联合应用低分子肝素钙、酚妥拉明治疗肺心病顽固性心力衰竭临床观察

目的：探讨联合应用低分子肝素钙、酚妥拉明治疗肺心病顽固性心力衰竭的价值。方法：60例慢性肺心病患者随机分为观察组30例,对照组30例。对照组给予常规内科治疗;观察组在常规治疗基础上联合应用低分子肝素钙和酚妥拉明,每日1次,连用7～10d,观察疗效。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙和酚妥拉明联合应用于治疗肺心病顽固性心力衰竭疗效良好,有较好的临床应用价值。     

酚妥拉明联合肝素治疗肺心病中、重度心力衰竭的临床效果观察

目的:观察酚妥拉明联合肝素治疗肺心病中、重度心力衰竭患者的临床效果。方法:将我院收治的78例肺心病中、重度心力衰竭患者分成治疗组和对照组。两组患者均给予吸氧、强心、利尿等常规对症治疗,在对症治疗的基础上给予治疗组患者酚妥拉明联合肝素治疗。结果:治疗组患者的治疗总有效率为94.9%,与对照组患者的76.9%比较差异明显(P0.05),治疗组患者的生活质量评分明显高于对照组患者(P0.05)。结论:采用酚妥拉明联合肝素治疗肺心病中、重度心力衰竭患者,可有效改善患者临床治疗效果,提高患者生活质量。     

酚妥拉明治疗慢性肺心病心衰55例临床观察

目的探讨酚妥拉明治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将55例慢性肺心病心力衰竭患者分为两组。其中观察组30例在对照组基础上使用酚妥拉明,对照组25例使用抗感染,吸氧,抗心力衰竭及平喘解痉等常规治疗;观察并比较两组患者的临床疗效及血气分析变化情况。结果观察组总有效率93%明显高于对照组的76%（P〈0.05）;治疗后观察组血氧分压和二氧化碳分压改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论酚妥拉明对肺心病心力衰竭疗效确切、显著,值得临床应用。     

氯吡格雷和低分子肝素联合在肺心病心力衰竭的治疗效果观察

目的 探讨氯吡格雷和低分子肝素联合在肺心病心力衰竭中的治疗效果。方法 选择该院2009年1月-2013年6月120例肺心病心力衰竭患者,按照自愿原则分为研究组与对照组,常规治疗基础上,对照组应用低分子肝素钙治疗,研究组则予以低分子肝素钙及氯吡格雷联合治疗,分析对比两组患者治疗效果。结果 研究组经治疗左心室射血分数、每搏输出量、每分输出量均明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论 氯吡格雷和低分子肝素联合治疗肺心病心力衰竭症状效果明显,具有较高临床推广应用价值。     

血栓通 酚妥拉明与极化液联合治疗肺心病心力衰竭观察

目的观察血栓通、酚妥拉明与极化液联合治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法将40例慢性肺心病心功能不全患者随机分为2组,治疗组在常规治疗的基础上联用血栓通、酚妥拉明、多巴胺、极化液（10%葡萄糖注射液500mL＋普通胰岛素8U＋25%硫酸镁10mL＋10%氯化钾10mL）,观察治疗效果。结果治疗组显效率及总有效率均显著高于对照组（P〈0.01）,说明治疗组疗效优于对照组。结论血栓通、酚妥拉明与极化液联合治疗肺心病心力衰竭疗效满意,副作用少,值得临床应用。     

低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺源性心力衰竭效果观察

目的：探讨酚妥拉明、低分子肝素钠辅助治疗肺源性心力衰竭的临床效果。方法将2011年3月至2014年3月肺源性心力衰竭住院患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用酚妥拉明及低分子肝素,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率为92.3%,显效率为43.5%,均明显优于对照组（80.4%、30.4%）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论低分子肝素钠与酚妥拉明辅助治疗肺心病心力衰竭有助于缓解呼吸衰竭及心力衰竭,疗效较好,未见明显不良反应,值得临床推广。     

血府逐瘀汤联合酚妥拉明治疗肺心病心衰患者的疗效观察

目的 观察血府逐瘀汤联合酚妥拉明治疗肺心病心衰患者的临床疗效.方法 将136例肺心病合并心力衰竭患者分为观察组75例和对照组61例,对照组常规治疗＋酚妥拉明,观察组在对照组基础上加用血府逐瘀汤,比较两组患者临床疗效及相关指标.结果 观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后PaCO2明显降低（P＜0.05）,PaO2明显升高（P＜0.05）,且观察组改善水平明显优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后中医症状评分均有明显降低（P＜0.05）,且观察组下降水平明显优于对照组（P＜0.05）;两组患者在观察期间均未出现明显不良反应.结论 血府逐瘀汤联合酚妥拉明治疗肺心病心衰能够显著改善患者动脉血氧指标,缓解患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广运用.     

