参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法:将86例胃癌患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组给予参芪扶正注射液联合化疗治疗。观察42天。观察2组临床疗效、T细胞亚群的变化情况和不良反应的发生情况。结果:总有效率观察组95.3%,对照组76.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、乏力失眠、白细胞减少Ⅱ度以上、血小板减少Ⅱ度以上观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果显著,可显著提高T细胞亚群的活性,缓解和稳定胃癌病灶。     

扶正消瘤法对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的:观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响。方法:入选的84例患者被随机分成两组,对照组42例接受三苯氧胺治疗。治疗组42例在对照组治疗基础上用扶正消瘤汤治疗。观察治疗组治疗前后及对照组外周血淋巴细胞亚群水平的变化。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值及NK细胞百分比与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),CD8+差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正消瘤法能提高乳腺癌术后患者的细胞免疫功能。     

健脾益肾法合化疗治疗中晚期肺癌疗效观察

观察健脾益肾中药配合化疗治疗中晚期肺癌患者的疗效及其免疫指标的变化。将72例随机分为治疗组(中药加化疗)37例,对照组(单纯化疗)35例,观察其病灶大小变化及毒副反应,并观察治疗前后卡氏评分、免疫学指标变化。结果:治疗组CD3、CD4、CD4/CD8,NK细胞卡氏评分等免疫指标有不同程度提高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。     

参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果。方法将84例拟行化疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组与对照组,每组42例,2组患者均采取培美曲塞钠联合顺铂化疗方案,观察组在此基础上联合静滴参芪扶正注射液预防不良反应,21 d重复化疗1次,2组均于2个化疗周期后比较临床疗效、毒副反应以及免疫功能变化。结果 2组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率明显优于对照组(P<0.05);观察组重度胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05),白细胞减少、肾功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05);2组药物热发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞比较均无统计学差异(P均>0.05),对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前明显降低(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者能够有效预防不良反应,改善免疫功能,从而提高疾病控制率,改善预后,是一种有效预防化疗不良反应的药物,适合临床推广应用。     

补虚扶正法联合化疗对中晚期小细胞肺癌患者免疫功能及临床疗效的影响

目的:探讨补虚扶正法联合化疗对中晚期小细胞肺癌(SCLC)患者免疫功能的影响。方法:将100例中晚期小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各50例。对照组予EP方案化疗4个周期;治疗组在化疗间期辨证予补虚扶正治疗。检测两组患者血清T淋巴细胞亚群水平,观察两组治疗前后免疫功能的变化,并评价近期疗效和生活质量。结果:治疗前两组的血清T淋巴细胞亚群水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者血清NK细胞、CD3、CD4及CD4/CD8水平均较治疗前明显降低,CD8水平明显升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者血清NK细胞、CD3、CD4及CD4/CD8水平均较治疗前明显升高,CD8水平明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者血清NK细胞、CD3、CD4及CD4/CD8水平明显高于对照组,CD8水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%、76.0%,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗后治疗组患者的生活质量评分较治疗前明显提高,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正补虚法治疗联合化疗可以提高中晚期小细胞肺癌患者的免疫功能,提高临床疗效和患者的生活质量。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床疗效。方法:选择52例晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者,随机分为两组:治疗组采用贞芪扶正胶囊加GP化疗方案,对照组单纯GP化疗治疗,对两组中医证候、体征变化、生活质量(KPS)、T淋巴细胞亚群和近期客观疗效等治疗指标前后变化进行观察。结果:治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为93.7%和25.0%,治疗组中医证候有明显的缓解和改善(P<0.01);治疗组和对照组近期疗效(完全缓解加部分缓解)分别为46.9%和40.0%(p>0.05);生活质量(KPS)提高稳定率治疗组显著高于对照组(P<0.01);治疗组CD3、CD4细胞活性及CD4/CD8比值较治疗前明显提高(P<0.01);血液学毒性、肝肾功能损害、消化道反应等较单纯化疗组明显减轻。结论:贞芪扶正胶囊能改善患者的临床证候,提高生活质量和免疫功能,消除患者化疗后毒副反应,进一步提高患者化疗成功率。     

