酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA急性期39例疗效观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法78例小儿CVA急性期患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各39例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒：2岁内1g/次，3—4岁1．5g/次，5—8岁2g／次，3次／d；对照组加用舒喘灵：0．1mg／（kg·次），3次／d口服。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组显效率66．67％、总有效率94．87％，对照组显效率41．02％、总有效率79．49％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA急性期起效快、有效率高、不良反应少而轻微，临床疗效确切，值得推广应用。     

富马酸酮替芬片联合咳喘灵口服液治疗过敏性哮喘疗效观察

探讨富马酸酮替芬片联合咳喘灵口服液治疗由嗜酸性粒细胞、肥大细胞等炎症细胞参与的气道慢性炎症,改善患者生活质量,增加针对此类疾病的治疗方法。方法：随机选取我院2012年3个月过敏性哮喘门诊患者服用上述两药后疗效观察对比。目的：结合其他治疗方法和手段提高针对过敏性哮喘的治愈率。结果：富马酸酮替芬联合咳喘灵口服液可有效改善过敏性哮喘治愈率,增加患者药物治疗的依从性,提高患者的生活质量。     

舒喘灵和酮替芬联合治疗小儿过敏性咳嗽36例体会

我院于1998~2000年应用舒喘灵和酮替芬联合治疗小儿过敏性咳嗽(cough variant asthma, CVA)36例,疗效较好,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 按全国儿科哮喘防治协作组制定的诊断标准诊断。治疗组36例。男18例,女18例,年龄：1~3岁8例,3~6岁15例,6~14岁13例。对照组32例。男17例,女15例,年龄：1~3岁6例,3~6岁14例,6~14岁12例。 1.2 治疗方法 治疗组口服舒喘灵片0.1mg/kg·次,每日3次,疗程2周;加服酮替芬片0.025mg/kg·次,每日 2次,疗程2~3周,重症者静滴地塞米松0.25mg/kg·d。对照组常量使用地塞米松、氨茶碱…     

舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法34例患者均给予舒喘灵0.1 mg/（次·kg）,口服,3次/d;酮替芬0.5-1 mg,2次/d,疗程2-4周,所有患者均给予对症治疗,适当应用抗生素及止咳治疗。结果本组显效23例,有效8例,无效3例,总有效率为91.18%。其中6例出现心率增快,3例出现头疼、面部潮红,均不影响治疗,停药后消失。结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想。     

博利康尼加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘61例临床观察

目的 探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 将117例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组61例,对照组56例.治疗组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予舒喘灵加服异丙嗪,同时予抗感染、止咳祛痰等治疗,疗程均为2w.结果 治疗2w末,治疗组显效率为72.13%,总有效率为95.08%,对照组显效率为35.71%,总有效率为73.21%,两组比较有极显著性差异(P＜0.005).结论 博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

博利康尼加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘61例临床观察

目的 探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 将117例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组61例,对照组5 6例.治疗组口服博利康尼及酮替芬片,对照组给予舒喘灵加服异丙嗪,同时予抗感染、止咳祛痰等治疗,疗程均为2w.结果 治疗2w末,治疗组显效率为72.13%,总有效率为95.08%,对照组显效率为35.71%,总有效率为73.21%,两组比较有极显著性差异(P＜0.005).结论 博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

小儿咳喘灵颗粒辅助治疗CVA临床观察

目的观察在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和用药安全性。方法 96例小儿CVA患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各48例,两组均采用普米克气雾剂联合口服酮替芬治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒口服,观察评价两组临床疗效和不良反应。结果观察组显效率70.8%,总有效率95.8%;对照组显效率47.9%、总有效率81.2%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒具有宣肺、清热、化痰、止咳作用,在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿CVA起效快、有效率高、不良反应少而轻微,临床疗效确切,值得推广应用。     

氨茶碱、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，探讨咳嗽变异性哮喘的治疗。方法用氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘。结果经氨茶碱酮替芬进行治疗有效率达到93．9％。结论氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的短期临床疗效。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组及对照组各43例,治疗组口服盐酸丙卡特罗和酮替芬片,对照组口服沙丁胺醇片,同时两组均给予抗感染及综合对症治疗。结果治疗组总有效率88.37%,对照组总有效率46.51%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

氯蕾他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘85例临床观察

目的观察氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将85例咳嗽变异性哮喘患儿分为治疗组45例和对照组40例,观察组给予氯蕾他定合酮替芬,其中氯蕾他定5～10mg/次,1次/d;酮替芬0.5mg/次,2次/d。对照组只给予酮替芬0.5mg/次,2次/d。结果观察组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;复发例数两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论口服氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗,且不良反应发生率低。     

