RP-HPLC测定苦碟子药材中木犀草素的含量

苦碟子为菊科植物抱茎苦葜菜[Ixeris sonchifolia（Bge．）Hance]的当年生干燥全草。具有清热解毒、排脓、止痛之功效。临床上用于治疗冠心病、脑梗塞等疾病，疗效显著。黄酮为苦碟子药材的主要有效成分，其中以木犀草素及其糖苷含量较高。它具有较强的抗氧化活性，有关药理活性及临床实验的结果还表明其在体内有抗菌、抗病毒及降低血脂和胆固醇的作用。随着临床应用的日益广泛，苦碟子在中成药制剂的现代研究中正日益受到关注。     

RP-HPLC法测定独一味颗粒中木犀草素的含量

目的:建立独一味颗粒中木犀草素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用C₁₈柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为350nm。结果:木犀草素在0.02184～0.17420μg进样量范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为102.00%,RSD为0.95%。结论:该方法简单,重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

苦蒿中木犀草素的反相高效液相色谱测定方法研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定苦蒿中木犀草素含量。方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(21 mm×150 mm,5μm);以甲醇-4‰磷酸水溶液(50∶50)为流动相;流速:0.3 m l/m in;检测波长:360 nm;柱温:30℃;进样量:6μl。结果:在此色谱条件下,样品中待测组分得到良好分离。此法测定的线性范围为2.0×10-9~1.8×10-7g,r=0.9999,平均回收率为100.6%,RSD=2.13%(n=7)。结论:本方法准确、灵敏、回收率高;苦蒿中木犀草素几乎全部以游离甙元的形式存在。     

HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素

目的 建立HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素的方法.方法 将裸花紫珠片用酸水解.采用HPLC法测定.色谱柱为Eurospher-100 C18(250 mm×4 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);柱温:室温;检测波长:350 nm;体积流量:1.0 mL/min;进样量:10μL.结果 木犀草素在0.029 4～0.147μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为100.4%,RSD为1.92%(n=6).结论 本方法准确,重复性好,专属性高,可用于裸花紫珠片的定量控制.     

HPLC测定野木瓜中木犀草素的含量

目的:建立野木瓜中木犀草素的含量测定方法.方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相乙睛-0.1％磷酸溶液(26∶ 74),流速1 mL·min-,检测波长350 nm,柱温室温.结果:线性范围0.067 75 ～ 2.168 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.25％.RSD 1.65％,精密度RSD 2.22％,重复性RSD 1.24％,稳定性RSD 2.58％.结论:方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.     

HPLC法测定壮药清热颗粒中木犀草素的含量

目的建立壮药清热颗粒中木犀草素的含量测定方法。方法采用HPLC法,symmetryC18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长:350nm;柱温:室温。结果木犀草素的进样量在0.16～0.80μg范围线性关系良好,回归方程为:Y=5186884X-199923(r=0.9997),平均加样回收率为96.4%(RSD=2.56%),符合分析要求。结论采用HPLC法测定壮药清热颗粒中的木犀草素含量,该方法重现性好,可为其质量控制提供参考资料。     

HPLC法测定红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量

目的：建立红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hanbanhedera ODS-2C18柱（5μm,4.6×250mm）,流动相为甲醇-0.4%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为350nm,柱温30℃。结果：木犀草苷回归方程：Y=59558771X-1755,r=0.999991,在0.0019mg/mL～0.1238mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.04%,RSD=1.68%（n=9）;木犀草素回归方程：Y=76381285X-9981,r=0.999995,在0.0020mg/mL～0.1266mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为96.56%,RSD=2.00%（n=9）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于木犀草苷和木犀草素的含量测定。     

HPLC法测定独一味软胶囊中木犀草素的含量

目的建立独一味软胶囊中木犀草素的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(55:45),流速1.0 mL/m in,检测波长350 nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.5%,RSD=1.80%(n=6)。结论本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于独一味软胶囊的含量的测定。     

HPLC法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量

目的：建立高效液相色谱测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量的方法。方法：色谱柱为AgilentZORBAXSB_C。流动相为0．4％醋酸溶液一乙腈,梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为269nm,柱温为30℃。结果：实验结果表明,木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷分别在0．0551～0．3502g／L和0．0642～O．1251g／L浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,r分别为0．9993和0．9995,加样回收率分别为98．45％和99．68％。结论：采取高效液相色谱法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量简便可行,专属性较强,结果准确可靠,可作为菊花中有效成分的含量测定方法,用于其质量控制。     

LC-MS/MS法测定独一味中木犀草素

目的:建立LC-MS/MS检测独一味中木犀草素的含量。方法:应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测。Agilent Eclipse Plus C18,(2.1mm×100mm,3.5μm)分析柱;流动相甲醇-0.1%醋酸水(80∶20);流速0.2mL·min-1;柱温25℃;进样量为20μL。以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测。结果:木犀草素在5～160ng·mL-1线性关系良好,独一味药材中木犀草素的平均加样回收率为99.27%。结论:该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于独一味药材中木犀草素的含量测定。     

花生壳总黄酮及木犀草素含量

目的:建立花生壳中总黄酮和木犀草素的含量测定方法,并探讨不同产地花生壳二者含量。方法:以木犀草素为对照,A lC l3比色法测定总黄酮含量;RP-HPLC法测定木犀草素含量,以Zorbax SB C18柱为分析柱,甲醇-0.2%磷酸(51∶49)为流动相,检测波长350 nm。结果:总黄酮在1.04~10.4μg/m l范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率100.3%(n=9);木犀草素在2.233~71.46μg/m l范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.7%(n=9)。结论:本文所建立的方法操作简便快速,结果准确可靠。测定的11个不同产地样品的含量差异较大,作提取原料应注意检测。     

HPLC测定舞草中木犀草素的含量

目的:建立舞草中木犀草素的含量测定方法.方法:采用VP-ODS C18(4.6 mmx250 mm,5μm)色谱柱.以甲醇-0.3％磷酸溶液(60:40)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长350 nm.结果:舞草中的木犀草素含量测定方法在0.0407 2 ～0.6515 2进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率100.35％,RSD 0.80％.结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于舞草的质量控制.     

