大肠癌微血管密度和血管内皮生长因子表达的研究

目的 探讨大肠癌间质微血管密度（ＭＶＤ）和血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达与肿瘤浸润和转移和关系。方法 应用ＣＤ３４抗体和ＶＥＧＦ抗体,采用免疫组化Ｓ－Ｐ法对５６例手术切除的大肠癌患者进行血管标记和染色,并取１０例正常组织对照。结果 有淋巴结转移组大肠癌ＭＶＤ、ＶＥＧＦ表达强度与无淋巴结转移组、正常对照组组间比较,均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）,且ＭＶＤ与ＶＥＧＦ表达两者呈相关（ｒ＝０．９２）。结     

血管生成与DMBA诱发的大鼠乳腺癌转移的关系

目的：探讨肿瘤血管生成与乳腺癌转移的关系。方法：采用二甲基苯蒽（ＤＭＢＡ）诱发的大鼠乳腺癌模型,以免疫组织化学染色方法检测肿瘤组织微血管密度（ＭＶＤ）及血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达。结果：转移组原发瘤灶ＭＶＤ及瘤细胞ＶＥＧＦ表达显著的高于非转移组（分别Ｐ〈０．００１和Ｐ,０．０２）及良性肿瘤组（两者均Ｐ〈０．００１）。结论：ＶＥＧＦ介导的血管生民在促进乳腺癌转移的过程中可能起重要作用。     

肝门部胆管癌组织中VEGF和血管生成相关性的研究

目的：探讨肝门部胆管癌组织中血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）和血管生成的相关性。方法：应用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和免疫组化技术对２６例肝门部胆管癌、癌周组织及１２例正常组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ和蛋白及微血管密度（ＭＶＤ）进行了检测。结果：２６例肝门部胆管癌组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ阳性表达率为７６．９％（２０／２６）;癌周组织阳性表达率为２８．９％（７／２６）;正常组织表达率为８．３％（１／１２）,三者差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。ＶＥＧＦｍＲＮＡ阳性表达与ＶＥＧＦ蛋白表达具有一致性;ＶＥＧＦｍＲＮＡ阳性者ＭＶＤ值显著高于阴性者（Ｐ＜０．０１）;ＶＥＧＦｍＲＮＡ表达和ＭＶＤ与肝门部胆管癌的分化程度、浸润转移密切相关（Ｐ＜０．０５）;而与发生部位、病理类型、肿瘤大小、临床分型无关（Ｐ＞０．０５）。结论：ＶＥＧＦ在肝门部胆管癌发生和浸润转移过程中发挥重要作用,肿瘤血管生成与肝门部胆管癌浸润转移密切相关。     

血管内皮细胞生长因子的表达与肝细胞癌侵袭和转移的关系

目的了解血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）ｍＲＮＡ在肝细胞癌（ＨＣＣ）和癌周组织中的表达,探讨ＶＥＧＦ与ＨＣＣ侵袭和转移的关系,为在分子水平干预肿瘤血管形成,预防ＨＣＣ复发和转移打下基础。方法采用逆转录—聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测方法,对４３例ＨＣＣ手术标本的癌和癌周组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ的表达水平进行了相对定量研究。结果肿瘤组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ的表达率为７９．１％（３４／４３）,癌周组织表达率仅为２０．９％（９／４３）;肿瘤组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ表达水平癌栓组（０．６９７９±０．２３６３）和包膜不完整组（０．４７０２±０．２８８３）分别显著高于无癌栓组（０．３４３６±０．２３９１）和包膜完整组（０．２８７０±０．２５１０,Ｐ＜０．０５）;肿瘤组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ表达水平大肝癌组（０．４０７２±０．２８８４）与小肝癌组（０．３７３４±０．２９００）相比差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＶＥＧＦ在ＨＣＣ浸润和转移过程中发挥重要作用,肿瘤血管形成与ＨＣＣ浸润和转移关系密切。     

