甲状腺肿瘤组织中VEGF及其受体表达与临床病理的联系

目的探讨甲状腺肿瘤组织中血管内皮生长因子及其受体表达与临床病理的关系。方法对50例甲状腺癌、30例甲状腺腺瘤、20例正常甲状腺组织采用免疫组织化学方法测定其VEGF及其受体蛋白表达,并分析与临床病理的关系。结果(1)甲状腺癌组织中VEGF及其受体蛋白表达阳性率明显高于甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织,均有显著性差异(P<0.01);(2)VEGF及其受体蛋白在甲状腺癌不同组织学类型的表达无显著性差异(P>0.05);(3)甲状腺癌淋巴结转移组VEGF及其受体蛋白表达阳性率明显高于无淋巴结转移组,有显著性差异(P<0.01);(4)甲状腺癌预后不良组VEGF及其受体蛋白表达阳性率明显高于预后良好组,有显著性差异(P<0.01)。结论甲状腺癌组织中VEGF及其受体蛋白表达阳性率明显增高,VEGF及其受体蛋白表达为甲状腺癌患者的不良预后。     

血管内皮生长因子及微血管密度在乳腺癌中的表达及意义

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法 应用免疫组化SP法检测81例原发性乳腺癌患者癌组织MVD和VEGF的表达。结果 VEGF高表达者49例(60．5％)，MVD计数高者35例(43．2％)。VEGF、MVD与肿瘤TNM分期有关，但与年龄、肿瘤大小、雌激素受体(ER)表达及淋巴结状况无关；VEGF与MVD的表达有显著相关性。单因素预后分析显示，MVD及VEGF低表达者无病生存期(DFS)及总生存期(OS)长于高表达者。分组的单因素分析表明，VEGF与各组患者的DFS有显著相关性，与淋巴结( )和Ⅲ期乳腺癌患者的OS有显著相关性；而MVD与淋巴结( )患者的DFS和OS以及Ⅲ期乳癌患者的DFS有显著相关性。多元回归分析显示，MVD是风险因子，表达越高生存期越短。结论 VEGF和MVD均为判断乳腺癌须后的有效指标，其中MVD可能是预测乳腺癌预后的独立因子。     

人脑胶质瘤中微血管密度和血管内皮生长因子表达的意义

血管生成对肿瘤的生长至关重要,抑制血管生成是不同于常规的新的抗肿瘤策略,在一些肿瘤实验性治疗中已取得理想疗效[1～3]。血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是一种强烈的促血管生成因子,在乳腺癌、胃癌、前列腺癌、黑色素瘤等中VEGF与微血管密度(microvesseldensity,MVD)密切相关[4]。为探讨胶质瘤中VEGF表达及血管生成的临床病理意义,我们应用免疫组化技术进行了研究。 1　资料与方法 1.1　临床资料 　　67例人脑胶质瘤标本选自1998年3月～2000年3月手术切除并经病理证实的胶质瘤患者,其中男37例,女30例,年龄12～69岁,中位年龄38岁。按1993年WHO中枢神经系统肿瘤分类法[5],本组病人低恶性度（星形细胞瘤Ⅰ～Ⅱ级）23例,中恶性度(间变性胶质瘤)22例,高恶性度（多形性胶质母细胞瘤）22例。8例正常脑组织系颅内减压手术中获得。各标本切取后常规石蜡包埋,作5μm连续切片,1张作HE染色用于重新确认病理结果,其余切片作免疫组化染色。     

血管内皮生长因子在肿瘤中的表达及其临床意义

肿瘤的生长,浸润和转移依赖于肿瘤血管生成,血管内皮生长因子（VEGF）是最重要的一种血管生成刺激因子,VEGF特异性作用于血管内皮细胞,通过促进内皮细胞增殖,增加血管通透性,以诱导肿瘤血管生成,有肿瘤的发生发展中起关键作用。因而EGF在肿瘤的恶性程度和预后烦闷以及治疗方面有重要的临床应用价值。     