扶正和胃合剂辅助化疗治疗中晚期胃癌及对生活质量的影响

目的:观察中药扶正和胃合剂辅助化疗对中晚期胃癌的疗效。方法:46例中晚期胃癌患者,分为紫杉醇为主方案单纯化疗组(对照组)和中药扶正和胃合剂联合紫杉醇为主方案化疗组(治疗组),评估2组病人化疗前后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的变化,化疗结束后的生活质量Karnofsky评分,症状改善及局控率。结果:治疗前两组T细胞亚群比较无差异(P>0.05),治疗后治疗组CD3、CD4、CD4/CD8指标明显提高,与对照组相比,差异具有统计学意义。治疗组Karnofsky评分,有效率86.36%;对照组66.67%,差异具有统计学意义。中性粒细胞减少发生率治疗组较对照组少,差异有统计学意义。扶正和胃合剂组在减轻度、度骨髓抑制、改善化疗后消化道反应、改善临床症状、改善生活质量方面与对照组相比差异均具有统计学意义。两组治疗前后症状体征积分差值均有统计学意义。治疗组和对照组总有效率比较P>0.05。结论:在中晚期胃癌化疗过程中联合使用中药扶正和胃合剂能增强肿瘤患者的免疫功能,提高生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗胃癌术后临床观察

目的:观察参芪扶正注射液辅助化疗治疗胃癌术后的临床疗效。方法:将64例患者随机分为2组各32例,对照组采用顺铂、替吉奥化疗方案,观察组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,2组均以21天为1周期,均化疗2周期以上,比较2组近期疗效,治疗前后血中免疫球蛋白Ig M含量、T细胞亚群及自然(NK)细胞水平、毒副反应。结果:总有效率观察组为84.38%,对照组为59.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者Ig M含量较治疗前升高(P<0.05);治疗后,观察组Ig M含量高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者CD4+、CD8+、NK细胞水平较治疗前升高(P<0.05),CD4+/CD8+较治疗前降低(P<0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD8+、NK细胞水平高于对照组(P<0.05),CD4+/CD8+低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗治疗胃癌术后疗效确切、提高Ig M水平、改善患者免疫功能、不良反应少,值得临床推广。     

参芪扶正注射液防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用奈达铂单药加同步三维适形放疗;观察组采用参芪扶正注射液联合奈达铂加同步三维适形放疗。观察2组T细胞亚群变化(CD3+、CD4+、CD4)、生存质量变化、3月后观察2组近期疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);T细胞亚群活性各项指标,2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生存质量评分2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。有效率观察组86.6%,对照组60.0%;疾病控制率观察组93.3%,对照组80.0%;2组近期疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合奈达铂单药加同步三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌安全、有效,并且有助于改善患者生存质量、提高机体免疫力及降低不良反应。     

益气活血法对恶性肿瘤患者免疫功能的影响

目的观察益气活血法对恶性肿瘤患者免疫功能的影响。方法将486例恶性实体瘤患者分为对照组(常规放化疗或介入治疗)242例,治疗组(在常规放化疗或介入治疗的同时应用益气活血法)244例,观察两组治疗前后白细胞、淋巴细胞、T细胞亚群、NK细胞的变化。结果治疗组治疗前后外周血中白细胞、淋巴细胞总数比较无明显变化(P>0.05),治疗后与对照组比较有显著差异(P<0.01);治疗组治疗前后比较及与对照组治疗后比较CD3、CD4、CD4/CD8、CD16、CD57均有明显差异(P<0.01)。提示益气活血法治疗有提高恶性肿瘤患者白细胞、淋巴细胞、T细胞亚群、NK细胞的作用,并有减毒增效、保护和提高机体免疫功能的功效。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床研究

目的:观察扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片对慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化患者肝功能、T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取202例CHB肝纤维化患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法分为对照组和观察组各101例。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,观察组在对照组基础上联合扶正化瘀胶囊治疗,2组均治疗1个月。比较2组治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)]和T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平变化,并评价2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.03%,高于对照组88.12%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组肝功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组ALT、AST和TBil水平较治疗前降低,且观察组肝功能指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组T细胞亚群指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD3     