TSP、VEGF与大肠癌血管生成、转移关系的研究

目的 分析小板反应素（ｔｈｒｏｍｂｏｓｐｏｎｄｉｎ,ＴＳＰ）、血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）表达和大肠癌血管生成、远处转移之间的关系。方法 对４７例大肠癌手术标本采用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＴＳＰ１和ＴＳＰ２ｍＲＮＡ表达,并采用免疫组化法检测微血管计数（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｃｏｕｎｔ,ＭＶＣ）和ＶＥＧＦ蛋白表达。结果 大肠癌ＭＶＣ和ＶＥＧＦ表达的程度呈正相关（ｒ＝０．４３８,Ｐ＝０．００２）,在淋巴结转移和远处转移者高于无转移者（Ｐ〈０．０５）。ＴＳＰ２ｍＲＮＡ表害和ＭＶＣ（ｒ＝－０．３６２,Ｐ＝０．０１）、ＶＥＧＦ表达（ｒ＝－０．３２２,Ｐ〈０．０５）有明显的负相关。ＴＳＰ２ｍＲＮＡ表达率在远处转移病人中低于没有远处转移者（     

血管内皮生长因子在大肠癌中的表达及预后价值

目的：研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在朋肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测８０例大肠癌手术标本肿瘤组织内的血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）和微血管计数（ＭＶＤ）。结果：ＶＥＧＦ表达阳性率为６１．２％,ＶＥＧＦＤ表达阳性的肿瘤组织其ＭＶＤ明显高于阴性者（Ｐ＜０．０５）。ＶＥＧＦ表达与肿瘤的浸润性生长、浆膜浸润、淋巴结转移和肝转移有明显相关性（Ｐ＜０．０５）。此外,ＶＥ     

胃癌VEGF和nm23表达与血管生成的关系及其临床意义

目的 探讨血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）和ｎｍ２３与血管生成及胃癌发展的关系。方法 采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法对４０例胃癌组织中的ＶＥＧＦ、ｎｍ２３蛋白表达和微血管密度（ＭＶＤ）进行检测,分析其与胃癌组织学类型、浸润深度、淋巴结转移和预后的关系。结果 ＶＥＧＦ阳性者（ＭＶＤ）值显著高于阴性者（Ｐ〈０．０１）,ＶＥＧＦ表达率和ＭＶＤ值与胃癌浸润深度、淋巴结转移呈正相关（Ｐ〈０．０５）,ｎｍ２３高表达     

血管内皮生长因子抗体对肿瘤转移的抑制作用

目的探讨阻断血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）是否可以抑制肿瘤的转移。方法应用ＩＶＴＡ２ＭＡ－８９１津白Ⅱ小鼠自发乳腺癌模型进行抗肿瘤转移的研究,此模型伴有高自发肺转移。结果Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交及免疫组化证实,该乳腺癌原发灶及肺转移灶均可表达ＶＥＧＦ,且以后者为高。接种肿瘤后第９天,以ＶＥＧＦ抗体处理荷瘤小鼠,可明显抑制原发肿瘤的生长（４４．０％,Ｐ＜０．０５）,而对肺转移灶数目及转移灶大小的抑制率分别达７３．０％和８３．７％。结论ＶＥＧＦ抗体对肿瘤转移的抑制有潜在的应用价值。     

胃腺癌的血管内皮细胞生长因子和KDR受体的表达及其临床意义

目的：研究胃腺癌的血管内皮细胞生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌ ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ, ＶＥＧＦ）及其受体 ＫＤＲ（ＶＥＧＦＲ）的表达,并探讨其临床意义。方法：应用免疫组织化学染色法检测ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ的表达,并分析其与６１例胃腺癌临床病理特征之间的关系。结果：胃腺癌组织ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ的阳性表达率分别为５５．９％和３９．３％;其中粘液腺癌和管状腺癌表达率较高（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）,ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ表达率分别为７１．４Ｔ／４２．８％和６１．９％／５２．４％;ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ的阳性表达与ＴＮＭ分期有显著差异（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）,阳性率为Ⅵ＞Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ期,Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ期的表达率分别为 ８０．０％／５０．０％,６８．２％／４５．５％,４０．０％／３０．０％和３６．８％／３１． ６％;胃腺癌并转移患者,ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲ的阳性表达分别为７６．２％和４７．６％,远高于无转移的４５．０％和３５．０％（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）;术后生存期小于１年的ＶＥＧＦ的表达率为６６．７％,明显高于术后生存期１年以上的５２．２％。结论：ＶＥＧＦ是胃腺癌血管生成的正向调     

