上皮样血管内皮瘤1例

1 临床资料 患者女,63 岁,因"右侧间断胸痛 1 年余,加重 1 个月"于2020年6月1日入住苏州大学附属第一医院. 患者1年余前无明显诱因出现右侧胸痛,以胸背部为主,为阵发性疼痛,无咯血,无咳嗽咳痰,无发热畏寒等. 患者于2018年10月30日行胸部平扫 CT(图1A～B)示右肺上叶磨玻璃影,两肺多发结节影,未...     

颅内上皮样血管内皮瘤1例

上皮样血管内皮瘤(EH)1982年首见报道。该病极少见,原发于颅内者更少,迄今仅报道过4例,其中2例为儿童。作者报告1例成年EH病人的治疗过程。 男性,27岁,因右颞部搏动性疼痛、右耳鸣入院。体检:右颞肿胀、压痛,无神经系统阳性体征。头颅平片示右颞骨破坏。CT扫描示右颞部脑外占位,强化明显,颞骨、蝶骨及颞肌受侵。血管造影见血管样新生物由颈外动脉的脑膜中动脉和颞深、颞浅动脉等4支明显增粗的动脉供血。第1次手术因瘤体表面大量出血而中止手术。后进行血管内栓塞,除保留颌内动脉及其远端侧支外,其余肿瘤血管完全阻断。CT检查,栓塞胶散布于瘤内而未溢出瘤体和血管外,瘤体大小如     

肝上皮样血管内皮瘤1例

患者,女,46岁,因"上腹部胀痛伴口苦3月余"于2010年2月3日在某三甲医院就诊行腹部CT结果示:肝脾肿大。肝局灶脂肪浸润,伴肝占位、肝局灶灌注异常、下腔静脉局部(肝内段)明显狭窄(考虑外压所致)、远端增宽,门静脉起始部变窄。为进一步明确诊断,行肝动脉、下腔静脉造影示肝动脉正常、肝静脉正常,下腔静脉肝右叶前段扩张。肝穿刺病理示肝细胞萎缩、变性,肝细胞内胆汁淤积,见多量炎细胞浸润,纤维组织高度增生。诊断:脂肪肝、布加综合征(肝内型)、代偿性肝左叶肥大。后患者再次因腹胀、双踝部水肿于2010年8月9日在某三甲医院住院诊治,行全腹PET/CT提示肝硬化,脾稍大,腹腔、盆腔少一中等量积液,脾静脉、腹壁静脉迂曲扩张。平扫肝脏密度偏低,静脉期肝实质不均匀强化;其中肝顶部偏外见一约4.8 cm×2.6 cm大小不均匀强化影,考虑不均匀脂肪肝可能大。2010年8月27日行肝穿刺病理示肝左叶条索状肝组织,肝细胞中度水肿变性,汇管区轻度慢性炎症,未见明显活     

肝上皮样血管内皮瘤1例

上皮样血管内皮瘤（epithelioid hemangioendothelioma,EHE）是一种罕见的血管源性肿瘤。1982年首先由Weiss等报道,好发于四肢软组织、肺脏、骨、肝脏等器官。其中肝上皮样血管内皮瘤（hepatic epithelioid haemangioendothelioma,HEHE）更为少见,1984年Ishak等首次报道T32例HEHE。近年来对于该病的认识虽逐渐提高,但在临床上仍极易误诊、漏诊。本文报道了本院1例HEHE患者的诊治并对该病的临床、影像、病理学特征进行探讨。     

肝上皮样血管内皮瘤1例

上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种病因及发病机制不明,累及单个或多个器官的血管源性肿瘤,具有低至中度恶性潜能,呈慢性进行性发展过程.肝脏是EHE受累的常见器官之一.Ishak等[1]在1984年首次报道了肝上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioid hemangioendothelioma,HEHE),此后相关报道逐渐增多.影像学检查是诊断HEHE常用的手段之一,如螺旋X线计算机断层摄影术(CT)、磁共振成像(MRI)、核医学检查等,但存在一定的局限性.我们在此报道1例病史长达17年的HEHE患者的肝脏CT灌注特点及其在HEHE诊断中的价值.     

肝上皮样血管内皮瘤1例

1．病例资料：患者男，27岁，教师。10余天前于饮酒后出现上腹部不适，以剑突下和肝区最为明显，无腰背部放射痛，无畏寒发热，无恶心呕吐，在当地医院CT检查提示“肝肚多发占位，性质待查”转入本院进一步检查治疗。查体：体温36．8℃，血压135／80mmHg，皮肤黏膜无黄染，无出血点及蜘蛛痣。心肺正常。腹平软，肝脾肋下未及．肝区叩击痛阴胜。腹部移动性浊音阴性．脯鸣青5次/min。     

肝脏上皮样血管内皮瘤1例

<正>肝上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioid haemangioen-dothelioma,HEHE)是一种罕见的以上皮样细胞为特征的血管内皮肿瘤,主要累及成年女性,大多数患者无特     

肝脏上皮样血管内皮瘤1例

上皮样血管内皮瘤是起源与血管内皮细胞的一类生物学行为尚未确定的肿瘤,可发生于全身任何组织和器官,发生于肝脏患者罕见,迄今约200例报告,临床及影像学改变易于肝细胞癌等混淆。本院收治肝脏上皮样血管内皮瘤1例,现报告如下。     

胸膜上皮样血管内皮瘤误诊1例

上皮样血管内皮瘤(epitthelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种罕见的恶性血管肿瘤,胸膜上皮样血管内皮瘤(PEH)发病率更低,且临床症状和体征多不典型,极易误诊,现将我科收治的1例报道如下。     

