液体培养基培养解脲支原体效果评价

为建立一种方便、实用、可靠的培养解脲支原体的方法 ,采用液体培养基对 30例标本进行培养 ,并同时用液体固体培养法和PCR法进行检测。结果液体培养法共检出阳性 16例 ,可疑 1例 ,液体固体培养法和PCR法检出阳性 17例 ,三者之间的符合率为 94. 2 % ,液体培养法与液体固体培养法所得结果之间无差异显著性 (X =0 . 0 6 7　P >0 . 0 5 ) ,液体培养法只需 2 4～ 48小时 ,而液体固体培养法往往需一周左右。液体培养法培养解脲支原体 ,经济、方便、且可大大缩短检测时间 ,适宜于临床标本常规检测或大批量标本的筛查。     

解脲支原体检测与药敏结果分析

目的 分析本地区解脲支原体（uu）感染及耐药性情况，为临床泌尿生殖道感染性疾病诊治提供依据。方法采用培养、计数、鉴定和药敏一体化培养基对临床送检的197份标本进行培养、计数、鉴定和药敏试验。结果 从197份标本中检出解脲支原体54例，检出率为27．4％，男性标本105份，女性标本92份；解脲支原体对12种药物的耐药率分别为环脂红霉素（DAY）48％、强力霉素（DOX）33．3％、交沙霉素（JDS）29．6％、甲砜霉素（THI）37％、克拉霉素（CLA）48．1％，红霉素（ERY）44．4％、环丙沙星（CW）40．8％、罗红霉素（ROX）48．1％、可乐必妥（CRA）55．6％、美满霉素（MIN）37％、阿奇霉素（AZI）48．1％、司巴沙星（SPA）50％。结论 解脲支原体的检出率与标本的采集关系密切、体外药敏试验耐药情况严重。     

解脲支原体固体培养基改良

自1984年由叶元康等首次分出解脲支原体以来,已引起大家重视。该支原体在液体培养基中较易生长,但在固体培养上要求较高。国外常用的培养基有U9C、10C、A5K、A8C等。基本成份为胰酶消化大豆肉汤或PPLO肉汤、新鲜酵母提取液、10～20％健马血清、CVA(含多种维生素、氨基酸、辅因子)增强液、L-盐酸半胱氨酸、GHI三肽(甘氨酸、组氨酸、赖氨酸)能量合剂、0.1～0.95％尿素等。配方复杂,价格昂贵,在国内实际工作中难以应用。叶元康等采用以牛肉汤为基础液,添加10％人血浆、0.15％尿素、0.15％磷酸二氢钾、100u/ml青霉素为培养基,在工作中虽可使用,但阳性率低,有相当一部分在液体中生长阳性的标本在固体培养基中不生长。我们在实验中对培养基进行改良,发现当加入一定量猪胃消化液时便可使生长良好。     

男性尿道解脲支原体检测两种取材方法比较

解脲支原体(UU)是非淋菌性尿道炎的主要病原体之一。目前国内外已将UU的检测作为非淋菌性尿道炎的诊断指标,实验室诊断最好的方法是分离培养。其标本的采集十分重要,人们一直希望能以留取尿液标本来代替常规的侵入性取材方法。我们通过采用两种方法对235例男性患者的尿道取材进行检测对比,现将结果报告如下。     

118例解脲支原体培养结果分析

本文报导１１８例解脲支原体培养结果，阳性率为４６．６％，年龄以２０－４０岁者占检查人数的８１．３％，青壮年为多，四种标本以前列腺液培养阳性最高为６５．４％，依次为精液，尿道分泌物，阴道分泌物，阳性分别为５２．９％，４２．８％和２６．３％。     

解脲支原体药敏试验结果分析

解脲支原体 (ＵＵ)引起的泌尿生殖道感染近年呈较快上升趋势 ,除引起非淋菌性尿道炎(ＮＧＵ)及粘液脓性宫颈炎 (ＭＰＣ) ,其相关并发症 ,如男性附睾炎、前列腺炎 ;女性输卵管炎等 ,已成为当前不育、不孕的原因之一。由于抗生素的滥用 ,耐药菌株日益增多 ,给临床治疗带来困难。为了有效的控制其耐药性 ,为临床合理选用抗生素提供依据 ,我科于 2 0 0 1年元月～ 2 0 0 2年 6月对收治的 80例解脲支原体感染患者进行了耐药性监测 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　标本来源 :我院性病科、妇科和泌尿外科病人。 80例患者均有典型临床表现 ,采集标…     

