脂肪内分泌学研究进展

长期以来,人们传统地认为脂肪组织仅仅是一个被动储存能量和释放能量的器官,然而,过去10年的精彩研究打破了这种传统的看法,特别是1994年瘦素(Leptin)的发现,Zhang等更新了人们对脂肪组织是一个内分泌器官的认识,并激发了人们对脂肪内分泌功能的极大兴趣.现在认为,脂肪组织是一个高度活跃的内分泌器官,它分泌许多脂肪细胞因子和蛋白质因子,发挥局部(自分泌、旁分泌)和远处(内分泌)的作用.脂肪细胞通过其所分泌的诸多信号分子在调节机体代谢、生殖、心血管功能和免疫方面发挥重要作用,下面就近年的一些相对完善的研究资料对脂肪组织内分泌功能作一简单综述.     

脂联素的研究概述

长期以来,脂肪组织一直被视作惰性的能量储存器官,近年来研究表明脂肪组织还是个功能非常活跃的内分泌器官。脂肪细胞能够分泌多种脂肪细胞因子和蛋白因子,如瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin,ADP)、抵抗素(resistin)、白细胞介素6(interleukin,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤溶酶     

内脂素与冠心病的关系研究进展

近年来研究发现,脂肪组织不仅是能量的储存器官,还作为一个代谢活跃的内分泌器官,在调节机体能量代谢平衡上发挥着极其重要的作用。脂肪组织能够产生和分泌多种生物活性物质,包括瘦素(leptin)、抵抗素(resistin)、脂联素(adiponectin)、视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein-4,RBP4)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α等。内脂素(visfatin)是新发     

脂联素与动脉粥样硬化

近年研究发现,脂肪组织不仅是一个能量储存器官,而且也是一个具有内分泌功能的组织,它可以分泌多种调控机体代谢和能量平衡的活性因子,包括瘦素(Leptin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、抵抗素(Resistin)、白介素-6(IL-6)、脂联素(adiponectin,APN)     

2型糖尿病患者血清visfatin水平与肥胖、胰岛素抵抗的相关性

近年来研究发现脂肪组织是一个能分泌多种脂肪因子的内分泌器官,这些脂肪因子在肥胖、胰岛素抵抗(IR)发病机制中的作用也越来越受到关注;内脏脂肪素(visfatin)就是最近发现的一种脂肪因子。Fukuhara等[1]研究显示visfatin主要在人类和小鼠的内脏脂肪中表达,     

2型糖尿病患者一级亲属非糖尿病者脂联素水平及影响因素分析

<正>胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病(T2DM)发病的重要机制之一。近年的研究显示脂肪组织不仅是能量贮存的场所,更是一个功能活跃的内分泌器官,其分泌的多种脂肪因子参与     

缺氧对脂肪细胞内分泌功能的影响

脂肪组织是一个活跃的代谢和内分泌器官,分泌许多细胞因子和生物活性因子,参与能量代谢及平衡、介导炎症应答等。研究发现,肥胖个体脂肪组织存在局部缺氧[1],并且缺氧可使炎症因子表达失调[2],这为肥胖发病机制的研究提供了新的方向和思路。本文就脂肪细胞分泌的相关炎症因子做一简要综述。     

抵抗素与2型糖尿病

抵抗素是一种脂肪细胞分泌的多肽类激素,研究表明,它可能是联系肥胖和2型糖尿病的重要信号分子.现在人们认识到脂肪组织不仅是能量储存器官,它还分泌多种因子,包括痩素(leptin)、脂联素(adiponectin)、肿瘤坏死因子(TNFa)、白介素6(IL-6)、网膜素(omentin)、 visfatin等.抵抗素(resistin)是近年发现的一种脂肪细胞因子.     

脂肪因子对血管内皮细胞功能的影响

肥胖患者缺血性心血管疾病的发病危险性显著升高虽已是不争的事实,但脂肪组织与缺血性心血管疾病基本病理变化--动脉粥样硬化之间病理生理联系却至今仍未清楚阐明.近年来国内外大量研究结果表明,脂肪组织亦是重要的内分泌器官,脂肪组织可分泌释放多种具有生物活性的蛋白质分子(脂肪因子)进入血循环,如瘦素、脂联素等,脂肪组织通过这些脂肪因子调节机体的内分泌代谢等功能,从而在维持机体能量平衡方面发挥着举足轻重的作用.而更令人兴奋的发现是这些脂肪因子对血管的功能及结构也有重要的调节作用.围绕这一领域所进行的研究正逐步展示出脂肪一血管轴功能异常在代谢综合征缺血性心血管疾病中的重要作用.本文结合国内外近几年来在脂肪因子与血管内皮细胞功能之间关系的研究进展作一简要综述.     

