眼眶Burkitt氏恶性淋巴瘤1例

恶性淋巴瘤可分为非何杰金氏病与何杰金氏病二类。美国何杰金氏病年发病率为3－4／10万，儿童罕见，非何杰金氏淋巴瘤年发病率为9／10万，男女之比为17：1[1]。一般恶性淋巴瘤多在学龄期后发生，5岁以下发病者罕见[2]。我院于1989年8月收治1例11个月的女婴，患眼眶恶性淋巴瘤，病理切片证实为Burkitt氏淋巴瘤。现报告如下。病例报告患者女，11个月，左眼球突出伴眼睑肿胀20余天，于1989年1月8日诊断为右眼眶肿瘤性质待查入院。全身体检未见异常。眼科情况：视力（不合作），右眼外眼（－）。左眼睑肿胀，眼球高度突出，眼球运动完全受限，…     

脉络膜活检确诊网状细胞肉瘤

网状细胞肉瘤为非何杰金氏淋巴瘤的多形性高度恶性肿瘤。主要侵犯眼及中枢神经系统。眼部表现为单侧或双侧慢性后部葡萄膜炎,用皮质类固醇或抗代谢治疗无效。     

小儿非何杰金氏淋巴瘤致单侧眼突1例

小儿非何杰金氏淋巴瘤是一组具有不同组织学变化、多为分化极差的瘤细胞，常在诊断早期，多早已广泛扩散，但损害颅神经的病例少见，而合并单侧眼突及眼球运动障碍罕见。我们收治一例，报告如下。患者男，２岁半。以不规则腹痛伴渐进性腹部肿大２个月为主诉入院。２个月前...     

非何杰金氏淋巴瘤一例

淋巴瘤为淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床上以无痛性进行性淋巴结肿大及不明原因发热为主要表现。现将我科收治的一例以眼部肿块为首发表现的非何杰金氏淋巴瘤报告如下。１病例介绍患者男性１５岁，１９９６年１１月起，患者无诱因发现左眉弓末梢皮下无痛性黄豆大肿物，...     

单倍体半相合非清髓性异基因造血干细胞移植后并发视网膜病变

造血干细胞移植是目前治疗恶性血液病最主要也是有效的方法，甚至是治愈某些血液病的唯一方法。然而晚期并发症如移植物抗宿主病（graft versus host disease，GVHD）影响移植效果和患者的生活质量。GVHD可以引起全身多种组织器官损害，眼部也不例外，多见于眼前段组织，眼后段的并发症报道甚少。我们遇一例非何杰金氏淋巴瘤患者，在接受半相合非清髓性异基因造血干细胞移植后出现双眼进行性视网膜病变，最终导致盲目，兹报道如下。     

原发于眼附属器的非何杰金氏淋巴瘤(44例临床病理分析)

44例原发于眼附属器的非何杰金氏淋巴瘤,男32例,女12例,平均发病年龄45.7岁。有完整资料的36例中,眼睑及结膜19例,眼眶17例,其中3例儿童均原发于眼睑,在这35例中,根据临床表现分为急性型的8例(22.86％),慢性型28例(77.14％)。急性型起病急,迅速恶化,预后极差,组织病理学分型多属高度恶性淋巴瘤。慢性型起病及发展均较缓慢,预后较佳,组织病理学分型多属低发及中度恶性淋巴瘤。44例的组织病理学分型:结节型5例(11.36％),弥漫型39例(88.64％),属B细咆系的42例(95.45％),T细胞系2例(4.55％)。随访3年的26例,结节型的5例,无一例死亡:弥漫型的21例,死亡9例。     

以眼外肌肿大起病的弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤一例

淋巴瘤占眼眶恶性肿瘤发病率的第4位,但弥漫大B细胞性淋巴瘤较为罕见,其恶性程度较高,预后不良.现将解放军总医院眼科收治的1例以眼外肌肿大起病的弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者报道如下.     