HPLC测定黑草中木犀草素和芹菜素的含量

目的:建立高效液相色谱测定黑草药材中木犀草素和芹菜素的含量的方法。方法:样品用甲醇回流提取90 min,用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-0.7%冰醋酸(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm;柱温35℃,进样量10μL,以外标法定量。结果:木犀草素在1.126～112.6 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率101.3%,RSD 1.2%(n=6);芹菜素在0.886～88.6 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率99.4%,RSD 2.2%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确可靠,重复性及稳定性良好,可作为控制黑草药材质量的方法。     

RP-HPLC法测定竹叶提取物中异荭草素

目的 建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法.方法 色谱条件为Kromasil C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,波长:330nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱.结果 异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系,其线性范围为25.65～256.5 μg/mL,r=0.999 98.回收率为100.45%,RSD为0.36%(n=6).结论 该法可使竹叶提取物中异荭草素得到良好分离,结果准确、重现性好.     

HPLC测定四方蒿中总木犀草素苷的含量

 目的建立用反相高效液相色谱法测定四方蒿提取浸膏中主要黄酮苷(木犀草素)含量的方法。方法以ODS C₁₈柱为分析柱,PH 2.0磷酸缓冲液-四氢呋喃-异丙醇(70:30:5)为流动相,检测波长为360nm结果该黄酮水解后的苷元——木犀草素线性关系良好,在高、中、低浓度的日内精密度分别是2.82%,3 41%,5.17%;日间精密度分别是2.56%,5.46%,6.87%; 标准曲线线性0.999 9;检测限为50ng·mL^-1,定量限为(2.40±0.13)μg·mL^-1,方法回收率为高、中、低分别是101.28%, 105.58%,95.56%。结论木犀草素苷含量为(3.12±0.15)% 此法操作简便,准确率、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量。方法:采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇0.2%H3PO4溶液(50∶50),流速1.0ml·min-1,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定蔓荆子中木犀草素的含量。结果:木犀草素的线性范围0.0325～0.39μg,r=0.9999,回收率101.13%,RSD2.13%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于蔓荆子木犀草素的含量测定。     

HPLC法测定芯芭中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定木犀草素含量的方法。方法：选用ALLtima HP C18柱（4.6×250mm）,流动相：乙睛-0.3%磷酸（30∶70）,检测波长为347nm,柱温30℃对木犀草素进行含量测定。结果：木犀草素在8.158～163.16ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为y=4306.6x-711.79;r=1,平均回收率为99.13%,RSD为0.94（%）。结论：本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

HPLC法测定神农香菊中木犀草素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定神农香菊中木犀草素的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent C18柱(3.0×250mm,10μm);流动相为甲醇-磷酸缓冲液(40∶60 v/v);流速0.5ml.min-1;紫外检测波长为328nm;柱温30℃。结果:木犀草素浓度线性范围0.206~1.266μg,r=0.9999,平均回收率为92.89%,RSD为1.41%。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为神农香菊的质量控制方法。     

RP-HPLC测定野菊花中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素

目的:建立HPLC同时测定野菊花中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素含量的方法.方法:Eclipse XDB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相A为甲醇,B为0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱;检测波长350 nm;柱温25℃;流速1.0 mL·min~(-1);进样量20μL.结果:槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素的质量浓度与峰面积分别在1.02～20.48(r=0.999 4),1.03～20.54(r=0.999 2),1.12～22.40(r=0.999 5),1.01～20.22 mg·L~(-1)(r=0.999 8)呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为101.3%,100.6%,98.4%,99.02%,RSD为1.3%,1.4%,1.7%,0.83%.不同来源药材间4种被测黄酮组分及总黄酮含量差异均极显著.结论:该方法快速,简便,重复性好,适合于同时测定野菊花样品中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素的含量.     

RP-HPLC测定野菊花中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素

目的：建立HPLC同时测定野菊花中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素含量的方法。方法：Eclipse XDB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相A为甲醇,B为0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱;检测波长350 nm;柱温25 ℃;流速1.0 mL·min^-1;进样量20 μL。结果：槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素的浓度与峰面积,分别在1.02～20.48 mg·L^-1（r=0.999 4）,1.03～20.54 mg·L^-1 （r=0.999 2）,1.12～22.40 mg·L^-1（r=0.999 5）,1.01～20.22 mg·L^-1 （r=0.999 8）呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为101.3%,100.6%,98.4%,99.02%,RSD为1.3%,1.4%,1.7%,0.83%。不同来源的药材间4种测定的黄酮组分及总黄酮含量差异均极显著。结论：该方法快速,简便,重现性好,适合于同时测定野菊花样品中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素的含量。