抗轮状病毒IgY和Fab的研制

目的对抗轮状病毒(RV)IgY和胃蛋白酶水解片断Fab进行分离与纯化.方法免疫鸡得到抗HRVIgY,用两步盐析结合凝胶过滤将其从蛋黄中分离出来,纯的IgY经胃蛋白酶水解得抗体片断Fab.结果抗HRVIgY用SDS-PAGE检测纯度可达到95%以上.抗轮状病毒(RV)IgY和抗体片断Fab经SDS-PAGE和MALDIMS法测定,其纯度达到99%以上,经ELISA法检测,Fab'的活性保持在IgY原始活性的70%以上.结论我们所设计的分离和纯化抗HRVIgY和Fab'的方法简单、有效.     

抗内毒素Fab'的制备

目的 研究抗内毒素卵黄免疫球蛋白(IgY)的活性片断Fab',探讨防治内毒素血症的新途径.方法 用内毒素(LPS)作为抗原免疫25周龄德国罗曼鸡,改良水溶法提取抗内毒素IgY,胃蛋白酶切后提取Fab'片断,光密度法测抗内毒素Fab'的浓度和含量、ELISA检测抗内毒素Fab'效价、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其分子量及纯度. 结果 抗内毒素Fab'含量为4.2 mg/mL蛋黄液,效价为1∶51 200,纯度为92%,相对分子质量为44 000. 结论 抗内毒素Fab'产量大、效价高、特异性强.     

融合蛋白VacA-HpaA卵黄抗体的体外研究

目的：研究VacA-HpaA融合蛋白的鸡卵黄抗体（IgY）的理化特性和生物学活性,为制备集预防与治疗为一体的抗H.pylori感染的制剂奠定基础。方法：以纯化的VacA-HpaA融合蛋白免疫产蛋鸡,水稀释法获取蛋黄抗体（VacA-HpaAIgY）。（1）用硫酸铵沉淀法纯化IgY后,用SDS-PAGE分析其纯度,Bradford法测定蛋白含量。（2）用间接ELISA法检测该IgY的耐热性、耐酸性及其对酶消化的耐受作用。（3）采用Western blot分析IgY的特异性并检测其效价。（4）用MTT法检测不同浓度VacA-HpaAIgY对细胞毒活性的中和作用。（5）用扫描电镜观察VacA-HpaA IgY对AGS细胞粘附的中和作用。结果：（1）该IgY纯度为60%,蛋白浓度为22g/L;（2）具有一定的耐热性、耐酸性和耐胃蛋白酶能力;（3）Western blot分析显示IgY的特异性,在相对分子量约27000和30000处出现在相应的条带;（4）该IgY对VacA细胞毒活性有中和作用,且具有量效性和时效性;（5）IgY可阻止H.pylori菌体蛋白的粘附作用。结论：该IgY具有良好的理化和生物学特性,可用于制备抗H.pylori感染的防治制剂。     

抗人蔗糖酶卵黄抗体的制备及其稳定性和体外活性研究

目的:制备抗人蔗糖酶(Sucrase,SUC)卵黄抗体(egg yolk immunoglobulin Y,IgY)并对其稳定性、体外活性进行研究。方法:采用人SUC 蛋白为抗原,免疫海兰灰蛋鸡,水稀释和盐析法提取纯化IgY;间接ELISA 法监测抗体效价变化并评价其稳定性;SDS-PAGE 和Western blot 分析IgY 的纯度和特异性;PNPG 法测IgY 对琢鄄葡萄糖苷酶的体外抑制效果。结果:初次免疫10 d 后检测到IgY,40 d 后效价最高达到1 12 800;提取的IgY 重链和轻链分别在65 kD 和25 kD 处,且能够与抗原蛋白特异性结合;29 ~69益范围内水浴15 min 和pH 4 ~7 之间37益水浴4 h,抗体效价无变化;胰蛋白酶与胃蛋白酶作用IgY2 h,抗体效价降至一半,延长作用时间,IgY 对胃蛋白酶耐受力较胰蛋白酶耐受力更强;IgY 对琢鄄葡萄糖苷酶具有一定的抑制作用,呈现剂量相关性,半抑制浓度(IC50)值为0郾540 mg/ ml。结论:抗人蔗糖酶卵黄抗体(S-IgY)的成功制备为后续用于2型糖尿病大鼠模型体内实验研究奠定基础。     

