重症肌无力危象患者行机械通气1例护理

重症肌无力(MG)是神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病.临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳,常于活动后加重,休息后减轻,患病率约为(0.5～5)/10万,男女比例为2:3,多合并胸腺瘤.     

重症肌无力危象患者的护理体会

目的探讨重症肌无力危象患者的护理方法及诊疗体会。方法选取来我院进行诊治的重症肌无力危象患者20例,并对其临床资料进行回顾性分析,并对其护理措施进行分析整理。结果经分析得知,20例重症肌无力危象患者中,14例病情好转出院,6例为肌无力危象患者,经临床治疗及给予相应护理措施后,患者治疗前后的血气指标和生命体征变化存在明显差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床对重症肌无力危象患者及时给予相应治疗,可有效改善患者的生命体征,同时根据患者病症情况配合护理措施,对患者的病情恢复具有积极促进意义。     

重症肌无力及其危象的护理体会

目的：探讨重症肌无力及其危象的有效护理措施。方法：回顾分析本院收治20例重症肌无力和5例重症肌无力危象患者的临床资料。结果：本组20例重症肌无力患者经积极治疗和精心护理后,16例痊愈,4例好转;5例重症肌无力危象患者中,痊愈2例,好转1例,无效1例,死亡1例。结论：积极治疗和加强护理是治疗重症肌无力及其危象的关键措施。     

重症肌无力危象患者的护理

重症肌无力（MG）是一种神经、肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为受累的骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后好转。当病情急骤时,累及呼吸肌出现咳嗽无力、呼吸困难、气体交换受损,需要用呼吸机辅助呼吸,称为重症肌无力危象（MGC）,极易导致死亡。总结22例MGC患者的护理体会,报告如下。     

一例重症肌无力危象患者的护理

重症肌无力危象是指肌无力累及呼吸肌而不能维持正常通气功能的危急状态 ,其病死率极高 ,治疗及护理较复杂和困难。我科 2 0 0 1年 2月收治 1例典型患者 ,经抢救、治疗和精心护理 ,35 d出院 ,现将护理体会总结如下。1　病例介绍患者男性 ,2 8岁 ,因全身乏力伴复视 5个月 ,呼吸困难1d,于 2 0 0 1年 1月 31日收入胸外科 ,既往曾在我科确诊重症肌无力 (全身型 )。入院后予强的松、吡啶斯的明治疗后 ,仍反复出现呼吸困难 ,因情绪波动大 ,于 2月 14日转入我科 ,第 2天出现呼吸困难加重 ,呈点头式呼吸 ,急行气管插管术 ,用喷射呼吸器进行辅助呼吸 …     

重症肌无力危象的观察与护理

通过对重症肌无力(MG)及其危象的观察,达到更好治疗及护理病人的目的.得出结论:象发生时须争分夺秒进行抢救,维持呼吸道通畅,勤吸痰液,积极配合医生气管插管,气管切开及人工呼吸,严密观察病情变化,积极采取有效的护理措施是抢救成功的关键.     

重症肌无力危象

<正> 重症肌无力危象指的是重症肌无力患者在患病的过程中由于某种原因而突然发生的严重的呼吸困难,使病情急剧恶化而危及到生命的危重现象。重症肌无力患者的死亡大多因危象所致。     

重症肌无力危象患者撤机困难的影响因素及护理进展

重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病,其发病主要是由于机体产生了以乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）为主的自身抗体作用所致,而确切的发病机制至今尚未完全清楚,治疗困难[1]。重症肌无力危象（MGC）是指肌无力患者急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能,是一种危急状态[2]。一旦发生MGC,患者即表现为严重的全身无力和呼吸困难,病情危重,病死率15.4%～50%[2]。     

重症肌无力病人的护理体会

重症肌无力是一种表现为神经－肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床特征为部分或全身模纹肌较弱和异常于易疲劳，通常活动后加剧，休息后减轻。自１９９０年以来，我科共收治重症肌无力３３例，经治疗和精心护理，取得良好效果，现总结如下。临床资料本组３３例，其...     

重症肌无力危象的急救与护理

通过对12例重症肌无力危象患者实施救治,作者认为,危象发生时须争分夺秒进行抢救,维持呼吸道通畅,勤吸痰液,积极配合医生气管插管,气管切开及人工呼吸,严密观察病情变化,采取有效的护理措施是抢救成功的关键。     

重症肌无力危象发作的临床观察及护理

重症肌无力是一种神经一肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。如侵犯呼吸肌则出现呼吸困难,称为重症肌无力危象,是致死的主要原因。1992年9月～1998年9月,我科收治重症肌无力患者60例,其中危象发作16例,均获治愈,现将护理体会总结如下。     

重症肌无力病人术后肌无力危象的急救与护理

通过对20例重症肌无力术后肌无力危象病人的急救与护理进行分析,认为抢救危象时,保持呼吸道通畅,维持呼吸功能,防治肺部感染,帮助病人树立起战胜疾病的信心,是提高抢救成功率、减少病死率的重要措施.     

重症肌无力危象病人的急救期护理

抢救 4例重症肌无力危象病人 ,针对其急救期呼吸困难严重、气管切开和呼吸机使用时间较长、负性心理强烈、体能消耗大、以及机体抵抗力弱的特点 ,实施了有重点的身心整体护理。不仅重视了病情的观察、气管切开时的护理配合及局部创面的感染预防 ,而且加强了呼吸机使用及停用过程中的护理、危象诱因的控制、营养支持及个体的心理护理 ,使病人安全度过了急救期。     

重症肌无力危象患者气管切开术的护理

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,肌无力危象将导致呼吸肌无力,不能维持正常呼吸功能,如得不到及时的治疗与护理,很可能危及生命。因此,密切观察病情,及时发现肌无力危象,立即行气管切开,保持呼吸道通畅,加强护理是保证治疗和抢救成功的关键。2000年11月～2003年8月,我科成功抢救护理3例重症肌无力并出现肌无力危象患者,均进行气管切开,现将护理体会报告如下。     

重症肌无力的肌无力危象及处置

MG的肌无力危象(Myasthenic crisis)是MG导致死亡的直接原因。因此,对肌无力危象的定义、分型、临床表现与救治方法均应熟练掌握,一旦发生肌无力危象则能做到及时判断危象的亚型,并给予合理的救治。     

重症肌无力危象的抢救体会

重症肌无力危象是一种以急骤发生的严重的呼吸肌无力以致不能维持机体正常通气功能的危急状态.若不明确危象的性质以致用药不当或抢救不及时常危及生命.我们自1975年1月到1997年12月共收治重症肌无力16例,占同期住院重症肌无力患者的25.4%(16/63).现将有关临床资料及抢救体会报告如下.1 临床资料     

重症肌无力危象32例护理体会

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,表现为晨轻暮重,劳累后加重,经休息和抗胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力危象(MGC)是指呼     

机械通气治疗胸腺切除术后重症肌无力危象患者的护理

1993年1月～2006年6月我科共手术治疗重症肌无力胸腺摘除术患者46例,其中8例发生肌无力危：象实施呼吸机机械通气治疗,现将护理体会报告如下。