前列舒对实验性前列腺炎的作用

采用大鼠前列腺的注入大肠杆菌及角叉菜胶法，造成大鼠细菌性及非细菌性前列腺炎，结果表明，前列舒口服给药，明显减少２种模型大鼠前列腺中白细胞数，增加其卵磷质小体数，减少细菌性前列腺炎大鼠前列腺中细菌数，且有明显的镇痛作用，体外抑菌实验结果表明，其对大杆杆菌，变形杆菌，金黄色葡萄球菌，链球菌的最小抑菌浓度分别为含生药０．１６６ｇ／ｍｌ，０．６６３ｇ／ｍｌ，０．０８３ｇ／ｍｌ，０．１６６ｇ／ｍｌ。     

氟化钠的体外发育毒性研究

利用大鼠胚胎中脑神经细胞进行原代培养了氟化钠的细胞生及其对神经元分化的细胞毒性试验提示ＮａＦ的半数存活抑制浓度为１５．０μｇ／ｍｌ。染毒组的细胞集落形成率降低，细胞体积小，细胞间神经细胞纤维减少，其中前者呈剂量－效应关系，表明ＮａＦ可抑制胚胎细胞的分化，半数分化抑制浓度为３．０μｇ／ｍｌ，半数存活抑制２与半数分化抑制浓度的比值大于５．０。本表明抑制细胞分化可能是ＮａＦ致发育危害的重要作用机理。     

氟化钠的体外发育毒性研究

利用大鼠胚胎中脑神经细胞进行原代培养（微团试验）研究了氟化钠（ＮａＦ）的细胞毒性及其对神经元分化的影响。细胞毒性试验提示ＮａＦ的半数存活抑制浓度（ＩＣＶ５０）为１５．０μｇ／ｍｌ。染毒组的细胞集落形成率降低，细胞体积小，细胞间神经细胞纤维减少，其中前者呈剂量－效应关系，表明ＮａＦ可抑制胚胎神经细胞的分化，半数分化抑制浓度（ＩＣｄ５０）为３．０μｇ／ｍｌ，半数存活抑制浓度与半数分化抑制浓度的比值（ｖ／ｄ）大于５．０。本研究表明抑制细胞分化可能是ＮａＦ致发育危害的重要作用机理     

洋地黄毒甙体外抗人癌细胞株的作用

目的：探讨洋地黄毒甙体外抗肿瘤作用。方法：以台盼蓝排染法、中性红活染法和克隆形成实验测定洋地黄毒甙（ＤＴ）对多种人癌细胞株的细胞毒作用。结果：０．０１～１．２５μｇ／ｍｌＤＴ在体外能显著杀伤ＨＬ－６０．Ｋ５６２．ＳＭＭＣ－７７２１，ＳＧＣ－７９０１细胞，并呈剂量依赖性，药物作用２４ｈ．ＩＣ５０分别是０．１３２．０．１８２．０．２６５．０．４８９μｇ／ｍｌ。对正常成纤维细胞株ＨＬＦ的ＩＣ（５０）为４．２８８μｇ／ｍｌ．明显高于癌细胞，对癌细胞具有选择毒性作用。克隆形成实验中，０．０１～１．２５μｇ／ｍｌＤＴ处理１２ｈ，对ＨＬ－６０和ＳＧＣ－７９０１细胞集落形成有明显的抑制作用，ＩＣ５０分别是０．０５６．０．ｌ１９μｇ／ｍｌ。结论：应用洋地黄毒甙及其他Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶抑制剂防治肿瘤是一个值得探讨新方向。     

醋酸铅对胚胎神经细胞分化的影响

利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养，培养物经不同浓度的醋酸铅（Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２．３Ｈ２Ｏ）染毒，观察其对细胞分化的影响。结果显示，Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２．３Ｈ２Ｏ可抑制细胞细胞分化导致细胞形态的改变，表现为细胞储落数目减少细胞表面突起和集落间的神经纤维束减少，并显示剂量－－效应关系，其半数生长抑制浓度为２５μｇ／ｍｌ，而半数分化抑制浓度为２μｇ／ｍｌ。。ＩｃＶ５０与ＩｃＤ５０比值为１２．     

