5-氮杂-2’-脱氧胞苷对MDA-MB-231乳腺癌细胞SLIT2基因去甲基化作用及细胞运动能力的影响

目的 观察5-氮杂-2’-脱氧胞苷( 5-Aza-dc)对恶性乳腺癌MDA-MB-231细胞Slit2启动子的去甲基化作用及细胞运动能力的影响.方法 用5、10、20 μmol/L 5-Aza-dc分别处理MDA-MB-231乳腺癌细胞;噻唑蓝(MTT)比色法筛选能够恢复MDA-MB-231细胞Slit2表达的5-Azadc最适浓度为10 μmol/L;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测对照组和10μmol/L处理组Slit2mRNA的表达;划痕实验和趋化实验检测5-Aza-dc给药后,乳腺癌细胞的非定向与定向运动能力的变化;聚集实验检测5 -Aza-dc对MDA-MB-231细胞间黏附能力的影响.结果 在RT-PCR结果中,对照组和10 μmol/L 5-Aza-dc处理组Slit2/GAPDH的密度比值分别为0.630±0.042和1.307±0.057,表明5-Aza-dc可有效恢复乳腺癌MDA-MB-231细胞Slit2的表达(P＜0.05).体外趋化实验显示10 μmol/L 5-Aza-dc处理的MDA-MB-231细胞定向运动能力降低(P＜0.01),趋化凶子上皮生长因子(EGF)浓度为10 μg/L时实验组穿过膜的细胞数为49.46±2.92;对照组为99.44±2.54.伤口愈合实验发现10μmol/L 5-Aza-dc处理的MDA-MB-231细胞非定向运动能力降低(P＜0.05),24h时实验组运动的距离为(0.330±0.016) mm;对照组为(0.440±0.045) mm.聚集实验显示10 μmol/L 5-Aza-dc处理的MDA-MB-231细胞间黏附能力增加(P＜0.01),60 min时实验组聚集指数为0.300±0.028,对照组为0.600±0.034.结论 5-Aza-dc可以使MDA-MB-231乳腺癌细胞Slit2启动子区去甲基化,使Slit2基因表达升高,恢复其抑制肿瘤运动的能力.     

5-杂氮-2′-脱氧胞苷对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响

目的 检测E-cadherin基因在激素非依赖性前列腺癌(HIPC)细胞上的表达及启动子CpG岛甲基化,探讨甲基化抑制剂5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对HIPC细胞的影响及意义.方法 2.5、5.0、10.0 μmol/L的5-Aza-CdR处理PC-3细胞72h后,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测CpG岛甲基化改变,逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测E-cadherin mRNA变化,Westernblot方法检测E-cadherin蛋白变化,Transwell小室检测细胞侵袭性改变.结果 HIPC的E-cadherin启动子CpG岛甲基化呈阳性,基因表达缺失,细胞侵袭性明显.经5-Aza-CdR作用之后,CpG岛甲基化阳性明显减弱(P＜0.05),E-cadherin基因恢复表达(P＜0.05),PC-3细胞的侵袭性下降约59.68％,且与药物的浓度呈正相关.结论 5-Aza-CdR可逆转PC-3细胞E-cadherin启动子CpG岛的异常甲基化,诱导mRNA转录和蛋白的表达,并降低癌细胞的侵袭性.     

5-氮杂-2’-脱氧胞苷对HepG2中SLIT2甲基化和细胞恶性表型影响的实验研究

目的评估5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-aza-2dc）对人肝癌细胞系HepG2中抑癌基因SLIT2甲基化状态和细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,探讨SLIT2基因在肝癌中的作用及5-aza-2dc的体外抑制肝癌的效应。方法实验分为对照组和加药组,分别应用MSP、MTT、划痕实验、侵袭实验、AnnexinV—FITC／PI双染实验检测细胞中SLIT2基因的甲基化状态和细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡的变化。结果5-aza-2dc处理后,HepG2细胞株中SLIT2基因甲基化程度得到一定程度逆转,并呈现出剂量依赖性;划痕实验48h后,对照组肝癌细胞明显向划痕的中央迁移,而药物处理组肝癌细胞迁移受到抑制;侵袭实验24h后,加药组细胞的侵袭能力较对照组降低（P〈0．05）;AnnexinV．FITC／PI双染实验显示加药组细胞凋亡率显著增加（P〈0．01）。结论5-aza-2dc对HepG2细胞有抑制细胞增殖、促进凋亡及抑制细胞迁移和侵袭能力等作用,其中对抑制细胞迁移和侵袭的作用可能是通过逆转SILT2基因甲基化、恢复其表达来实现的。     