卵巢肿瘤组织中血管内皮生长因子及其受体表达与临床病理的关系

目的:探讨卵巢肿瘤组织中VEGF表达及其受体与临床病理的关系。方法:对54例卵巢恶性肿瘤、14例卵巢良性肿瘤和16例正常卵巢组织采用免疫组织化学方法测定其VEGF及受体蛋白表达,并分析与临床病理的关系。结果:1)恶性肿瘤组织中VEGF及其受体蛋白表达阳性率明显高于良性肿瘤和正常卵巢组织,均有显著性差异(P<0.01)。2)恶性肿瘤内的VEGF表达阳性率与临床分期无明显相关(P>0.05)。但VEGF受体蛋白表达阳性率在晚期患者组织中明显高于早期患者(P<0.05)。3)VEGF受体表达阳性与其患者的腹水量、大网膜转移和盆腹腔淋巴结转移阳性呈正相关(P<0.05)。4)恶性肿瘤组织中VEGF及其受体蛋白共表达阳性者的平均总生存期明显低于不表达者。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,二者累积生存率有显著性差异(P<0.05)。结论:恶性肿瘤组织中的VEGF及其受体蛋白阳性表达明显增高,其受体表达与患者的临床分期、腹水量、大网膜和盆腹腔淋巴结转移相关,VEGF及其受体蛋白共表达为卵巢癌患者的不良预后。     

血管内皮生长因子在妇科肿瘤中的表达及其意义

目的　探讨血管内皮生长因子在妇科肿瘤中的表达及其判断预后的价值。方法　采用ELISA方法检测 13 1例妇科肿瘤患者及 92例健康献血员血清VEGF(S -VEGF)浓度并分析S -VEGF浓度在治疗中的变化及意义。结果　常见妇科恶性肿瘤治疗前S -VEGF浓度明显高于健康对照组及妇科良性肿瘤组的S -VEGF浓度 (P <0 .0 1) ;中晚期妇科恶性肿瘤患者、术中有残留者、组织分化差者、治疗后半年内有复发者其S -VEGF浓度分别较早中期者、术中无残留者、组织分化好者、治疗后半年内无复发者明显升高 (P <0 .0 1) ;手术后 1周内S -VEGF浓度较术前明显升高 (P <0 .0 1)。结论　妇科恶性肿瘤患者S -VEGF浓度明显高于健康对照组及妇科良性肿瘤组 ;临床分期、病理分级、术中有残留及手术创伤皆显著影响S -VEGF值的表达。用多变量分析显示 ,S -VEGF浓度可作为影响无瘤生存的独立预后指标。     

介入治疗后肝癌组织中的微血管密度和血管内皮生长因子的表达

经肝动脉化疗栓塞术(transhepatic arterial-chemoemholiztion,TACE)是目前临床上治疗中晚期肝癌的最主要方法.经TACE治疗后的肝癌患者,1年和2年生存率分别为70%和30%左右[1].对于TACE是否能真正延长患者的长期生存,目前仍然存在争议.有研究显示,TACE术后患者的5年生存率仍不理想(约10%),远低于手术治疗者[2-3].因此,如何控制TACE后肿瘤血管的形成和侧支循环的建立,是提高TACE术后远期疗效的关键.     