银葛双解冲剂抗人腺病毒7型的药效学实验研究

采用银葛双解冲剂进行体外抗人腺病毒７型作用的实验研究，并以三氮唑核苷（病毒唑）作为阳性实验对照。实验结果表明：银葛双解冲剂可明显抑制大剂量（１００ＴＣＩＤ５０）腺病毒７型所致Ｈｅｌａ细胞的细胞病变作用（ＣＰＥ），其半数培养孔的ＣＰＥ抑制浓度为２．３３ｍｇ（生药）／ｍｌ，三氮唑核苷的半数培养孔的ＣＰＥ抑制浓度为３１．２μｇ／ｍｌ。     

熊果酸体外抑制血管形成的研究

目的：探讨熊果酸在体外对血管形成的抑制作用。方法：用ＭＴＴ法、细胞迁移及小管形成实验观察熊果酸对体外培养的血管内皮细胞（ＶＥＣ）增殖、迁移和小管形成能力的影响。结果：熊果酸质量浓度为６２．５～５００μｇ／ｍｌ时,对ＶＥＣ增殖呈剂量依赖性抑制;质量浓度为１２５μｇ／ｍｌ时,对ＶＥＣ迁移及小管形成均有抑制作用（Ｐ〈０．０５）;质量浓度为５００μｇ／ｍｌ时,对ＶＥＣ迁移及小管形成均有较强的抑制作用（Ｐ〈０．０１）。结论：熊果酸在体外具有抑制血管形成的作用。     

首乌提取液对O2的清除作用

用ＮＢＴ（四氮唑蓝）光还原法测定首乌提取液对Ｏ２的清除作用。结果表明：首乌提取液对Ｏ２有清除作用。清除率达５０％时首乌浓度相当于０．４５９ｇ生药／ｍｌ，提示首乌有抗衰老作用。     

秋水仙胺的浓度和处理时间对白血病患者骨髓细胞分裂指数的影响

目的：探讨秋水仙胺的浓度和处理时间对初诊未治和治疗后缓解的白血病患者骨髓细胞有丝分裂指数（ Ｍ Ｉ） 的影响。方法：采用浓度为１０μｇ／ｍｌ 和０ ．１μｇ／ ｍｌ 的秋水仙胺对１７ 例各类白血病（ 初诊未治１２ 例、复发１ 例、完全缓解（ Ｃ Ｒ）４ 例） 的骨髓细胞分别处理１２ｈ 和２４ｈ ,计算其 Ｍ Ｉ,并与常规方法（０ ．０５μｇ／ ｍｌ×１ｈ） 比较。结果：白血病初诊未治和 Ｃ Ｒ 的骨髓标本采用１０μｇ／ ｍｌ 的秋水仙胺处理１２ｈ 组和用０ ．１μｇ／ｍｌ 处理１２ｈ 组,其平均 Ｍ Ｉ均比０ ．０５μｇ／ ｍｌ×１ｈ 组明显增高（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,而１０μｇ／ ｍｌ 或０ ．１μｇ／ｍｌ ×２４ｈ 组则分别导致１４／１７ 例和７／１７例的 Ｍ Ｉ为零。结论：高浓度（１０μｇ／ｍｌ） 或常规浓度（０ ．１μｇ／ ｍｌ） 的秋水仙胺处理１２ｈ 是使白血病患者特别是髓细胞白血病患者,无论是初诊未治还是治疗后 Ｃ Ｒ 的病例,获得高骨髓细胞 Ｍ Ｉ的有效方法。     