中医辨治联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:使用中医辨证治疗联合化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌,观察其对T淋巴细胞亚群的调节作用.方法:晚期非小细胞肺癌患者52例,随机分为2组,对照组予以化疗治疗,治疗组予以中医辨治联合化疗,28d为1疗程.治疗2个疗程后,观察2组治疗前后免疫功能(NK细胞、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)的变化.结果:对照组治疗后NK细胞、CD3较治疗前降低,CD8较治疗前升高,差异有统计学意义;治疗组在治疗后NK细胞、CD3水平较治疗前增加,CD8较治疗前降低,差异有统计学意义.治疗组治疗后NK细胞、CD3较对照组增加,CD4、CD4/CD8较对照组降低,差异有统计学意义.结论:中药联合化疗可以提高晚期NSCLC患者的免疫功能,这可能是中药扶正抗癌的机制之一.     

中医辨治联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:使用中医辨证治疗联合化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌,观察其对T淋巴细胞亚群的调节作用。方法:晚期非小细胞肺癌患者52例,随机分为2组,对照组予以化疗治疗,治疗组予以中医辨治联合化疗,28d为1疗程。治疗2个疗程后,观察2组治疗前后免疫功能(NK细胞、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)的变化。结果:对照组治疗后NK细胞、CD3较治疗前降低,CD8较治疗前升高,差异有统计学意义;治疗组在治疗后NK细胞、CD3水平较治疗前增加,CD8较治疗前降低,差异有统计学意义。治疗组治疗后NK细胞、CD3较对照组增加,CD4、CD4/CD8较对照组降低,差异有统计学意义。结论:中药联合化疗可以提高晚期NSCLC患者的免疫功能,这可能是中药扶正抗癌的机制之一。     

红景天注射液联合扶正祛积汤对非小细胞肺癌进展期化疗患者血清T细胞亚群、VEGF水平变化的影响

目的:探讨红景天注射液联合扶正祛积汤加减在非小细胞肺癌进展期化疗患者中的应用效果。方法:选取69例非小细胞肺癌进展期化疗患者,按照随机数字表法分组,对照组34例实施化疗NP方案,观察组35例在对照组化疗基础上采用红景天注射液联合扶正祛积汤加减治疗,观察比较两组治疗前后血清T细胞亚群(CD8~+、CD4~+、CD3~+)及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况,并统计两组患者的毒副反应发生率。结果:治疗4个周期后观察组患者血清CD3~+及CD4~+水平均高于对照组,血清CD8~+及血清VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组毒副反应发生率为25.71%,对照组为14.71%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:红景天注射液与扶正祛积汤加减联合应用于非小细胞肺癌进展期化疗患者,效果显著,安全性高,可提高患者细胞免疫力,改善患者血清VEGF水平,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者造血功能及免疫功能的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效及其对造血功能、免疫功能影响。方法:将弥漫大B细胞淋巴瘤(肺脾气虚型)行化疗干预的80例患者随机分为2组各40例,对照组患者采用R-CHOP21方案化疗,观察组则在对照组治疗方案的基础上同时予参芪扶正注射液静脉滴注治疗,治疗21天为1周期,2组均持续4个化疗周期。比较2组临床疗效及患者免疫功能情况。结果:治疗后,2组CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+等指标均降低,前后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组各指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组Ig A、Ig G、Ig M水平均降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各项免疫球蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组临床疗效总有效率对照组85.0%,观察组92.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组白细胞减少、贫血、血小板减少等不良反应总发生率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤效果良好,可有效减轻化疗引起的骨髓抑制及免疫功能损伤。     