血管内皮生长因子及微血管密度在肝癌中的表达

目的 :探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在肝癌微血管形成中的作用以及与原发性肝癌生物学行为的关系。方法 :选择 32例原发性肝癌手术标本 ,采用免疫组织化学方法测定血管内皮生长因子及Ⅷ因子的蛋白表达。结果 :血管内皮生长因子在原发性肝癌中的阳性表达率为 6 5 .6 3% ;原发性肝癌中肿瘤微血管密度 (MVD)为 30 .96± 12 .32 ,其中血管内皮生长因子表达阴性者MVD为 19.12± 7.34 ,血管内皮生长因子表达阳性者MVD为 42 .36±15 .5 4,二者相比有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :血管内皮生长因子能促进肿瘤中微血管形成 ,血管形成在原发性肝癌的生长和转移中起到重要的作用。     

血管内皮生长因子与肿瘤

血管内皮生长因子与肿瘤陶厚权王瑞年林言箴作者单位：上海第二医科大学瑞金医院外科（２０００２５）血管通透因子（ｖａｓｃｕｌａｒｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙｆａｃｔｏｒ，ＶＰＦ）因具有增加血管通透性而得名，同时它还能促进血管内皮细胞分裂增殖，故又有血管内皮生...     

Study on the clinical-pathological significance of microvessel density and vascular endothilial growth factor expression in primary liver cancer

Recentstudiesrevealedthattumorrecurrenceandmetastasisisassociatedwiththeintratum0ralmicrovesseldensity(MVD).TheMVD0fmanytumors(suchasbreast,st0mach,renalandcoloncancer)iscorrelatedwithpost0perativerecurrenceandmetastasis,anditisanindependentpr0gnosticindicatoL[l-]Severalangi0genicfactors,suchasbasicfibroblastgrowthfactor(BFGF),epidermalgrowthfactor(EGF),vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)andplateletderivedgrowthfactor(PDGF)etcaresecretedbytUmorcells.VEGFisapotentangiogenicfactoLTh…     

微血管密度和血管内皮生长因子与大肠癌肝转移的关系研究

目的研究微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)与大肠癌术后发生肝转移的关系。方法检测160例大肠癌标本中VEGF、和MVD的表达并结合随访结果。结果 VEGF、和MVD与大肠癌的临床分期密切相关:Duke C期的vEGF和MVD表达高于B期,差异有显著性(p<0.01);术后发生肝转移组VEGF和MVD表达高于无转移组,差异有显著性(P<0.01)。结论检测大肠癌病灶中MVD和VEGF的表达能预测患者的临床分期,MVD和VEGF过度表达的患者,术后发生肝转移的危险性大。     

血管内皮生长因子、微血管密度在子宫平滑肌瘤中的表达及其意义

目的:探讨米非司酮对子宫平滑肌瘤患者血管内皮生长因子(VEGF)的表达及微血管生成的影响。方法:采用免疫组化S-P法检测60例子宫平滑肌瘤VEGF的表达及计数微血管密度(MVD),其中40例为米非司酮服用者,20例未服用者为对照。结果:米非司酮组子宫平滑肌瘤VEGF表达阳性率为37.5%,MVD为9.90±5.95;未服用组平滑肌瘤VEGF的阳性率为80.0%,MVD为16.36±2.07;两组间差异有统计学意义(P<0.05)。38例用药后肌瘤中缩小明显者(直径缩小≥2cm)VEGF表达阳性率为12.0%,MVD为7.89±4.36,亦低于缩小不明显者(直径缩小<2cm)VEGF阳性表达率(80.0%)和MVD(11.29±3.10)表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服米非司酮患者中,子宫肌瘤VEGF和MVD呈低表达,提示其可抑制肿瘤血管生成并抑制肌瘤生长。     

早期三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌VEGF和MVD表达的比较

目的探讨血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）、微血管密度（microvesseldensity,MVD）在早期三阴性乳腺癌组织中与非三阴性乳腺癌组织中的表达水平。方法采用免疫组化染色法检测我院2007年1～12月行根治性手术切除、经病理证实的乳腺癌组织蜡块89例（其中早期三阴性乳腺癌21例,非三阴性乳腺癌68例）癌组织中VEGF的表达及MVD值,分析VEGF的表达及MVD值在早期三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌组织中的差别,以及VEGF和MVD之间的关系。结果早期三阴性乳腺癌癌组织中VEGF表达的阳性率高于非三阴性乳腺癌（71．43％vs25．00％,P〈O．001）。MVD在早期三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌组间的差异无统计学意义（P=0．105）。结论VEGF表达与乳腺癌血管生成密切相关,VEGF及MVD在三阴性乳腺癌中的生物学意义值得进一步探讨。     