5-氮-2-脱氧胞苷调控p53-baX凋亡通路DNA甲基化对胆管癌细胞生长的影响

目的 探讨甲基转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(DAC或5-aza-dc)对胆管癌细胞QBC939生长的影响及其机制.方法 应用噻唑蓝(MTT)比色法检测DAC在不同浓度(0.1、0.5、1.0、5.0、25.0、100.0μmol/L)及不同时间(24、48、72 h)下对胆管癌细胞QBC939存活率的影响,透射电镜观察细胞形态学改变,流式细胞仪观察细胞生长周期及凋亡率的变化;甲基化聚合酶链反应检测DAC作用前后p53-bax凋亡通路DNA甲基化变化.结果 DAC对QBC939细胞生长的抑制有浓度和时间依赖性,其半数抑制率(IC50)为72h 5μmol/L;经DAC作用后电镜下胆管癌细胞凋亡增加;胆管癌细胞凋亡发生率由DAC处理前的4.31%上升至处理后的43.04%;DAC作用前p53-bax凋亡通路中p14、DAPK抑癌基因甲基化,DAC作用后p14、DAPK抑癌基因脱甲基化.结论 DAC对胆管癌QBC939细胞的生长具有抑制作用,这一抑制作用是由于DAC脱甲基化造成的,DAC对胆管癌QBC939细胞p53-bax线粒体凋亡通路DNA甲基化的影响使细胞凋亡功能得以恢复.     

5-氮杂-2’-脱氧胞苷和曲古抑菌素A对胃癌细胞中P16和hMLH1及MGMT基因启动子甲基化和mRNA表达的影响

目的探讨DNA去甲基化制剂-5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza-dC）和组蛋白去乙酰化酶抑制剂一曲古抑菌素A（TSA）对体外培养的胃癌细胞MGC-803中P16、hMLH1和MGMT基因启动子区DNA甲基化及基因表达的影响。方法应用5-Aza-dC和TSA处理体外培养的胃癌细胞MGC-803后。甲基化特异性聚合酶链反应法检测用药后细胞中P16、hMLH1和MGMT基因启动子区DNA甲基化状态;RT—PCR检测用药后细胞中P16、hMLH1和MGMTmRNA的表达水平。结果胃癌细胞系MGC-803中P16、hMLH1和MGMT基因mRNA表达缺失．其启动子区域表现为DNA高甲基化。5-Aza-dC不但能使P16、hMLH1和MGMT基因发生DNA去甲基化,而且能使表达缺失的P16、hMLH1和MGMTmRNA获得表达;TSA不能使上述基因发生去甲基化。亦不能使P16和hMLH1mRNA表达：5-Aza-dC和TSA联合作用下,上述3种基因的mRNA相对表达水平分别为0．412±0．030、0．397±0．024和0．553±0．043,明显高于5-Aza-dC单独作用（0．221±0．022、0．214±0．018和0．156±0．017,均P〈0．05）。结论启动子区DNA高甲基化是胃癌细胞中P16、hMLH1和MGMT基因失活的主要原因之一,5-Aza-dC单独应用及5-Aza-dC和TSA联合应用致胃癌细胞中P16、hMLH1和MGMT基因启动子去甲基化．从而使其重获表达。     