解脲支原体和人型支原体检测结果及药敏分析

目的:探讨解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染及耐药情况。方法:选取800例患者为研究对象,采集患者标本进行支原体培养鉴定及药敏试验,评价支原体检测情况及药敏结果。结果:800例标本中检出411例支原体,阳性率为51. 38%,其中Uu单项阳性率为37. 50%、Mh单项阳性率为9. 00%,Uu与Mh混合阳性率为4. 90%;药敏试验分析,交沙霉素、强力霉素、美满霉素对各种支原体感染的敏感性高。结论:Uu与Mh呈逐年上升的趋势,针对这一情况,需加强实验室检测,并给予患者应用药敏性高的抗生素,以提高疾病治疗效果。     

解脲支原体药敏试验结果分析

目的:为了解解脲支原体临床株对常用抗生素的敏感及耐药情况。方法:采用培养、鉴定、药敏一体化法。结果:120株解脲支原体体外抗生素的敏感性依次为美满霉素(90.5％)、强力霉素(88.0％)、交沙霉素(85.1％)、阿奇霉素(80.2％)、克拉霉素(78.5％)、罗红霉素(75.0％)、四环素(67.5％)、司巴沙星(60.3％)、壮观霉素(53.3％)、乙酰螺旋霉素(40.0％)、可乐必妥(25.8％)、红霉素(20.0％)、氧氟沙星(20.0％)、环丙沙星(15.0％)。结论:感染解脲支原体后应选用大环内脂类、四环素类和喹诺酮类药物治疗。     

葡萄球菌引起解脲支原体培养假阳性结果分析

解脲支原体 (Uu)是非淋菌性尿道炎的主要病原体之一 ,病原学检测的正确性对临床用药有十分重要的意义。在 Uu培养的实验中 ,由于分解尿素的细菌的干扰 ,容易出现假阳性结果 ,过去报道的干扰细菌多为 G-杆菌 ,如变形杆菌、肠杆菌、克雷伯菌、假单胞菌、普罗菲登斯菌( 1) 。但近 5年很少有这方面的报道 ,笔者分离结果却显示葡萄球菌是主要的干扰菌 ,现报道如下。1　材料和方法1 .1　标本来源 :于 1 999年 7月至 1 1月 ,由我院妇产科送检的宫颈分泌物标本 455份 ,外科送检的男性尿道分泌物标本 1 40份 ,精液标本 9份。标本总数60 4份 ,男性标…     

解脲支原体的生长条件研究

目的　探讨解脲支原体 (Uu)在液体培养基中的最佳营养条件和在固体培养基上形成菌落的最佳气体条件。方法　采用不同的pH值、不同的酵母及小牛血清含量配制解脲支原体培养基 ,将法国Merieum生产的培养基作对比研究。结果　解脲支原体生长最适pH值为 6.0～ 6.5 ;10 %酵母提取液、10 %小牛血清能加速解脲支原体的生长 ,90 %N2 、5 %～ 10 %CO2 能促进解脲支原体菌落生长。结论　本研究为改进解脲支原体的培养质量、开发高效的支原体培养基及药敏检测板提供实验依据     

288例解脲支原体药敏结果分析

目的:通过对解脲支原体(Uu)检测及药敏结果分析,了解目前Uu对药物的敏感程度,给临床用药提供参考依据。方法:采用我院妇科门诊送检的宫颈分泌物作培养鉴定和药敏试验,然后作出统计分析。结果:临床上克拉霉素、可乐必妥、甲砜霉素、强力霉素、阿奇霉素、美满霉素对Uu具有较高的药物敏感度,其敏感度达到80%以上;而红霉素、加替沙星药物敏感度则较低。结论:临床上对疑似Uu感染的病例取宫颈分泌物送检,并作鉴定和药敏试验,对临床医生用药是非常有必要的。     

PCR法与分离培养法检测解脲支原体的结果对比分析

自1898年被NOCar氏首次发现,1967年正式命名为支原体以来,迄今为止分离出的支原体达60余种,已证明对人致病的有肺炎支原体、解际支原体和人型交原体三种[1]。解际支原体是一种与人类尿道炎、宜颈炎、盆腔感染相关的病原体。支原体较难培养,繁殖速度统一般细菌缓慢,约3～4小时一代,初次分离培养时1周左右或更长时间才能观察到生长现象［21。而聚合酶键反应（ICR）只需3～4小时就能完成,可为临床提供较及时的诊断。l材料与方法1．l研究对象：1996年5月至1998年则月来我校附属医院男性科门诊、妇产科门诊和泌尿外科门诊就诊的患有泌…     

解脲支原体检测试剂盒的研制

研制出一种快速、敏感、准确检测解脲支原体试剂盒。方法：筛选出促进解脲支原体生长的促 生长因子,替代新生牛血清。选用多种有效抑菌剂以省去固体培养基鉴定的步骤,并与Ｈａｙｆｌｉｃｋ培养基及无血培 养基进行对比研究。结果：７２小时自制试剂盒与Ｈａｙｆｌｉｃｋ培养基的检出符合率达９８．１％, １６小时内检出率自制 试剂盒、Ｈａｙｆｌｉｃｋ培养基、无血解脲支原体培养基分别为５２．６％、２７．６％、１６．３％,前者明显优于后两种培养基。结 论：自制解脲支原体试剂盒简便、快速、准确,是一种实用的检测试剂盒。     