胃癌细胞异位分泌人绒膜促性腺激素对微血管密度的影响

目的研究胃癌组织中人绒膜促性腺激素（ＨＣＧ）对微血管密度（ＭＶＤ）的影响。方法运用ＳＰ法,对４０例胃癌手术切除标本进行抗人β促绒膜性腺激素（βＨＣＧ）多克隆抗体和抗因子ＦⅧ相关抗原抗体（ＦⅧＲＡｇ）免疫组织化学染色,观察癌组织、癌旁、正常组织各区域βＨＣＧ的表达和ＭＶＤ。结果所有胃癌组织中,βＨＣＧ仅在癌细胞内阳性表达,表达率为３７．５％（１５／４０）。ＭＶＤ在癌组织为２７．４±７．１,癌旁为１１．９±５．４,正常组织为４．８±１．５（Ｐ＜０．０５～０．０１）。βＨＣＧ阳性组的ＭＶＤ明显高于βＨＣＧ阴性组（Ｐ＜０．０５）,βＨＣＧ,ＭＶＤ和组织类型无关（Ｐ＞０．０５）,但βＨＣＧ和淋巴结转移有关（Ｐ＜０．０５）,伴有血道转移组的βＨＣＧ,ＭＶＤ均高于不伴血道转移组（Ｐ＜０．０５）。结论微血管生长与肿瘤的生长,血道转移有关,而ＨＣＧ对肿瘤的微血管有一定的促生长作用。     

Study on the clinical-pathological significance of microvessel density and vascular endothilial growth factor expression in primary liver cancer

Recentstudiesrevealedthattumorrecurrenceandmetastasisisassociatedwiththeintratum0ralmicrovesseldensity(MVD).TheMVD0fmanytumors(suchasbreast,st0mach,renalandcoloncancer)iscorrelatedwithpost0perativerecurrenceandmetastasis,anditisanindependentpr0gnosticindicatoL[l-]Severalangi0genicfactors,suchasbasicfibroblastgrowthfactor(BFGF),epidermalgrowthfactor(EGF),vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)andplateletderivedgrowthfactor(PDGF)etcaresecretedbytUmorcells.VEGFisapotentangiogenicfactoLTh…     

肝细胞癌组织中MMP-2和VEGF表达

[目的]研究肝细胞癌(HCC)组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达及其临床意义.[方法]通过免疫组化的方法检测了51例HCC组织和46例癌旁肝组织中MMP-2和VEGF蛋白的表达,及其与HCC门静脉癌栓形成和手术后2年内复发等的关系.[结果]VEGF在51例HCC的阳性率为62.7%,明显高于46例癌旁组织的17.4%(P＜0.001);MMP-2和VEGF在有门静脉癌栓组的阳性率分别为100%和85.7%,均分别明显高于无癌栓组的67.6%和54.1%(P＜0.05);VEGF在2年内复发组的阳性率为81.8%,明显高于无复发组的48.3%(P＜0.05).[结论]HCC组织中MMP-2和VEGF蛋白的表达可能促进门静脉癌栓的形成和术后复发.     

VEGF在前列腺癌中的表达及与肿瘤MVD的关系

目的:研究前列腺癌组织中的血管内皮生长因子（VEGF）表达与前列腺癌肿瘤微血管密度（MVD）的关系。方法:选取81例确诊前列腺癌患者及良性前列腺增生患者52例。采用免疫组化法进行染色,观察两种组织中VEGF、MVD的表达情况,并分析VEGF与前列腺癌患者的临床病理特征关系及与MVD之间的关系。结果:前列腺癌组织中VEGF阳性表达率（69.14%）显著的高于前列腺良性增生组（28.85%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。前列腺癌组织中MVD计数为（36.7±8.2）显著高于前列腺良性增生组（19.3±5.8）,差异具有统计学意义（P<0.05）。前列腺癌组织中VEGF表达阳性率与患者的TNM分期、淋巴结转移、分化程度具有显著关联（P<0.05）。VEGF表达阳性的癌组织中MVD（40.3±7.5）显著多于VEGF表达阴性的癌组织（28.7±6.1）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:前列腺癌组织中VEGF高表达,MVD生成增多,VEGF与患者的临床病理特征具有一定的关系,VEGF阳性表达患者的MVD增生水平越高。     

