大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效分析

目的：探讨大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病（HMD）的疗效。方法：将126例发生肺透明膜病早产儿分为预防组和对熙组，对照组58例给予常规治疗，预防组68例在常规治疗的基础上应用氨溴索，观察两组早产儿肺透明膜病及并发症的发生率，监测入院6h血气分析结果并进行比较。结果：对照组和预防组HMD的发生率（Χ^2=6．54，P〈0．05）、入院6h血气分析结果（P〈0．05）、并发症发生率（P〈0．05）比较差异均有统计学意义。结论：早期应用大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病有较好疗效，适合基层医院推广应用。     

大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效分析

目的:探讨大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效。方法:将126例发生肺透明膜病早产儿分为预防组和对照组,对照组58例给予常规治疗,预防组68例在常规治疗的基础上应用氨溴索,观察两组早产儿肺透明膜病及并发症的发生率,监测入院6 h血气分析结果并进行比较。结果:对照组和预防组HMD的发生率(χ2=6.54,P<0.05)、入院6 h血气分析结果(P<0.05)、并发症发生率(P<0.05)比较差异均有统计学意义。结论:早期应用大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病有较好疗效,适合基层医院推广应用。     

盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效观察

目的 探讨早产儿在临产前常规应用肾上腺皮质激素的基础上，生后立即使用盐酸氨澳索预防早产儿肺透明膜病（HMD）的效果。方法 设计：产前常规应用肾上腺皮质激素加生后应用盐酸氨澳索为观察组（n=28）；单用肾上腺皮质激素组为对照组（n=35），观察两组早产儿肺透明膜病的发生率及不同胎龄时HMD的发生率；观察两组中合并新生儿窒息病例中肺透明膜病的发病率。结果 （1）对照组HMD的发生率为14．3％，观察组为3．6％，两组差异有显著意义（P〈0．05）。（2）对照组中胎龄≤32周、33～34周及35～36周的早产儿HMD的发生率分别为42．86％、15．38％和0％。而在观察组中均未发生。（3）对照组12例窒息儿中有3例发生HMD，观察组6例窒息儿中无一例发生HMD。结论 在产前常规应用肾上腺皮质激素的同时，早产儿生后立即加用盐酸氨溴索对预防早产儿肺透明膜病有一定的疗效。     

大剂量盐酸氨溴索预治新生儿肺透明膜病

目的观察大剂量盐酸氨溴索早期应用对预防早产儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法选择患者86例,随机分成治疗组(B组,n=46)和对照组(A组,n=40),两组在相同综合治疗的基础上,对治疗组早期予大剂量氨溴索(商品名沐舒坦),30mg/(kgd),分两次用5%葡萄糖20mL稀释后静脉滴注,观察治疗组与对照组早产儿HMD的发生率、病死率、并发症发生率,监测入院12h血气分析并进行比较。结果①治疗组与对照组HMD的发生率有显著性差异。②入院12h血气分析结果有显著性差异(P<0.05)。③治疗组并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论早产儿产后立即给予大剂量盐酸氨溴索对预防新生儿HDM,保护肺功能有较好的疗效。     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病

目的 探讨沐舒坦预防早产儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法将产前常规应用肾上腺皮质激素预防早产儿肺透明膜病,且产后立即转入新生儿病房的早产儿,共98例随机分成两组。激素+沐舒坦组(治疗组)和单用激素组(对照组),每组49例。治疗组加用沐舒坦20～30mg·kg-1·d-1,连用3～5天观察两组HMD的发生率、窒息儿HMD发生率及不同胎龄儿HMD的发生率。结果 治疗组HMD的发生率为2.1％,对照组HMD的发生率为10.2％,两组有显著性差异(P<0.05)。不同胎龄28～30周,31～32周、33～34周、35～36周HMD发生率:治疗组分别为16.7％、0％、0％、0％,对照组分别为40％、20％、12.5％、0％。窒息儿HMD发生率治疗组为9.1％,对照组为46.2％。结论 早产儿产后立即给予沐舒坦对预防早产儿肺透明膜病有较好疗效。     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病40例疗效观察

目的:探讨沐舒坦预防早产儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法:将产前常规应用肾上腺皮质激素的早产儿共80例,随机分成两组,激素加沐舒坦组(治疗组)和单用激素组(对照组),每组40例。治疗组加用沐舒坦20～30mg/(kg.d),分3～4次,连用3～5天,观察两组HMD发生率。结果:治疗组HMD发生率为4.8%,对照组HMD发生率为20%,两组差异有显著性(2χ=4.114,P<0.05)。结论:早产儿出生后立即给予脐静脉滴注沐舒坦对预防早产儿肺透明膜病有较好疗效。     

沐舒坦防治早产儿肺透明膜病42例疗效观察

目的 探讨沐舒坦防治肺透明膜病(hyaline membrance disease,HMD)的临床效果.方法 对照组42例早产儿给予常规治疗,观察组42例早产儿在对照组治疗的基础上给予沐舒坦静脉滴注,比较两组早产儿HMD的发生率及临床治疗效果.结果 观察组早产儿HMD的发生率低于对照组,临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用沐舒坦可以降低HMD的发生率,临床疗效好,值得在基层医院推广.     

