复方甲硝唑霜剂的制备及含量测定

目的：制备复方甲硝唑霜剂对其质量控制。方法：采用水包油乳膏基质配制。用联立方程法测定甲硝唑有氯霉素的含量。结果：霜剂稳定性良好，主药甲硝唑和氯霉素的平均回收率为100．5％和100．2％，RSD为1．25％和0．98％。结论：该配制方法简便可行，含量测定结果准确。     

分光光度法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量

用双波长分光光度法，在251，359．6nm波长处测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦含量，在318nm处测定甲硝唑的含量，平均回收率分别为100．0％和99．21％。     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的 制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法以白凡士林、单硬脂酸甘油酯、尼泊金乙酯、吐温-80、甘油为辅料，采用水包油型乳膏基质的工艺制备；采用紫外分光光度法测定其主药甲硝唑含量。结果所制制剂的各项检查均符合2005年版《中国药典（二部）》相关规定。甲硝唑检测质量浓度线性范围为1．8～16．2μg／mL（r=1．0000），平均回收率为100．08％，RSD=3．70％（n=6）。结论该制剂制备工艺简单、稳定，质量控制方法准确、可靠。     

复方甲硝唑散的制备质量控制与临床验证

目的制备复方甲硝唑散并建立其质量标准。方法以甲硝唑、白芨为主药制备复方甲硝唑散，采用紫外分光光度法测定该散剂中甲硝唑的含量，检测波长为277nm。对63例宫颈糜烂手术后出血患者给予复方甲硝唑散，对照组63例给予云南白药粉末治疗，观察两组疗效。结果平均方法回收率为100．32％，RSD=1．04％（n=5）。复方甲硝唑散治疗宫颈糜烂手术后出血的总有效率（95．2％）明显高于对照组（85．7％）（P〈0．05）。结论该制剂处方及制备工艺合理，质量可控，疗效确切，无明显不良反应。     

复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的探讨复方加替沙星滴耳液的制备及建立其质量控制。方法以加替沙星和甲硝唑为主药，以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液，采用双波长分光光度法测定两主药含量，并进行稳定性考察。结果加替沙星和甲硝唑的平均回收率分别为．98．43％（RSD=0．68％）和98．92％（RSD=0．73％），制剂有效期达2年以上。结论本制荆制备工艺简单、稳定性好，质量控制方法简易、快速、可行。     

复方壬二酸乳膏的制备与疗效观察

我们根据临床需要研制了以壬二酸、甲硝唑和氯霉素等为主药的复方壬二酸乳膏剂，用于痤疮与酒渣鼻的治疗，总有效率分别为９７．００％和９３．３０％。本文介绍了该制剂的处方、制备及临床疗效。     

复方甲硝唑凝胶的研制

介绍复方甲硝唑凝胶的制备、质量控制和临床应用。用紫外分光光度法测定甲硝唑、氮霉素含量,甲硝唑平均回收率为98．9％,RSD为0．53％;氯霉素平均回收率为99．8％,RSD为0．46％。凝胶剂制备工艺简单,质量控制容易。     

紫外分光光度法测定复方西咪替丁乳膏中甲硝唑的含量

研究用紫外分光光度法测定复方西咪替丁乳膏中甲硝唑的含量。方法：紫外分光光度法．检测波长277nm，平均回收率：100.2％；RSD1.16％，回归方程：C=28．287A 0．3858，r=0．9993。结果：方法简便，重现性好，结果准确，适用于医院制剂室等基层单位。     

复方甲硝唑乳膏的制备和应用

目的对复方甲硝唑乳膏的制备工艺和采用该药物对患有痤疮的患者进行治疗临床效果进行研究分析。方法抽取40例患有痤疮的临床确诊患者病例,采用复方法甲硝唑乳膏进行治疗。对患者的临床治疗效果、复发情况、该药物的制备工艺进行研究分析。结果 40例患者中,治愈34例,显效3例,有效2例,无效1例。总有效率达97.5%。结论采用复方甲硝唑乳膏对患有痤疮的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研究复方甲硝唑乳膏的制备方法、质量控制及临床应用效果。方法制备工艺采用研磨法，含量测定采用紫外分光光度法，并对其性状、稳定性及临床应用结果进行观察。结果本制刑性质稳定，质量可控。临床总有效率达96．67％。结论本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，值得推广应用。     