腋淋巴结阴性乳腺癌血管生成与预后相关性研究

】 ObjectiveTo determine the relation of microvessel density (MVD) and the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) with the prognosis of axillary-node-negative breast carcinoma (ANNBC) for searching for new prognostic factors. MethodsEighty specimens resected from patients with ANNBC were investigated by staining with a monoclonal antibody against FVⅢ-RA and polyclonal antibody against VEGF. Correlations between the expression of VEGF,MVD and several of clinicopathologic factors were studied. ResultsThe mean of MVD was 35.99± 20.27 in all patients.The positive rate of VEGF was 36.25％ . Both of them were not correlated with the clinicopathological factors. MVD was significantly higher in VEGF-positive tumors or relapsed or metastatic group than in VEGF-negative tumors or disease-free survival group. Moreover, patients with higher MVD or VEGF positive tumors had lower disease-free survival (DFS) or overall survival (OS) than those with lower MVD or VEGF-negative tumors. When those (45 cases) without adjuvant therapies after surgery were analyzed, the results were the same.But OS of them (35 cases) with adjuvant therapies had no significiant difference between high and low MVD group,and between VEGF positive and negative group. DFS was the same among VEGF positive and negative group. Multivariate analysis indicated that MVD,the expression of VEGF and tumor size were independent prognostic factors in patients with ANNBC. ConclusionsMVD,the expression of VEGF may be good prognostic indicators for patients with ANNBC and adjuvant therapies after surgery or antiangiogenic therapy may be useful to improve the prognosis of patients with high MVD or VEGF-positive tumors.     

卵巢上皮癌组织微血管密度及血管形成相关分子的检测及预后价值

目的 探讨卵巢上皮癌组织微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、血小板反应素1(TSP1)和p53蛋白表达与患者预后的关系.方法 采用免疫组化法检测57例原发性卵巢上皮癌组织中VEGF、TSP1和p53蛋白的表达情况,用CD34免疫染色后计数MVD.对VEGF、TSP1、p53蛋白和MVD与患者复发及生存时间的关系进行回顾性分析.结果卵巢上皮癌组织中VEGF、TSP1和p53蛋白表达阳性率分别为70.2%(40/57)、47.4%(27/57)和61.4%(35/57),MVD为30.3±8.5,MVD、VEGF和TSP1与复发相关(P值分别为0.030、0.025和0.026).高MVD、VEGF和p53蛋白阳性患者的中位生存时间短于低MVD、VEGF和p53蛋白阴性者(P值分别为0.0187,0.010和0.005),MVD、VEGF和p53蛋白是影响预后的危险因素.TSP1是影响患者预后的保护因素,其阳性患者的中位生存时间长于阴性患者(P=0.042).多因素分析表明,MVD和p53蛋白是影响卵巢上皮癌预后的独立因素(P值分别为0.018和0.009).结论 VEGF、TSP1和p53蛋白可能参与了卵巢上皮癌的血管形成,MVD和p53是影响卵巢上皮癌预后的独立因素.     