盐酸氨溴索与地塞米松联合应用于新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨新生儿肺透明膜病（HMD）的有效、简易的临床治疗措施。方法选择收治新生儿肺透明膜病患者45例,将其分为治疗组及对照组。对照组采用常规方法进行治疗,而治疗组在常规治疗方法的基础上加用盐酸氨溴索与地塞米松联合治疗,比较两组患者疗效及死亡率。结果治疗组治愈率（68.0%）明显高于对照组（35%）,死亡率（4%）低于对照组（20%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索与地塞米松联合治疗新生儿肺透明膜病操作简单,费用低廉,而且疗效明确,大大降低了死亡率,改善患儿的预后,非常值得在基层医院广泛推广。     

大剂量盐酸氨溴索配伍NCPAP在Ⅰ～Ⅱ级早产儿肺透明膜病中的应用

目的：探讨大剂量盐酸氨溴索配伍鼻塞式持续气道正压通气（NCPAP）对Ⅰ～Ⅱ级早产儿肺透明膜病（HMD）的治疗作用。方法：给31例患HMD的早产儿静滴大剂量盐酸氨溴索30mg/（kg·d）,同时给予NCPAP呼吸支持治疗。结果：31例患儿在联合治疗1～2h后血氧饱和度均上升至90%左右,呼吸窘迫明显缓解,皮肤转红润,三凹征减轻。结论：大剂量盐酸氨溴索配伍NCPAP能有效治疗I～Ⅱ级早产儿肺透明膜病。     

大剂量氨溴索对预防早产儿肺透明膜病发生的临床意义

目的观察大剂量氨溴索对预防早产儿肺透明膜病发生的意义。方法胎龄31~33周的96例早产儿,随机分为研究组和对照组,每组48例。两组均给予保暖、补充水、电解质,有感染迹象的给予抗感染,在此基础上研究组给予氨溴索,对照组不给予氨溴索。观察3 d内早产儿肺透明膜病的发生率。结果研究组早产儿肺透明膜病未发病率高于对照组(P<0.05)。结论早产儿大剂量应用氨溴索可以预防早产儿肺透明膜病发生。     

烯丙雌醇联合绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产的疗效观察

目的:探讨烯丙雌醇联合绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产的临床效果和安全性.方法:将2008年1月～2010年1月间在我院治疗的先兆流产患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗,观察组给予烯丙雌醇联合绒毛膜促性腺激素治疗.结果:总有效率观察组96.67%,对照组73.33%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).药物不良反应发生率观察组16.67%,对照组13.33%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:烯丙雌醇联合绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产效果更好,值得应用.     

两种方法治疗股骨干粉碎性骨折的疗效观察

目的：观察两种不同方法治疗股骨干粉碎性骨折的临床疗效。方法：将2008年1月～2009年1月在本院住院治疗的股骨干粉碎性骨折患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予加压钢板内固定治疗,观察组给予交锁髓内钉内固定治疗。结果：观察组患者手术时间、骨折愈合时间明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者术中出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组并发症发生率为6.67%,对照组为33.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：交锁髓内钉内固定治疗股骨干粉碎性骨折效果优于加压钢板内固定,值得临床应用。     

卡托普利与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨卡托普利与美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床效果。方法：将2009年1月～2010年1月在本院治疗的CHF患者68例随机分为观察组和对照组,对照组给予一般治疗措施,观察组在对照组的基础上给予卡托普利与美托洛尔治疗。结果：治疗后两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）及射血分数（EF）均明显低于治疗前,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组患者SBP、DBP、HR及EF明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为85.29%,对照组为61.76%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论：卡托普利和美托洛尔治疗CHF疗效显著,可改善患者预后,值得应用。     

阿昔洛韦联合中药治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨阿昔洛韦联合中药治疗带状疱疹的临床效果。方法：将在本院治疗的带状疱疹患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规抗病毒治疗,观察组在对照组的基础上给予阿昔洛韦联合中药治疗。结果：观察组患者止疱时间、结痂时间、止痛时间及痊愈时间明显短于对照组,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为96.67%,对照组为70.00%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无明显不良反应。结论：阿昔洛韦联合中药治疗带状疱疹疗效显著,毒副作用少,值得临床应用。     

