、抑制血小板聚集、降血脂,抗凝血及改善血液流变学等作用,能改善心肌缺血,缓解心绞痛症状。现临床将丹红注射液广泛应用于冠心病的各个阶段,包括稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后、缺血性心肌病,冠心病合并心律失常、高脂血症、心力衰竭及糖尿病等。     

参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病115例

目的：观察参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病的疗效。方法：将230例患者随机分为治疗组和对照组各115例。2组均给予吸氧、洋地黄、利尿、血管紧张素转移酶抑制剂等一般治疗。对照组在此基础上用5%葡萄糖注射液250 mL＋酚妥拉明注射液15 mg,1次/d,静脉滴注。治疗组在对照组的基础用5%葡萄糖注射液250mL＋参麦注射液80mL,静脉滴注,1次/d。2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后血液流变学变化、临床疗效。结果：治疗组显效45例（39.13%）,有效59例（51.30%）,无效11例（9.57%）,总有效率90.43%;对照组显效32例（27.83%）,有效61例（53.04）,无效22例（19.13%）,总有效率80.87%。显效率、总有效率2组比较差异显著（P〈0.05）。全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度2组治疗后与治疗前比较,差异显著（P〈0.05）;治疗后组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病临床疗效好,心功能改善明显。