5-杂氮-2′-脱氧胞苷诱导肝癌细胞株癌/睾丸抗原基因表达的研究

目的探讨使用5杂氮2′脱氧胞苷(5DC)诱导肝癌细胞株癌/睾丸抗原(cancer/testis,CT)基因的可行性。方法使用5DC处理前后,用RTPCR方法检测肝癌细胞株QGY7703、HepG2215、HepG2、SMMC7721、HLE、BEL7402、Huh7、BEL7404中CT抗原基因MAGEA1、A3、A6和A10表达;Southern杂交检测细胞株基因组DNA去甲基化状态。结果CT抗原家族中MAGEA1在QGY7703、SMMC7721、BEL7402、HLE、BEL7404中表达,MAGEA3在HepG2、HLE中表达,MAGEA4和MAGEA10表达均为阴性,而MAGEA6表达均为阳性;使用5DC后,MAGEA4在QGY7703、HLE中出现表达,MAGEA10在HepG2和HLE出现表达。去甲基化后基因组DNA相对去甲基化程度明显升高(t=-4.966,P<0.01)。结论尽管5DC使肝癌细胞株基因组去甲基化程度明显升高,但不能有效地诱导CT抗原基因广泛表达。     

5-杂氮-2''-脱氧胞苷诱导肝癌细胞株癌/睾丸抗原基因表达的研究

目的探讨使用5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5DC)诱导肝癌细胞株癌/睾丸抗原(cancer/testis,CT)基因的可行性.方法使用5DC处理前后,用RT-PCR方法检测肝癌细胞株QGY-7703、HepG2215、HepG2、SMMC-7721、HLE、BEL-7402、Huh7、BEL-7404中CT抗原基因MAGE-A1、-A3、-A6和-A10表达;Southern杂交检测细胞株基因组DNA去甲基化状态.结果CT抗原家族中MAGE-A1在QGY7703、SMMC7721、BEL7402、HLE、BEL7404中表达,MAGE-A3在HepG2、HLE中表达,MAGE-A4和MAGE-A10表达均为阴性,而MAGE-A6表达均为阳性;使用5DC后,MAGE-A4在QGY7703、HLE中出现表达,MAGE-A10在HepG2和HLE出现表达.去甲基化后基因组DNA相对去甲基化程度明显升高(f=-4.966,P<0.01).结论尽管5DC使肝癌细胞株基因组去甲基化程度明显升高,但不能有效地诱导CT抗原基因广泛表达.     

5-氮胞苷对EB病毒阳性胃癌细胞的影响

目的体外建立EB病毒阳性胃癌细胞系并探讨去甲基化试剂5-氮胞苷对EB病毒阳性胃癌的辅助治疗作用。方法用cell to cell感染法建立EB病毒阳性胃癌细胞系。用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和PCR-southem检测不同剂量5-azacytidine处理前后EB病毒启动子的活性，并用Western blot检测EB病毒相关基因的表达。结果体外感染后筛选的细胞克隆为EB病毒阳性，EBNA免疫荧光染色为阳性。EB病毒相关蛋白的免疫印记显示核蛋白除EBNA1阳性外EBNA2 EBNA3s均为阴性。膜蛋白LMP1也为阴性。5-azacytidine处理后EB病毒阳性胃癌细胞系中被甲基化失活的C启动子重新活化，并表达潜伏性膜蛋白1（LMP1）。且呈剂量依赖性。结论体外通过cell to cell感染方式，可成功建立EB病毒阳性胃癌细胞系。建立的EB病毒阳性胃癌细胞系AGS／EB病毒和NUGC3／EB病毒体外培养呈Ⅰ型潜伏感染。5-azacytidine可能对EB病毒阳性胃癌的特异性治疗有帮助。     

5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒对人胃癌和结肠癌细胞株的体外杀伤效应

目的探讨5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒(5-Fu-PLA-NP)对人胃癌和结肠癌细胞株的体外杀伤效应。方法超声乳化法制备5-Fu-PLA-NP载药纳米微粒;用噻唑蓝(MTT)比色法从1~10d连续检测1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4mol/L浓度5-Fu-PLA-NP和5-Fu对人胃癌细胞株MGC803和结肠癌细胞株SW620的体外杀伤效应,并计算出2种药物的半数抑制率浓度IC50和对肿瘤细胞的生长抑制率。结果5-Fu-PLA-NP的体外累积药物释放率在7d时为75.7%,10d时达94.3%;5-Fu的杀伤效应在1~7d时呈时间依赖关系,7d后进入平台期;5-Fu-PLA-NP则在1~10d均呈时间依赖关系;7d时两者在不同剂量的杀伤效应均呈剂量依赖关系,并且两者间差异无统计学意义。结论5-Fu-PLA-NP具有药物缓释效应,可延长药物对人胃癌与结肠癌细胞的有效作用时间;并且载药纳米微粒没有降低5-Fu成分的生物学活性。     