疏水层析法和凝胶过滤法分离H147抗CD20F（ab’）2之比较

目的比较疏水层析和凝胶过滤两种方法分离纯化H147抗CD20F(ab’)2的优缺点。方法采用亲和层析柱protein-G对发酵菌体裂解液进行粗纯化，分别采用疏水层析法和凝胶过滤法进行抗CD20F(ab’)2的分离纯化：疏水层析采用梯度洗脱，80％B液洗脱20min，100％B液洗脱30min；凝胶过滤以50mmol／L PB缓冲液(pH7．0)，0．8ml/min洗脱4h。结果粗纯化产物主要含F(ab’)2、Fab’，含量分别为19．6％、59．7％。采用疏水层析法1h即可完成分离，F(ab’)2回收率为67％，纯度为89．3％；凝胶过滤4h完成分离，F(ab’)2回收率为65％，纯度为90．5％。FACS结果表明，两者结合Raji细胞的阳性率分别为99．93％和99．97％。结论疏水层析分离纯化抗CD20 F(ab’)2简单、快速、回收率高、纯度高，适用于大规模的工业化生产。     

亲和层析纯化重组人源性抗HBsAg Fab抗体

目的：纯化酵母发酵产生的重组人源性抗HBsAg Fab抗体，建立稳定、适于生产应用的纯化工艺。方法：以原核表达的重组人源性抗HBs scFv免疫BALB／c小鼠，经杂交瘤技术制备大量分泌mAb的杂交瘤细胞株14F7。将该细胞株注入小鼠腹腔制备mAb腹水，经辛酸沉淀纯化后，制备亲和层析柱。纯化酵母发酵产生的重组人源性抗HBsAg Fab抗体。结果：用抗scFv mAb亲和层析柱纯化的重组人源性抗HBsAg Fab的纯度可达95％以上，回收率可达70％～85％。结论：人源性抗HBs scFv制备mAb作为亲和层析的介质，可有效地从酵母发酵上清中纯化重组人源性抗HBsAg Fab，适用于大规模生产重组人源性抗HBsAg Fab。     

鸡卵黄抗体的制备以及金磁微粒为载体去除人血浆部分高丰度蛋白的研究

目的:以人血浆白蛋白(HSA)和IgG为免疫原,制备特异性鸡卵黄抗体IgY(Egg yolk immunoglobulin),并将其固定于金磁微粒表面,用于HSA和IgG的去除研究.方法:用HSA、IgG以及混合成分分别作免疫原免疫Roman母鸡.制备抗HSA和IgG鸡卵黄抗体IgY,并对IgY的分离提取条件进行优化.SDS-PAGE和间接ELISA检测IgY的纯度和效价.将高效价IgY固定于金磁颗粒表面进行血浆高丰度蛋白去除研究.结果:免疫后60～120 d内,鸡血清抗体效价可达1∶15 000～1∶25 000;收获鸡蛋,提取得到的卵黄抗体IgY效价可达1∶10000～1∶25000,纯度98%以上;采用金磁微粒载体固定IgY,可对血浆中的HSA,IgG进行特异性的去除.结论:人血浆中的高丰度蛋白成分HSA和IgG免疫产蛋母鸡后,可从鸡卵黄中分离提取到高效价、高纯度的卵黄抗体IgY;IgY偶联于金磁微粒表面可特异性的去除人血浆中的HSA和IgG,作为血浆蛋白质组学研究的一种新方法,有较好的应用前景.     