脂联素研究进展

脂肪组织是内分泌器官,能分泌多种脂肪因子,其中APN具有抗炎、抗动脉粥样硬化(A S)的作用,同时在血管重构中起调节作用,与高血压(EH)、冠心病(CHD)、心绞痛、心肌梗死(M I)及梗死后的心肌重构及其危险因素关系密切。而上述疾病的终末阶段是心衰,因此,对APN的研究将成为心衰的诊     

视黄醇结合蛋白4与心血管疾病的研究

<正>人体脂肪组织不但具有储存能量的功能,而且还是一个重要的内分泌器官,它可以分泌大量的脂肪细胞因子,如网膜素、脂联素、视黄醇结合蛋白(RBP)等,还可以分泌许多生物活性物质。其中RBP-4是较新发现的一种脂肪细胞因子,有研究表明它在脂肪代谢和能量平衡中起重要作用。当前研究认为脂肪组织所分泌的脂肪细胞因子在肥胖、心血管疾病、代谢综合征及2型糖尿病等疾病中发挥着重要作用。本文对RBP-4在心血管疾病中所起     

脂肪细胞因子：血管疾病防治的新靶标

近十几年，脂肪组织研究取得重要进展。事实表明，脂肪组织并不仅仅是传统意义上的能量储库，还是体内最大的内分泌器官。这不仅因为脂肪组织是机体的主要组成，正常成人脂肪组织重15kg，而且因为脂肪组织可分泌多种生物活性肽／蛋白质，统称为脂肪细胞因子（adipocytokine or adipokine），已知约42种。     

脂联素在类风湿关节炎中的研究进展

传统认为脂肪组织是无活性的能量储存器官，自1994年瘦素在脂肪组织中被发现以来，这一传统观念被打破。脂肪组织除了具有储存能量的功能外，还是一个复杂的、具有高度生物学活性的内分泌器官，其能够合成并分泌多种蛋白，     

Adiponutrin mRNA在分化成熟的3T3-L1脂肪细胞中的表达

随着研究的深入,现已发现脂肪组织是全身较为重要的内分泌器官。脂肪产生的因子包括瘦素、脂联素、TNF-α、IL-6和Perilipin等。已经证实许多脂肪产生的蛋白在能量平衡方面有着重要的作用。Adiponutrin是新近发现的一种非分泌蛋白[1],它主要表达在脂肪组织中,包括白色脂肪组织如     

网膜素与胰岛素抵抗的关系

脂肪组织主要由嵌人在疏松结缔组织中的脂肪细胞组成,内含脂肪细胞前体成纤维细胞、免疫细胞和其他类型的细胞。近年来研究表明,脂肪组织不仅是传统的能量储存器官,还是一个功能活跃的内分泌器官,分泌多种脂肪细胞因子,如网膜素、脂联素、肿瘤坏死因子（TNF-a）、瘦素、抵抗素、白细胞介素（IL）-6等,这些脂肪细胞因子通过多种途径来影响胰岛素的生物学效应,参与胰岛素抵抗（IR）及其相关疾病,如肥胖、2型糖尿病及代谢综合征的发生、发展。     

脂联素与代谢综合征及动脉粥样硬化的实验研究进展

脂肪组织仅仅作为能量贮存组织的传统观念已被打破 ,脂肪组织的内分泌功能的发现是近年内分泌学科领域的突破性进展之一。至今已发现几十种脂肪细胞因子及蛋白质因子 ,如肿瘤坏死因子 (TNF) α、白细胞介素 (IL) 6、纤溶酶原激活物抑制物 (PAI) 1、瘦素 (leptin)、抵抗素 (r     

脂肪组织功能紊乱与胰岛素抵抗

脂肪组织且前被视为一个高度活跃的代谢和内分泌器官。脂肪细胞可以通过自身聚脂对日常膳食的脂肪起缓冲作用．还能分泌各种脂肪因子而调节全身或局部的能量代谢。脂肪组织的功能紊乱时．机体可出现肥胖．并且有越来越多的证据表明．脂肪组织的功能障碍在胰岛素抵抗（insulin resistance．IR）的发生和进展中起着主要作用。     

脂联素与2型糖尿病和心血管疾病

脂肪组织的内分泌功能的发现是近几年内分泌学科领域的突破性进展之一，研究表明，脂肪组织不仅是能量储存器官，而且是控制能量平衡的内分泌器官，在代谢状态改变及受外来刺激时脂肪组织可分泌多种具有生理活性的蛋白质，分泌的这些蛋白质共同命名为脂肪细胞因子，包括瘦素、肿瘤坏死因子（TNF）-α、纤溶酶原激活抑制剂-1、抵抗素、白细胞介素6（interleukin-6，IL-6）和脂联素等。脂联素（adiponectin）由于近年来的研究发现其在糖尿病及心血管疾病中具有积极作用而备受关注。本文就脂联素与2型糖尿病和心血管疾病的关系进行综述。     

细胞因子与恶病质相关因子的关系

癌症恶病质(cancer cachexia,CC)是以体质量下降、肌肉萎缩及脂肪组织消耗等进行性营养消耗为特点的多器官综合征,CC是多种原因导致代谢紊乱,包括厌食、贫血、糖代谢异常、脂肪组织分解、蛋白异常代谢及胰岛素抵抗等[1].     

脂肪细胞因子的研究进展

长期以来脂肪组织被人们认为是一个储存脂质的"仓库"。1994年脂肪激素-瘦素的发现,使人们认识到脂肪组织不仅仅是储存脂肪的场所而且是一个主动参与能量代谢的器官。研究发现,脂肪组织分泌许多生物活性物质来调节自身和其他组织的功能。脂肪组织在维持能量及心血管的内环境稳定、葡萄糖及脂质代谢、免疫应答等方面发挥重要作