5-氨基乙酰丙酸光动力学疗法对两种人卵巢癌细胞的体外杀伤作用

目的：探讨5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）光动力学疗法（photodynamic therapy,PDT）对体外培养人卵巢癌SKOV3和AO细胞的杀伤作用。方法：于体外培养的SKOV3和AO细胞分别加入不同浓度的5-ALA（0．1、0．5、1．0、2．5、12．5mmol／L）孵育4h,以波长为630nm的半导体激光进行照射,照射能量密度分别为0．1、0．5、2．5、12．5J／cm^2。用四唑盐（MTT）比色法测定细胞存活率,并与单纯药物对照组（不同浓度5ALA孵育、无光照）、单纯光照组（无5-ALA孵育、不同能量密度光照）与阴性对照组（无药物孵育、无光照）进行比较。计算5ALA—PDT对SKOV3和AO细胞的半数杀伤浓度（IC50）。结果：5-ALA—PDT处理后两种卵巢癌细胞存活率均明显下降（P〈0．05）,提示5ALA—PDT对体外培养的人卵巢癌SKOV3和AO细胞均有杀伤作用,其杀伤作用随5-ALA的浓度和激光能量密度增加而增加,当5-ALA浓度超过2．5mmol／L或照射能量密度超过2．5J／cm^2时细胞存活率变化不明显。单纯药物对照组、单纯光照组的细胞存活率与阴性对照组相比差异无显著性（P〉0．05）。5-ALA-PDT对两种卵巢癌细胞杀伤效应强弱不同,对SKOV3及AO细胞的半抑制浓度（IC50）分别为0．34mmol／L和2．50mmol／L,两者差异有显著性（P〈0．05）。结论：5-ALA-PDT可有效杀伤体外培养的人卵巢癌细胞SKOV3和AO细胞,且对两种细胞的杀伤作用有差异,对SKOV3细胞株的杀伤效应要强于AO细胞株。     

鱼藤素增加人胃癌细胞株SGC-7901对氟尿嘧啶的敏感性

目的 观察鱼藤素对胃癌细胞化疗敏感性的影响.方法 胃癌SGC-7901细胞以1 μmol/L鱼藤素处理24h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测对其对氟尿嘧啶处理48 h的敏感性变化;经鱼藤素联合氟尿嘧啶(12.5 mg/L)处理后形态学观察进一步验证MTT结果;提取1μmol/L鱼藤素处理24 h后细胞总蛋白,Western blot法检测相关蛋白表达水平的变化.结果 鱼藤素预处理后可明显增强氟尿嘧啶对SGC-7901细胞的抑制作用,其IC50值降至7.86 mg/L(P＜0.05);增强氟尿嘧啶对SGC-7901细胞增殖抑制和凋亡诱导作用;鱼藤素可明显降低蛋白激酶B(Akt)的磷酸化水平.结论 鱼藤素可通过下调Akt的活性,增强SGC-7901细胞对氟尿嘧啶的敏感性,与化疗药物联用可能有助于提高抗肿瘤治疗效果.     