清利湿热方治疗糜烂型口腔扁平苔藓临床研究

目的:观察清利湿热方治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组,治疗组40例予清利湿热方及银连含漱液治疗,对照组40例予醋酸曲安奈德治疗,比较治疗前后临床症状体征、免疫学改善情况,并观察不良反应及复发情况。结果:总有效率治疗组为95.0%,对照组为87.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应率治疗组为2.5%,对照组为27.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。复发率治疗组为11.1%,对照组为56.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组CD3、CD4、CD4/CD8均较治疗前明显改善(P<0.05),CD8则治疗前后变化不大(P>0.05);对照组上述各项指标治疗前后变化不大(P>0.05)。结论:清利湿热方联合银连含漱液治疗口腔扁平苔藓方面疗效确切,不良反应少,复发率低。     

大黄蛰虫丸联合贞芪扶正颗粒治疗乙型肝炎后肝硬化腹水疗效观察

目的:观察大黄蛰虫丸联合贞芪扶正颗粒治疗乙型肝炎后肝硬化腹水的临床疗效。方法:将80例肝炎后肝硬化腹水患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服大黄蛰虫丸与贞芪扶正颗粒。2组均治疗8周。观察2组临床疗效,检测治疗前后肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、白蛋白(Alb);肝纤维化指标:透明质酸(HA)、IV型胶原(IV-C)、层粘连蛋白(LN)的变化;检测治疗前后T细胞亚群CD4、CD8及CD4/CD8的比值变化。结果:总有效率治疗组92.5%,对照组62.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后TBiL、Alb、ALT均改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),治疗后治疗组各项指标改善程度显著大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。2组治疗后HA、IV-C、LN指标均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),治疗后治疗组各项指标改善程度显著大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后治疗组CD4、CD8、CG4/CD8与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:大黄蛰虫丸联合贞芪扶正颗粒治疗肝炎后肝硬化腹水安全有效,且能提高患者的细胞免疫功能和改善肝功能。     

扶正益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效以及对患者血清MMP-9、VEGF、T细胞亚群水平影响分析

目的:观察扶正益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效,对于患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、T细胞亚群水平的影响。方法:应用随机平行对照方法,将92例住院患者,随机分为两组。对照组46例患者化疗用法、用量与对照组相同,治疗组46例患者在化疗基础上,应用益气扶正抗癌汤100 m L,日3次口服,治疗21 d为1周期,共行4周期化疗。观察比较两组患者中医症状评分情况、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD+3CD+4CD+8)及血清MMP-9、VEGF水平,近期疗效、远期疗效,不良反应。结果:两组治疗总有效率比较,治疗组(63.1%)优于对照组(54.4%),差异无统计学意义(P0.05);治疗组中位生存期为16.0个月,2年生存率为45.7%;对照组中位生存期为12.0个月,2年生存率为34.8%,治疗组优于对照组,但两组相比差异无统计学意义(P0.05);第2~4周期,治疗组症状评分下降明显,而对照组则评分增高,两组与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01),且两组组间比较差异显著(P0.01);治疗组改善率为60.9%;对照组改善率为39.1%,两组患者生活质量改善率比较有显著性差异(P0.05);治疗后,治疗组CD+3,CD+4,CD+4/CD+8均升高,与治疗前相比差异明显(P0.01)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P0.01);两组治疗后VEGF水平均下降,但治疗前后及组间比较,血清VEGF水平无显著差异(P0.05);患者两组治疗后血清MMP-9水平与治疗前相比均下降,且治疗组优于对照组(P0.01);不良反应方面,治疗组骨髓抑制及消化道反应改善情况优于对照组(P0.01)。结论:扶正益气抗癌汤联合化疗,可以有效减轻患者化疗期间的不良反应,缓解不适症状,显著改善患者生活质量,缓解病情进展。     

复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:将Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者84例按随机数字表法分为2组各42例,对照组患者行紫衫醇联合顺铂(TP)化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗,检测2组T淋巴细胞及NK细胞水平,采用肿瘤生存质量(QOL)量表对2组患者生存质量进行评价。随访2年,观察患者术后生存率、中位生存时间及平均生存时间。结果:观察组总有效率为80.95%,对照组总有效率为57.14%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞与化疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);观察组化疗前后比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。2组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。观察组累计1年生存率、中位生存时间及平均生存时间均高于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可改善NSCLC化疗患者免疫功能,提高患者生存质量,延长患者生存期。