三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂的含量

用三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑含量，可消除氯霉素的干扰，三波长组合选择在氯霉素△A值为零处λ1＝330nm，λ2＝310nm，λ3＝254nm。平均回收率为99．14％（RSD＝0．50％）。     

HPLC法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以0．1％三乙胺-甲醇（70：30,用磷酸调节pH至5．5）为流动相;检测波长为278nm。结果：甲硝唑在0．29～2．34μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为100．0％,RSD=0．1％;氯霉素在0．10～0．82μg（r=0．9999）的范围内线形关系良好,平均回收率（n=9）为100．2％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研制复方甲硝唑乳膏，用于治疗痤疮。方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺。质量标准。考察该制剂的稳定性。观察临床疗效。结果本制剂性质稳定，临床有效率为97．5％。结论本制剂制备工艺简单。临床疗效确切。值得推广应用。     

苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏的质量控制

目的 对苯甲酸苄酯和甲硝唑(苄硝)乳膏进行质量控制。方法 改变溶剂，以乙醇为溶媒消除干扰，直接用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果 O／W型的苄硝乳膏稳定性良好，主药甲硝唑的含量平均值为99．9％，RSD=1．28％，平均回收率99．8％，RSD=0．27％(n=9)。结论 苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏剂型稳定，质量可控，疗效好，无刺激性，使用方便，值得临床推广。     

甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备甲硝唑乳膏并建立其质量控制标准。方法:以甲硝唑为主药制备甲硝唑乳膏,采用紫外分光光度法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。结果:甲硝唑的平均回收率为100.2％,RSD为1.7％。结论:该制剂处方及工艺具有生产可行性,其质量控制标准符合《中国药典》要求,含量测定方法简单、快速、准确。     

HPLC测定复方甲硝唑片中各组分的含量

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的方法。方法：高效液相色谱法,选用C18柱,流动相：0．075mol/L NaH2PO4-甲醇（7：3）,对乙酰氨基酚为内标,检测波长为221nm,结果：同时测定甲硝唑和维生素B6的含量,甲硝唑平均回收率为100．6％,n=6,RSD=1.02%,维生素B6平均回收率为99．5％,n=6,RSD=1.19%,结论：本法简便,快速,可靠,可用于复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量测定。     

复方消炎凝胶剂的研制和质量控制

用卡波姆－９４０为基质，０．３％氧氟沙星和０．５％甲硝唑制备复方凝胶剂，在制剂的质量控制中，采用上吸收双波长法和选用２９３、２５９、２７６、３１０ｎｍ同时测定其吸光度值Ａλ，消除干扰和测定氧氟沙星及甲硝唑的含量。该复方凝胶制剂制备工艺简便，药物释放速率适中，质量控制简便易行。     

HPLC法测定复方甲硝唑片的含量

用HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。以C18柱为固定相,冰醋酸－甲磺酸－甲醇－水（10：3：170：817）（用氢氧化钠调节pH至3.0)为流动相,检测波长为290nm。甲硝唑和维生素B6的平均回收率分别为99．90％,101．00％;RSD分别为1．69％和0．9％。     

HPLC测定复方氯已定漱口服液中氯已定和甲硝唑的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法测定复方氯已定口服液中甲硝唑和醋酸氯已定含量的方法。方法：用C18ODS色谱柱，水－已腈－冰醋酸（70：30：1）为流动要，UV检测波长为254nm。结果：该方法回收率为甲硝唑99.02,RSD1.6%(n=5)。醋酸氯已定98．68％，RSD1．8％（n=5)，结论：本方法简便，快捷，灵敏，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液三组分含量

本文采用卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑、达克罗宁和氢化可的松的含量，方法简单、快速、准确。测定波长范围200～400nm，平均回收率：甲硝唑为100．3％（RSD＝1．73％，n＝5）；达克罗宁为100．5％（RSD＝0．98％，n＝5）；氢化可的松为99．22％（RSD＝1．99％，n＝5）。