醋酸铅对胚胎神经细胞分化的影响

利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养，培养物经不同浓度的醋酸铅（Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·３Ｈ２Ｏ）染毒，观察其对细胞分化的影响。结果显示，Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·３Ｈ２Ｏ可抑制细胞分化导致细胞形态的改变，表现为细胞集落数目减少细胞表面突起和集落间的神经纤维束减少。并显示剂量──效应关系，其半数生长抑制浓度（ＩｃＶ５０）为２５μｇ／ｍｌ，而半数分化抑制浓度（ＩｃＤ５０）为２μｇ／ｍｌ。ＩｃＶ５０与ＩｃＤ５０比值为１２．５，判断为醋酸铅可能具有体外细胞致畸作用     

复尔康注射液体外抗肿瘤实验研究

目的：研究复尔康注射液对不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。方法：以阿霉素为阳性对照,采用MTT法检测复尔康注射液对4种不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。结果：复尔康注射液对人白血病HL-60、人红白血病K562、小鼠黑色素瘤B-16及人肝癌BEL-7402细胞的半抑制浓度（IC50）分别为42.80μg/ml、146.65μg/ml、463.37μg/ml和945.37μg/ml,在浓度为520μg/ml时,对4种细胞株的抑制率分别为89.12%、80.68%、63.40%和34.92%。结论：复尔康注射液在体外对4种肿瘤细胞株均具有明显的抑制作用,具有开发成抗癌新药的潜力。     

原卟啉钠的制备及其体外抗乙型肝炎病毒作用的实验性研究

目的:提取原卟啉钠并体外观察其抗乙肝病毒的作用及其细胞毒性作用。方法:从抗凝猪血中提取血红素,经氯化血红素、原卟啉二甲酯等中间制备过程,最后制成原卟啉二钠。将NAPP水溶液160μg/m l,80μg/m l,40μg/m l,20μg/m l,10μg/m l分别加入H epG 2.2.15细胞株培养悬液中,8d后检测上清液中HBeA g的含量,并计算HBeA g抑制率、细胞存活率、HBeA g抑制率为50%时的药物浓度、实验组存活细胞为对照组的50%时的药物浓度和治疗指数。结果:所制得的NAPP为紫褐色晶体,可溶于水和甲醇,不溶于氯仿、乙醚、丙酮,难溶于稀酸,纯度为91.4%。当加人的NAPP浓度为160μg/m l和80μg/m l时,HBeA g抑制率分别为73.45%和37.25%,细胞存活率分别为96.30%和97.35%。NAPP对分泌HBeA g的治疗指数为7.23。结论:这是一种较理想的制备NAPP方法,且NAPP可有效抑制HBV-DNA的表达和复制,对靶细胞(肝细胞)无细胞毒作用。     

rhG-CSF对HL-60细胞增殖的抑制作用

实验选择了不同浓度的rhG-CSF(0.015～0.50μg/ml)体外作用于HL-60细胞5天,检测其细胞数、~3H-TdR掺入量和细胞内cAMP水平。结果表明,细胞数和~3H-TdR掺入量都随rhG-CSF浓度增加而明显下降。在浓度达0.125μg/ml时,这种抑制作用基本达坪值;而细胞内cAMP水平随rhG-CSF浓度增加明显增高,呈剂量依赖性。推测rhG-CSF是通过诱导细胞分化来实现对HL-60细胞增殖的抑制作用。     

人参益智片对神经细胞的保护和修复机制

目的 研究人参益智片(RYT)对神经细胞保护和修复的机理,开发人参益智片为辅助改善记忆的保健食品提供依据.方法 采用MTT法测定Aβ25-35、冈田酸、过氧化氢致细胞损伤的IC50,并观察人参益智片对SH-SY5Y细胞的保护修复.结果 人参益智片与SH-SY5Y细胞共同孵育24 h情况下,在11.72~187.5μg/mL浓度范围内具有促进增殖作用;细胞存活率与冈田酸浓度相关,冈田酸浓度增大,细胞存活率降低,并通过拟合曲线计算IC50为80 nmol/L;人参益智片在一定浓度范围内对SH-SY5Y有保护作用,浓度超过187.5μg/mL时则诱导细胞凋亡,出现细胞毒样作用.结论 人参益智片对SH-SY5Y的正常细胞有保护作用,对由OKA损伤的SH-SY5Y细胞有修复作用.     