博利康尼、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例疗效观察

咳嗽变异性哮喘 (CVA)是以慢性咳嗽为主要表现的特殊类型哮喘 ,是哮喘的一种潜在形式 ,临床上常因无哮鸣而被误诊。笔者自 1993年 4月至 2 0 0 0年 5月 ,采用博利康尼、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘 42例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　对象和方法1.1　诊断标准 :排除慢性咽炎、鼻炎、结核感染等其它原因引起的慢性咳嗽 ,表现为咳嗽呈持续或反复发作大于 1个月 ,常于清晨或夜间发作、痰少、运动后加重 ,临床上无感染征象 ,或经长期抗菌素治疗无效 ;使用支气管扩张剂 ,可使咳嗽发作缓解 ,此点为基本诊断条件 ;有个人过敏史或家族过敏史 ;气道…     

丙卡特罗联合酮替芬治疗60例变异型哮喘的临床疗效观察

目的观察丙卡特罗联合酮替芬治疗变异型哮喘的临床疗效。方法将120例咳嗽变异型哮喘的患儿按随机数字表分为对照组(酮替芬)和观察组(丙卡特罗+酮替芬),观察两组患儿咳嗽平均消失时间及不同时间总有效率的差异,利用SPSS16.0。结果观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组咳嗽消失的时间快于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘可缩短咳嗽时间,提高治疗效果,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果,探索治疗小儿CVA的最佳治疗方案。方法将符合要求的76例患儿随机分成治疗组和对照组,每组38例。对照组单独使用酮替芬治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合酮替芬,观察并比较两组治疗后的疗效。结果治疗组总有效率为94．74％,对照组为73．68％,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与单独给予酮替芬相比,孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿CVA更为有效,值得深人研究。     

氨茶碱酮替芬舒喘灵联合治疗感染后咳嗽临床疗效观察

目的:探讨治疗呼吸道感染后咳嗽的有效办法.方法:对150例诊断为感染后咳嗽的患儿随机分为3组,A组给予氨茶碱、舒喘灵、酮替芬治疗,同时抗生索治疗;B组给予氨茶碱、舒喘灵、酮替芬治疗;C组给予抗生素治疗.结果:A组和B组治疗效果明显,C组效果差.结论:氨茶碱、舒喘灵、酮替芬联合治疗呼吸道感染后咳嗽有明显的疗效,无明显不良反应,价格便宜,基层医院值得推广.     

博利康尼、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的体会

咳嗽变异性哮喘(CVA)是以慢性咳嗽为主要表现的特殊类型哮喘,是哮喘的一种潜在形式,临床上常因无哮鸣而被误诊.笔者自1993年4月至2000年5月,采用博利康尼、酮替芬治疗小儿咳嗽变异哮喘42例,疗效满意,现报告如下:     

72例小儿咳嗽变异性哮喘予孟鲁司特钠与酮替芬治疗的临床探讨

目的分析对比孟鲁司特钠与酮替芬在临床治疗咳嗽变异性哮喘患儿时的临床效果。方法选取我院在近期内收治的72例咳嗽变异哮喘患儿,并将其随机分为A、B两组,给予A组36例患儿实施孟鲁司特钠治疗,给予B组患儿实施酮替芬治疗,观察两组患儿治疗后的临床效果。结果经过治疗后,A组患儿的临床治疗有效率为97.22%,明显高于B组患儿的临床治疗有效率77.78%(P<0.05);在各项临床数据及复发情况方面比较,A组患儿也均显著优于B组患儿(P<0.05)。结论相比酮替芬,孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘患儿时的临床效果更加显著。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)应用氯雷他定、酮替芬联合治疗的效果.方法:以随机抽签的方式,将2015年8月～2016年9月于我院进行治疗的CVA患儿84例分为对照组(n=42例)和观察组(n=42例),前者采用酮替芬治疗,后者采用酮替芬+氯雷他定治疗,通过对比研究的方式,探讨联合治疗方案的应用效果.结果:干预后,两组PEF、FEV1均高于干预前(P<0.05),组间干预后对比,观察组PEF、FEV1高于对照组(P<0.05);观察组总疗效明显高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:临床上针对CVA患儿采用氯雷他定、酮替芬联合用药方案,疗效确切,用药安全.     

盐酸丙卡特罗与酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘156例临床分析

目的探讨盐酸丙卡特罗与酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的短期临床疗效。方法将156例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组80例，对照组76例。治疗组口服盐酸丙卡特罗与酮替芬片，对照组口服沙丁胺醇与异丙嗪；同时两组均给予抗感染、止咳、祛痰等治疗，观察疗程均为2周。结果经治疗2周后治疗组总有效率为88．75％；对照组总有效率为72．37％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸丙卡特罗与酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。