酚妥拉明、硫酸镁与法莫替丁联合治疗重度支气管哮喘63例疗效观察

目的观察酚妥拉明、硫酸镁加法莫替丁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法选择重度支气管哮喘急性发作患者87例,随机分成两组。对照组24例予西医常规治疗,治疗组63例在对照组治疗基础上加用酚妥拉明10mg、硫酸镁2.5g、法莫替丁40mg静滴。观察两组疗效及治疗前后肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）和1s用力呼气量（FEV1）的变化。结果两组总有效率分别为96.8%和79.2%,治疗组疗效优于对照组（P（0.01）。治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗前后比较VC分别为（1.79±0.39）L和（2.51±0.65）L,（P（0.01）;FVC分别为（1.91±0.51）L和（2.41±0.66）L,（P（0.01）;FEV1分别为（0.93±0.75）L和（1.42±0.39）L,（P（0.01）。与对照组相比有显著统计学意义（P〈0.01）。结论在常规疗法的基础上加用酚妥拉明、硫酸镁和法莫替丁注射液可提高治疗重度支气管哮喘的疗效。     

低分子肝素钙治疗重症肺心病心力衰竭临床研究

目的观察低分子肝素钙治疗重症肺心病心力衰竭的治疗效果。方法将182例重症肺心病心力衰竭患者随机分为两组。两组病例均给予常规吸氧、保持呼吸道通畅、控制感染、止咳平喘、改善心肺功能等综合治疗。治疗组在常规综合治疗的基础上应用低分子肝素钙治疗。结果治疗组临床疗效显著,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后血气分析、血液流变学及心功能各项指标明显好转,与治疗前及对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论应用低分子肝素钙治疗重症肺心病心力衰竭疗效显著,在临床有重要的应用价值。     

丹红注射液与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的观察丹红注射液与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将60例慢性肺心病心力衰竭住院患者按随机、对照原则分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用低流量吸氧、抗感染、解痉平喘、化痰、利尿强心等常规治疗,连续治疗10 d。治疗组在对照组治疗的基础上,加用丹红注射液30 mL加入5%GS 250 mL中静滴,酚妥拉明50 mg加入生理盐水45 mL中以0.17~0.4 mg/min的速度缓慢泵入,连续治疗10 d。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率80.0%（P〈0.05）,说明治疗组疗效优于对照组。结论丹红注射液与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭是安全、可靠、有效的。     

酚妥拉明、多巴胺治疗慢性肺心病心力衰竭疗效分析

目的探讨酚妥拉明、多巴胺联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效和安全性。方法符合慢性肺心病心力衰竭诊断的52例患者，随机分为治疗组和对照组，对照组为常规治疗组，治疗组在常规治疗的基础上加用酚妥拉明5mg-10mg和多巴胺10mg-20mg＋5％葡萄糖250ml静滴，10～20／min，1次／d，连用7～10d，治疗前后测定心功能，2周后判定疗效。结果治疗前两组心功能均无差异，治疗后治疗组明显改善，两组疗效比较，有显著差异（P〈0．05）。结论酚妥拉明、多巴胺合用疗效好，副作用少。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法：40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果：治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异（P〈0.05）。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异（P〈0.01）;而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异（P〉0.05）。两组疗效比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

酚妥拉明多巴胺地塞米松联合治疗肺心病心衰32例疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺、地塞米松联合治疗肺心病心衰的临床疗效。方法将住院的58例肺心病心衰患者随机分为治疗组（32例）和对照组（26例）,所有病例给予吸氧、控制感染、解痉、适时强心利尿等常规治疗,治疗组在此基础上,加用酚妥拉明、多巴胺、地塞米松治疗。结果治疗组在心衰纠正时间和缩短病程方面均优于对照组（P〈0．01）,治疗组总有效率93．7％,对照组总有效率76．9％,差异有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论联合应用酚妥拉明、多巴胺、地塞米松治疗肺心病心衰效果显著。     