抗血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa Fab抗体的原核表达及其生物活性

目的：研制抗血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa Fab抗体。方法：通过问接免疫荧光试验和血小板聚集抑制试验，选取鼠源抗血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa单克隆抗体(mAb P140)。从分泌该mAb的杂交瘤细胞株(P140)中，克隆到抗体轻链基因和重链Fd段基因，构建原核表达重组质粒p3MH／P140x-Fd，并在XLI-Blu菌株中进行表达。采用钴亲和层析法对P140 Fab抗体进行纯化，用SDS-PAGE、ELISA和Western blot等方法，对P140 Fab抗体进行检测，并通过血小板聚集抑制试验，观察P140 Fab抗体的抗栓活性。结果：SDS-PAGE和Western blot表明，纯化的P140Fab抗体的相对分子质量(Mr)约为47000。ELISA的结果显示，P140 Fab抗体可与人血小板特异性结合。在体外ADP诱导的血小板聚集试验中，P140 Fab抗体对血小板聚集的抑制作用成剂量依赖性，IC50的平均值为16．85mg/L。结论：成功地研制出具有抗栓活性的抗血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa的Fab抗体。     

抗甲型肝炎病毒抗体Fab在大肠杆菌中的表达

目的 在大肠杆菌中高效表达人源抗HAV抗体Fab，为进一步研究该抗体的功能奠定基础。方法 依次将抗HAV抗体的Fd及轻链基因克隆到表达载体pASK84的不同信号序列下，构建成Fab表达质粒，在大肠杆菌JM83中进行表达，并对表达产物进行复性。用SDS－PAGE、western blot和ELISA法检测Fab的表达及其与甲肝病毒抗原的结合活性。结果 构建了抗HAV Fab的重组表达质粒p84Fab，在大肠杆菌JM83中获得表达，表达的Fab占全菌的25％，主要以包涵体形式存在，复性后具有抗原结合活性；培养基、菌体可溶性蛋白部分也能检测到有抗原结合活性的Fab。结论 抗HAV抗体Fab在大肠杆菌中得到了表达，并具有良好的抗原结合活性。     

抗眼镜蛇毒鸡卵黄抗体的制备、纯化和保护性实验研究

目的:探索抗眼镜蛇毒鸡卵黄抗体(IgY) 的制备方法及其生物学活性，为替代马源性抗蛇毒血清奠定基础。 方法:眼镜蛇毒原毒免疫母鸡,采用水稀释-硫酸铵盐析-阴离子交换层析三级提取法纯化IgY；SDS-PAGE 测定各级提取物的抗体纯度；间接ELISA 法和双向免疫扩散法观察效价变化；动物体外中和实验检测其生物活性。 结果:卵黄经水稀释法及经60% 硫酸铵盐析蛋白回收率为40.36%；进一步经阴离子交换层析，总蛋白回收率14.86%，效价提高24倍；IgY分子量约为220 kD，由两个亚基组成；体外中和试验表明，2.28 mg/kg 特异性IgY能完全中和2 LD50 的眼镜蛇毒，保护小鼠免受眼镜蛇毒的攻击。 结论:以眼镜蛇毒原毒为免疫源，经水提、盐析、层析三级提取，可从鸡卵黄中获得高纯度、高活性的特异性IgY。     

人源性抗角蛋白单链抗体的构建及表达

目的:克隆抗角蛋白抗体的可变区(V区)基因,构建抗角蛋白单链抗体(scFv)表达载体并表达。方法:根据人源性抗角蛋白Fab段的基因序列设计引物,用PCR方法克隆抗角蛋白抗体的V区基因,并重组到scFv的表达载体中,在大肠杆菌进行表达,表达产物经体外变性复性后进行SDS-PAGE鉴定。用ELISA检测其特异性结合活性。结果:成功地克隆抗角蛋白抗体的V区基因,构建了scFv的表达载体,并在大肠杆菌中表达。ELISA检测证实,表达的scFv保留了亲本Fab抗体的特异结合活性。结论:获得功能性抗角蛋白的scFv,可用于进一步的临床应用研究。     