非何杰金氏淋巴瘤误诊为眶蜂窝织炎

非何杰金氏淋巴瘤误诊为眶蜂窝织炎威海文登中心医院眼科于时英，侯承花威海文登整骨医院眼科于爱迪患者女３４岁右眼红肿痛１０天，于１９９５年２月２２日入院，体格检查无异常。全身浅部淋巴结无肿大，视力右眼０．５，左眼１．２。有限睑皮肤红肿，压痛明显，球结膜充...     

眼部恶性淋巴瘤的临床病理分析

目的分析眼部恶性淋巴瘤的临床和病理学特征,探讨其可能的致病机制。方法回顾分析3年46例（46只眼）眼部恶性淋巴瘤的临床病理资料。结果眼睑、结膜恶性淋巴瘤14例,占同期眼睑、结膜恶性肿瘤的11．2％;眼眶恶性淋巴瘤32例,占同期眼眶实体肿瘤的11．3％。免疫组化染色33例（71．7％）,均为非霍奇金淋巴瘤,其中32例为低度恶性B细胞黏膜相关性淋巴瘤,且入表达者高达92．3％,1例为T细胞性淋巴瘤。结论眼部淋巴瘤多为低度恶性B细胞黏膜相关性淋巴瘤,免疫组织化学检查有助于诊断,其发病率具有地域性差异。     

眼睑眼眶恶性淋巴瘤的临床病理分析

目的总结眼部恶性淋巴瘤的临床病理学特征,探讨其可能的致病机制.方法回顾分析3年46例眼部恶性淋巴瘤的临床病理资料.结果眼睑、结膜恶性淋巴瘤14例,占同期眼睑、结膜恶性肿瘤的11.2%;眼眶恶性淋巴瘤32例,占同期眼眶实体性肿瘤的11.3%.均大大高于国内外文献报道(1～3%).免疫组织化学染色33例(71.7%),均为非霍奇金淋巴瘤,其中32例为低度恶性B细胞黏膜相关性淋巴瘤,且λ表达者高达92.3%,1例为T细胞性淋巴瘤.结论眼部淋巴瘤多为低度恶性B细胞黏膜相关性淋巴瘤,免疫组织化学检查有助于诊断,其发病率具有相当大的地域性差异.     

结膜非何杰金氏淋巴瘤的临床经过和病理特征

结膜淋巴肿瘤的历史和发病机理,特别是和其它部位的关系,它们的组织病理学特征和临床经过仍未十分清楚。本文作者研究了6例结膜非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)患者,有关肿瘤位置和各自的组织病理学分型,临床进展和治疗反应。并与一组15例眼眶NHL患者的临床资料作对照。     

单侧扁桃体非霍奇金淋巴瘤误诊14例

扁桃体恶性淋巴瘤发病率近年有上升趋势，因该病临床表现无特异性，局部活检及常规病理学诊断有时较困难，故早期误诊率高。为探讨单侧扁桃体非霍奇金淋巴瘤的临床特征及误诊原因、预防误诊，现将我科2005—2011年收治的14例单侧扁桃体非霍奇金淋巴瘤报告如下。     

存活十年以上视网膜母细胞瘤病例分析

视网膜母细胞瘤为婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤,约有2/3发于3岁以前的婴幼儿,出生儿童发病率约为1/3万～1/2万。此病恶性程度高,死亡率高,因而早期诊断,早期治疗十分重要。从1966年以来,在我院治疗的视网膜母细胞瘤随访到的100例中,有23例存活十年以上,报告如下:在存活10年以上的23例中男17例,女6     