微血管密度和血管内皮生长因子与大肠癌肝转移的关系研究

目的研究微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)与大肠癌术后发生肝转移的关系。方法检测160例大肠癌标本中VEGF、和MVD的表达并结合随访结果。结果 VEGF、和MVD与大肠癌的临床分期密切相关:Duke C期的vEGF和MVD表达高于B期,差异有显著性(p<0.01);术后发生肝转移组VEGF和MVD表达高于无转移组,差异有显著性(P<0.01)。结论检测大肠癌病灶中MVD和VEGF的表达能预测患者的临床分期,MVD和VEGF过度表达的患者,术后发生肝转移的危险性大。     

卵巢上皮癌组织微血管密度及血管形成相关分子的检测及预后价值

目的 探讨卵巢上皮癌组织微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、血小板反应素1(TSP1)和p53蛋白表达与患者预后的关系.方法 采用免疫组化法检测57例原发性卵巢上皮癌组织中VEGF、TSP1和p53蛋白的表达情况,用CD34免疫染色后计数MVD.对VEGF、TSP1、p53蛋白和MVD与患者复发及生存时间的关系进行回顾性分析.结果卵巢上皮癌组织中VEGF、TSP1和p53蛋白表达阳性率分别为70.2%(40/57)、47.4%(27/57)和61.4%(35/57),MVD为30.3±8.5,MVD、VEGF和TSP1与复发相关(P值分别为0.030、0.025和0.026).高MVD、VEGF和p53蛋白阳性患者的中位生存时间短于低MVD、VEGF和p53蛋白阴性者(P值分别为0.0187,0.010和0.005),MVD、VEGF和p53蛋白是影响预后的危险因素.TSP1是影响患者预后的保护因素,其阳性患者的中位生存时间长于阴性患者(P=0.042).多因素分析表明,MVD和p53蛋白是影响卵巢上皮癌预后的独立因素(P值分别为0.018和0.009).结论 VEGF、TSP1和p53蛋白可能参与了卵巢上皮癌的血管形成,MVD和p53是影响卵巢上皮癌预后的独立因素.     

Expression of vascular endothelial growth factor in primary non-small cell lung carcinoma

TumorgrowthisdependentuponangiogenesisifitdevelopsfromminimalsizesuchasImm3toabiggersize.[]]Themechanismbywhichtumorsinduceangiogenesishavereceivedconsiderableattentioninrecentyears.Oneofthetumor-secretedangiogenesisfactors,vascularendothelialgrowthfactor(VEGF),appearstoplayanimportantroleintumorangiogenesis.["']VEGFexpressionhasbeendetectedinseveralhumantumors,includingglioblastoma,["']ovarian,[']breast,l']colorectal,[']kidney,[']bladderll()Iandgastriccarcinomas.lll]Blockingwithanti-VEG…     

Expressions of nuclear factor kappaB, inducible nitric oxide synthase, and vascular endothelial growth factor in adenoid cystic carcinoma of salivary glands: correlations with the angiogenesis and clinical outcome.

OBJECTIVE: To evaluate the expressions of nuclear factor kappaB (NF-kappaB p65), inducible nitric oxide synthase enzyme (iNOS), and vascular endothelial growth factor (VEGF) in relation to angiogenesis (microvessel density, MVD) and clinical outcomes in adenoid cystic carcinoma (ACC) of salivary glands. METHODS: Immunohistochemical staining was used to quantify the protein expression levels of NF-kappaB p65, iNOS, and VEGF in 80 surgically resected ACCs and 20 normal salivary tissues. In all cases of ACCs, MVD was evaluated by counting CD34-reactive endothelial cells or endothelial cell clusters. RESULTS: The nuclear localization of NF-kappaB p65 was only detected in ACC cells. Both iNOS and VEGF staining activities in ACCs were more significant than those in normal gland tissues (P < 0.01). MVD had significant correlations with NF-kappaB p65, iNOS, and VEGF expressions (P < 0.01). In three histologic types of ACCs, the NF-kappaB, iNOS, VEGF expressions, and MVD were significantly higher in solid type than in cribriform and tubular types (P < 0.01). The NF-kappaB, iNOS, VEGF expressions, and MVD were significantly correlated with clinical stage, tumor size, vascular invasion, recurrence, and metastasis (P < 0.05). Multivariate analysis showed NF-kappaB, iNOS and VEGF expression, MVD, solid histotype, and perineural invasion had an independent prognostic effect on overall survival. CONCLUSION: The expressions of NF-kappaB p65, iNOS, and VEGF were related with MVD. Clinical outcomes raised the possibility that the overexpression of these cytokines might contribute to tumor angiogenesis and have prognostic value in ACCs.     