抗人角蛋白全IgG基因真核表达载体的构建及表达

目的：构建抗角蛋白抗体基因的真核表达载体，并在CHO(dhfr^-)细胞中表达。方法：从含抗角蛋白抗体基因的原核Fab表达载体中，扩增VH及VL基因。以回收的PCR产物为模板，用重叠PCR扩增带有前导序列的VH、VL基因。经XbaⅠ/BamHⅠ和XhoⅠ/HindⅢ酶切后，分别插入真核表达载体pWD中，构建重组载体pWDkH。经PCR和测序鉴定正确后，用lipofectAMINE2000转染CHO(dhfr^-)细胞。取培养上清检测抗人角蛋白全IgG的表达。结果：构建了抗人角蛋白基因的真核表达载体pWDkH，并在CHO(dhfr^-)细胞中表达：结论：在CHO(dhfr^-)细胞中成功地表达了具有抗原结合活性的抗人角蛋白IgG，为其临床应用奠定了基础。     

一株特异抗人血浆Lp（a）单克隆抗体（A5g3）的制备及特征分析

用序列超速离心和柱层析分离纯经的人血浆脂蛋白免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，得到具有对Ｌｐ（ａ）高抗体活性的小鼠脾细胞，与小鼠ＮＳ１骨髓瘤细胞经聚二乙二醇杂交蛤 ，建立分泌特异抗人血浆Ｌｐ（ａ）的单克隆杂交瘤细胞地其中一株单克隆细胞株－Ａ５ｇ３进行了初步分析。     

抗乙酰胆硷酯酶单克隆抗体Fab端的制备及其对酶活性的影响

本文讨论了3F_3抗体Fab端的制备及其对AchE活性的影响。 3F_3单克隆抗体为IgG_1,用免疫亲和层析方法自小鼠腹水中分离分化。纯化后的抗体聚丙烯酰酶电泳达电泳纯。将3F_3 IgG用木瓜蛋白酶水解,SDS凝胶电泳检定消化产物有Fab端、少量完整IgG、Fc端。将消化产物上AchE亲和层析柱吸附纯化使Fab、IgG与Fc端及其他肽     

胰淀素Fab抗体的筛选及初步鉴定

目的:从人天然Fab噬菌体抗体库中筛选胰淀素(amylin又称为胰岛淀粉样多肽)Fab抗体,测定其特异性及抗原结合活性.方法:以胰淀素为抗原,对抗体库进行5轮"吸附-洗脱-扩增"的富集筛选;将从人源噬菌体抗体库中筛选出的阳性克隆,提取其质粒、切除gⅢ、自身环化并转入大肠杆菌中,以IPTG诱导表达可溶性抗体,最后用SDS-PAGE鉴定抗体表达情况、ELISA鉴定抗原结合活性和特异性.结果:成功筛选并表达了抗胰淀素的可溶性Fab抗体,经SDS-PAGE蛋白电泳,在相对分子质量约为47 kD处可见一蛋白条带.ELISA和Western blot证实了该Fab片段与胰淀素抗原的结合活性和特异性.结论:利用噬菌体抗体库技术获得了人源性的特异抗胰淀素Fab抗体,为临床进行下一步研究奠定了基础.     

抗人IL-2Rα基因工程抗体Fab的构建和表达

目的：构建和表达抗人IL－2Rα基因工程抗体Fab片段，并测定该抗体片段的生物学活性。方法：采用连续PCR方法构建抗人IL－2Rα抗体Fab克隆载体5GI－pA22，并通过限制性酶切反应将抗人IL－2Rα抗体Fab基因从克隆载体5G1－pA22重组入表达载体pET-28b，并在大肠杆菌BL21（DE3）中用IPTG诱导以包含体形式高效表达，该表达产物约占菌体蛋白20％以上。经超声破碎，洗涤，和变性，复性后，采用双抗体夹心，ELISA法及体外抗体竞争抑制试验鉴定表达产物的生物学活性。结果：抗人IL－2Rα基因工程抗体Fab成功构建，并以包含体形式表达，表达产物的产量达1mg/ml。双抗体夹心ELISA法试验表明抗体Fab段与IL－2Rα有特异的结合能力，体外抗体竞争抑制实验表明Fab段可拮抗IL－2与活化T细胞表达IL－2Rα有特异的结合，抑制T细胞活化，增殖，抑制率达90％以上，结论：成功地构建了抗人IL－2Rα抗体Fab段，并获得高效表达，其具有较好的生物学活性。     