解脲支原体感染与精液常规检测结果分析

目的 探讨解脲支原体感染与男性不育的关系.方法 用培养法及WHO推荐的精液参数检测方法分别检测422例不育症患者（不育组）的解脲支原体（UU）及精液常规,观察其解脲支原体感染率、精液常规,并与126例正常生育者（生育组）进行比较.结果 不育组解脲支原体感染率为40.2%,明显高于生育组的15.9%（P＜0.05）;不育组解脲支原体感染者精子活动力、活动率、精子密度均明显低于生育组无解脲支原体感染者（P均＜0.05）,并且精子畸形率明显增高（P＜0.05）.结论 解脲支原体感染可影响精液参数,与男性不育关系密切.     

应用PCR技术检测解脲支原体感染的结果分析

目的了解非淋菌性尿道炎（NGU）患者解脲支原体（Uu）感染情况，评估解脲支原体与非淋菌性尿道炎的关系。方法采集425例非淋菌性尿道炎患者的尿道或宫颈分泌物，用聚合酶链反应（PCR）方法进行解脲支原体检测。结果解脲支原体阳性共164例（38．59％），女性解脲支原体阳性率（44．04％）显著高于男性（20．41％）。结论解脲支原体是引起NGU最主要病原体之一，解脲支原体感染与NGU密切相关。     

10种抗生素对解脲支原体药敏试验结果及分析

目的 了解本地区解脲支原体（UU）对抗菌药物的敏感性及变迁情况,指导临床合理用药.方法 对不同年份采集的男性尿道和女性宫颈分泌物标本进行解脲支原体培养和鉴定,药敏试验采用支原体药敏试剂盒进行检测.结果 共分离出109株解脲支原体,对10种抗生素的敏感性由高到低依次为：强力霉素（97.2%）、克拉霉素（71.6%）、司帕沙星（44%）、阿奇霉素（32.1%）、美满霉素（22.9%）、氧氟沙星（18.3%）、罗红霉素（15.6%）、交沙霉素（8.3%）、环丙沙星（2.8%）、壮观霉素（1.8%）.前4位耐药率依次为环丙沙星（66.1%）、氧氟沙星（44%）和壮观霉素（40.4%）,交沙霉素的耐药率为17.4%.同种抗生素对不同时间分离的解脲支原体的药敏试验显示罗红霉素、阿奇霉素的敏感性差异具有显著意义（χ^2=8.67,P＜0.05;χ2=12.6,P＜0.05）.结论 强力霉素和克拉霉素是本地区治疗解脲支原体感染的首选药物;抗生素对解脲支原体的敏感性随着时间的变迁有一定的变化.     

两种解脲支原体DNA荧光定量检测试剂的比较

目的:比较及评价两种解脲支原体UU-DNA荧光定量PCR试剂特异性、灵敏度及检测结果的相关性.方法:使用两种不同试剂对质控血清、标准品及本院132份UU培养阳性的病人标本进行平行检测,比较两种试剂检测结果的特异性、灵敏度及结果的相关性.结果:试剂D与试剂K的特异性均为100%,灵敏度分别为93.62%和89.79%;对强阳性、临界阳性标本,试剂D重复性试验批内CV值为3.38%,5.59%,批间CV值为3.74%,7.22%,试剂K批内CV值为3.81%,5.10%,批间CV值为4.20%,7.57%;两种试剂对临床标本的检测结果相关性良好(r=0.94、P<0.01).结论:试剂D性能较优于试剂K.为保证检测质量,实验室应选择符合本实验室要求并与仪器相匹配的试剂.     

荧光PCR及培养法检测解脲支原体结果对比分析

目的用荧光定量PCR及培养法检测解脲支原体,对两种方法的检测结果进行分析比较。方法收集856例女性患者的宫颈分泌物样本,分别用荧光PCR及培养法检测样本中的解脲支原体。结果856例样本荧光PCR法检测出551例解脲支原体阳性,阳性率达41％,551例荧光PCR检测阳性的样本中67例培养法检测阴性;培养法检测出289例解脲支原体阳性,阳性率达337％,其中有5例培养法检测阳性样本用荧光定量PQR检测为阴性;两种方法检测均为阳性284例。两种方法的阳性检出率有显著差异（P〈0.5）,荧光PCR的阳性检出率明显高于培养法。结论荧光PCR敏感、特异、快速,培养法不需要特殊设备,操作简单,同时还可做药敏试验,建议临床根据不同目的,结合荧光PCR和培养法检测解脲支原体,克服了各自单独使用的弊端,提高对解脲支原体感染的检测水平。