经验性使用莫西沙星治疗急性肺脓肿的临床疗效及安全性分析

目的 探讨莫西沙星对急性肺脓肿治疗的临床疗效及安全性分析。方法 选择2008年6月—2009年6月收治的36例急性肺脓肿患者,随机分为莫西沙星组和对照组,分别给予静脉滴注莫西沙星和头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑治疗。比较两组疗效及安全性。结果 莫西沙星组和对照组总有效率分别为90.63%、93.75%;细菌敏感性分别为73.3%、86.7%;细菌清除率分别为83.7%、92.4%;不良反应总发率分别为16.7%、11.1%。两组比较无统计学差异（P〉005）。结论 经验性莫西沙星治疗急性肺脓肿的疗效及安全性与头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑相似。但莫西沙星治疗费用低且利于口服序贯治疗而更具有优势,可推荐作为经验性或首选用药。     

莫西沙星的临床疗效及安全性

莫西沙星(moxifloxacin)是一可口服的8－甲氧基喹诺酮类,1999年在美国批准上市,治疗敏感病原体引起的急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作和社区获得性肺炎。本药结构特点为母环8位有甲氧基,7位上为二氮杂环取代．     

莫西沙星治疗支原体肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效。方法在莫西沙星与阿奇霉素联合头孢曲松治疗社区获得性肺炎的随机对照临床研究中,对两组中诊断为支原体肺炎病例的疗效作对照分析。结果莫西沙星组和对照组有效率分别为96．4％、90．0%,细菌清除率分别为6／7和5／5,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。体温降至≤37．5℃所需时间和住院时间莫西沙星组（3．2±1．5）d和（8．2±1．7）d较对照组（4．4士1．7）d和（10．0±2．4）d明显缩短（P〈0．05）。药物不良反应发生率莫西沙星组为14．3％,对照组为26．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于支原体肺炎的治疗,莫西沙星单药治疗与阿奇霉素联合头孢曲松疗效相当,在缩短退热时间和住院时间方面莫西沙星优于对照组。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:评价莫西沙星针剂治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法:将85例社区获得性肺炎住院患者随机分为莫西沙星组(43例)和对照组(头孢哌酮/舒巴坦 阿奇霉素42例),疗程7~14 d。治疗前后观察临床症状、体征,进行X线胸片和实验室检查并对比。结果:莫西沙星针剂治疗社区获得性肺炎患者的临床疗效与对照组相同。社区获得性肺炎患者对莫西沙星有较好的耐受性,且依从性好。结论:单独应用莫西沙星针剂可作为社区获得性肺炎治疗可选方案之一。     

莫西沙星治疗鼻窦炎71例临床观察

目的：观察莫西沙星对急、慢性鼻寞炎的临床疗效和不良反应。方法：非随机选择门诊急、慢性鼻窦炎患者．口服莫西沙星治疗5～10天,观察疗效及不良反应。结果：莫西沙星治疗鼻窦炎的总有效率为97．6％,不良反应发生率为4．1％,结论：莫西沙星治疗鼻窦炎效果满意,无明显不良反应。     

莫西沙星不良反应

莫西沙星是第四代新型氟喹诺酮类广谱抗生素,具有广谱抗菌活性。近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。     

莫西沙星不良反应

莫西沙星是新一代氟喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广,临床应用广泛。近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期期疗效和安全性的研究

目的探究莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期期疗效和安全性。方法选取2014年10月~2016年2月本院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者120例,采用随机分组方式,将其分为试验组与对照组各60例。对照组采用常规抗生素治疗,试验组采用莫西沙星治疗,对比两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为93.4%,对照组为81.6%,试验组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。试验组不良反应发生率为8.4%,对照组为6.7%,试验组与对照组差异不显著,无统计学意义(P0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,通过莫西沙星治疗,效果显著,且无明显的不良反应,值得临床广泛推广。     

莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效观察

目的评价莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用区组随机化、开放、左氧氟沙星对照和非对照试验设计。试验组（包括对照与非对照病例）均用莫西沙星400mg，静脉滴注，每日1次；对照组用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日2次，疗程均为7～14d。结果临床痊愈率和有效率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星临床痊愈率和有效率分别为33．3％和81．9％，其中对照病例和非对照病例分别为38．7％、87．1％和34．1％、78．0％；左氧氟沙星为43，3％和86，7％。细菌清除率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星、对照组及非对照组莫西沙星、左氧氟沙星均为100％。安全性评价：莫西沙星及左氧氟沙星组药物不良反应发生率分别为14．9％和18．8％。两组差异无显著性。结论莫西沙星注射剂治疗敏感菌引起的下呼吸道感染的疗效确切，安全性好。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效分析

目的:探讨莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性.方法:60例老年下呼吸道细菌感染患者,随机分为实验组(30倒)和对照组(30例).实验组给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液250 mL,1次/d,静眯滴注;对照组给予盐酸左氧氟沙星氧化钠注射液100 mL,2次/d,静脉滴注:疗程均为7～14d.结果:实验组总有效率93.33%,对照组总有效率66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率为10.0%.对照组的不良反应发生率为13.33%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:莫西沙星治疗老年下呼吸道感染安全、有效.     

莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效。方法：98例病例随机分成治疗组（51例）和对照组（47例）,治疗组使用莫西沙星注射液400mg,静滴,1次／天;对照组使用头孢哌酮／舒巴坦钠2g＋左氧氟沙星注射液0．2g,静滴,2次／次,疗程7～10天。结果：治疗组总有效率为90．2％,明显高于对照组72．3％（P〈0．05）,并且能较快缓解患者感染的症状和体征,不良反应发生率仅为3．9％。结论：莫西沙星是治疗肝硬化并发原发性腹膜炎安全有效的药物。     

莫西沙星治疗急性盆腔炎疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效和安全性。方法：观察病例70例,随机分为试验组38例,对照组32例,试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg,1次/d;对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg,1次/d,疗程均为7～14 d。结果：试验组和对照组的临床有效率分别为97%和84%,细菌清除率分别为82%和69%,两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;试验组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义（〉0.05）。结论：莫西沙星注射剂治疗急性盆腔炎疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值。     

莫西沙星治疗Ⅱ/Ⅲa型慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的评价莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法临床确诊的Ⅱ／Ⅲa型慢性前列腺炎患者共205例，随机分成两组，治疗纽125例，予莫西沙星联合特拉唑嗪治疗，对照组80例予阿奇霉紊胶囊联合特拉唑嗪治疗。结果治疗组总有效率87．20％，对照组总有效率63．75％，两组差异有显著性（P〈0．05）；两组不良反应发生率分别为24．0％（30／125）和22．5％（18／80），差异无显著性（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗慢性前列腺炎高效、安全，服用方便。     

莫西沙星治疗卒中相关性肺炎的疗效观察

将早期SAP患者78例随机分为治疗组和对照组各39例,观察两组患者治疗有效率和不良反应。治疗组、对照组临床治疗有效率分别为92.3%、71.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。莫西沙星治疗早期SAP效果满意,不良反应少,可作为早期SAP初始经验性治疗药物。     

盐酸莫西沙星的不良反应

盐酸莫西沙星为第四代新型喹诺酮类抗菌素，临床应用广泛，近年来国内有文献报道其不良反应，现摘要如下。     

莫西沙星辅助抗结核药物治疗儿童结核性脑膜炎的效果及适宜剂量研究

目的探讨莫西沙星辅助抗结核药物治疗儿童结核性脑膜炎(TBM)的疗效及适宜剂量。方法选取2010年10月至2018年12月TBM患儿80例,随机将其分成小剂量组、大剂量组,每组各40例。两组均给予常规抗结核治疗,小剂量组加用0.2 g/d莫西沙星,大剂量组加用0.4 g/d莫西沙星,均治疗2个月。比较两组治疗效果,记录症状缓解时间、脑脊液转阴时间、住院时间。结果大剂量组总有效率为92.50%(37/40),高于小剂量组(75.00%,30/40),差异有统计学意义(P0.05)。大剂量组症状缓解、脑脊液转阴、住院时间显著短于小剂量组(P0.05)。结论与小剂量莫西沙星相比,TBM患儿经大剂量给药治疗,能缩短症状缓解、脑脊液转阴与住院时间,并进一步减轻脑脊液压力,降低白细胞计数、结核分枝杆菌粘附素、S-100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶水平,从而提高疗效,治疗安全性高。     

莫西沙星治疗成人衣原体肺炎的疗效研究

目的：观察莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：将2008年5月-2012年12月我科收治的61例成人衣原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例采用莫西沙星治疗,对照组30例应用阿奇霉素治疗,疗程2周;比较两组的临床疗效及安全性。结果：治疗组总有效率为90．3％（28／31）,显著高于对照组的63．3％（19／30）;治疗组不良反应发生率16．1％（5／31）明显低于对照组的36．7％（11／30）;P均〈0．05。结论：莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎较阿奇霉素的疗效好,不良反应少。     

莫西沙星治疗肺炎的临床疗效分析

选取我院呼吸科在2011年12月～2012年12月确诊的肺炎患者100例,按照1：1的比例分为试验组与对照组,试验组进行莫西沙星治疗,对照组实施左氧氟沙星治疗,仔细观察这两组患者的临床疗效和不良反应。结果在临床疗效上,试验组明显优于对照组,具有统计学意义;在不良反应中,两组比较没有显著差异,无统计学意义。在治疗肺炎的临床诊治过程中,莫西沙星能够取得较好的疗效,缩短患者稳定的时间,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗颅脑术后坠积性肺炎的临床观察

目的观察莫西沙星治疗颅脑术后坠积性肺炎的临床疗效。方法将30例颅脑手术术后昏迷患者随机分为两组(莫西沙星组和头孢曲松组,各15例),分别进行莫西沙星和头孢曲松治疗,14 d后观察两组药物对坠积性肺炎的疗效。结果莫西沙星组治愈7例,显效3例,有效3例,总有效率86.67%;头孢曲松组治愈2例,显效2例,有效4例,总有效率53.33%;莫西沙星组总有效率明显高于头孢曲松组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星可作为治疗颅脑术后坠积性肺炎的一线用药。     

莫西沙星干预肝癌腹腔感染的疗效及安全性研究

目的：研究对比观察莫西沙星和头孢哌酮加左氧氟沙星治疗晚期肝癌腹水并发腹腔感染的疗效及不良反应。方法肝癌伴腹腔感染患者72例随机分为试验组35例和对照组37例。试验组使用莫西沙星注射液静滴,对照组采用头孢哌酮联合左氧氟沙星注射液静滴,疗程均为7~10天。结果试验组总有效率为88.57%,对照组总有效率为62.16%,差异有显著性;试验组治疗有效的患者中,发热、腹痛、腹部压痛等症状的缓解时间少于对照组;试验组的不良反应发生率与对照组相比差异无显著性。结论莫西沙星治疗肝癌腹腔感染有效,不良反应较少。