Ⅰ～Ⅱ期非小细胞肺癌组织中VEGF的表达和微血管密度与预后的关系

背景与目的TNM分期系统广泛应用于非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者的预后预测,但是由于同一分期内患者的生存期大不相同,应寻找更好的生物学预后指标。肿瘤新生血管的形成与肿瘤的进展及复发转移密切相关,但目前血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)和肿瘤微血管密度(microvesseldensity,MVD)两种生物学指标与Ⅰ～Ⅱ期NSCLC预后的关系尚有较大争议。本研究检测了214例Ⅰ～Ⅱ期NSCLC组织中VEGF的表达和CD34标记的MVD的状况,探讨它们与Ⅰ～Ⅱ期NSCLC预后的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组化法检测214例根治术后且术前未接受过放化疗等抗癌治疗的早期NSCLC患者(ⅠA期20例,ⅠB期137例,ⅡB期57例)组织中VEGF的表达和CD34标记的MVD的状况。结果VEGF的表达与性别、年龄、血型、病理类型、TNM分期无相关性(P>0.05)。MVD与年龄、病理类型相关(P<0.05);与性别、血型、TNM分期无关(P>0.05)。VEGF低表达组中和高表达组中CD34标记的MVD平均值分别为65.8±5.2和67.5±2.5;VEGF的表达与MVD无相关性(P>0.05)。MVD低值组与高值组总的5年生存率分别为60.0%和34.5%。单因素分析发现MVD值高的患者生存期较短(P=0.013)。进一步的Cox比例风险模型多因素分析也证明MVD(P=0.000)是影响预后的独立因素。结论早期非小细胞肺癌患者中CD34标记的MVD值高者的预后可能不良。     

NSCLC的微血管密度及结构与预后的关系

目的　探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)组织内微血管密度 (MVD)和微血管结构 (MVS)特征与患者预后的关系。方法　采用免疫组化LsAB法 ,以Von Willebrand因子抗体显示血管内皮细胞 ,镜下观察 49例NSCLC患者肿瘤组织中微血管的数量与结构特征。根据其形态的不同 ,把微血管分为A、B两型 ,A型主要表现为血管壁较厚或较完整 ,管形较规则 ,常分散存在 ;B型主要表现为血管壁薄或不完整 ,管形不规则 ,常丛状或网状分布。结果　①原发NSCLC组织内MVD与患者pTNM分期和淋巴结受累与否密切相关 ,P值分别为0 .0 43和 0 .0 3 8,而MVS与原发瘤大小密切相关 ,P =0 .0 0 2 ;②原发NSCLC组织内MVD较高者 (>5 2 /2 0 0×视野)的生存期 (2 3 .2月± 18.4月 )明显短于MVD较低者 (<5 2 /2 0 0×视野) (3 5 .9月± 2 0 .9月 ) ,P =0 .0 1;③原发NSCLC组织内MVSA型者的生存期 (3 9.4月± 17.2月 )明显长于MVSB型者 (2 3 .5月± 2 0 .3月 ) ,P =0 .0 0 8;④原发NSCLC组织内MVD <5 2 /2 0 0×视野 且MVSA型者的生存期 (4 2 .9月± 19.3月 )明显长于MVD >5 2 /2 0 0×视野 且MVSB型者 (15 .7月± 16.8月 ) ,P =0 .0 0 2。结论　原发NSCLC组织内MVD和MVS特征与患者预后密切相关 ,提示MVD和MVS特征可以作为临床估价患者预后和设计术后辅助治     

肺癌特异性脑转移细胞的生物学特性及VEGF、MMP-9的表达和意义

目的：分析特异性肺癌脑转移细胞株的生物学特性及细胞因子表达，揭示肺癌脑转移的部分机制。方法：通过裸鼠体内多次接种部分脑转移肺癌细株PC14，筛选出特异性肺癌脑转移细胞株PC14／B，与原株、非脑转移肺癌细胞株A549比较，测定它们在细胞外基质上的黏附、迁移、侵袭活性，并应用免疫组织化学方法分析，比较其VEGF、MMP-9的表达情况。结果：所筛选的PC14／B在细胞外基质上的黏附、迁移、侵袭活性都较PC14及A549增强（P〈0．05），PC14／B表达的VEGF和MMP-9也比PC14明显增高。但PC14及A549之间并无显著区别。结论：VEGF和MMP-9提高了肺癌细胞的侵袭活性，促进脑转移的发生，但仅VEGF和MMP-9表达增高尚不足构成肺癌脑转移的全部条件。