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恶性黑色素瘤(malignant melenoma,MM)为恶性程度较高的恶性肿瘤,发病率占人体恶性肿瘤的1%~2%[1].该病的传统治疗方法为早期广泛手术切除,一旦发生转移,则治疗比较困难.免疫综合治疗是近二十年来恶性黑色素瘤治疗的研究热门课题之一.临床研究结果显示,对进展期恶性黑色素瘤行免疫综合治疗能有效延长患者的生存时间[2],现将有关资料综述如下. 相似文献
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恶性黑色素瘤 (malignant melenom a,MM)为恶性程度较高的恶性肿瘤 ,发病率占人体恶性肿瘤的 1%~ 2 % [1 ]。该病的传统治疗方法为早期广泛手术切除 ,一旦发生转移 ,则治疗比较困难。免疫综合治疗是近二十年来恶性黑色素瘤治疗的研究热门课题之一。临床研究结果显示 ,对进展期恶性黑色素瘤行免疫综合治疗能有效延长患者的生存时间 [2 ] ,现将有关资料综述如下。1 恶性黑色素瘤免疫治疗 (malignant m elenom aim mutherapy,MMIT) 恶性黑色素瘤在治疗方面除手术切除、放疗、化疗以外 ,免疫治疗已成为主要措施之一。免疫治疗可分为非特… 相似文献
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女性原发性尿道恶性黑色素瘤诊治进展 总被引:1,自引:0,他引:1
女性原发性尿道恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the female urethra,PMMFU)为罕见的高度恶性肿瘤,不易早期诊断,治疗困难,预后极差.现就本病诊断、手术及辅助治疗进展综述如下. 相似文献
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恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)可以发生在皮肤、粘膜和软组织等,是恶性程度很高的肿瘤,其中皮肤恶性黑色素瘤(Cutaneous melignant melanoma,CMM)的病死率占皮肤原发恶性肿瘤的66.7%。近年来发现 MM 的发病率明显增长,且发病年龄趋于年轻化。现将免疫组织化学和电镜观察在 MM 诊断中的意义综述如下。 相似文献
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恶性黑色素瘤,大多发生于皮肤,其发生率占皮肤恶性肿瘤的9.6%,约占所有恶性肿瘤的1%[1].而发生于食管的恶性黑色素瘤(Esop-hagusmelanoma,EM)罕见.自1906年Baur首次报告以来,国内已有数10例报道.现本院发现2例,结合文献报告如下. 相似文献
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颅内黑色素瘤是一种罕见的恶性肿瘤,其临床表现不具特征性,诊断和治疗困难,预后不佳,现将2005-2007年收治的4例颅内原发性恶性黑色素瘤报告如下. 相似文献
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Fas/FasL系统在恶性黑色素瘤的演变过程中有重要作用.近年来,在黑色素瘤研究领域出现了许多关于Fas/FasL系统的新发现和观点,探索了以Fas/FasL系统为靶点治疗恶性黑色素瘤的新途径,为今后恶性黑色素瘤的治疗研究指明了方向.现就Fas/Fasl与人类恶性黑色素瘤的关系综述如下. 相似文献
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恶性黑色素瘤是一种少见的高度恶性肿瘤,一部分从黑痣(特别是交界痣和复合痣)演变而来;另一部分发源于皮肤或雀斑。面部的恶性黑色素瘤常在色素痣的基础上发生。主要是由交界痣或复合痣中的交界痣成分恶变而来。我科2006年3月收治了1例颌面部恶性黑色素瘤患者。报告如下。1病例 相似文献
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《浙江中西医结合杂志》2017,(4)
正恶性黑色素瘤是一种来源于黑素细胞的恶性肿瘤,多发生于皮肤,亦可见于皮肤黏膜交界处、眼脉络膜和软脑膜等处。发生于直肠下段和肛管齿状线附近的肛管直肠恶性黑色素瘤(AMM)是一种少见且预后极差的恶性肿瘤,发病率低于皮肤和眼睛居第3位,约占肛管直肠恶性肿瘤的1%~[1]。2016年6月,我院收治肛管直肠恶性黑色素瘤1例,报道如下。1临床资料患者女性,59岁,于2016年5月体检时发现直肠 相似文献
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肛管直肠恶性黑色素瘤是一种临床上极少见、恶性度极高的恶性肿瘤,其预后极差,目前尚无规范有效的治疗方法。我院近十年收治2例,现结合文献分析如下: 相似文献
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脉络膜恶性黑色素瘤(chomidal melanoma,CM)占成年人眼内恶性肿瘤的首位,其死亡率国内外报道为13%~70%。在临床诊断上易和许多眼底疾病相混淆,因而如何提高CM的临床诊断率,降低误诊率显得尤为重要。近年来本院曾收治2例因误诊而延误治疗的病例,现报告如下。 相似文献
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树突状细胞及在恶性黑色素瘤治疗中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
恶性黑色素瘤(melignant melanoma,MM)是一类起源于神经嵴黑色素细胞的恶性肿瘤,多发于皮肤,恶性黑色素瘤在恶性肿瘤中其发病不到2%。恶性程度高,发生往往比较隐匿,组织结构多样。近年其发病率有逐年升高的趋势。目前手术治疗仍是治疗MM最行之有效的方法。由于MM对放疗、化疗不敏感,病死率仍很高。近年来, 相似文献
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肛管直肠恶性黑色素瘤14例 总被引:1,自引:0,他引:1
肛管直肠恶性黑色素瘤(anorectal malignant melanoma ARMM)临床上少见,治疗效果不佳,预后差.本院自1980年至2005年10月共收治原发性ARMM患者共14例,现报告如下. 相似文献