积雪草总苷大孔树脂纯化工艺研究

目的：研究大孔树脂分离纯化积雪草总苷过程,优化相关工艺条件和参数。方法：考察HPD100、HPD200、HPD500、AB-8、D101五种大孔树脂对积雪草总苷的动态、静态吸附量和解吸率选定型号,以积雪草总苷为指标考察纯化工艺参数。结果：优选确定AB-8型大孔树脂,上样生药质量浓度为0.0625 g/ml,上样量中生药与树脂比为1：2（g：ml）,洗脱剂为70%乙醇,洗脱体积为2BV,验证试验平均洗脱率为81.27%,洗脱后积雪草总苷纯度为55.27%。结论：AB-8型大孔树脂适合积雪草总苷的分离纯化     

兰花空气消毒剂消毒效果和安全性的实验研究

目的观察兰花空气消毒剂空气消毒的效果和安全性。方法采用自然沉降法采集空气中细菌,比较兰花空气消毒剂和2%过氧乙酸、绿草中药气雾消毒剂原液消毒前后室内空气菌落数量的变化。通过小鼠的急性吸入毒性试验和急性经口毒性试验评价兰花空气消毒剂的安全性。结果在药物容量相同的条件下,本文所用兰花空气消毒剂(1g生药/mL)空气消毒效果与2%过氧乙酸相同,并且明显优于绿草中药气雾消毒剂原液。消毒1h和2h后兰花空气消毒剂组菌落数分别降为(117±11)cfu/m3、(131±12)cfu/m3,显著少于绿草中药气雾消毒剂组的(182±17)cfu/m3、(183±14)cfu/m3。兰花空气消毒剂的急性毒性试验表明小鼠吸入和经口染毒后均无异常表现,属实际无毒。结论兰花空气消毒剂空气消毒效果确切,无毒副作用,操作方法简单,是较理想的空气消毒剂。     

虾钳草、叶里含珠对·O2^-和·OH清除率影响的实验研究

目的研究虾钳草、叶里含珠水提液对·O2^-和·OH自由基清除率（%）的影响以及药理作用。方法用水提取中草药虾钳草、叶里含珠（干品）,用AP-TEMED系统产生,用Fenton反应产生·OH自由基,分光光度法测定上述药物对·O2^-和·OH清除率（%）,并进行对比分析。结果虾钳草、叶里含珠水提液（浓度0.1g/ml生药）及维生素C（浓度为1mg/ml）,对·O2^-清除率分别为：（25.84±1.59）%、（78.19±5.14）%、（100.00±0.00）%,虾钳草与叶里含珠比较（P〈0.01）,有显著性差异,但均明显低于维生素C;1.0、0.5、0.25（mL）三种不同剂量的虾钳草水溶液对·O-2清除率分别为：25.84%、12.56%、6.53%,相关系数r=0.9993,有直线关系,三种不同剂量的叶里含珠水溶液对清除率分别为：89.66%、48.24%、25.88%,r=0.9996,维生素C作为标准对照,r=0.9967,均有直线关系。虾钳草对·OH自由基清除率为（66.29±1.28）%。结论虾钳草、叶里含珠水提液均有较高的·O-2和羟自由基清除率,可能与它们的药理作用有关。     

