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1.
孙江红 《中华现代耳鼻喉杂志》2005,2(4):366-366,F0003
腺样囊性癌又称“圆柱癌”,常发生于口腔大小涎腺及呼吸道黏膜腺体,原发于外耳道的腺样囊性癌临床较为少见,我院2001年收治1例,现总结报告如下。 相似文献
2.
杨秀英 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2001,15(7):317
例 1 男 ,46岁。因左耳间断性疼痛 1 0年 ,左耳前肿物 3年入院。左耳屏处可触及一约 5 cm× 3cm× 3 cm大小的肿物 ,质地硬 ,触痛明显。乳突 X线片及乳突 CT均示无骨质破坏。 1 989年 5月行左外耳道肿物切除及乳突根治术。术后病理诊断腺样囊性癌。术后 1年患者因左耳道前壁肿物及左颈肿大淋巴结再次手术 ,术后配合60 Co放疗。 2年后病灶再次复发 ,检查发现左耳前及腮腺区结节样肿物约 3 cm大小 ,胸片提示双肺弥散性片状影 ,痰检发现癌细胞 ,考虑肺转移。半年后死亡。例 2 女 ,5 5岁。因右耳疼痛 1 1年伴肿物 6年入院。右耳道前壁有… 相似文献
3.
外耳道腺样囊性癌6例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨外耳道腺样囊性癌的临床及病理特点,以提高诊断和治疗水平。方法:回顾性分析6例外耳道腺样囊性癌患者的临床表现、治疗及随访结果,其中5例行颞骨次全切除术(含外耳道全切除),1例行外耳道后下壁广泛切除及鼓室成形术。结果:全部患者术后随访8~21个月无复发。结论:外耳道腺样囊性癌生长缓慢,可长期带瘤生存,但远期预后不佳,首次治疗应该采用扩大根治性手术以提高治愈率。 相似文献
4.
涎腺腺样囊性癌82例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了涎腺腺样囊性癌82例临床资料,单纯手术23你,手术加放疗28例,手术后放化疗25例,单纯放化疗6例。对临床及随访资料分别按治疗方法,发病部位和有无神经症状进行了统计分析。结果表明82例中,生存超过5年者48例,生存超过10年者17例。治疗前有无神经症状与患者预后无关,癌肿的手术切除辅以放射治疗是该瘤的最佳治疗方法,化学治疗对该瘤的复发和转移无明显的控制作用。 相似文献
5.
患者 ,男 ,31岁。因声嘶半年 ,呼吸困难、痰带血丝 3d ,于 2 0 0 1年 5月 2 6日入院。患者半年前出现声嘶 ,无咽痛 ,不发热 ,按咽喉炎给予消炎润喉治疗 ,疗效欠佳。近 3d来出现吸气性呼吸困难 ,痰带血丝 ,量不多。体检 :心肺正常 ,肝脾不大 ,四肢正常。间接喉镜检查 ,见喉前联合处直径约 0 .5cm大小、光滑的淡红色肿物。以“喉息肉”入院。经充分术前准备 ,在表面麻醉支撑喉镜下行喉息肉摘除术 ,术中摘除喉息肉 ,清洁喉腔 ,深插喉镜遥见气管 5~6环处有一肿物 ,约 1.0cm× 1.5cm× 1.2cm大小、淡红色、表面欠光滑 ,占据 2 / 3管腔… 相似文献
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7.
头颈部腺样囊性癌38例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨头颈部腺样囊性癌(ACC)的临床特点及治疗效果。方法:回顾性分析38例头颈部ACC患者的临床表现、治疗及随访结果。结果:38例患者中均行手术治疗,随访时间3~13年,失访6例,以生命表法统计,3年生存率为71.1%,5年生存率为63.2%。结论:头颈部ACC不易及时确诊,肿瘤生长缓慢,易复发和远处转移,手术应彻底。 相似文献
8.
报告8例腺样囊性癌,从病理学、临床及治疗等方面进行了探讨,指出第1次手术行扩大性根治、术后放疗可降低复发率。 相似文献
9.
腺样囊性癌临床少见,约占头颈恶性肿瘤的1%,发病部位以腭部常见,其次是鼻窦和口腔,位于舌根部者极少.该肿瘤98%患者表现为局部肿块,48%合并疼痛,30%伴溃疡,以局部溃疡为表现的鲜见[1].2011年6月13日,我们收治以溃疡空洞形成并大出血的舌根部腺样囊性癌患者1例,病例罕见,且由于患者及家属主观原因,急诊救治过程未采用气管切开、介入动脉栓塞或颈外动脉结扎等常规方案,后期治疗中未接受手术联合术后放疗的治疗方案,而被迫使用非常规方式进行治疗,从而造成案例异常特殊,诊治过程中的经验教训总结如下. 相似文献
10.
外耳道腺样囊性癌5例报告朱瑾1魏有为1外耳道腺样囊性癌临床少见,本科自1977~1995年共收治5例,现报告如下。例1女,55岁,右耳道肿块3年,轻度疼痛,反复抗炎治疗无效。检查:右耳道口前方有蚕豆大小肿块,质偏软,皮肤颜色正常,明显压痛,耳周及颈... 相似文献
11.
腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)是耳鼻咽喉科少见的恶性肿瘤[1~3],鼻中隔腺样囊性癌罕见。我科最近诊治1例,报道如下。 相似文献
12.
韩维光 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》2011,17(5):397-397
腺样囊性癌又称圆柱瘤、圆柱瘤型腺癌、筛状癌,多发于口腔大、小涎腺及呼吸道黏膜腺体,原发于外耳道者罕见。营口市中医医院耳鼻咽喉科收治1例外耳道腺样囊性癌患者,现报道如下。患者,女,49岁。6年前右耳偶阵发性钝 相似文献
13.