小鼠IgG2b单克隆抗体Fab、Fc和Fab／c片段的制备和纯化（文摘）

本文报道了用小鼠IgG2b单克隆抗体制备和纯化Fab、Fc和Fab／c片段。由于IgG2b抗体具有对蛋白酶敏感的特性，用胃蛋白酶在酶与抗体之比为1：30，pH4．8的条件下消化抗体．可获得的Fab／c片段产量高达30％。消化液经DEAE—纤维素初步层析，可以含有Fc片段的混合液中分离出Fab片段。     

嵌合抗CD20抗体片段F(ab'')2的表达及活性

目的 :为了简化生产步骤 ,提高抗体蛋白的生物活性 ,探索在工程菌体内直接进行抗CD2 0F(ab’) 2 的高效率分泌性表达。方法 :采用单因素考察法优化培养条件 ,使蛋白G柱和S2 0 0 HR分子筛柱分离纯化目的蛋白 ,用MTT法检测抗CD2 0F(ab’) 2 抑制Daudi细胞体外生长的活性。结果 :发现用论文所选定的最适培养条件 ,抗CD2 0F(ab’) 2 的产量有了明显提高 ,从1 9～ 2 .2mg L达到了 3 7～ 4 3mg L ,F(ab’) 2 在表达产物中所占的比例也从 9 7%～ 13 2 %提高到了 38 1%～ 4 6 8% ;使用S2 0 0 HR分子筛柱对蛋白G柱亲和纯化后的产物进一步分离纯化 ,可以使F(ab’) 2 的纯度达到 85 %以上 ;MTT法检测结果证明F(ab’) 2 抑制Daudi细胞生长的IC50 值为 14 6 μg ml,而Fab’为 39 5 μg ml。 结论 :实现了抗CD2 0F(ab’) 2 在工程菌体内的高效率分泌性表达 ,而且所表达的抗CD2 0F(ab’) 2 比抗CD2 0Fab’具有更强的抑制Daudi细胞体外生长的能力     

抗人肝癌mAb HAb18F（ab‘）2半成品的制备与质量控制

目的 制备符合人用标准的抗人肝癌ｍＡｂ ＨＡｂ１８Ｆ（ａｂ‘）２片段。方法 用胃蛋白酶消化经硫酸铵盐析的腹水抗体,然后在快速蛋白液相色谱（ＦＰＬＣ）上用Ｐｈｅｎｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＨＰ疏水柱纯化并进行质检。结果 经Ｐｈｅｎｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＨＰ疏水柱纯化后,Ｆ（ａｂ’）２片段的纯度可达９８．８％,回收率大于５０％,免疫活性为１：８０００,细菌,热原质检测均呈阴性。结论 本制备工艺周期短、     

IgY抗体在体外和体内对幽门螺杆菌作用的研究

目的 通过口服IgY抗体制剂中和幽门螺杆菌（Hp)的毒性蛋白，以达到根除Hp感染的目的。方法 将空泡毒素基因阳性Hp株培养后，用超滤浓缩的上清和超声破碎的菌体蛋白免疫产蛋母鸡，从鸡蛋中提取2种IgY抗体，用MTT法进行IgY抗体对Hp毒素细胞毒活性的中和作用试验，将此2种IgY抗体间隔2d分3次口服已感染Hp的小鼠，2、4、6、8周后分批处死小鼠，进行细菌培养、尿素酶试验和病理检查。结果 2种IgY抗体分别能够中和培养上清和菌体蛋白诱导的Vero细胞毒活性。感染小鼠经治疗后细菌培养阴转率分别达66．7％、100％、100％、100％。病理切片显示，炎症明显减轻甚至消失。结论 口服IgY抗体制剂可能是治疗Hp感染的一种有效方法。