Cdx2对胃癌细胞生物学性状的影响

目的 观察Cdx2对人胃癌细胞MGC-803生物学性状的影响.方法 利用脂质体将pCMV-Cdx2-HA和pCMV-HA质粒分别转染MGC-803细胞,应用逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot技术检测MGC-803细胞中Cdx2基因的表达;应用体外实验及流式细胞仪分别检测Cdx2对MGC-803的侵袭力、黏附力、增殖力、迁移力和凋亡率的影响.结果 转染pCMV-Cdx2-HA质粒的MGC-803细胞中可以检测到高Cdx2的表达,其侵袭能力[穿膜细胞数:(64.33±11.94)个/视野下降到(23.93±8.95)个/视野]、黏附能力[(1.172±0.042)]、增殖力[(26.13±1.60)%]和迁移能力[(42.87±2.19)%]较对照组明显降低(P＜0.05),而且凋亡率升高,48 h和72 h的凋亡率分别为(11.40±0.36)%、(9.72±0.50)%(P＜0.05).结论 Cdx2高表达对MGC-803具有抑制其侵袭转移的作用,并促进肿瘤细胞的凋亡.     

Characteristics of three human gastric cancer cell lines,NU-GC-2, NU-GC-3 and NU-GC-4

Three human gastric cancer cell lines, NU-GC-2, NU-GC-3 and NU-GC-4 were establishedin vitro from the cancer tissues obtained from 3 patients during surgery. The pathological findings of the gastric tumors of these cases revealed poorly differentiated adenocarcinoma (and partial signet-ring cell carcinoma in the case of NU-GC-4). NU-GC-2 and NU-GC-4 were originally obtained from metastatic paragastric lymph nodes and NU-GC-3 was obtained from a metastatic tumor in the brachial muscle. The cells of NU-GC-2 and NU-GC-3 are polygonal in shape and grow as a monolayer sheet. NU-GC-4 cells, however, are mainly spherical in shape with a few free floating cells. Electron microscopy revealed epithelial characteristics in all 3 cell lines. The average doubling time of NU-GC-2 was 36.1 hours, that of NU-GC-3 was 38.2 hours and that of NU-GC-4 was 29.9 hours. The modal chromosome number of NU-GC-2 was 62, that of NU-GC-3 was 58 and those of NU-GC-4 grown inin vitro andin vivo were 52–54 and 53, respectively.In vitro andin vivo lines of NU-GC-4 were established from the same tumor. These two cell lines are quite similar in morphology, but slightly different in karyotype. Thein vitro sensitivity to anticancer agents was highest in NU-GC-4 and lowest in NU-GC-2. Of the anticancer agents, mitomycin C and adriamycin were most effective on the cells of all 3 cell lines.     

Establishment of three human renal cell carcinoma cell lines (SMKT-R-1, SMKT-R-2, and SMKT-R-3) and their characters

Summary We have established three new cell lines of human renal cell carcinoma (RCC), designated as SMKT-R-1, SMKT-R-2 and SMKT-R-3. These cell lines were derived from a primary lesion of the tumor or a tumor initially xenotransplanted in nude mice. These cell lines have maintained a stable growth in vitro for more than a year. They also exhibited characteristics showing a lack of contact inhibition of cells, colony formation in soft agarose and tumor formation in nude mice by a xenotranaplantation of cells, all of which suggested an epithelial origin. The tumors produced in nude mice by the innoculation of cell lines were demonstrated by light an electron microscopy tobe derived from RCC. The doubling time of these cell lines were 180.0 h, in SMKT-R-1, 56.4 h in SMKT-R-2 and 55.7 h in SMKT-R-3. The cell lines were aneuploid in their chromosomal analysis, and SMKT-R-2 and SMKT-R-3 also had three and two marker chromosomes, respectively. The different biological characters of these cell lines from the others so far established would be of benefit in the future study of human RCC.     

Antitumor effects of 5-fluorouracil on human colon cancer cell lines: antagonism by levamisole