肝上皮样血管内皮瘤1例报告

<正>肝上皮样血管内皮瘤(eplthelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种低度恶性源于血管的少见肿瘤。Weiss等[1]于1982年报道了41例发生于软组织的类似肿瘤,并命名为EHE。lshak等[2]于1984年报道过肝原发性EHE,临床症状和实验室检查无特异性,最终诊断需要结合病理检查。1病例资料患者男性,59岁,因"发现肝占位半个月"于2014年1月     

肝脏上皮样血管内皮瘤1例报告

1病例资料患者女性,35岁,因＂间断性右上腹部隐痛1个月,检查发现肝脏占位性病变14天＂入院。既往：检查发现乙型肝炎病原学阳性30余年,未行抗病毒治疗。7年前因急性阑尾炎行阑尾切除术。否认其他病史。查体：皮肤巩膜无黄染,无肝掌,蜘蛛痣,腹部平坦,未见腹壁静脉曲张,右下腹可见一长约8cm陈旧性斜行手术瘢痕,愈合良好,未见胃肠型及蠕动波。腹部未触及明显包块,无压痛、反跳痛、肌紧张,肝脾肋下未触及,     

肝上皮样血管内皮瘤1例报告

正1病例资料患者女性,53岁。因间断右上腹疼痛2个月入院。患者于2个月前无明显诱因出现右上腹疼痛,钝痛,呈间断出现,并伴有腹胀,因不影响正常生活,未系统诊治。半个月前出现食欲减退,厌油腻,恶心,无呕吐,就诊于当地医院,行病毒学检查无阳性提示,腹部CT发现肝脏多发异常密度。为进一步诊     

肝移植治疗肝脏上皮样血管内皮瘤1例

正肝脏上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioid hemangioendoth elioma,HEHE)是一种少见的间叶细胞来源的肿瘤,发病率约为0.1/10万~([1]),在1984年由Ishak等人最先报道。目前国内对该病患者行肝移植的报道相对较少~([2-3]),由于其临床症状和体征表现各异,治疗方案迄今未达成共识。我院器官移植研究所在2015年3月19日对1例肝上皮样血管内皮瘤患者成功实施了原位肝移植手术,现报道如下。     

肝上皮样血管内皮瘤

患者女,48岁,因上腹不适伴纳差1个月余入院,患者无腹痛、无发热、无黄疸、无体重减轻,既往有甲型病毒性肝炎史,无手术史,无长期药物使用史(如避孕药),无烟酒嗜好,无毒物接触史.体检无特殊.实验室检查:肝功能正常,血清癌胚抗原6.9 ng/ml,甲胎蛋白3.3 ng/ml.腹部B超示:肝内多发占位.     

CT诊断肝脏上皮样血管内皮瘤1例

肝脏上皮样血管内皮瘤（EHE）属一种罕见的低度恶性血管源性肿瘤,由Weiss和Enzinger 在1982年作为一种独立的肿瘤首先描述,为介于血管瘤和血管肉瘤间的一种间质源性肿瘤,具有上皮样细胞和血管内皮细胞的组织学特征.2010年4月我们采用CT诊断肝脏EHE 1例,现报告如下.     

肝上皮样血管内皮瘤一例

患者女，15岁。患者无明显诱因出现上腹部胀痛，以剑突下和肝区胀痛明显，食欲不振9个月余，按“慢性胃炎”治疗效果欠佳，人院时无恶心、呕吐，无发热、消瘦，无黄疸，无黏液脓血便及黑便。无肝炎、结核等传染病史，月经不规律。体检：体温36．3℃，血压：130／75mmHg（1mmHg=0．133kPa），     

肺上皮样血管内皮瘤一例

患者男性,66岁。因咳嗽2个月伴痰血于2006年8月20日入院。既往无肿瘤病史。2个月前,出现咳嗽、咳少许白黏痰,乏力明显,在当地医院行抗感染治疗,效果欠佳。10d前出现痰中带血,胸部CT示：双肺下叶见条索影,左肺下叶后基底段小结节影,约1cm大小,密度不均,呈小结节     

肺上皮样血管内皮瘤1例并文献复习

上皮样血管内皮瘤是一种比较罕见的肿瘤,为血管源性,恶性程度较低或介于良恶性之间,多发生于软组织,最早报道为发生于肺的上皮样血管内皮瘤,之后有其他部位的血管内皮瘤报道。肺上皮样血管内皮瘤（pulmonaryepithelioidhemangioendothelioma,PEH）是罕见的交界性的来源于肺内血管的肿瘤。现就本院收治的1例肺上皮样血管内皮瘤,结合相关文献进行讨论。     

肺上皮样血管内皮瘤1例并文献复习

目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(PEH)的临床特征,提高对该病的诊疗水平。方法通过1例无远处转移的PEH的病例报道,并结合国外文献回顾,分别就PEH的临床表现、影像学、组织病理及免疫组化表型等进行总结分析。结果包括本例患者在内共国内外报道了45例PEH,其中女性33例(73.3%),男性12例(26.7%),发病年龄10~76岁;无自觉症状26例(39.4%),呼吸困难16例(24.2%),咳嗽10例(15.2%),胸痛8例(12.2%);影像学表现为双肺多发结节37例(82.2%),单肺多发结节5例(11.1%),孤立性结节3例(6.7%);文献中远处转移的病例36例(92.3%),无远处转移3例(7.7%),最常见的转移部位有骨骼、肝脏、脾脏等。45例患者的FactorⅧ、CD31、CD34、Fli-1的阳性表达率分别为88.9%、97.1%、97.3%、100%。结论 PEH是一种罕见的血管源性恶性肿瘤,其临床及影像学表现缺乏特异性,确诊有赖于组织病理检测及免疫组化学。