眼眶肿瘤的影像学诊断分析

目的：探讨眼眶肿瘤的影像学诊断特点。方法：对我院经手术病理证实的资料完整的眼眶肿瘤37例，其中血管瘤10例，皮样囊肿8例，炎性假瘤5例，脉络膜恶性黑色素瘤4例，腺混合瘤4例，神经鞘瘤3例，横纹肌肉瘤2例，非何杰金氏淋巴瘤1例进行B超、CT影像学分析。结果：发现这些肿瘤具有特征性的影像学表现，如海绵状血管瘤特征性的强回声可压缩性；神经鞘瘤的低回声、不可压缩性。CT扫描可显著病变形态、大小、位置、进行准确的空间定位，同时也可显示周围结构的继发改变。结论：对大于多数眼眶内肿瘤，B超联合CT检查既快捷又简单，影像学技术在眼眶肿瘤诊断中具有重要价值。     

眼眶原发性非霍奇金恶性淋巴瘤误诊1例

眼眶原发性非霍奇金恶性淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)罕见,而与鼻外伤相关的NHL临床少有报告.现报道本院收治的1例如下.     

眼附属器恶性淋巴瘤研究进展

眼附属器恶性淋巴瘤(Ocular Adnexa Malignant Lymphoma简称OAML)是发生于眼睑,结膜和眼眶的结外非何杰金淋巴瘤(Non—Hodgkin's Lymphoma简称NHL),其组织学类型多为小淋巴细胞型。OAML的临床表现和组织形态学常很难和眼部良性淋巴样病变鉴别,如炎性假瘤中的淋巴细胞为主型、反应性淋巴样增生(假淋巴瘤)等,尤其是界于良、恶之间的“界限型”(非典型增生)淋巴样浸润则常给眼科和病理科医生在诊断和治疗上带来极大困难.但八十年代以来免疫组织化学等新技术的发展和应用则为鉴别眼都淋巴样病变的良、恶性质及识别恶性淋巴瘤的组织来源,细胞类型,治疗和予后等提供了较为可靠的依据。一、OAML的回顾     

眼眶恶性淋巴瘤临床分析

眼眶恶性淋巴瘤临床分析无锡市第一人民医院眼科傅东红眼眶原发性恶性淋巴瘤是一种较罕见的眼眶肿瘤，由于其临床表现的非特异性，与眼眶多种疾病相似，所以临床上很难确诊，往往需病理及免疫组化等检查，才能最后肯定，现将最近遇到的２例报告如下。例１男５２岁左下睑无...     

眼眶恶性淋巴瘤14例临床研究

恶性淋巴瘤是淋巴细胞肿瘤样增生并侵犯淋巴结或全身脏器的恶性肿瘤。眼眶无淋巴组织,眼眶的恶性淋巴瘤是淋巴结以外的淋巴肿瘤。本文报告眼眶原发恶性淋巴瘤患者的发病率、分类、诊断、治疗及预后。对象和方法:日本九州大学眼科16年间收治眼眶原发恶性淋巴瘤患者14例,男9例,女5例,年龄42～84岁,平均61岁;均为单眼发病(右眼5例,左眼9例),其中2例曾于20年前行眼球摘除术并安义眼。症状为眼眶肿胀50%(7/14),眼球突出50%(6/12),肿瘤形成4例(29%),复视3例(25%),义眼安装困难2例(100%),球结膜充血,眼睑下垂     

儿童结膜无色素性恶性黑色素瘤术后观察23年

儿童结膜恶性黑色素瘤少见,儿童结膜原发性无色素性恶性黑色素瘤更罕见。23年前我科收治一名11岁女童,结膜病灶切除术后,经病理学检查确诊为无色素性恶性黑色素瘤,术后随访观察23年,无复发。报告如下。     

眼睑皮肤富含中性白细胞间变性大细胞淋巴瘤一例

眼睑皮肤富含中性白细胞间变性大细胞淋巴瘤一例夏瑞南陈大年李甘地眼附属器恶性淋巴瘤多发生于眼眶，其次为球结膜，发生于眼睑十分罕见。发生于以上部位的可为原发性局限性病变，亦可伴全身播散性病变。前者多为低度恶性小细胞Ｂ细胞来源，以粘膜相关淋巴样组织恶性淋巴...