BACKGROUND: The addition of levamisole (Lev) to 5-fluorouracil (5-FU) for the adjuvant treatment of stage III colon cancer has been shown to improve 5-year survival in patients. The mechanism of action of Lev remains unknown. Because we showed little in vitro immunological effect of Lev, we asked whether Lev, alone or in combination with 5-FU, had antitumor activity in vitro. METHODS: Proliferation of COLO-205 and HT-29 colon cancer cells incubated for 2 to 3 days in Lev and 5-FU was measured in 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium colorimetric assays. Cell cycle analysis was performed by treating tumor cells for 6, 24, and 48 h with Lev and 5-FU, staining cells with propidium iodide, and measuring DNA content by flow cytometry. RESULTS: The addition of Lev to 5-FU did not reduce proliferation below that of 5-FU alone. The inhibitory concentration 50% (IC(50)) for 5-FU was 3.2 x 10(-6) M for COLO-205 and 1.3 x 10(-5) M for HT-29. An IC(50) was not reached for Lev, even at millimolar doses. DNA analysis of cells treated for 48 h revealed significant S-phase accumulation of both HT-29 (from 17% in control cells to 36% in treated cells) and COLO-205 (from 35% in control cells to 59% in treated cells) cell lines at micromolar 5-FU concentrations. In contrast, Lev alone did not affect cell cycle distribution for either cell line. The addition of Lev to 5-FU not only did not augment, but inhibited, the effects of 5-FU. CONCLUSIONS: Levamisole has no direct cytotoxic effect and no additive or synergistic cytotoxic effect when combined with 5-FU on two colon cancer cell lines. Either the observed clinical effects of Lev treatment occur through an as yet unknown mechanism, require longer treatment periods in vitro to become evident, or the results of clinical trials showing its effectiveness should be carefully reexamined.     

重组人生长激素对不同生长激素受体表达人胃癌细胞的作用

目的 观察重组人生长激素(rhGH)在体外对生长激素受体(GHR)表达不同的人胃癌细胞株增殖及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响.方法 选取GHR高表达细胞株SGC-7901和低表达细胞株MKN-45.分组:空白对照组、rhGH组1～3(分别予50、150、250 μg/L rhGH).噻唑蓝(MTT)比色法及流式细胞术分析rhGH对胃癌细胞株增殖的影响,酶联免疫吸附试验(ELISA)法分析细胞上清液的IGF-1蛋白浓度.结果 SGC-7901细胞株rhGH组1～3和空白对照组的生长率分别为126.5%、128.7%、128.0%、100.0%;增殖指数(PI)分别为52.49±0.20、54.27±0.45、57.13±0.21、48.37±0.42;IGF-1浓度分别为228.67±17.01、226.88±30.31、229.03±30.31、200.46±21.33;与空白对照组比较,各浓度rhGH组细胞显著增殖,IGF-1浓度显著升高(P均<0.05),各浓度组间差异无统计学意义(P>0.05).rhGH干预对MKN-45细胞株的生长增殖和IGF-1浓度无明显影响(P>0.05),各浓度组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 rhGH在体外促进高表达GHR的胃癌细胞增殖及表达IGF-1,对低表达GHR的胃癌细胞增殖和IGF-1表达无明显影响.     

丝氨酸蛋白酶Omi/HtrA2在肝癌细胞系中的表达及其促凋亡作用

目的：探讨Omi/HtrA2丝氨酸蛋白酶活性对肝癌细胞HepG2凋亡的影响。方法：检测O-mi/HtrA2在正常肝上皮细胞L02细胞系和肝癌细胞系HepG2、Hep3B、PLC中的表达。用脂质体法将Omi/HtrA2小干扰RNA表达载体（psiRNA-Omi/HtrA2）转染至人HepG2细胞中,以RT-PCR和Western Blot法评价psiRNA-Omi/HtrA2对Omi/HtrA2表达的沉默效应。用MTT法和流式细胞仪检测siRNA导致Omi/HtrA2基因沉默后HepG2细胞凋亡的变化。结果：在L02细胞系和3种肝癌细胞系中,所有细胞系在mRNA水平和蛋白质水平均表达Omi/HtrA2,在肝癌细胞系中的Omi/HtrA2 mRNA和蛋白质表达水平均高于正常肝上皮细胞L02。psiRNA-Omi/HtrA2载体可特异性抑制HepG2细胞中Omi/HtrA2的表达。转染psiRNA-Omi/HtrA2载体的HepG2细胞凋亡下调。结论：Omi/HtrA2在肝癌细胞系中表达增高,它可能在促进肝癌细胞凋亡中有重要作用,Omi/HtrA2为肝癌的治疗提供了一个新的选择靶点。