椿皮中铁屎米酮的分离及其体外抗菌活性研究

目的：探讨椿皮粗生物碱,椿皮特征生物碱成分铁屎米酮的体外抗菌效果。方法：用高速逆流色谱（HSCCC）从椿皮的粗生物碱部位分离得到特征性生物碱成分铁屎米酮,采用药物二倍稀释法与菌落计数联合测定椿皮粗生物碱及特征性生物碱铁屎米酮对大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）范围。结果：椿皮粗生物碱对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度（MIC）范围为0.103-0.207mg/mL,对白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）范围为0.3125-0.625mg/mL,椿皮中特征生物碱铁屎米酮对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度范围为21.25-42.5μg/mL,对白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）范围为4.8828-9.7656μg/mL。而椿皮粗生物碱、椿皮中特征生物碱铁屎米酮在本实验所设浓度范围内对大肠埃希杆菌均无抑制作用。结论：铁屎米酮生物碱对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌均具有较强的抑制作用,为开发中药单体活性成分治疗由白色念珠菌、金黄色葡萄球菌引起的妇科常见疾病提供理论依据。     

Her-2阳性胃癌细胞株对曲妥珠单抗药物敏感性的实验研究

目的通过体外实验研究Her-2阳性胃癌细胞株对曲妥珠单抗的药物敏感性。方法采用Western-blot法检测人胃癌细胞系NCI-N87、SGC7901、MKN48以及MKN25等4种胃癌细胞株的Her-2蛋白表达水平;采用MTT法检测曲妥珠单抗对细胞株的抑制率。结果 4种胃癌细胞株均存在Her-2蛋白表达,其中NCI-N87细胞表达水平最高（P=0.000）;曲妥珠单抗浓度分别为10μg/ml、20μg/ml以及40μg/ml时,NCI-N87细胞抑制率最高（均P=0.000）,半数抑制浓度IC50最低;随着曲妥珠单抗浓度的增加,4种胃癌细胞株的细胞抑制率均增加。结论曲妥珠单抗能抑制Her-2阳性胃癌细胞株的生长,这种抑制作用与细胞Her-2蛋白表达水平相关,并且存在剂量依赖性。     

米非司酮对卵巢癌耐药细胞株COC1/DDP增敏作用研究

目的探讨米非司酮对卵巢癌耐药细胞株COC1/DDP的增敏作用。方法采用RPMI1640培养液对COC1/DDP细胞株进行培养,实验分2批进行,第一批将COC1/DDP细胞株分5组:对照组(不加任何药物)、顺铂组(2μg/ml)、高剂量米非司酮组(15μg/ml)、中剂量米非司酮组(10μg/ml)、低剂量米非司酮组(5μg/ml);第二批将COC1/DDP细胞株分5组:对照组(不加任何药物)、顺铂组(2μg/ml)、高剂量米非司酮加顺铂组(15μg/ml米非司酮和2μg/ml顺铂)、中剂量米非司酮加顺铂组(10μg/ml米非司酮和2μg/ml顺铂)、低剂量米非司酮加顺铂组(5μg/ml米非司酮和2μg/ml顺铂)。培养结束后采用MTT法观察各组COC1/DDP细胞株增殖活力和生存率的变化。结果与对照组比较,顺铂组和低剂量米非司酮组对细胞增殖活力的影响,差异均无统计学意义(P>0.05);随着米非司酮浓度的升高,对COC1/DDP细胞抑制作用逐渐增强,中、低剂量米非司酮组与顺铂组比较细胞增殖活力和生存率差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),高剂量组与低剂量组比较有统计学意义(P<0.01);各剂量米非司酮加顺铂组与顺铂组比较对细胞增殖活力和生存率的影响,差异有统计学意义,且随着米非司酮浓度的升高,对COC1/DDP细胞抑制作用逐渐增强(P<0.05或P<0.01)。结论单药米非司酮和联合顺铂对COC1/DDP细胞增殖活力均具有显著抑制作用,米非司酮可提高顺铂化疗的敏感性,且与米非司酮的浓度呈剂量依赖关系。