健胃消食片联合西药治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:探讨健胃消食片联合西药治疗功能性消化不良(FD)的临床效果.方法:将2009年1月～2010年1月在我院治疗的FD患者60例随机分为观察组和对照组,两组均给予常规西药治疗,观察组同时给予健胃消食片治疗.结果:治疗后两组患者腹胀、嗳气、早饱、上腹疼痛人数均少于治疗前,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患者腹胀、暖气、早饱、上腹疼痛人数均少于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患者胃内残存率明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显的药物不良反应.结论:健胃消食片联合西药治疗功能性消化不良的疗效优于单纯西药,且无不良反应,值得应用.     

两种不同方案治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨两种不同方案治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法:将我院住院治疗的DN患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予缬沙坦联合卡托普利,对照组给予辛伐他汀联合卡托普利.结果:治疗后两组患者收缩压、舒张压及MAP明显优于治疗前,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者收缩压、舒张压及MAP与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组患者Scr、UAER明显优于治疗前,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者Scr、UAER与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论:两种方案治疗DN效果基本相同,临床应合理选择应用.     

安胎汤联合西药治疗复发性流产效果观察

目的：探讨安胎汤联合西药治疗复发性流产（RA）的效果。方法：我院住院治疗的RA患者64例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规西医治疗,观察组在此基础上给予自拟安胎汤治疗,观察治疗效果。结果：观察组总有效率为90．63％,对照组为78．13％,两者比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗过程中观察组仅1例出现轻度恶心,未经特殊处理缓解;对照组无不良反应发生。观察组成功分娩新生JL27例,追踪随访2～4年,随访率为100％。所有婴幼儿体格发育和智力均属正常。结论：自拟安胎汤联合西药治疗RA疗效明显优于单纯西药治疗措施,不良反应少,值得应用。     

半量激素联合霉酚酸酯治疗扁桃体摘除术后ⅠgA肾病的疗效观察

目的：观察半量激素联合霉酚酸酯（MMF）治疗扁桃体摘除术后ⅠgA肾病的疗效及安全性。方法：选取我院经肾活检确诊ⅠgA肾病患者共207例，分为手术组及对照组，2组均给予半量激素联合MMF，随访时间为1a。观察2组蛋白尿水平、红细胞数量及血压、肾功能情况变化。结果：2组服药治疗3个月后，尿红细胞、尿蛋白定量均好转，且手术组优于对照组（P〈0．05）；手术组血压、内生肌酐清除率及对照组血压无明显变化，但对照组内生肌酐清除率下降（P〈0．05）。结论：半量激素联合MMF治疗扁桃体摘除术后ⅠgA肾病疗效肯定，对肾功能有保护作用。     

复方苦参注射液与放疗和FP方案联用治疗中晚期中上段食道癌

目的：观察复方苦参注射液＋放疗＋FP化疗方案联用治疗中晚期中上段食道癌的临床疗效和药物毒副作用,并与放疗＋FP方案进行比较。方法：将74名中上段中晚期食道癌患者随机分为对照组和试验组各37名,两组均采用放疗加FP化疗：放疗总量为60～70Gy（6～7周）;每周行FP方案（PDD30mg,5-FU500mg）静脉增敏化疗1次,试验组在此基础上静脉注射复方苦参注射液30mL（d1-d3）。结果：试验组的近期有效率为91．89％,而对照组为64．68％,两组有显著差异（P〈0．05）;试验组病人的肿瘤放化疗毒副作用明显减轻,其3年生存率为56．75％,而对照组仅为32．42％,两组亦有显著差异（P〈0．05）。结论：中上段中晚期食道癌放疗加每周1次FP方案静脉增敏化疗,再静脉给予复方苦参注射液30mL,连用3天可提高中上段中晚期食道癌的近期有效率和远期生存率,减轻放化疗药物的毒副作用,为中上段中晚期食道癌患者提供了较为理想的治疗手段。     

体外反搏联合高压氧治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的：观察体外反搏联合高压氧治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：选择符合诊断标准的患者共148例,随机分为对照组76例,给予西药常规治疗;治疗组72例,在西药对照组常规治疗的基础上,加用体外反搏联合高压氧治疗,每日1次。两组疗程均为15d。结果：治疗组与对照组比较,治疗组心绞痛与心电图改善总有效率为95．13％、81．18％,对照组分别为75．92％、53．23％。经统计学处理,P〈0．05。结论：体外反搏联合高压氧治疗配合西药综合治疗冠心病心绞痛疗效显著。