目的探讨外耳道腺样囊性癌的临床诊断和治疗策略。方法回顾性分析解放军总医院1996—2007年经治的24例外耳道腺样囊性癌患者的临床资料,并用Kaplan-Meier法计算生存率。结果全组24例患者中,行局限性外耳道肿物切除术3例,行部分骨性外耳道和软骨切除加乳突根治术11例,行颞骨次全切除术9例,颞骨全切除术1例。4例晚期患者腮腺因受侵而切除。23例患者术后加用辅助放疗。全组总的5年累计生存率为71-4%.10年累计生存率为38.1%;临床误诊的患者与未被误诊患者的10年生存率分别为21.9%和59-3%(P=0.012)。结论外耳道腺样囊性癌生长缓慢,但长期效果差,对肿瘤的扩大切除可能提高生存率、降低复发,手术加放疗是有效的综合治疗策略。 相似文献
14.
目的 分析涎腺腺样囊性癌的预后并探讨其影响因素.方法 回顾性分析76例涎腺腺样囊性癌的临床资料.大涎腺来源27例(35.5%),小涎腺来源49例(64.5%).Ⅰ期8例(10.5%),Ⅱ期23例(30.3%),Ⅲ期18例(23.7%),Ⅳ期27例(35.5%).计数资料采用x2检验或精确概率法,Kaplan-Meier法计算生存率,组间比较采用Log-rank对数秩检验,Cox比例风险模型进行多因素分析.结果 全组病例区域复发率28.9%,远处转移率21.0%.5年、10年总体生存率分别为73.7%、48.2%;5年、10年无瘤生存率分别为61.8%、39.8%;5年、10年肿瘤相关生存率为74.9%、56.2%.单因素分析结果显示,病理类型、肿瘤分期和周围神经侵犯对涎腺腺样囊性癌生存率的影响有统计学意义(P值均<0.05).Cox模型多变量分析显示,病理类型、肿瘤分期及周围神经侵犯是影响涎腺腺样囊性癌患者预后的独立危险因素(P值均<0.05).对于Ⅲ、Ⅳ期患者,放疗组的无瘤生存率与未放疗组相比有升高趋势,但差异无统计学意义(P=0.052).结论TNM分期、病理类型和周围神经侵犯是影响涎腺腺样囊性癌预后的独立危险因素,手术是治疗腺样囊性癌的主要方法,术后放疗可能提高Ⅲ、Ⅳ期患者的无瘤生存时间. 相似文献
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目的 探讨鼻腔鼻窦腺样囊性癌的病理特征、临床特点及治疗方法.方法 回顾性分析我院2000年12月-2015年12月收治的34例鼻腔鼻窦腺样囊性癌,均由病理确诊,主要症状为疼痛,鼻塞,鼻出血.单纯行手术治疗10例,手术加放疗23例,单纯行放射治疗1例.结果 34例患者随访30例,4例失访,5年存活率为73.3%(22/3... 相似文献
16.
目的:探讨鼻腔鼻窦腺样囊性癌的治疗方法及可能影响预后的因素。方法:回顾性分析18例患者的临床病理资料,其中4例放弃治疗,5例单纯行手术治疗,9例行手术治疗联合术后放化疗。结果:2年生存率为50.0%,其中3例因肿瘤侵犯颅内死亡,2例患者死于远处转移。结论:发生于鼻腔鼻窦的腺样囊性癌,应积极采取以手术为主的综合治疗,可提高患者的生存率。该肿瘤的预后主要取决于早发现、早治疗,越早诊治,疗效越好。 相似文献
17.
腺样囊性癌常发生于涎腺和呼吸道粘膜腺体,发生于外耳道者罕见。笔者总结了1985年至1996年间收治的22例外耳道腺源性肿瘤,其中腺样囊性癌13例,现就其临床和病理特性做一回顾性分析。临床资料13例外耳道腺样囊性癌,男6例,女7例,年龄31~60岁,平均45.6岁,病史1~20年,平均5.8年,其中7例为手术后复发来诊,1例曾先后4次手术。所有患者均有较长时间耳痛史,检查除1例肿瘤位于耳廓上部,耳甲艇及三角窝外,其余12例肿瘤均位于外耳道软骨部,肿物质硬,触痛明显。治疗行扩大乳突根治术或颞骨次全切除术。随诊1例术后2年全身性骨转移,… 相似文献
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喉错构瘤术后发生喉腺样囊性癌1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,女,51岁。因持续性声嘶1年余,近2个月加重,无痰中带血及呼吸困难,于1997年7月入院。纤维喉镜检查见左室带、喉室饱满,声门下、前连合有新生物,左声带固定,声门裂为正常1/2大小,环后区、披裂上有颗粒样突起。CT示左声门及声门下区弥漫性软组织增生、浸润,并侵及同侧披裂及喉旁间隙,颈部未及淋巴结。入院后两次病检示阴性,遂行喉裂开术探查。术中见左室带上方、前连合上方和左喉室前份有光滑隆起新生物,质中、韧,右声带前端粘膜下有黄色隆起新生物,均予摘除送冰冻切片,病理示:“粘膜上皮下腺体丰富,纤维… 相似文献
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鼻腔鼻窦腺样囊性癌56例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对56例鼻腔、鼻窦腺样囊性癌进行临床分析。获随访的48例中,5年存活率为64.2%(36/56)。并对本病诊断与治疗中的有关问题进行讨论。 相似文献
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头颈部腺样囊性癌是一种少见疾病,不易早期诊断,治疗策略及预后尚有争议。本文就其发病情况、临床特点、诊治及预后的研究进展做一综述,以期为临床提供帮助。 相似文献