低分子肝素钙、多巴酚丁胺及酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:研究低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法:将144例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,80例患者在常规治疗基础上加用低分子肝素钙、多巴酚丁胺和酚妥拉明作为治疗组,64例仅用常规治疗作对照组,均治疗10天。观察心肺功能恢复情况。结果:观察组有效率91.2%,对照组有效率为79.6%,两组比较差别有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

酚妥拉明联合硫酸镁治疗慢性肺心病的疗效观察

目的：探讨酚妥拉明联合硫酸镁治疗慢性肺心病的疗效。方法：150例慢性肺心病患者随机分为2组各75例,治疗组在常规治疗的基础上加用酚妥拉明和硫酸镁,对照组常规治疗。结果：治疗组总有效率92.0%,对照组77.3%。两组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论：酚妥拉明联合硫酸镁治疗慢性肺心病疗效确切,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦治疗肺心病心力衰竭临床分析

目的探讨厄贝沙坦治疗肺心病心力衰竭临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院2005年1月至2008年1月收治的80例肺心病心力衰竭患者,心肺功能恢复治疗情况。结果观察组和对照组组内治疗后FCV、FEVI、PEF均明显优于治疗前,（P〈0.05）;2组治疗后,观察组FCV、FEVI、PEF各指标恢复明显优于对照组（P〈0.05）;观察组治疗显效率和总有效率均明显高于常规治疗的对照组（P〈0.05）;观察组和对照组不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论厄贝沙坦治疗肺心病心力衰竭患者的临床观察表明,厄贝沙坦对于患者的心肺功能恢复具有明显效果,同时其不良反应发生率较低,值得临床推广使用。     

低分子肝素治疗脑梗死的疗效分析

目的：探讨低分子肝素治疗脑梗死的疗效。方法：选择2008年1月～2010年12月120例脑梗死患者,随机分为治疗组与对照组,每组各60例,治疗组用低分子肝素进行治疗,对照组进行常规治疗,对比其临床疗效。结果：经过治疗后,治疗组总有效率为98.33%（59/60）,对照组总有效率为78.33%（47/60）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗前神经功能缺损评分为（24.12±3.2）分,治疗组为（24.17±3.1）分,两组治疗前评分差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分为（14.1±3.2）分,明显低于对照组[（19.7±4.5）分],两组差异有高度统计学意义（P〈0.01）,治疗组神经功能的恢复明显优于对照组。结论：低分子肝素治疗脑梗死,疗效显著,值得应用推广。     

降纤酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶与低分子量肝素钙联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2005年7月～2008年12月120例急性脑梗死患者，随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组应用降纤酶与低分子量肝素钙联合，对照组常规治疗，均在发病6～72小时内用药。治疗后进行神经缺损功能评分并评价临床疗效。结果神经缺损功能改善，治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。临床疗效评价总有效率治疗组95％，对照组75％，治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。显效率治疗组75％，对照组43.3％，治疗组明显优于对照姐（P〈0.01）。结论在常规治疗的基础上加用降纤酶和低分子肝素治疗急性脑梗死能够明显改善临床症状，降低致残率，预防进展性脑卒中发生，是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

低分子肝素治疗肺心病心力衰竭临床效果评价

目的：探讨低分子肝素治疗肺心病心力衰竭的临床效果。方法：选择2009年7月～2010年5月在我所治疗的90例肺心病伴心力衰竭患者,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,对照组用常规方法治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素,比较两组疗效。结果：治疗组显效率为75.6%,有效率为17.8%,治疗总有效率为93.4%;对照组显效率为57.8%,有效率为15.6%,治疗总有效率为73.4%。两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=7.465,P〈0.05）,治疗组总体疗效优于对照组。结论：低分子肝素治疗肺心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。     

酚妥拉明、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭45例临床观察

目的:探讨酚妥拉明、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法:90例肺心病心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。所有患者均抗心力衰竭综合治疗,对照组给予低分子肝素钙,观察组在此基础上加用酚妥拉明和多巴酚丁胺。结果:观察组总有效率为91.11%(41/45),对照组为73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能(SV、CO、LVEF)和血流动力学(HR、MAP和SpO2)均有显著改善(P<0.05),观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:酚妥拉明、多巴酚丁胺和低分子肝素钙联合治疗肺心病心力衰竭能显著改善血流动力学和心功能,显著提高疗效,值得临床推广应用。