Vascular endothelial growth factor expression and neovascularisation in non-small cell lung cancer

Many recent studies have demonstrated that tumour angiogenesis is a potent prognostic factor for various malignant tumours, but this has not been clearly shown in non-small cell lung carcinoma (NSCLC). The purpose of this study was to re-evaluate the prognostic value of MVD associated with VEGF in patients with NSCLC by comparing the immunohistochemical results obtained for CD34 with those obtained for vWf. Microvessel density (MVD) and the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) were investigated in 108 cases of NSCLC by immunohistochemistry. The correlation between von Willebrand factor (vWf) and CD34 staining for MVD was not strong, and vWf staining did not correlate with VEGF expression, but CD34 staining did. Staining for CD34 significantly correlated with survival in adenocarcinoma, distant metastasis and postoperative recurrence, but staining for vWf did not. CD34 was more sensitive and specific than vWf for staining endothelial cells associated with VEGF expression. It is suggested that research on neovascularisation should be investigated on every histological subtype or should focus on the early stages of NSCLC which are not under the influence of a variety of complications facilitating tumour neovascularisation.     

胰腺癌中微血管新生及其生成因子的表达和意义

目的：以微血管密度（ microvessel density, MVD）及血管内皮生长因子（ vascular endothelial growth factor, VEGF）和碱性纤维生长因子（ basic fibroblast growth factor, bFGF）为指标,探讨微血管新生及 VEGF、 bFGF的表达与胰腺癌生物学行为的相关性和临床意义。方法：采用免疫组化法,分别用抗 FⅧ因子多抗、 VEGF多抗及 bFGF单抗对 47例胰腺癌组织切片进行 MVD的测定,并观察 VEGF及 bFGF蛋白的表达。结果：胰腺癌组织中 MVD (10.32± 3.32)显著高于癌旁正常胰腺组织 (6.72± 1.73)(P< 0.01）。 47例标本中, VEGF阳性表达 27例 (57.44％ ), bFGF阳性表达 30例 (63.82％ ), MVD计数与 VEGF、 bFGF的过度表达呈正相关（ P< 0.05）。 MVD及 bFGF、 VEGF表达与胰腺癌的临床分期呈正相关（ P< 0.05）。癌组织中 MVD高者及 bFGF过度表达者术后存活率较低（ P< 0.05）。结论：瘤内 MVD与胰腺癌的生长、浸润及转移密切相关,并对判断预后有重要临床意义 ;VEGF与 bFGF的过度表达在胰腺癌微血管生成过程中起重要作用,提示两者及其受体可作为抗血管生成以治疗胰腺癌的靶点,或监测疗效的指标。     

肝癌中血管生成VEGF及其受体水平与预后的关系

目的:探讨原发性肝细胞癌(PHCC)中血管生成、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR:Flt-1、Flk-1)表达水平以及血清VEGF水平与预后的关系.方法:采用免疫组化通用型两步法检测微血管密度(MVD)、VEGF表达;采用免疫组化SABC法检测两种VEGFR的表达;采用ELISA法检测患者术前血清VEGF水平,并分析其相关性及与预后的关系.结果:1)MVD、VEGF、Flt-1、Flk-1和血清VEGF分别与肿瘤直径、分期、分化、癌栓、肿瘤数目、肿瘤包膜完整情况有关(P＜0.05).2)复发组的MVD、VEGF、Flt-1、Flk-1和血清VEGF水平均高于未复发组(P＜0.05;0.003,0.013,0.03l,0.026,0.015).3)VEGF表达与MVD表达相关(P＜0.001),Flt-1、Flk-1、血清VEGF与组织中VEGF相关(P＜0.05).结论:PHCC中MVD、VEGF、Flt-1、Flk-1和血清VEGF均可作为估计无瘤生存的独立预后因素,有利于选择术后预防性治疗的方式;各指标在诊断病情和选择治疗方面均有意义;血清VEGF可做为简便有效的独立预后指标,具有临床应用潜力.